Wskazania do stosowania
Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml
Ubistesin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,006 mg/ml epinefryny chlorowodorku, stosowany w stomatologii do miejscowego znieczulenia. Preparat dostępny jest w ampułkach o objętości 1,7 ml, co odpowiada 68 mg artykainy i 0,0102 mg epinefryny. Ubistesin wykorzystywany jest w technikach znieczulenia nasiękowego oraz przewodowego, umożliwiając skuteczne zniesienie czucia bólowego podczas różnorodnych zabiegów stomatologicznych. Lek charakteryzuje się kwaśnym pH 3,6-4,4 i zawiera siarczan sodu (0,6 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na siarczyny. Zawartość epinefryny powoduje miejscowe zwężenie naczyń, co wydłuża czas działania znieczulenia i ogranicza krwawienie oraz ogólnoustrojową absorpcję środka znieczulającego.
Wskazania do stosowania leku Ubistesin
Ubistesin, roztwór do wstrzykiwań zawierający artykainę chlorowodorek (40 mg/ml) w połączeniu z epinefryną chlorowodorek (0,006 mg/ml), jest przeznaczony do specyficznych zastosowań w stomatologii jako środek znieczulający. Lek ten podawany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań w celu uzyskania miejscowego zniesienia czucia bólowego podczas zabiegów stomatologicznych.1
Rodzaje znieczulenia
Ubistesin może być stosowany w dwóch głównych technikach znieczulenia w stomatologii:
- Znieczulenie nasiękowe – technika polegająca na podaniu leku bezpośrednio w okolicę zabiegową, powodująca miejscowe zniesienie czucia
- Znieczulenie przewodowe – technika blokowania przewodnictwa nerwowego poprzez podanie leku w pobliżu pnia nerwowego zaopatrującego obszar zabiegowy
Oba wymienione rodzaje znieczulenia znajdują zastosowanie w różnorodnych zabiegach stomatologicznych, w zależności od lokalizacji i charakteru wykonywanych procedur.2
Grupy pacjentów, u których można stosować lek
Preparat Ubistesin może być stosowany u określonych grup wiekowych pacjentów z uwzględnieniem pewnych ograniczeń:
- Dorośli – bez ograniczeń wiekowych w ramach standardowego dawkowania
- Młodzież – w całej grupie wiekowej z dostosowaniem dawki do masy ciała
- Dzieci w wieku powyżej 4 lat – pod warunkiem, że masa ciała dziecka przekracza 20 kg
Należy podkreślić, że stosowanie leku Ubistesin nie jest zalecane u dzieci młodszych niż 4 lata lub o masie ciała poniżej 20 kg ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych oraz trudności w dostosowaniu dawki.3
Specyfika formulacji preparatu
Ubistesin to przejrzysty, bezbarwny roztwór charakteryzujący się kwaśnym pH w zakresie 3,6-4,4. Każdy wkład zawiera 1,7 ml roztworu, co odpowiada 68 mg artykainy chlorowodorku oraz 0,0102 mg epinefryny chlorowodorku. Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera siarczan sodu (E 221) jako substancję pomocniczą w ilości 0,6 mg na 1 ml roztworu (czyli 1,02 mg w każdym wkładzie 1,7 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na siarczyny.4
Połączenie artykainy (miejscowy środek znieczulający typu amidowego) z epinefryną (substancja obkurczająca naczynia) w preparacie Ubistesin zapewnia skuteczne znieczulenie przy jednoczesnym wydłużeniu czasu działania poprzez miejscowe zwężenie naczyń krwionośnych, co ogranicza krwawienie w polu zabiegowym i zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowej absorpcji środka znieczulającego.5
Warunki stosowania preparatu
Ubistesin powinien być przepisywany i podawany wyłącznie przez lekarzy dentystów lub innych wykwalifikowanych specjalistów posiadających odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu znieczuleń w stomatologii. Lek należy podawać w warunkach gabinetowych, z dostępem do sprzętu resuscytacyjnego i leków stosowanych w przypadku reakcji alergicznych lub innych powikłań.
Przed zastosowaniem preparatu Ubistesin należy:
- Przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku chorób współistniejących i przyjmowanych leków
- Ocenić potencjalne przeciwwskazania do zastosowania leku
- Dobrać odpowiednią technikę znieczulenia do planowanego zabiegu
- Dostosować dawkę preparatu do wieku, masy ciała oraz stanu zdrowia pacjenta
Ze względu na zawartość epinefryny w preparacie Ubistesin, należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu leku pacjentom z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym czy cukrzycą.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania