substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 10 mg/ml
Ropimol to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (100 mg ropiwakainy) oraz 20 ml (200 mg ropiwakainy). Preparat jest wodnym, sterylnym, izotonicznym roztworem o pH 4,0–6,0, bez konserwantów, przeznaczonym do jednorazowego użytku. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny 1N, wodorotlenek sodu 1N oraz woda do wstrzykiwań. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu zawiera 3 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Ropiwakaina wykazuje słabą rozpuszczalność w roztworach o pH powyżej 7,0, co może prowadzić do wytrącania substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ophtesic 20 mg/g
Lek Ophtesic w postaci żelu do oczu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające miejscowo, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina, prylokaina czy artykaina. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk, świąd) oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać podobne reakcje alergiczne. Szczegółowy wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
amidowe środki znieczulające, amidowy lek znieczulający, artykaina, bupiwakaina, charakterystyka produktu leczniczego, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mepiwakaina, nadwrażliwość na lidokainę, nadwrażliwość pacjenta, objaw miejscowy, objaw ogólnoustrojowy, postać farmaceutyczna, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, żel do oczu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 37,5 mg + 325 mg
Doreta to lek w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek w dawce 37,5 mg oraz paracetamol w dawce 325 mg. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe, wykorzystując różne mechanizmy analgetyczne obu składników. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 13 mm, które po rozpuszczeniu w płynie tworzą zawiesinę, co ułatwia podanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza w ilości 1,35 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tramadolu chlorowodorek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allegra 120 mg
Lek Allegra zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku (odpowiadającej 112 mg feksofenadyny) w formie tabletek powlekanych i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazania obejmują także wcześniejsze reakcje alergiczne na feksofenadynę lub składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy anafilaksja, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego.
alergia na składniki, anafilaksja, duszność, feksofenadyny chlorowodorek, grupa leków przeciwhistaminowych, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Lek Cetraxal Plus, zawierający cyprofloksacynę (3 mg/ml) oraz fluocynolonu acetonid (0,25 mg/ml) w formie kropli do uszu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym na cyprofloksacynę lub inne chinolony oraz na fluocynolonu acetonid. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w zakażeniach o etiologii wirusowej (np. wirus ospy wietrznej, Herpes simplex) oraz grzybiczej przewodu słuchowego, gdyż obecność kortykosteroidu może nasilać infekcję lub sprzyjać namnażaniu patogenów. Wskazane jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergicznego oraz, w przypadku podejrzenia zakażenia wirusowego lub grzybiczego, wykonanie badań mikrobiologicznych w celu potwierdzenia etiologii.
badanie mikrobiologiczne, chinolon, cyprofloksacyna, dysfagia, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, etiologia zakażenia, fluocynolonu acetonid, fluorochinolon, grzybica ucha, herpes simplex, kortykosteroid, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, przewód słuchowy zewnętrzny, substancja pomocnicza, zakażenie ucha - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Castagnus 45 mg
W przypadku stosowania leku Castagnus w dawce 45 mg (tabletki zawierające 4,5 mg wyciągu z owoców Vitex agnus castus, odpowiadającego 45 mg świeżego owocu) nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Lek zawiera również laktozę jednowodną w ilości 98,8 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku specyficznych badań oraz zalecić obserwację własnej reakcji na lek, szczególnie w początkowym okresie terapii, a także zgłaszanie wszelkich objawów mogących wpływać na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Envil gardło to tabletki do ssania zawierające trzy substancje czynne: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadające 2,5 mg jonów cynku) w każdej tabletce. Formuła tabletek umożliwia przedłużone uwalnianie składników aktywnych w jamie ustnej i gardle, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. 4,8 mg aspartamu oraz 907,5 mg mannitolu, a także lewomentol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kwas cytrynowy, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian i glicerol, które pełnią funkcje aromatyzujące, wiążące, słodzące i poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletki.
aspartam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, glicerol, glukonian cynku, jon cynku, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 1,5 mg substancji czynnej – cytyzynikliny (Cytisiniclinum). Kapsułki mają charakterystyczną biało-niebieską barwę i wypełnione są jasnożółtym proszkiem. Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny (E132). Produkt jest pakowany w blistry z folii Al/PCV/PVDC, po 100 kapsułek w opakowaniu tekturowym, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyniklina, Desmoxan, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biosteron 10 mg
Produkt leczniczy Biosteron zawiera dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg oraz 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe; wersja 10 mg posiada kreskę dzielącą umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Biosteron 10 mg dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub w pojemnikach polietylenowych, natomiast Biosteron 25 mg wyłącznie w pojemnikach polietylenowych, każde zawierające 60 tabletek.
Biosteron, blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dehydroepiandrosteron, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja zwiększająca sypkość, tabletka 10 mg - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w formie tabletek drażowanych zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L. semen) z zawartością średnio 22% saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych, tj. wyciąg z kasztanowca lub rutozyd, a także na substancje pomocnicze zawarte w leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z historią nadwrażliwości na kasztanowiec lub rutynę, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
Aesculus hippocastanum, escyna, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rutozyd trójwodny, saponiny trójterpenowe, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg z kasztanowca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Dopamina – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek dopaminy, dostępny w stężeniach 1% (10 mg/ml) oraz 4% (40 mg/ml) w postaci roztworu do infuzji (Dopaminum Hydrochloricum WZF), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na dopaminę lub substancje pomocnicze, w tym pirosiarczyn sodu (2,5 mg/ml w 1% i 10 mg/ml w 4%), który może wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową. Pheochromocytoma stanowi krytyczne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego i poważnych powikłań sercowo-naczyniowych. Ponadto, dopamina jest przeciwwskazana u pacjentów z migotaniem komór oraz niewyrównanymi tachyarytmiami, gdyż jej działanie β-adrenergiczne może nasilać arytmie, zwiększając automatyzm rozrusznikowy i przyspieszając przewodnictwo przedsionkowo-komorowe.
astma oskrzelowa, chlorowodorek dopaminy, choroba okluzyjna naczyń, dopamina, dopaminum hydrochloricum, duszność, działanie arytmogenne, działanie hemodynamiczne, guz chromochłonny nadnerczy, hipotermia, hipowolemia, indeks terapeutyczny, inhibitor MAO, krwawienie śródczaszkowe, miażdżyca naczyń, migotanie komór, nadczynność tarczycy, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność serca, pheochromocytoma, pirosiarczyn sodu, pokrzywka, powikłanie sercowo-naczyniowe, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, receptor β-adrenergiczny, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, tachyarytmia, tyreotoksykoza, udar mózgu, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate to maść o stężeniu 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, stosowana miejscowo na skórę. Każdy gram maści zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz 50 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej, a także sorbitan seskwioleinian i wazelinę białą jako podłoże. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g i przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Dermovate charakteryzuje się jednolitą, półstałą konsystencją, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
emulgator, glikol propylenowy, klobetazol propionian, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać półstała, produkt leczniczy, sorbitanu seskwioleinian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Donectil ODT 10 mg
Donectil ODT, zawierający 10 mg chlorowodorku donepezylu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pochodne piperydyny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na donepezyl lub inne składniki preparatu, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób uczulonych na substancje pomocnicze zawarte w formulacji, które mogą wywoływać działania niepożądane lub reakcje alergiczne.
aspartam, chlorowodorek donepezylu, dieta niskosodowa, donepezyl, działanie niepożądane, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pochodne piperydyny, potasu polakrilina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu cytrynian bezwodny, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie gospodarki potasowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg. Lek jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych oraz do redukcji ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i przebytym ostrym zespołem wieńcowym. Terapia tym preparatem ma charakter substytucyjny i jest przeznaczona dla pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę lipidową lub stabilizację choroby wieńcowej stosując rozuwastatynę i ezetymib jako oddzielne leki w identycznych dawkach (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg). Preparat powinien być stosowany jako uzupełnienie odpowiednio dobranej diety.
adherencja terapeutyczna, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, laktoza jednowodna, leczenie substytucyjne, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna i ezetymib, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibured Forte 100 mg/g (10%)
Aktualne dane przedkliniczne dotyczące ibuprofenu w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g (10%) nie wnoszą nowych informacji istotnych dla oceny bezpieczeństwa stosowania tego leku. Dotychczasowe badania oraz doświadczenie kliniczne potwierdzają dobrze poznany profil bezpieczeństwa ibuprofenu, bez identyfikacji dodatkowych zagrożeń związanych z aplikacją miejscową. Brak nowych danych sugeruje, że ocena ryzyka i korzyści opiera się na istniejącej literaturze naukowej oraz znanych właściwościach substancji czynnej w tej formulacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane, o wymiarach 21 mm × 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 400 mg. Oznaczenia na tabletce to „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona jest gładka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 25 do 500 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego na saszetkę. Po rekonstytucji proszek tworzy zawiesinę o barwie białawej do kremowej z aromatem truskawkowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (20 mg na saszetkę), maltodekstrynę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki aromatu truskawkowego. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie zawartości saszetki w pół szklanki wody i spożyć natychmiast po przygotowaniu ze względu na ograniczoną stabilność po rekonstytucji.
amoksycylina trójwodna, aspartam, Auglavin, cytrynian trietylu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu klawulanian, rekonstytucja, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegtac ORO 4 mg
Przeciwwskazania do stosowania bromoheksyny chlorowodorku w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Flegtac ORO 4 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym mannitol (88 mg na tabletkę). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co nie zmienia przeciwwskazania wiekowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe.
astma oskrzelowa, bromoheksyna chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, Flegtac ORO, karmienie piersią, leczenie objawowe, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asolfena 5 mg
Lek Asolfena zawiera substancję czynną bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (odpowiadającej 7,5 mg solifenacyny) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są białe do brązowobiałych, okrągłe o średnicy 7,5 mm, natomiast tabletki 10 mg mają barwę białoróżowawą i również średnicę 7,5 mm. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach 137,5 mg (5 mg) oraz 132,5 mg (10 mg) na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K25, magnezu stearynian, hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E 172, tylko w dawce 10 mg).
bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metronidazol Aurovitas 250 mg
Metronidazol Aurovitas w dawce 250 mg w postaci tabletek powlekanych posiada wyraźnie określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na metronidazol lub inne pochodne 5-nitroimidazolu, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, stosowanie metronidazolu jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne teratogenne działanie w okresie organogenezy. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed terapią oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i odpowiednio po jego zakończeniu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Roztwór doustny Hitaxa Fast Kids zawierający 0,5 mg/ml desloratadyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na loratadynę, z uwagi na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Identyfikacja tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapobiegania poważnym działaniom niepożądanym i zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii u dzieci.
W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Hitaxa Fast Kids, lekarz powinien szczegółowo wyjaśnić pacjentowi przyczynę odrzucenia terapii, zaproponować alternatywny lek przeciwhistaminowy z innej grupy chemicznej oraz udokumentować nadwrażliwość w historii choroby. Konieczne jest również poinformowanie o potencjalnych konsekwencjach zignorowania przeciwwskazań, co ma na celu minimalizację ryzyka wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych i zapewnienie optymalnego leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin Duo 50 mg + 850 mg
Jansitin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawce odpowiadającej 50 mg sytagliptyny oraz metforminę chlorowodorek w dawce 850 mg. Kombinacja ta umożliwia skojarzone działanie terapeutyczne, upraszczając jednocześnie schemat dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o średnicy 19,5 mm (±0,5 mm), z linią podziału i oznakowaniem „SA”, przy czym linia podziału nie służy do dzielenia dawki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 200 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminum, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, linia podziału, makrogol, metformina chlorowodorek, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Strychnos – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Sonna Stres zawiera substancję Strychnos ignatii w potencjach homeopatycznych D6, D8 oraz D12, jednak brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania w okresie ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. Nie udokumentowano wpływu tej substancji na przebieg ciąży, rozwój płodu, przenikanie do mleka matki ani na zdolności reprodukcyjne u kobiet i mężczyzn. W związku z tym, stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności oraz indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, Delphinium staphisagria, etanol, karmienie piersią, laktacja, płodność, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, Sonna Stres, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, strychnos, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, Valeriana officinalis, zdolność reprodukcyjna, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunorfin 8 mg
Produkt leczniczy Bunorfin dostępny jest w postaci tabletek podjęzykowych o dawkach 2 mg oraz 8 mg, zawierających buprenorfiny chlorowodorek jako substancję czynną, odpowiednio w ilości odpowiadającej 2 mg lub 8 mg buprenorfiny. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, są białe i oznaczone cyfrą „2” lub „8” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (48 mg w dawce 2 mg oraz 191 mg w dawce 8 mg), mannitol, skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Zawartość laktozy jest istotna z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją tego cukru. Preparat jest pakowany w opakowania foliowe zawierające 7 lub 28 tabletek i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
buprenorfina, buprenorfiny chlorowodorek, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – TEKCIS 2-50 GBq (aktywność 99mTc)
Generator radionuklidu TEKCIS (aktywność 2-50 GBq) zawierający sodu nadtechnecjan (99mTc) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed podaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na technet lub jego związki. Każdy 1 ml roztworu zawiera 3,6 mg sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami sodowymi, szczególnie przy ciężkiej niewydolności nerek lub zastoinowej niewydolności serca. Ze względu na promieniotwórcze właściwości 99mTc (energia promieniowania gamma 140 keV, okres półtrwania 6,01 h), stosowanie u kobiet w ciąży jest wskazane tylko przy wyraźnej przewadze korzyści diagnostycznych nad ryzykiem dla płodu, a u kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia na czas po podaniu.
bilans elektrolitowy, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja na promieniowanie, elucja, izotop promieniotwórczy, izotop technetu, karmienie piersią, klirens radiofarmaceutyku, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, ograniczenie spożycia sodu, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, sodu nadtechnecjan, substancja pomocnicza, wydajność generatora, wywiad alergologiczny, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamisilatt 10 mg/g
Lamisilatt krem zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną i jest wskazany do leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na terbinafinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kremie. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe reakcje skórne u pacjentów predysponowanych do nadwrażliwości. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na leki przeciwgrzybicze z grupy alliloamin lub na preparaty zawierające wymienione alkohole.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alliloamina, chlorowodorek terbinafiny, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, wywiad alergiczny, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści zielonej herbaty – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis) jest aktywnym składnikiem dermatologicznych produktów leczniczych, takich jak maść Veregen o stężeniu 100 mg/g. Preparat zawiera suchy, oczyszczony wyciąg o stosunku surowca do produktu 24-56:1, co odpowiada zawartości 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny. Zastosowanie tej substancji wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wyciąg z liści zielonej herbaty. Ponadto, należy uwzględnić potencjalną nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak monopalmitynostearynian glikolu propylenowego (50 mg/g) oraz mirystynian izopropylu (350 mg/g), które również mogą wywołać reakcje alergiczne.
Camellia sinensis, działanie niepożądane, galusan epigallokatechiny, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, nadwrażliwość, reakcja nadwrażliwości, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, wyciąg z liści zielonej herbaty, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rozetic 7,5 mg/g
Produkt leczniczy Rozetic w postaci żelu zawiera metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g i nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscową aplikację, wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej jest minimalne, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216), również nie wpływają negatywnie na zdolności prowadzenia pojazdów. Postać farmaceutyczna żelu o jednorodnej konsystencji i kolorze od jasno-żółtego do żółtego sprzyja ograniczonemu wchłanianiu substancji czynnej.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, Rozetic, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Aflofarm (2 mg/mL, syrop), charakteryzuje się ograniczoną dokumentacją przedkliniczną dotyczącą bezpieczeństwa stosowania. Brak szczegółowych danych przedklinicznych w Charakterystyce Produktu Leczniczego wynika z długotrwałego stosowania hydroksyzyny w praktyce klinicznej oraz dobrze poznanego profilu bezpieczeństwa na podstawie doświadczenia klinicznego. W związku z tym ocena bezpieczeństwa powinna opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz informacji zawartych w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego, takich jak przeciwwskazania, ostrzeżenia, interakcje lekowe oraz działania niepożądane.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum, interakcja lekowa, limonen, linalol, nietolerancja, ostrzeżenie specjalne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, sacharoza, środek ostrożności, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, substancja zapachowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 1000 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, dostępny w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, a linie podziału na tabletkach ułatwiają ich przełamanie, jednak tylko tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 500 tabletek, w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 20 mg
Przed włączeniem terapii prednizolonem (Predasol) w formie tabletek, lekarz powinien szczegółowo ocenić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na prednizolon oraz alergię na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach: 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia lub dokładne monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych związanych z laktozą.
ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk mózgu, Predasol, reakcja alergiczna, stan astmatyczny, stan zagrożenia życia, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migrenofen 10 mg
Migrenofen to preparat leczniczy w formie lamelek do rozpadu w jamie ustnej, zawierający 14,530 mg ryzatryptanu benzoesanu, co odpowiada 10 mg ryzatryptanu jako substancji czynnej. Ryzatryptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, stosowanym w terapii migreny. Lamelki mają wymiary 25 mm x 30 mm, są białe, nieprzezroczyste i nielepiące się. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (matryca), glicerol (elastyczność), glikol propylenowy (rozpuszczalnik), tytanu dwutlenek (barwnik), sukraloza (środek słodzący) oraz olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu (aromat). Lamelki szybko rozpadają się w jamie ustnej, umożliwiając szybkie wchłanianie ryzatryptanu przez błonę śluzową, co jest korzystne u pacjentów z migreną i towarzyszącymi nudnościami, eliminując konieczność popijania wodą.
agonista receptorów serotoninowych, błona śluzowa jamy ustnej, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, lamelka rozpadająca się w jamie ustnej, migrena, niezgodność farmaceutyczna, nudności, ryzatryptan, ryzatryptanu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tramadol Hydrochloride + Paracetamol Brillpharma 37,5 mg + 325 mg
Leczenie preparatem Tramadol Hydrochloride + Paracetamol (37,5 mg + 325 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ostrym zatruciem substancjami depresyjnymi na OUN (alkohol, leki nasenne, opioidy, psychotropowe), aktualnym lub niedawnym (do 2 tygodni) stosowaniem inhibitorów MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz niepoddającą się leczeniu padaczką. Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, gdyż metabolizm tramadolu i paracetamolu może prowadzić do kumulacji toksycznych metabolitów, zwiększając ryzyko hepatotoksyczności i poważnych działań niepożądanych. Tramadol obniża próg drgawkowy, co stanowi zagrożenie u pacjentów z niekontrolowaną padaczką.
chlorowodorek tramadolu, ciśnienie śródczaszkowe, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hepatotoksyczność, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwbólowy ośrodkowy, nadwrażliwość na składniki, napad padaczkowy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, padaczka lekooporna, paracetamol, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tramadol, umiarkowana niewydolność wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ovestin 2 mg
W dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego Ovestin (2 mg, tabletki) zawierającego estriol brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego. Nie przedstawiono wyników badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego, toksycznego wpływu na rozrodczość i rozwój, a także badań farmakologicznych i farmakokinetycznych. Substancją czynną jest estriol w dawce 2 mg na tabletkę, a w składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości około 88,25 mg na tabletkę.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polopiryna Max 500 mg
Polopiryna MAX, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza brak istotnych zaburzeń psychomotorycznych u pacjentów stosujących lek w zalecanych dawkach. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić indywidualne reakcje pacjenta, możliwe interakcje lekowe, współistniejące schorzenia oraz wrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E124), które mogą modyfikować odpowiedź organizmu na terapię.
charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane leku, działanie przeciwbólowe przeciwgorączkowe przeciwzapalne, farmakodynamika, farmakoterapia, kwas acetylosalicylowy, ośrodkowy układ nerwowy, Polopiryna MAX, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na leczenie, tabletka dojelitowa, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Salmex (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Salmex, zawierający flutykazonu propionian w dawkach 100 μg, 250 μg lub 500 μg oraz salmeterol w stałej dawce 50 μg w postaci proszku do inhalacji, nie był przedmiotem specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu nie wskazuje na szczególne przeciwwskazania w tym zakresie. Jednakże, ze względu na obecność substancji czynnych – kortykosteroidu wziewnego i długo działającego β2-mimetyku – lekarz powinien uwzględnić potencjalne działania niepożądane, które mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja ruchowa.
beta2-mimetyk długo działający, charakterystyka produktu leczniczego, dawka inhalacyjna, działanie niepożądane, flutykazon propionian, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, odpowiedź pacjenta, okres terapii, proszek do inhalacji, salmeterol, substancja pomocnicza, urządzenie mechaniczne, zasada ostrożności, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Okskarbazepina – Przeciwwskazania stosowania
Okskarbazepina jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej pochodne (w tym eslikarbazepinę) oraz na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje krzyżowe między okskarbazepiną a eslikarbazepiną ze względu na podobieństwo strukturalne i immunologiczne. Przykładowo, preparaty Karbagen zawierają laktozę jednowodną (1,23 mg w tabletce 150 mg, 2,46 mg w tabletce 300 mg, 4,92 mg w tabletce 600 mg), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
eslikarbazepina, etanol, glikol propylenowy, Karbagen, karbamazepina, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, okskarbazepina, Oxepilax, padaczka, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Trileptal, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 4,5 mg
Rywastygmina, substancja czynna leku Ristidic, jest stosowana w terapii zaburzeń poznawczych, jednak jej podawanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę lub inne karbaminiany ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno objawy skórne, jak i poważne reakcje systemowe. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie oraz wcześniejsze reakcje alergiczne w miejscu podania, zwłaszcza alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastrów z rywastygminą. Należy podkreślić, że przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek kapsułek twardych: 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg i 6 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu rywastygminy.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, nadwrażliwość na karbaminiany, nadwrażliwość na substancję czynną, plaster z rywastygminą, praktyka kliniczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, substancja pomocnicza, system transdermalny z rywastygminą, wodorowinian rywastygminy, wywiad alergologiczny, zaburzenia poznawcze