Wskazania do stosowania
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg. Lek jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych oraz do redukcji ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i przebytym ostrym zespołem wieńcowym. Terapia tym preparatem ma charakter substytucyjny i jest przeznaczona dla pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę lipidową lub stabilizację choroby wieńcowej stosując rozuwastatynę i ezetymib jako oddzielne leki w identycznych dawkach (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg). Preparat powinien być stosowany jako uzupełnienie odpowiednio dobranej diety.
Wskazania do stosowania leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest preparatem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: rozuwastatynę i ezetymib. Lek dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość oznacza zawartość rozuwastatyny, a druga – ezetymibu. Preparat występuje w postaci tabletek niepowlekanych o różnych kształtach w zależności od dawki.1
Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii u pacjentów dorosłych. Należy podkreślić, że lek ten jest przeznaczony do leczenia substytucyjnego, co oznacza, że powinien być stosowany u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli odpowiednią kontrolę stężenia cholesterolu stosując jednocześnie rozuwastatynę i ezetymib jako osobne preparaty, w dawkach identycznych jak w produkcie złożonym. Terapia tym lekiem powinna stanowić uzupełnienie odpowiednio dobranej diety.2
Profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych
Drugim istotnym wskazaniem do stosowania produktu Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest redukcja ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. W tym przypadku lek również stosowany jest jako terapia substytucyjna, ale w populacji pacjentów z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca (CHD) oraz z przebytym ostrym zespołem wieńcowym (OZW) w wywiadzie. Podobnie jak w pierwszym wskazaniu, preparat złożony można zastosować u pacjentów, którzy osiągnęli zadowalającą kontrolę choroby przy użyciu rozuwastatyny i ezetymibu jako osobnych leków, w identycznych dawkach jak w preparacie złożonym.3
Warunki stosowania preparatu
Należy zwrócić szczególną uwagę, że Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva nie jest lekiem pierwszego rzutu w terapii zaburzeń lipidowych czy prewencji sercowo-naczyniowej. Jego zastosowanie powinno być rozważone wyłącznie u pacjentów, którzy:
- Wcześniej przyjmowali jednocześnie rozuwastatynę i ezetymib jako oddzielne preparaty4
- Osiągnęli satysfakcjonującą kontrolę parametrów lipidowych lub stabilizację choroby wieńcowej podczas terapii lekami składowymi5
- Wymagają kontynuacji leczenia w identycznych dawkach jak te dostępne w produkcie złożonym (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg)6
Stosowanie leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva może poprawić adherencję terapeutyczną pacjentów poprzez uproszczenie schematu dawkowania i zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek. Jest to szczególnie istotne w przypadku długotrwałego leczenia hipercholesterolemii i profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Należy pamiętać, że wszystkie dostępne dawki produktu Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, odpowiednio: 243,89 mg (dla dawki 5 mg + 10 mg), 238,39 mg (dla dawki 10 mg + 10 mg) oraz 228,29 mg (dla dawki 20 mg + 10 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania