Wskazania do stosowania
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg. Lek jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych oraz do redukcji ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i przebytym ostrym zespołem wieńcowym. Terapia tym preparatem ma charakter substytucyjny i jest przeznaczona dla pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę lipidową lub stabilizację choroby wieńcowej stosując rozuwastatynę i ezetymib jako oddzielne leki w identycznych dawkach (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg). Preparat powinien być stosowany jako uzupełnienie odpowiednio dobranej diety.

Wskazania do stosowania leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest preparatem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: rozuwastatynę i ezetymib. Lek dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość oznacza zawartość rozuwastatyny, a druga – ezetymibu. Preparat występuje w postaci tabletek niepowlekanych o różnych kształtach w zależności od dawki.1

Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii

Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii u pacjentów dorosłych. Należy podkreślić, że lek ten jest przeznaczony do leczenia substytucyjnego, co oznacza, że powinien być stosowany u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli odpowiednią kontrolę stężenia cholesterolu stosując jednocześnie rozuwastatynę i ezetymib jako osobne preparaty, w dawkach identycznych jak w produkcie złożonym. Terapia tym lekiem powinna stanowić uzupełnienie odpowiednio dobranej diety.2

Profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych

Drugim istotnym wskazaniem do stosowania produktu Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest redukcja ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. W tym przypadku lek również stosowany jest jako terapia substytucyjna, ale w populacji pacjentów z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca (CHD) oraz z przebytym ostrym zespołem wieńcowym (OZW) w wywiadzie. Podobnie jak w pierwszym wskazaniu, preparat złożony można zastosować u pacjentów, którzy osiągnęli zadowalającą kontrolę choroby przy użyciu rozuwastatyny i ezetymibu jako osobnych leków, w identycznych dawkach jak w preparacie złożonym.3

Warunki stosowania preparatu

Należy zwrócić szczególną uwagę, że Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva nie jest lekiem pierwszego rzutu w terapii zaburzeń lipidowych czy prewencji sercowo-naczyniowej. Jego zastosowanie powinno być rozważone wyłącznie u pacjentów, którzy:

  • Wcześniej przyjmowali jednocześnie rozuwastatynę i ezetymib jako oddzielne preparaty4
  • Osiągnęli satysfakcjonującą kontrolę parametrów lipidowych lub stabilizację choroby wieńcowej podczas terapii lekami składowymi5
  • Wymagają kontynuacji leczenia w identycznych dawkach jak te dostępne w produkcie złożonym (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg)6

Stosowanie leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva może poprawić adherencję terapeutyczną pacjentów poprzez uproszczenie schematu dawkowania i zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek. Jest to szczególnie istotne w przypadku długotrwałego leczenia hipercholesterolemii i profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Należy pamiętać, że wszystkie dostępne dawki produktu Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, odpowiednio: 243,89 mg (dla dawki 5 mg + 10 mg), 238,39 mg (dla dawki 10 mg + 10 mg) oraz 228,29 mg (dla dawki 20 mg + 10 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.7

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl