substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml, przeznaczona do stosowania u dzieci w określonych schematach dawkowania zależnych od wieku i masy ciała. Dawka dobowa wynosi od 20 do 30 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych co 6-8 godzin, z co najmniej 4-godzinną przerwą między podaniami. Przykładowo, dla dzieci w wieku 3-6 miesięcy o masie 5-7,6 kg dawka jednorazowa wynosi 2,5 ml (50 mg), podawana 3 razy na dobę, co daje dawkę dobową 150 mg ibuprofenu. Dawkowanie jest precyzyjnie dostosowane do wieku i masy ciała, a lek podaje się wyłącznie doustnie z użyciem dołączonego dozownika w formie strzykawki, co umożliwia dokładne odmierzenie dawki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych.
dawka dobowa, dawka jednorazowa, dawka podzielona, dawkowanie ibuprofenu, działanie niepożądane, Ibufen, ibuprofen, krótkotrwałe stosowanie leku, maltitol, odstęp między dawkami, schemat dawkowania, skuteczna dawka, sodu benzoesan, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry to krople do oczu zawierające brymonidyny winian w stężeniu 0,25 mg/ml (0,025% w/w), co odpowiada 0,0085 mg substancji czynnej na jedną kroplę roztworu. Preparat ma postać przejrzystego roztworu o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, z pH w zakresie 6,3-6,7 oraz osmolalnością 275-320 mOsmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, boraks, kwas borowy, chlorki potasu, wapnia i sodu, a także konserwant benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,01%. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 7,5 ml wykonanej z LDPE, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
boraks, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie osmotyczne, glicerol, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finjuve 2,275 mg/ml
Finjuve w postaci aerozolu na skórę o stężeniu finasterydu 2,275 mg/ml jest przeciwwskazany u kobiet, zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na ryzyko teratogenne dla płodu. Lekarz powinien bezwzględnie wykluczyć podanie preparatu pacjentkom płci żeńskiej oraz mężczyznom, których partnerki są w ciąży lub planują ciążę. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym etanol 96%, którego dawka wynosi 25 mg na jedno rozpylenie. Każde rozpylenie dostarcza 50 µl roztworu, co odpowiada 114 µg finasterydu, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Terbiderm 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbiderm w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearynowy (40 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g). Zgodnie z charakterystyką produktu, miejscowe stosowanie kremu nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Nie obserwuje się działań niepożądanych, które mogłyby upośledzać funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czujność czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, Terbiderm, terbinafina chlorowodorek, zaburzenie koncentracji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin 20 mg/g (2%)
Produkt leczniczy DALACIN w postaci kremu dopochwowego zawiera klindamycynę fosforan w stężeniu 20 mg/g (2%), co odpowiada 100 mg substancji aktywnej w jednej dawce (5 g kremu aplikowanego za pomocą dołączonego aplikatora). Preparat ma białą, półstałą konsystencję i jest przeznaczony do stosowania miejscowego w ginekologii. W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze takie jak sorbitanu monostearynian, polisorbat 60, glikol propylenowy (250 mg/5 g kremu), kwas stearynowy, alkohol cetostearylowy (160,5 mg/5 g kremu), cetylu palmitynian, olej mineralny, alkohol benzylowy (50 mg/5 g kremu) oraz woda oczyszczona. Substancje te pełnią funkcje emulgatorów, nawilżaczy, zagęstników i konserwantów, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście tolerancji i potencjalnych reakcji miejscowych.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, krem dopochwowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, olej mineralny, podanie dopochwowe, polisorbat 60, sorbitanu monostearynian, stosowanie dopochwowe, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Interakcje leku – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Preparat Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest stosowany miejscowo. Nie odnotowano udokumentowanych interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry, gdyż mogą one wpływać na biodostępność i działanie terapeutyczne hydrokortyzonu. Nie stwierdzono specyficznych interakcji z alkoholem, co jest zgodne z minimalną absorpcją ogólnoustrojową tego leku. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych, co należy uwzględnić w ocenie ryzyka.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, biodostępność, działanie terapeutyczne, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, interakcja farmakologiczna, interakcja z alkoholem, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, penetracja skórna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wchłanianie hydrokortyzonu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv –
Produkt leczniczy Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv jest dostępny w formie kremu do stosowania zewnętrznego i zawiera składniki aktywne: Conium maculatum D2 (4,0 g/100 g kremu), Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g). Pomimo obecności tych substancji, brak jest udokumentowanych danych dotyczących farmakodynamiki preparatu, co uniemożliwia precyzyjne określenie mechanizmów działania, profili receptorowych czy efektów fizjologicznych. Produkt zawiera również alkohol cetylostearylowy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
alkohol cetylostearylowy, calendula officinalis, Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, krem do stosowania zewnętrznego, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, mechanizm działania, nadwrażliwość na składnik, preparat homeopatyczny, proces biochemiczny, profil receptorowy, Stibium sulfuratum nigrum, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imuran 50 mg
Imuran jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających azatioprynę w dawkach 25 mg i 50 mg. Tabletki 25 mg mają barwę pomarańczową i oznaczenie „IM 2”, natomiast tabletki 50 mg są żółte i oznaczone „IM 5”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 37 mg w tabletce 25 mg oraz 74 mg w tabletce 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera także skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną, magnezu stearynian oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka tabletek 25 mg zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenki (E172). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 25 sztuk, w opakowaniach po 100 tabletek, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 5 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg
Loreblok HCT to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny, dwuwypukły kształt o wymiarach około 6,1 x 11,4 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (56,90 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości technologiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104), które chronią rdzeń, maskują smak i nadają charakterystyczny wygląd.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivares 5 mg
Lek Ivares dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,96 mg i 8,94 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg mają łososiową barwę, prostokątny kształt (8,1 x 4,3 mm) i linię podziału umożliwiającą podział dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne (bok 7,1 mm), również łososiowe, ale bez linii podziału. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest uwodorniony olej rycynowy (1,60 mg w dawce 5 mg i 2,40 mg w dawce 7,5 mg). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E460), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz olej rycynowy uwodorniony, natomiast otoczka Opadry Orange zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), kwas stearynowy (E570) oraz barwniki tlenki żelaza (E172). Wosk Carnauba pełni funkcję środka polerującego, poprawiając estetykę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt farmaceutyczny, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac 150 Duo 150 mg
Diclac 150 Duo to tabletki o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierające 150 mg substancji czynnej, z czego 25 mg uwalniane jest szybko, a 125 mg stopniowo. Preparat składa się z dwóch warstw: warstwa o niemodyfikowanym uwalnianiu zawiera m.in. laktozę jednowodną (83,5 mg na tabletkę), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz barwnik (żelaza tlenek czerwony E172), natomiast warstwa o przedłużonym uwalnianiu zawiera hypromelozę, odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie diklofenaku. Obie warstwy zawierają również magnezu stearynian i laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, efekt terapeutyczny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niemodyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon substancji czynnych
Hydrargyrum – Przeciwwskazania stosowania
Preparat homeopatyczny Euphorbium S w formie aerozolu do nosa zawiera substancję czynną hydrargyrum biiodatum w potencjach D12 oraz inne składniki aktywne: Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Luffa operculata D4 i Argentum nitricum D10. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na hydrargyrum biiodatum lub pozostałe substancje czynne i pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy. Pomimo wysokiego rozcieńczenia homeopatycznego (D12 dla rtęci), u pacjentów z udokumentowaną alergią na związki rtęci lub reakcjami nadwrażliwości na preparaty zawierające rtęć, stosowanie Euphorbium S jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Podobnie przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na wilczomlecz, sasankę łąkową, gąbczaka cylindrycznego oraz azotan srebra, odpowiadające poszczególnym składnikom aktywnym preparatu.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, Argentum nitricum, azotan srebra, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, Euphorbium, hydrargyrum, Hydrargyrum biiodatum, Luffa operculata, nadwrażliwość na substancje, Pulsatilla pratensis, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, substancja pomocnicza, zabieg chirurgiczny nosa, związek rtęci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 25 mg
Preparat Bulgaplin zawiera pregabalinę w formie kapsułek twardych dostępnych w siedmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w farmakoterapii. Substancją pomocniczą w kapsułkach są m.in. skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki różnią się długością od 14 mm (25 mg) do 24 mm (225 mg) oraz kolorem wieczka i korpusu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aderolio 0,25 mg
Ewerolimus (Aderolio) jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym w profilaktyce odrzucania przeszczepionych narządów u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu nerki, serca oraz wątroby. W terapii po przeszczepieniu nerki i serca Aderolio podawany jest w skojarzeniu z cyklosporyną w mikroemulsji oraz kortykosteroidami, natomiast po przeszczepieniu wątroby w połączeniu z takrolimusem i kortykosteroidami. Lek dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, zawierających odpowiednio 53 mg, 79 mg, 118 mg i 157 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Stosowanie ewerolimusu jest wskazane u pacjentów z małym lub umiarkowanym ryzykiem immunologicznym odrzucenia, a kwalifikacja do terapii powinna uwzględniać rodzaj transplantacji, wiek pacjenta oraz możliwość zastosowania odpowiedniej terapii skojarzonej.
cyklosporyna, epizod odrzucania, ewerolimus, immunosupresja, kortykosteroidy, lek immunosupresyjny, odrzucanie przeszczepu, odrzucenie przeszczepu, protokół immunosupresyjny, przeszczepienie nerki, przeszczepienie serca, przeszczepienie wątroby, ryzyko immunologiczne, substancja pomocnicza, takrolimus, terapia skojarzona, transplantacja - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flucon 1 mg/ml
Produkt leczniczy Flucon, zawierający 1 mg fluorometolonu w 1 ml zawiesiny do oczu, wykazuje minimalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu, lek nie powoduje istotnych zaburzeń psychomotorycznych, jednak może wywołać przejściowe niewyraźne widzenie po aplikacji, co tymczasowo upośledza zdolność bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lekarz powinien poinstruować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów zaburzeń widzenia oraz zapewnić prawidłową edukację dotyczącą aplikacji kropli, minimalizującą ryzyko działań niepożądanych.
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, Flucon, fluorometolon, fosforan, krople do oczu, leczenie okulistyczne, lek okulistyczny, niewyraźne widzenie, okulista, ostrość wzroku, substancja pomocnicza, zaburzenie widzenia, zawiesina do oczu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nintedanib STADA 100 mg
Lek Nintedanib STADA, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 100 mg i 150 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (nintedanib) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nadwrażliwość może objawiać się od łagodnych reakcji skórnych po poważne reakcje systemowe, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego. Kapsułki 100 mg są brzoskwiniowe z nadrukiem „NT 100”, natomiast 150 mg mają kolor brązowy z nadrukiem „NT 150”, obie zawierają żółtą, lepką zawiesinę, co ułatwia ich identyfikację i zapobiega pomyłkom.
kapsułka, kapsułka miękka, nadwrażliwość na substancję czynną, nintedanib, nintedanibu ezylan, objaw skórny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, ryzyko teratogenne, skuteczna antykoncepcja, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wiek rozrodczy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Obie postacie to tabletki powlekane, różniące się kolorem i wymiarami (pomarańczowe 20 mm × 6,7 mm dla dawki 850 mg oraz brązowe 21 mm × 7,2 mm dla dawki 1000 mg), co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i zawiera m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran. Różnice w składzie otoczki, w tym obecność tlenku żelaza czarnego (E 172) wyłącznie w dawce 1000 mg, odpowiadają za różnice w barwie tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Drzewo rosiczkowe – Interakcje
Drosetux, syrop zawierający substancję czynną Drosera w potencji homeopatycznej 3CH oraz inne składniki takie jak Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH, Cina 3CH, Coccus cacti 3CH, Corallium rubrum 3CH, Cuprum gluconicum 3CH, Ferrum phosphoricum 3CH, Ipeca 3CH i Solidago virga aurea 1CH, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani z alkoholem etylowym. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą potencjalnie kumulować się u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej lub przy długotrwałym stosowaniu, jednak same nie są przyczyną interakcji z Droserą. Poziom ważności potencjalnych interakcji jest oceniany jako niski do umiarkowanego, szczególnie w kontekście sacharozy u pacjentów z cukrzycą.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Drosetux, drzewo rosiczkowe, Ferrum phosphoricum, Ipeca, potencja homeopatyczna, Solidago virga aurea, substancja pomocnicza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soyfem 100 mg
Produkt leczniczy SOYFEM występuje w formie tabletek powlekanych o dawce 100 mg, zawierających wyciąg suchy z nasion soi (Glycine max L., semen) w proporcji 100–400:1, co odpowiada 26 mg izoflawonów przeliczonych na genisteinę. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 60–70% etanolu. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, są podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon Typ A, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, talk i glicerol.
- Leksykon substancji czynnych
Azotan fentikonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan fentikonazolu jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu infekcji pochwy i sromu, dostępnym w formie kremu dopochwowego (Gynoxin Optima, 20 mg/g) oraz kapsułek dopochwowych o dawkach 200 mg (Gynoxin Optima) i 600 mg (Gynoxin Uno). Kluczowym aspektem terapii jest uwzględnienie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze preparatów. W kremie Gynoxin Optima istotne są alergie na glikol propylenowy, lanolinę uwodornioną i alkohol cetylowy, natomiast kapsułki zawierają konserwanty – etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217) – które mogą wywoływać reakcje alergiczne, także opóźnione. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparat Gynoxin Uno (600 mg), zawierający lecytynę sojową, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentek z alergią na orzeszki ziemne lub soję.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alkohol cetylowy, azotan fentikonazolu, działanie przeciwgrzybicze, etylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, Gynoxin Optima, Gynoxin Uno, infekcja grzybicza pochwy, kapsułka dopochwowa, kapsułka dopochwowa miękka, krem dopochwowy, lanolina uwodorniona, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hederoin 15 mg
Produkt leczniczy Hederoin, zawierający 15 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., DER 4-8:1) ekstrahowanego 30% etanolem, nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Brak jest danych klinicznych potwierdzających negatywny wpływ tego preparatu na prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługę maszyn. Substancje czynne zawarte w wyciągu z bluszczu nie wykazują działania ośrodkowego, które mogłoby upośledzać funkcje poznawcze lub zdolności psychomotoryczne, a zawarta w tabletce sacharoza (197,30 mg) również nie wpływa na te funkcje.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie ośrodkowe, ekstrakcja etanolem, ekstrakt DER, funkcja psychomotoryczna, Hedera helix, liść bluszczu, reakcja organizmu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liścia bluszczu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ciprinol 500 mg
Lek Ciprinol, zawierający cyprofloksacynę w dawkach 250 mg lub 500 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne chinolony, co wiąże się z ryzykiem reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z potencjalnie zagrażającym życiu wstrząsem anafilaktycznym. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie tyzanidyny, ze względu na ryzyko poważnych interakcji lekowych prowadzących do nasilenia działań niepożądanych, takich jak znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego i nasilona sedacja. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz weryfikacja stosowanych leków, aby wykluczyć te przeciwwskazania.
chinolon, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, interakcje lekowe, lek miorelaksacyjny, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, reakcja krzyżowa, sedacja, substancja pomocnicza, terapia przeciwbakteryjna, tyzanidyna, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, wzmożone napięcie mięśniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zyrtec 10 mg/ml
Lek Zyrtec w postaci kropli doustnych zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Preparat jest wskazany do leczenia sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej idiopatycznej pokrzywki u dorosłych i dzieci od 2. roku życia. W alergicznym nieżycie nosa lek łagodzi objawy takie jak kichanie, wodnisty wyciek, świąd i przekrwienie błony śluzowej nosa oraz objawy oczne (łzawienie, zaczerwienienie, świąd). W pokrzywce zmniejsza nasilenie świądu i ogranicza występowanie bąbli pokrzywkowych, poprawiając komfort pacjenta. Krople są szczególnie przydatne u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek oraz umożliwiają precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii pediatrycznej.
Podczas stosowania leku należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Zalecane jest precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała, a także poinformowanie pacjenta o organoleptycznych właściwościach leku (słodkawy smak, gorzki aromat). Zyrtec w formie kropli stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu alergii, zwłaszcza u dzieci od 2 lat, osób z dysfagią oraz pacjentów wymagających indywidualnego dostosowania dawki.
alergen wewnątrzdomowy, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyny dichlorowodorek, dysfagia, łzawienie oczu, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja pomocnicza, trudności w połykaniu, właściwości przeciwhistaminowe, wodnisty katar, zaczerwienienie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Myocardium – Właściwości farmakodynamiczne
Myocardium 6CH jest jednym z dziewięciu składników aktywnych preparatu homeopatycznego Stodal, występującym w stężeniu 0,0044 ml na 4 g granulek. Potencja 6CH oznacza sześciokrotne rozcieńczenie 1:100 substancji wyjściowej zgodnie z zasadami homeopatii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza. W oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego brak jest danych dotyczących farmakodynamiki Myocardium 6CH, co jest istotne z punktu widzenia praktyki klinicznej i wymaga uwzględnienia przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tormentiol –
Ocena wpływu preparatu Tormentiol, zawierającego wyciąg płynny z kłącza pięciornika (2 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz tlenek cynku (20 g/100 g) w postaci maści, wykazała brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscowe stosowanie oraz ograniczoną absorpcję substancji czynnych do krwiobiegu, preparat nie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL). W praktyce klinicznej lekarz powinien uwzględnić tę informację podczas ordynacji, aby zapewnić pacjentowi bezpieczeństwo farmakoterapii oraz umożliwić świadome podejmowanie decyzji dotyczących codziennych aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Septogard smak cytrynowy to preparat w postaci twardych pastylek o dawce 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) na jedną pastylkę. Pastylki mają okrągły kształt, żółty kolor, średnicę 19 ± 1 mm oraz charakterystyczny cytrynowy smak. Substancje pomocnicze obejmują izomalt (E 953) w ilości 2457,316 mg, aspartam (E 951) 3,409 mg, kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy zawierający butylohydroksyanizol (E 320) i etanol oraz olejek eteryczny miętowy. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 12, 20 lub 24 pastylki, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Glenmark 5 mg
Lenalidomide Glenmark jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, z różną zawartością lenalidomidu oraz laktozy (od 33,0 mg do 332,0 mg w zależności od dawki). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i stearynian magnezu, a ich otoczka składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, indygotyna, tlenek żelaza żółtego). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację preparatu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rubital Forte 1,73 g/5 ml
Rubital Forte to syrop zawierający 1,73 g/5 ml wodnego maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) jako substancję czynną, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza (60,5 g/100 g) i benzoesan sodu (200 mg/100 g). Pomimo naturalnego pochodzenia, lek może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na benzoesan sodu. Do najczęściej obserwowanych należą hipersaliwacja oraz podrażnienie żołądka manifestujące się dyskomfortem w nadbrzuszu, nudnościami i uczuciem pełności. Objawy te ustępują zwykle po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki. Ponadto, przy przekroczeniu zalecanego schematu dawkowania, sacharoza może wywołać efekt przeczyszczający poprzez działanie osmotyczne w jelitach.
alergia i nadwrażliwość, benzoesan sodu, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie przeczyszczające, efekt osmotyczny, farmakovigilance, hipersaliwacja, monitoring działań niepożądanych, nadmierne wydzielanie śliny, nadwrażliwość na składniki leku, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, podrażnienie żołądka, prawoślaz lekarski, profil bezpieczeństwa leku, rozluźnienie stolca, Rubital Forte, sacharoza, substancja pomocnicza, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% (3 mg/ml) jest antybiotykiem aminoglikozydowym stosowanym miejscowo w leczeniu zakażeń oczu, jednak jego użycie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na gentamycynę lub inne aminoglikozydy, takie jak amikacyna, neomycyna, tobramycyna, streptomycyna czy kanamycyna, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na antybiotyki z tej grupy. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) i fosforany (6,33 mg/ml), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje nadwrażliwości, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u uczulonych pacjentów.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, fosforan, gentamycyny siarczan, kanamycyna, krople do oczu, leczenie przeciwbakteryjne, nadwrażliwość, neomycyna, obrzęk spojówek, podrażnienie, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, streptomycyna, substancja pomocnicza, tobramycyna, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta jest wskazany do objawowego leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego, obejmującego naglące nietrzymanie moczu, częstomocz oraz parcie naglące. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę 6,00 ± 0,1 mm i zawierają 67,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 7,4 ± 0,1 mm i zawierają 135,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadinum Noucor 10 mg
Lek Rupatadinum Uriach dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających 10 mg substancji czynnej – fumaranu rupatadyny. Każda tabletka zawiera 7,57 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnołososiowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości technologiczne i strukturalne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Ocena wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Preparat Hydrocortisonum Oceanic, zawierający 5 mg/g hydrokortyzonu octanu w formie kremu do stosowania miejscowego, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych. Zarówno substancja czynna, jak i pomocnicze składniki (m.in. 1 mg propylu parahydroksybenzoesanu E216, 2 mg metylu parahydroksybenzoesanu E218, 80 mg alkoholu cetostearylowego oraz 80 mg glikolu propylenowego E1520) w typowych dawkach miejscowych nie wpływają na zdolność psychoruchową pacjenta.
alkohol cetostearylowy, choroba współistniejąca, edukacja zdrowotna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, hydrokortyzon, hydrokortyzon octan, krem z hydrokortyzonem, metyl parahydroksybenzoesan, propyl parahydroksybenzoesan, sprawność psychoruchowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL to preparat złożony w formie tabletek, zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (61,28 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną i sodu stearylofurmaran, które pełnią funkcje stabilizujące, rozpadowe i ułatwiające produkcję. Tabletki są białe do białawych, niepowlekane, płaskie, z linią podziału i oznaczeniem „12.5”, przy czym linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
blister aluminiowy, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał higroskopijny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, ramipryl, ramipryl i hydrochlorotiazyd, skrobia żelowana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, warunki przechowywania, właściwości buforujące, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bicalutamide Accord 150 mg
Bicalutamide Accord w dawce 150 mg, zawierający bikalutamid jako substancję czynną, jest niesteroidowym antyandrogenem stosowanym wyłącznie u dorosłych mężczyzn. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bikalutamid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (159,84 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest przeciwwskazany u kobiet i dzieci ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hormonalnych. Ponadto, niezalecane jest stosowanie u mężczyzn planujących ojcostwo w najbliższym czasie ze względu na potencjalny wpływ na płodność.
Istotne są również przeciwwskazania dotyczące interakcji lekowych – bikalutamid nie powinien być łączony z terfenadyną, astemizolem oraz cyzaprydem, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności, gdyż bikalutamid jest metabolizowany głównie w wątrobie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekowego, aby wykluczyć potencjalne interakcje i ocenić ryzyko stosowania preparatu.
astemizol, bikalutamid, cyzapryd, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niesteroidowy antyandrogen, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, receptor androgenowy, substancja pomocnicza, terfenadyna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie hormonalne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – SITAGLIPTIN BIOTON 50 mg
Lek SITAGLIPTIN BIOTON, 50 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny, będącą inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowanym w terapii hipoglikemizującej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. W praktyce klinicznej należy szczególnie unikać podawania leku pacjentom z udokumentowaną alergią na inhibitory DPP-4, u których mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
dipeptydylopeptydaza 4, duszność, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, hamowanie DPP-4, historia alergii, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość na sytagliptynę, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, wysypka alergiczna