substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Effect 500 mg
Aspirin Effect to preparat w postaci granulatu, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej saszetce o łącznej masie 840 mg. Granulat ma biały kolor, co ułatwia identyfikację, a jego forma farmaceutyczna umożliwia szybsze rozpuszczanie i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego materiału PETP/Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 2 lub 10 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Accord 30 mg
Cinacalcet Accord to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg i 90 mg cynakalcetu chlorowodorku jako substancji czynnej. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilościach 67,2 mg (30 mg tabletka), 134,3 mg (60 mg tabletka) oraz 202,0 mg (90 mg tabletka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz talk, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E172) oraz indygotynę (E132).
celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levoxa 250 mg
Levoxa (lewofloksacyna) to fluorochinolonowy antybiotyk dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne chinolony, padaczkę, wcześniejsze zapalenie ścięgna związane z fluorochinolonami, dzieci i młodzież w okresie wzrostu, ciążę oraz karmienie piersią. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach 3,84 mg (250 mg tabletka) i 7,68 mg (500 mg tabletka). Lek może obniżać próg drgawkowy, uszkadzać chrząstki stawowe u rosnących pacjentów oraz przenikać do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt.
antybiotyk fluorochinolonowy, hemoliza, hepatotoksyczność, hipokaliemia, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, miastenia gravis, nadwrażliwość na lewofloksacynę, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy, nerkowa droga eliminacji, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, układ kostno-stawowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, uszkodzenie ścięgna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie ścięgna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Sandoz 1000 mg
Abiraterone Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1000 mg abirateronu octanu jako substancję czynną, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki zawierają również 136 mg laktozy jednowodnej (129,21 mg laktozy), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad, rozpuszczalność i stabilność tabletki. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk, nadając tabletką biały kolor i ułatwiając ich podział dzięki linii podziału na jednej stronie (wymiary tabletki: 23,1 mm x 11,1 mm).
abirateron octan, alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochłaniacz tlenu, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milurit 200 mg
Milurit to preparat zawierający allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 150 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Tabletki mają owalny kształt, biały lub szarawy kolor, z wygrawerowanymi oznaczeniami „E353” dla dawki 150 mg oraz „E354” dla dawki 200 mg, obie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
allopurynol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach zależnych od mocy (np. 34,2 mg w kapsułce 25 mg, 68,4 mg w 50 mg, 7,6 mg w 75 mg, aż do 30,4 mg w 300 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), oraz w wybranych dawkach barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E 172). Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 21,4 mm w kapsułce 300 mg do 14,3 mm w 25 mg) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek wypełniający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumon 100 mg/ml
Traumon to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml jako substancję czynną. Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego i dostępny w opakowaniu 50 ml, w butelce z oranżowego szkła wyposażonej w precyzyjny dozownik. Substancje pomocnicze obejmują m.in. adypinian diizopropylu, eter makrogolu oleinocetylowy, makrogol 400, alkohol izopropylowy oraz glikol propylenowy w ilości 40 mg/ml, który pełni funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego. Preparat jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania.
aerozol na skórę, alkohol izopropylowy, aplikacja aerozolu, emulgator niejonowy, eter makrogolu oleinocetylowy, etofenamat, glikol propylenowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, postać farmaceutyczna, roztwór o stężeniu, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon substancji czynnych
Cynakalcet – Przeciwwskazania stosowania
Cynakalcet, dostępny w preparatach takich jak Cinacalcet Accord, Aristo, Aurovitas, Reddy, Sandoz oraz Micalcet, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze oraz u osób z hipokalcemią. Mechanizm działania polegający na obniżaniu poziomu parathormonu (PTH) może pogłębiać hipokalemię, co niesie ryzyko poważnych powikłań. Preparaty różnią się zawartością laktozy, np. Cinacalcet Accord zawiera od 67,2 mg do 202,0 mg laktozy w tabletkach 30-90 mg, podczas gdy Cinacalcet Aristo zawiera od 2 mg do 7 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy. Dodatkowo, niektóre preparaty, jak Cinacalcet Aristo, zawierają śladowe ilości sodu (0,05-0,2 mg na tabletkę), które nie mają znaczenia klinicznego.
ból mięśniowy, cynakalcet, CYP2D6, drgawki, hipokalcemia, hipotensja, interakcja lekowa, kurcz mięśniowy, laktoza, nadwrażliwość na substancje, napad drgawkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, parathormon, parestezja, powikłania zagrażające życiu, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tężyczka, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Coffea arabica – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Coffea arabica w postaci D12, obecna w preparacie Neurexan (0,6 mg na tabletkę), wymaga szczególnej uwagi ze względu na obecność laktozy jednowodnej (300 mg na tabletkę), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat, a u dzieci w wieku 2-11 lat stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów powyżej 12 roku życia i dorosłych stosowanie jest możliwe zgodnie z zaleceniami, z uwzględnieniem pozostałych środków ostrożności i przeciwwskazań.
Neurexan zawiera również inne substancje czynne: Passiflora incarnata D2 (0,6 mg), Avena sativa D2 (0,6 mg) oraz Zincum isovalerianicum D4 (0,6 mg), co wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji i nadwrażliwości na składniki preparatu. Tabletki mają postać białych do żółto-białych, okrągłych i płaskich tabletek, co może utrudniać podawanie u małych dzieci i pacjentów z zaburzeniami połykania. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, biorąc pod uwagę standardową zawartość Coffea arabica D12 na poziomie 0,6 mg na tabletkę.
Avena sativa, Coffea arabica, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, Passiflora incarnata, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arprenessa 5 mg
Produkt leczniczy Arprenessa zawiera peryndopryl z argininą, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg peryndoprylu z argininą, co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu w postaci wolnej zasady, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,790 mg peryndoprylu. Tabletki 5 mg mają kształt kapsułki (ok. 8 mm × 5 mm) z linią podziału i oznakowaniem V1, umożliwiającą dzielenie na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe (średnica ok. 8 mm) z oznakowaniem V2 i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, spójność i właściwości produkcyjne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia, dawkowanie, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndopryl, peryndopryl z argininą, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.), stosowany m.in. w preparacie Dentosept A, zawiera ekstrakt w proporcji 0,65:1, z dominującym udziałem szałwii, rozpuszczony w 70% etanolu (V/V). Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko działania składników czynnych na rozwijający się płód oraz możliwość przenikania do mleka matki, nie zaleca się stosowania preparatów zawierających wyciąg z liścia szałwii w tych okresach. Dodatkowo, zawartość etanolu w Dentosept A wynosi 35-45% (V/V), co stanowi istotny czynnik ryzyka w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących.
alternatywne metody leczenia, bezpieczeństwo stosowania w ciąży, Dentosept A, etanol, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, preparat leczniczy złożony, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, Salvia officinalis, substancja pomocnicza, układ rozrodczy, wyciąg płynny złożony, wyciąg z liścia szałwii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entekavir Adamed 1 mg
Entekavir Adamed jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających entekawir jednowodny jako substancję czynną. Tabletki 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 mm x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg mają kolor różowy i wymiary 12,8 mm x 4,8 mm. Obie dawki posiadają linię podziału po obu stronach, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 120,97 mg w dawce 0,5 mg oraz 241,94 mg w dawce 1 mg. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon typu A oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych, w tym obecnością tlenku żelaza (E172) w dawce 1 mg nadającego różowy kolor.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 5 mg
Produkt leczniczy Cazaprol zawiera substancję czynną cylazapryl w formie jednowodnej, dostępną w trzech mocach: 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg). Tabletki powlekane różnią się kolorem i barwnikami w otoczce, co ułatwia identyfikację dawki: 1 mg – żółte z żółtym tlenkiem żelaza, 2,5 mg i 5 mg – czerwonobrązowe z czerwonym tlenkiem żelaza. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 107,36 mg, 162,89 mg i 160,41 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu stearylofumaran, talk, hypromeloza i skrobia kukurydziana, zapewniające odpowiednią formę farmaceutyczną i rozpad tabletki.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek osuszający, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97,089 mg suchego wyciągu z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) w 5 ml, z czego 85% stanowi wyciąg natywny, ekstraktowany przy użyciu 40% etanolu V/V. Kwiatostan lipy jest tradycyjnie stosowany jako łagodny środek napotny, jednak aktualne dane medyczne nie pozwalają na jednoznaczne określenie substancji czynnych odpowiedzialnych za ten efekt farmakologiczny. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) oraz glukozę jako składnik maltodekstryny.
benzoesan sodu, działanie farmakologiczne, działanie napotne, efekt terapeutyczny, etanol, glikol propylenowy, glukoza, kwiatostan lipy, maltodekstryna, medycyna tradycyjna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, środek napotny, substancja pomocnicza, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wyciąg natywny, wyciąg suchy, związek bioaktywny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Findarts 0,5 mg
Dutasteride Aurovitas to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu, stosowany w terapii schorzeń zależnych od dihydrotestosteronu. Kapsułki mają rozmiar około 18,4 x 6,4 mm i zawierają przezroczysty, lepki olej jako nośnik substancji czynnej. Skład kapsułki obejmuje m.in. glicerolu monokaprylan, butylohydroksytoluen (E 321), żelatynę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, kapsułka miękka, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, utylizacja leków, wchłanianie przez skórę, wielkość opakowania, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Razarxo 2,5 mg
Razarxo w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 6,5 mm i są jasnobrązowożółte do brązowożółtych. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty), które wpływają na stabilność, uwalnianie rywaroksabanu oraz właściwości organoleptyczne. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, w tym standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
dysfagia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rywaroksaban, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, właściwości organoleptyczne, zaburzenie wchłaniania, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lepsitam 750 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Lepsitam, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. W zależności od dawki, tabletki zawierają różne substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne: tabletki 250 mg i 750 mg zawierają żółcień pomarańczową lak (E 110) w ilości odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia oddechowe czy reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna pirolidonu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaburzenie oddechowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 5 mg
Rosuvastatin MSN to lek zawierający substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 5 mg i 10 mg mają średnicę 7 mm i grubość 4 mm, 20 mg – średnicę 9 mm i grubość 5 mm, a 40 mg są owalne o wymiarach 12x7x5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,26 mg w dawkach 5 i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 i 40 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobię kukurydzianą, megluminę, mannitol oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) i triacetynę.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, środek solubilizujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to preparat w postaci aerozolu na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn w wieku 18-49 lat. Lek jest przeznaczony do aplikacji miejscowej na ściśle określony obszar skóry głowy – tonsurę o średnicy 3-10 cm. Minoksydyl działa dwukierunkowo: stymuluje wzrost włosów oraz hamuje dalszy postęp łysienia, co umożliwia kompleksowe podejście terapeutyczne. Preparat zawiera także glikol propylenowy (509 mg/ml) i etanol (248 mg/ml), co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, z wyraźnym oznaczeniem dawki na powierzchni tabletki, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest olanzapina, a każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 80,9 mg dla 5 mg, 161,8 mg dla 10 mg, 242,7 mg dla 15 mg oraz 323,5 mg dla 20 mg. Tabletki mają lekko żółte zabarwienie, są okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, różnią się średnicą od 7 mm (5 mg) do 12 mm (20 mg). W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza jednowodna, celuloza w proszku, skrobia żelowana kukurydziana, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza w proszku, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, Olanzapin Krka, olanzapina, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 60 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w postaci zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Myrelez charakteryzuje się białą do jasnożółtej barwą i półstałą konsystencją, jest wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego. Produkt jest dostarczany w specjalnym systemie podawania, obejmującym ampułko-strzykawkę z polipropylenu, końcówkę tłoka z termoplastycznej gumy elastomerowej oraz automatyczne zabezpieczenie igły jednorazowego użytku (igła 1,2 mm x 20 mm).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 3 mg
Risperidone Grindeks to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, zawierających odpowiednio 73,5 mg do 438 mg laktozy jako wypełniacza. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację dawki: od różowych (0,5 mg) do brązowawych (6 mg). Niektóre dawki zawierają dodatkowe barwniki, np. 2 mg zawiera żółcień pomarańczową FCF (E110), a 4 mg tartrazynę (E102). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera różne barwniki i emulgatory, które wpływają na ich wygląd i właściwości farmaceutyczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, karmin indygo, kopolimer makrogolu, laktoza, linia podziału, monokaprylokapronian glicerolu, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 0,75 mg
Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się średnicą (od 6,5 mm do 9 mm) oraz oznakowaniem („0,5″, „0,75″, „1,0″), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna w ilościach 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg dla poszczególnych dawek, a także powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach: butelki z polietylenu (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium (10 tabletek w blistrze, łącznie 100 tabletek w opakowaniu).
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, Anagrelid Nordic, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin 0,5 mg/ml
Starazolin to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, substancji czynnej o działaniu miejscowo obkurczającym naczynia krwionośne spojówki i błony śluzowej oka. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego i klarownego roztworu, co minimalizuje ryzyko podrażnień mechanicznych. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także składniki regulujące ciśnienie osmotyczne (sodu chlorek), stabilizujące (edetynian disodu) oraz utrzymujące odpowiednie pH (sodu tetraboran, kwas borowy). Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczeniem gwarancyjnym, co zapewnia precyzyjne dozowanie i sterylność.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, działanie terapeutyczne, edetynian disodu, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn łzowy, podanie miejscowe leku, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetraboran sodu, tetryzolina chlorowodorek, utylizacja leków, zakraplacz oczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascofemin –
Pascofemin to homeopatyczny roztwór doustny zawierający kompleksową mieszaninę składników roślinnych w rozcieńczeniach D2-D5, przeznaczony do leczenia dolegliwości kobiecych. W 10 g preparatu znajduje się m.in. 2,0 g Vitex agnus castus (D2) oraz Cimicifuga racemosa (D3), a także po 0,75 g innych ekstraktów roślinnych, takich jak Caulophyllum thalictroides, Fraxinus americana, Senecio aureus, Pulsatilla pratensis, Lilium lancifolium, Strychnos ignatii, Aletris farinosa i Chamaelirium luteum. Preparat zawiera 34% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik i konserwant oraz wodę oczyszczoną. Forma kropli doustnych umożliwia precyzyjne dawkowanie i szybkie wchłanianie przez błonę śluzową jamy ustnej.
błona śluzowa jamy ustnej, etanol, forma podania, jesion amerykański, kaułofilum, krople doustne, kulczyba ignacka, lilia tygrysowata, niepokalanek mnisi, niezgodność farmaceutyczna, pluskwica groniasta, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, rozpuszczalnik, sasanka łąkowa, składnik aktywny, starzec złocisty, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer – Przeciwwskazania stosowania
Glatiramer octan, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego, dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 20 mg/ml (20 mg glatirameru octanu, odpowiadające 18 mg glatirameru w postaci zasady). Substancja ta jest polipeptydem złożonym z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów. Ze względu na złożoną strukturę chemiczną, reakcje nadwrażliwości mogą dotyczyć różnych epitopów cząsteczki, co wymaga szczegółowej oceny klinicznej pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Preparaty Glatiramer acetate Teva i Remurel charakteryzują się pH w zakresie 5,5-7,0 oraz osmolalnością około 265 mOsmol/L, co może wpływać na tolerancję miejscową.
alanina, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, glatiramer octan, kwas glutaminowy, leczenie objawowe, lizyna, masa cząsteczkowa, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osmolalność, pokrzywka, polipeptyd, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, substancja pomocnicza, tyrozyna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tazocin 2 g + 0,25 g
Lek Tazocin, zawierający piperacylinę i tazobaktam, jest antybiotykiem beta-laktamowym z grupy penicylin, stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu lub 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu) oraz na inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest ostra, ciężka reakcja nadwrażliwości na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy, w tym cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy, ze względu na możliwość wystąpienia zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych, obrzęku naczynioruchowego, ciężkich reakcji skórnych czy skurczu oskrzeli. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na beta-laktamy oraz ocena ryzyka u pacjentów z łagodnymi reakcjami alergicznymi w przeszłości.
Istotnym aspektem terapii Tazocinem jest zawartość sodu w preparacie: 130 mg w fiolce 2 g + 0,25 g oraz 261 mg w fiolce 4 g + 0,5 g, co wymaga uwzględnienia u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub innymi schorzeniami układu krążenia. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, którego prawidłowe przygotowanie jest kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. W związku z powyższym, decyzja o zastosowaniu Tazocinu powinna uwzględniać zarówno ryzyko alergiczne, jak i indywidualne uwarunkowania kliniczne pacjenta, w tym bilans sodu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, cefalosporyna, ciężka reakcja skórna, ciężkie zakażenie bakteryjne, dieta niskosodowa, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, piperacylina i tazobaktam, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilastyna Hitaxa 20 mg
Bilastyna Hitaxa w dawce 20 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Tabletki mają postać okrągłych, białych tabletek o średnicy 7 mm, zawierających 20 mg bilastyny, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki, nie zaś do dawkowania.
W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na bilastynę lub składniki preparatu, należy bezwzględnie odstawić lek i rozważyć alternatywne terapie przeciwhistaminowe o innym składzie. Konieczne jest poinformowanie pacjenta o ryzyku związanym z kontynuacją terapii mimo przeciwwskazań. Decyzja o odstawieniu leku powinna być podjęta natychmiast po rozpoznaniu nadwrażliwości, aby zapobiec potencjalnym reakcjom alergicznym.
- Leksykon substancji czynnych
Pirydostygmina – Wskazania do stosowania
Pirydostygmina bromek, dostępna na polskim rynku w dawce 60 mg w postaci tabletek drażowanych (Mestinon) oraz powlekanych (Stygmistanon), jest inhibitorem acetylocholinoesterazy stosowanym przede wszystkim w leczeniu miastenii – autoimmunologicznej choroby charakteryzującej się osłabieniem i męczliwością mięśni szkieletowych. Stygmistanon jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i w populacji pediatrycznej, natomiast Mestinon posiada dodatkowe wskazania: porażenną niedrożność jelit oraz pooperacyjne zatrzymanie moczu. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia acetylocholiny w synapsie nerwowo-mięśniowej, co poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe oraz stymuluje motorykę przewodu pokarmowego i funkcję pęcherza moczowego.
acetylocholinoesteraza, choroba autoimmunologiczna, dysfagia, dysfunkcja układu moczowego, działanie cholinergiczne, męczliwość mięśni szkieletowych, miastenia, mięsień wypieracz, mikcja, motoryka przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, pirydostygmina, pooperacyjne zatrzymanie moczu, populacja pediatryczna, porażenna niedrożność jelit, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, substancja pomocnicza, synapsa nerwowo-mięśniowa, tabletka drażowana, tabletka powlekana, układ cholinergiczny, układ przywspółczulny, zwieracz pęcherza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hitaxa 2,5 mg
Hitaxa 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera desloratadynę i jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Dawkowanie jest zależne od wieku: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się 5 mg (2 tabletki 2,5 mg) raz na dobę, natomiast u dzieci w wieku 6-11 lat dawka wynosi 2,5 mg (1 tabletka) raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Terapia powinna być dostosowana do charakteru choroby – w przypadku postaci okresowej leczenie prowadzi się podczas objawów, a w postaci przewlekłej można kontynuować terapię w okresie ekspozycji na alergen.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, blister, dawka dobowa, desloratadyna, glikol propylenowy, mannitol, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przeciwwskazanie, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy Gexiro to roztwór do infuzji zawierający 10 mg paracetamolu oraz 3 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego na 1 mL roztworu, co przekłada się na 1000 mg paracetamolu i 300 mg ibuprofenu w fiolce o objętości 100 mL. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalnością 285-320 mOsmol/kg, jest klarowny i bezbarwny, wolny od widocznych cząstek stałych. Zawartość sodu wynosi 35 mg (1,52 mmol) na 100 mL, co odpowiada 0,35 mg/mL (0,0152 mmol/mL). Substancje pomocnicze obejmują cysteiny chlorowodorek jednowodny, disodu fosforan dwuwodny, mannitol, kwas solny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu II o pojemności 100 mL, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny (Extractum fluidum aquosum ex Verbasci floribus) jest składnikiem stosowanym w preparatach leczniczych układu oddechowego, często w formułach złożonych, takich jak syrop Flegatussin, który zawiera również wyciąg z liścia babki lancetowatej oraz bromoheksyny chlorowodorek. Główne przeciwwskazanie do stosowania wyciągu stanowi nadwrażliwość na dziewannę oraz pozostałe składniki preparatu, w tym bromoheksynę i babkę lancetowatą. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane: sacharozę (4 g/5 ml), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), przeciwwskazany u osób z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alergia, alkoholizm, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wątroby, dieta bezglutenowa, Flegatussin, nadwrażliwość, nadwrażliwość na konserwanty, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie układu oddechowego, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny, wyciąg z liścia babki lancetowatej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal MAX 52,5 mg
Produkt leczniczy Hederasal MAX zawiera 52,5 mg wyciągu suchego z liścia Hedera helix L. w jednej tabletce, z pierwotnym stosunkiem surowca do produktu gotowego (DER) wynoszącym 4-8:1. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 30% etanolu (m/m). Tabletki mają postać okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11 mm, beżowobrązowym zabarwieniu z marmurkowym wzorem oraz charakterystycznym zapachu. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 102), kroskarmelozę sodową, olejek eteryczny anyżowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad oraz smak preparatu.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, DER, etanol, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, liść bluszczu, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wyciąg suchy z bluszczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Preparat iladiamed w postaci żelu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (10 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne lub na składniki pomocnicze, w tym etanol (47,6 mg/g). Nie należy stosować go w obrębie jamy brzusznej, przewodu słuchowego zewnętrznego oraz na błonę bębenkową ze względu na ryzyko powikłań i uszkodzeń tkanek. Szczególną ostrożność wymaga aplikacja na rozległe, głębokie rany z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, gdyż oktenidyna wykazuje wyższą toksyczność przy podaniu dożylnym, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych mimo niskiego stężenia substancji czynnej (0,1%).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Miravil 100 mg
Miravil w dawce 100 mg to tabletki powlekane zawierające chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną, odpowiadającą 100 mg sertraliny. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „A” i „82” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny (wypełniacz), celuloza mikrokrystaliczna i hydroksypropyloceluloza (substancje wiążące), karboksymetyloskrobia sodowa typu A (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletek wykonana jest z Opadry White OY-S-7355, zawierającej tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 5 cP, makrogol 400 i polisorbat 80, co zapewnia biały kolor, gładką powierzchnię i ułatwia połykanie.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, polisorbat, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Wiązówki –
Produkt leczniczy Kwiat wiązówki zawiera 100% wysuszonych kwiatów wiązówki błotnej (Filipendula ulmaria (L.) Maxim., syn. Spiraea ulmaria L., flos) w postaci ziół do zaparzania. W 1 gramie produktu znajduje się 1 gram substancji czynnej, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat jest przeznaczony do przygotowania naparu wodnego i pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co zapewnia ochronę surowca przed czynnikami zewnętrznymi. Standardowe opakowanie zawiera 50 gramów produktu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
dane farmaceutyczne, Filipendula ulmaria, herbatka ziołowa, kwiat wiązówki, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Spiraea ulmaria, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, wiązówka błotna, właściwość lecznicza, właściwość terapeutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Krka 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – sunitynib (jabłczan sunitynibu) lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na sunitynib lub składniki kapsułek. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się rozważenie testów alergicznych oraz alternatywnych metod leczenia, a jeśli sunitynib jest jedyną opcją, podanie leku powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą medyczną z zabezpieczeniem przeciwwstrząsowym.
charakterystyka produktu leczniczego, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość, nietolerancja substancji pomocniczych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, sunitynib, test alergiczny, układ immunologiczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 20 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Olimestra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 20 mg olmesartanu medoksomilu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje czynne stanowią podstawę działania terapeutycznego preparatu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: dawka 20 mg + 12,5 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 9 mm z oznaczeniem C1, natomiast dawka 20 mg + 25 mg to białe, owalne tabletki o wymiarach 12 mm x 6 mm z oznaczeniem C2. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hydroksypropylocelulozę, a także substancje powlekające takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, oznakowane nadrukiem „I” i „10”, bez możliwości dzielenia. Tabletki 40 mg mają średnicę 8,0 mm, podobny wygląd, oznakowanie „I 40” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 18,75 mg w tabletce 10 mg oraz 75,00 mg w tabletce 40 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polisacharyd, powidon, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek