Skład i postać leku
Milurit 200 mg
Milurit to preparat zawierający allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 150 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Tabletki mają owalny kształt, biały lub szarawy kolor, z wygrawerowanymi oznaczeniami „E353” dla dawki 150 mg oraz „E354” dla dawki 200 mg, obie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
Skład jakościowy i ilościowy leku Milurit
Lek Milurit dostępny jest w dwóch dawkach: 150 mg oraz 200 mg w postaci tabletek. Substancją czynną preparatu jest allopurynol (Allopurinolum), którego zawartość w jednej tabletce wynosi odpowiednio 150 mg lub 200 mg, zależnie od dawki preparatu. Warto podkreślić, że produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii.1
Substancje pomocnicze
W skład leku Milurit, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki
- Żelatyna – substancja wiążąca
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca
- Magnezu stearynian – środek poślizgowy, ułatwiający wytwarzanie tabletek
2
Postać farmaceutyczna leku
Lek Milurit występuje w postaci tabletek przyjmowanych doustnie. Dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, które różnią się nieco wyglądem.3
Milurit 150 mg
Tabletki o mocy 150 mg charakteryzują się białym lub szarawym kolorem oraz owalnym kształtem. Na jednej stronie tabletki znajduje się wygrawerowany napis „E353″, natomiast na drugiej stronie widoczna jest linia podziału. Dzięki obecności linii podziału tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.4
Milurit 200 mg
Tabletki o mocy 200 mg mają również biały lub szarawy kolor oraz owalny kształt. Na jednej stronie tabletki znajduje się wygrawerowany napis „E354″, natomiast na drugiej stronie widoczna jest linia podziału oznaczona jako SNAP. Podobnie jak w przypadku tabletek 150 mg, tabletki 200 mg również można podzielić na równe dawki.5
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Lek Milurit pakowany jest w butelki ze szkła brunatnego typu III, zamknięte wieczkiem z polietylenu (PE) wyposażonym w korek, z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku. Opakowanie może zawierać 30, 50, 60, 70, 80, 90, 100 lub 120 tabletek, co umożliwia dostosowanie wielkości opakowania do planowanego czasu terapii.6
Przechowywanie i termin ważności
Dla leku Milurit nie określono szczególnych warunków przechowywania, co oznacza, że może być on przechowywany w temperaturze pokojowej. Okres ważności leku wynosi 3 lata zarówno dla dawki 150 mg, jak i 200 mg, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu – butelce ze szkła brunatnego.7
Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu
W zakresie niezgodności farmaceutycznych dla leku Milurit nie stwierdzono żadnych istotnych interakcji z innymi substancjami, co potwierdza stabilność postaci farmaceutycznej.8
W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Milurit lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie ma szczególnych wymagań dotyczących przygotowania produktu do stosowania.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania