Profil bezpieczeństwa leku
Milurit 200 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie allopurynolu (Milurit) podczas karmienia piersią jest niezalecane. Allopurynol i jego metabolit oksypurynol przenikają do mleka kobiecego. Chociaż nie obserwowano wpływu na dziecko karmione piersią, nie zaleca się stosowania leku Milurit u kobiet w okresie karmienia piersią (sekcja 4.6).

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Podczas stosowania allopurynolu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy i ataksja. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności do czasu upewnienia się, że lek nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (sekcja 4.7).

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji allopurynolu (Milurit) z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, ze względu na brak specyficznych danych oraz zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza przy współistniejących zaburzeniach czynności nerek lub wątroby. Zaleca się szczególną ostrożność (sekcja 4.2).

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy stosować mniejsze dawki allopurynolu, ponieważ lek i jego metabolity są wydalane przez nerki, a zaburzenia czynności nerek mogą prowadzić do retencji substancji czynnej i jej metabolitów. Zaleca się ścisłe monitorowanie i ostrożność, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych (sekcja 4.2, 4.4).

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawki allopurynolu i okresowo wykonywać testy czynnościowe wątroby we wstępnym okresie leczenia. Zaleca się ostrożność (sekcja 4.2, 4.4).

Tabela profilu bezpieczeństwa