stężenie fenterminy w osoczu
Stężenie fenterminy w osoczu jest kluczowym parametrem farmakokinetycznym ocenianym podczas monitorowania terapii tym lekiem stosowanym w leczeniu otyłości. Fentermina, jako środek z grupy sympatykomimetyków, działa jako lek anorektyczny poprzez stymulację ośrodkowego układu nerwowego, zwiększając uwalnianie noradrenaliny i dopaminy.
Maksymalne stężenie fenterminy w osoczu (Cmax) osiągane jest zwykle w ciągu 3-4 godzin po podaniu doustnym. Średni okres półtrwania leku wynosi około 20 godzin, co umożliwia dawkowanie raz dziennie. Stężenie terapeutyczne fenterminy w osoczu zwykle mieści się w zakresie 50-100 ng/ml, jednak optymalne wartości mogą różnić się w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta.
Monitorowanie stężenia fenterminy w osoczu może być istotne w przypadkach podejrzenia nieprawidłowej farmakokinetyki, przy współistniejących chorobach wątroby lub nerek, a także przy ocenie compliance pacjenta. Należy pamiętać, że fentermina może dawać wyniki fałszywie dodatnie w testach na amfetaminę, co należy uwzględnić przy interpretacji badań toksykologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fentermine – Właściwości farmakokinetyczne
Fentermina, będąca składnikiem aktywnym preparatu Qsiva w formie chlorowodorku w dawkach 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg i 15 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością (75-85%) oraz Tmax około 6 godzin (zakres 2-10 godzin). Lek wykazuje rozległą dystrybucję (V/F = 369 l dla dawki 7,5 mg) i niskie wiązanie z białkami osocza (~17,5%). Metabolizm fenterminy jest ograniczony, głównie przez CYP3A4, z 75-85% dawki wydalanej w postaci niezmienionej przez nerki. Okres półtrwania wynosi około 21 godzin, a klirens pozorny (CL/F) to 7,84 l/h. Farmakokinetyka fenterminy jest liniowa, a po wielokrotnym podaniu obserwuje się kumulację stężenia (wzrost Cmax i AUC o 2,5-2,9 razy). Obecność pokarmu nie wpływa istotnie na biodostępność leku.
BMI, chlorowodorek fenterminy, CYP3A4, dostępność biologiczna, farmakokinetyka populacyjna, faza eliminacji, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, klirens, metoda Monte Carlo, model farmakokinetyczny, N-oksydacja, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, p-hydroksylacja, pole pod krzywą stężenia, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, stężenie fenterminy w osoczu, stężenie w osoczu, topiramat, wiązanie z białkami osocza, wskaźnik masy ciała, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Fentermina – Właściwości farmakokinetyczne
Fenetermina, substancja czynna produktu leczniczego Qsiva dostępnego w dawkach 3,75 mg + 23 mg do 15 mg + 92 mg, charakteryzuje się wysoką dostępnością biologiczną (75-85%) oraz mediana Tmax wynoszącą 6 godzin (zakres 2-10 godzin). Wiązanie z białkami osocza jest niskie (17,5%), a objętość dystrybucji po podaniu doustnym wynosi 369 litrów, co wskazuje na szeroką dystrybucję do tkanek pozanaczyniowych. Fenetermina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej (75-85% dawki), z okresem półtrwania około 21 godzin i klirensem pozornym 7,84 l/godz. Metabolizm jest ograniczony, głównie przez CYP3A4, z metabolitami stanowiącymi niewielki procent wydalanej dawki. Farmakokinetyka fenterminy jest liniowa, a stosowanie wielokrotnych dawek powoduje kumulację (2,5- do 2,9-krotne zwiększenie Cmax i AUC).
CYP3A4, dostępność biologiczna fenterminy, eliminacja, farmakokinetyka populacyjna, faza eliminacji, metoda Monte Carlo, model farmakokinetyczny, N-oksydacja, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, p-hydroksylacja, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stężenie fenterminy w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wskaźnik masy ciała, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności nerek, zmodyfikowane uwalnianie