substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pankreatyna – Przeciwwskazania stosowania
Pankreatyna, enzym trzustkowy pochodzenia wieprzowego, jest szeroko stosowana w terapii niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na pankreatynę lub białko wieprzowe, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach pankreatyny również wyklucza ich stosowanie. Warto podkreślić, że preparaty różnią się zawartością enzymów: lipazy (8 000–35 000 j. Ph.Eur.), amylazy (5 750–25 200 j. Ph.Eur.) oraz proteaz (450–1 400 j. Ph.Eur.), a także formą farmaceutyczną (kapsułki z minimikrosferami, peletkami lub minitabletkami), co może mieć znaczenie przy doborze terapii.
alergia na białko wieprzowe, alergia na mięso wieprzowe, amylaza, enzymy trzustkowe, lipaza, nadwrażliwość na białko wieprzowe, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, ostre zapalenie trzustki, pankreatyna, proteazy, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stan zapalny, substancja pomocnicza, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med w postaci pastylek twardych o smaku pomarańczowo-miodowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i nie posiada dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając obecność substancji pomocniczych takich jak izomalt (E 953), aspartam (E 951) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie w kontekście tolerancji leku.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, izomalt, koordynacja psychoruchowa, pastylka twarda, produkt leczniczy, reakcja indywidualna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 45 mg
AuroMirta ORO to lek zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki: 3 mg w tabletce 15 mg, 6 mg w 30 mg oraz 9 mg w 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon (typ B) jako środek rozsadzający, mannitol i celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacze, krzemionka koloidalna jako środek przeciwzbrylający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe z wytłoczonym okrągłym brzegiem, oznaczone literą „A” oraz numerem zależnym od dawki (15 mg – „36”, 30 mg – „37”, 45 mg – „38”).
aspartam, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas octowy, maltodekstryna, mannitol, mirtazapina, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon substancji czynnych
Koralowiec czerwony – Działania niepożądane
Koralowiec czerwony (Corallium rubrum) stosowany w preparatach homeopatycznych, w tym w syropie Drosetux w potencji 3CH, nie wykazuje dotychczas znanych działań niepożądanych na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Nie zidentyfikowano również interakcji z innymi lekami, a bezpieczeństwo stosowania potwierdzono w populacjach szczególnych, takich jak dzieci, osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz kobiety w ciąży i karmiące piersią. Warto podkreślić, że preparat zawiera także inne substancje aktywne homeopatyczne oraz pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą potencjalnie wywoływać reakcje u osób z predyspozycjami.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dobra praktyka kliniczna, działanie niepożądane, farmakonadzór, interakcja lekowa, koralowiec czerwony, monitorowanie działań niepożądanych, podmiot odpowiedzialny, populacja szczególna, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, syrop Drosetux, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Na podstawie dostępnych danych klinicznych dotyczących produktu leczniczego Poldanen, zawierającego 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) o wysokim stopniu koncentracji 200:1, ekstrahowanego chlorkiem metylenu, nie stwierdzono negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Badania wykazały brak obniżenia koncentracji, wydłużenia czasu reakcji oraz zaburzeń koordynacji ruchowej, co potwierdza, że stosowanie tego ekstraktu nie wpływa na bezpieczne prowadzenie pojazdów mechanicznych ani obsługę maszyn. Produkt nie wywołuje efektów sedatywnych, senności ani zawrotów głowy, a substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (82,5 mg) i żółcień pomarańczowa (1,1 mg), również nie wpływają na funkcje psychomotoryczne.
chlorek metylenu, działanie ośrodkowe, efekt sedatywny, ekstrakt 200:1, funkcje poznawcze, koordynacja ruchowa, Poldanen, profil bezpieczeństwa, Prunus africana, schorzenia układu moczowego, substancja pomocnicza, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 50 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu różnych dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiadającą mocy tabletki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której ilość w tabletkach waha się od 27 mg (dla dawki 20 mg) do 188 mg (dla dawki 140 mg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan (wypełniacz), hypromeloza 2910 (powłoka), tytanu dwutlenek (barwnik) oraz triacetyna (plastyfikator powłoki). Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister jednodawkowy, dasatynib, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abiraterone Fresenius Kabi 250 mg
Abiraterone Fresenius Kabi, zawierający 250 mg octanu abirateronu w jednej tabletce, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancja czynna nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne, co potwierdza brak konieczności wprowadzania specjalnych ostrzeżeń w tym zakresie. Tabletka o wymiarach około 16 mm na 9,5 mm zawiera również 180 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru, jednak nie wpływa to na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu leku na te zdolności oraz odnotować tę informację w dokumentacji medycznej.
abiraterone, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, laktoza, nietolerancja laktozy, octan abirateronu, reakcja indywidualna, sprawność psychomotoryczna, stan ogólny pacjenta, substancja pomocnicza, terapia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający syntetyczną lewotyroksynę sodową, będącą identycznym odpowiednikiem endogennego hormonu tarczycy, klasyfikowanym w grupie hormonów tarczycy (kod ATC: H03AA01). Po podaniu lek ulega konwersji do aktywnej trijodotyroniny (T3) w tkankach obwodowych, wiążąc się z receptorami T3 i wywołując biologiczne efekty typowe dla naturalnego hormonu. Preparat dostępny jest w formie tabletek o precyzyjnie określonych dawkach: 12,5 μg, 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg oraz 200 μg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Większość tabletek posiada linię podziału, co ułatwia modyfikację dawki, a ich średnica wynosi około 7 mm. Każda dawka jest oznaczona specyficznym symbolem wytłoczonym na tabletce, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
czerwień Allura AC, endogenny hormon tarczycy, hormon tarczycy, hormony tarczycy, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna, lewotyroksyna egzogenna, lewotyroksyna endogenna, lewotyroksyna sodowa, mechanizm działania lewotyroksyny, nadwrażliwość na składniki leku, narządy obwodowe, receptor T3, substancja pomocnicza, tartrazyna, tkanki docelowe, trijodotyronina, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Fervex ExtraTabs to doustny lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki karmoizynę (E122) i indygotynę (E132), które nadają charakterystyczny fioletowy kolor tabletkom. Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi i jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę produktu. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie kliniczne.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenaminy maleinian, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, karmoizyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, paracetamol, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, wapnia węglan - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Działania niepożądane
Analiza farmaceutyczna preparatów homeopatycznych zawierających Strychnos nux vomica, takich jak ALVIA ZAPARCIA (syrop) oraz Nux vomica-Homaccord (krople doustne), wykazuje brak udokumentowanych działań niepożądanych. Preparaty te dostępne są w rozcieńczeniach od D3 do D1000, co implikuje bardzo niskie stężenie substancji aktywnej i przyczynia się do ich korzystnego profilu bezpieczeństwa. W trakcie stosowania nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych przypisywanych bezpośrednio Strychnos nux vomica, jednak należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak etanol i sorbitol, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów.
Alvia Zaparcia, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol, monitorowanie bezpieczeństwa, Nux vomica-Homaccord, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg
Tolutris to lek złożony zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech dawkach: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg. Preparat jest wskazany wyłącznie do terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie jest już odpowiednio kontrolowane. Tolutris przeznaczony jest dla pacjentów stosujących jednocześnie dwa leki: produkt złożony telmisartan + hydrochlorotiazyd oraz amlodypinę jako oddzielny preparat, w dawkach odpowiadających tym w Tolutris. Celem terapii zastępczej jest uproszczenie schematu leczenia i poprawa compliance poprzez zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek.
amlodypina, ciśnienie tętnicze, compliance, hydrochlorotiazyd, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza, nietolerancja laktozy, przeciwwskazania, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, samoistne nadciśnienie tętnicze, schemat leczenia, substancja pomocnicza, tabletka, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, terapia zastępcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardilopin 2,5 mg
Cardilopin to lek w formie tabletek zawierający amlodypinę bezylan jako substancję czynną, dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka ma postać białą lub białawe, okrągłą i płaską z ściętymi krawędziami, różniącą się jedynie oznakowaniem („E” oraz odpowiednio „251″, „252″ lub „253″). Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flavamed 15 mg/5 ml
Flavamed, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml (15 mg w 5 ml syropu, odpowiadające jednej łyżce miarowej), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sorbitolu (1,75 g/5 ml) oraz kwasu benzoesowego (5,75 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na zawartość sorbitolu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Zmiana barwy syropu od bezbarwnej do jasnobrązowej jest dopuszczalna i nie wpływa na właściwości leku, jednak pacjent powinien być o tym poinformowany, aby uniknąć niepotrzebnych obaw.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 30 mg
Produkt leczniczy Dulsevia zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar 3 o długości 15,9 mm dla dawki 30 mg oraz rozmiar 1 o długości 19,4 mm dla dawki 60 mg) oraz kolorystyką: kapsułki 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast kapsułki 60 mg mają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „60”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43 mg w kapsułkach 30 mg i do 87 mg w kapsułkach 60 mg), hypromelozę, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki i są pakowane w blistry z materiałów OPA/Aluminium/HDPE/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć (CaO).
blister farmaceutyczny, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletki, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tramadol Synteza 100 mg/ml
Przedkliniczne badania toksyczności ostrej tramadolu chlorowodorku przeprowadzone na myszach i szczurach wykazały wartości LD50 na poziomie 147 mg/kg oraz 145 mg/kg odpowiednio dla substancji czynnej. Porównanie z preparatem referencyjnym, którego LD50 wynosiły 145 mg/kg dla myszy i 137 mg/kg dla szczurów, nie ujawniło istotnych różnic w profilu toksyczności ostrej. Wyniki te potwierdzają, że formulacja leku, w tym obecność substancji pomocniczych takich jak etanol, nie wpływa znacząco na bezpieczeństwo stosowania tramadolu w dawkach ostrych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 320 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, zawierających substancję czynną walsartan. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 14,3 mg (40 mg tabletka) do 114 mg (320 mg tabletka), co odpowiada zawartości laktozy od 13,5 mg do 108,3 mg. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon typ A, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualną identyfikację. Tabletki posiadają rowek dzielący, co pozwala na podział na równe dawki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monobenzone VIS 200 mg/g
Monobenzone VIS to maść do stosowania zewnętrznego zawierająca 200 mg/g eteru monobenzylowego hydrochinonu jako substancji czynnej. Preparat jest formułowany z dodatkiem glicerolu 86%, euceryny bezwodnej, wazeliny białej oraz wody oczyszczonej, które zapewniają odpowiednie właściwości nawilżające, emulgujące i natłuszczające, a także stabilność fizykochemiczną maści. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zamykanej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu, co gwarantuje zachowanie jakości preparatu podczas przechowywania i użytkowania.
eter monobenzylowy hydrochinonu, euceryna bezwodna, faza wodna, glicerol, interakcja chemiczna, maść, monobenzonu, natłuszczanie skóry, nawilżanie skóry, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 50 mg
Mycosyst to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek żelatynowych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną flukonazol (Fluconazolum). Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,5 mg lub 99 mg laktozy bezwodnej jako substancję pomocniczą, a także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk oraz powidon (K30). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg mają biały korpus z jasnoniebieskim wieczkiem (rozmiar nr 4), natomiast 100 mg biały korpus z turkusowym wieczkiem (rozmiar nr 2). Opakowania zawierają blistry Aluminium/PVC, w wariantach 7 lub 28 kapsułek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior to syrop przeciwkaszlowy zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml preparatu, przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 2 roku życia oraz dorosłych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała: dzieci 10-20 kg otrzymują 3 ml (18 mg) 3 razy na dobę, dzieci 20-30 kg – 5 ml (30 mg) 3 razy na dobę, a dorośli powyżej 30 kg – 10 ml (60 mg) do 3 razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 6-godzinnych odstępów między dawkami. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym konieczna jest ponowna ocena kliniczna w przypadku utrzymujących się objawów kaszlu. Syrop ma truskawkowy smak i jest podawany doustnie, a dołączona miarka umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), parahydroksybenzoesany (13 mg metylu, 2 mg propylu) oraz glikol propylenowy (7,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami.
diagnoza, glikol propylenowy, kaszel, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, miarka dozująca, nietolerancja substancji, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podawanie doustne, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia przeciwkaszlowa, Unituss Junior - Leksykon substancji czynnych
Temsirolimus – Wskazania do stosowania
Temsirolimus jest lekiem przeciwnowotworowym wskazanym do leczenia pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC), którzy nie byli wcześniej leczeni systemowo. Kwalifikacja do terapii wymaga obecności co najmniej trzech z sześciu prognostycznych czynników ryzyka, które obejmują parametry kliniczne i laboratoryjne związane z niekorzystnym rokowaniem. Lek dostępny jest jako koncentrat (30 mg temsirolimusu w fiolce) i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, podawany dożylnie po odpowiednim przygotowaniu przez personel medyczny zgodnie z procedurami dotyczącymi leków cytostatycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Veral 10 mg/g (1%)
Veral to żel o stężeniu 10 mg/g (1%) zawierający diklofenak sodowy jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się jednorodną, bezbarwną i przejrzystą konsystencją oraz specyficznym zapachem alkoholu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol etylowy 96% (15 g/100 g), alkohol izopropylowy, trolamina, karbomer oraz woda oczyszczona. Alkohol etylowy pełni funkcję rozpuszczalnika i promotora wchłaniania, co może wpływać na farmakokinetykę leku. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, z dawkowaniem 2-4 g (odpowiednik wielkości czereśni lub orzecha włoskiego) aplikowanym 3-4 razy na dobę, co pozwala na pokrycie powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji zaleca się dokładne umycie rąk, aby uniknąć niepożądanego kontaktu z błonami śluzowymi oczu i jamy ustnej, które mogą ulec podrażnieniu.
alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, diklofenak sodowy, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja przezskórna, podanie miejscowe na skórę, polimer farmaceutyczny, promotor wchłaniania, regulacja pH, stabilność formulacji, substancja pomocnicza, trolamina, tuba aluminiowa, tuba laminowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret N 1 ml/ml
Preparat Imupret N to krople doustne zawierające wyciąg złożony w proporcji 1:38, gdzie w 100 ml produktu znajduje się 100 ml wyciągu z siedmiu roślin leczniczych: Equisetum arvense L. (5 części), Achillea millefolium L. (4 części), Althaea officinalis L. (4 części), Juglans regia L. (4 części), Taraxacum officinale F. H. Wigg. (4 części), Matricaria recutita L. (3 części) oraz Quercus robur L. i pokrewne gatunki (2 części). Ekstrahentem jest etanol 59% (V/V), a gotowy produkt zawiera do 19,5% (V/V) etanolu. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych i charakteryzuje się żółto-brązowym zabarwieniem oraz wyraźnym zapachem i smakiem rumianku, co wynika z obecności wyciągu z kwiatu rumianku. Produkt może wykazywać niewielkie zmętnienie lub osad podczas przechowywania, co nie wpływa na jego jakość ani właściwości terapeutyczne.
achillea millefolium, Althaea officinalis, ekstrahent, Equisetum arvense, etanol, Juglans regia, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie produktu leczniczego, Quercus robur, substancja pomocnicza, substancja roślinna, Taraxacum officinale, wyciąg z rumianku, wyciąg złożony, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adablix 20 mg
Adablix, zawierający 20 mg bilastyny (w postaci bilastyny jednowodnej) w formie owalnych, białych tabletek, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na bilastynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na bilastynę lub inne leki przeciwhistaminowe oraz na substancje pomocnicze. Pacjent powinien być poinformowany o potencjalnych objawach nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (twarz, wargi, język, gardło), trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz nagłe omdlenia lub zawroty głowy, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
Adablix, bilastyna, duszność, hipotensja, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 10 mg
Tadalafil SUN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 100 mg i 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest tadalafil, a tabletki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, hydroksypropyloceluloza, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow składa się z hypromelozy 2910 (15 mPa∙s), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz tlenku żelaza żółtego (E 172). Tabletki 10 mg mają wymiary 11,85 × 6,30 mm i grubość 4,60 mm, natomiast tabletki 20 mg są większe: 14,30 × 7,95 mm i grubość 5,975 mm, obie wersje są owalne, obustronnie wypukłe i żółte, z oznaczeniami „10” lub „20” oraz literą „S” na odwrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzynę chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg zawierają 40,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg – 102,3 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę około 8 mm i posiadają linię dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicebrol 5 mg
Produkt leczniczy VICEBROL zawiera 5 mg winpocetyny w jednej tabletce o charakterystycznym białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie, co ułatwia połykanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 100,3 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiwa oraz substancji poślizgowej, zapewniając stabilność i odpowiednią formę tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia żelowana, skuteczność lecznicza, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, winpocetyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Bronchosol MAXIPUREN 200 mg, zawierający 200 mg olejku eukaliptusowego (pochodzącego z Eucalyptus globulus Labill, Eucalyptus polybractea R.T. Baker oraz Eucalyptus smithii R.T. Baker) w kapsułkach dojelitowych miękkich, nie posiada przeprowadzonych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku danych, olejki eteryczne mogą potencjalnie oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga zachowania ostrożności. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (do 14,77 mg/kapsułkę) oraz glikol propylenowy (5,20 mg/kapsułkę), zwykle nie wpływają na funkcje psychomotoryczne, jednak u pacjentów wrażliwych mogą wywołać indywidualne reakcje. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne cechy pacjenta, współistniejące choroby, stosowane leki oraz potencjalne interakcje farmakologiczne.
Bronchosol MAXIPUREN, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Eucalyptus globulus, Eucalyptus polybractea, Eucalyptus smithii, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunawir, dostępny w dawkach 400 mg i 800 mg, jest stosowany w terapii HIV, jednak jego użycie u kobiet w ciąży wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały szkodliwego wpływu na rozwój płodu ani przebieg ciąży, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. W terapii z rytonawirem darunawir można stosować w ciąży tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast stosowanie darunawiru z kobicystatem (800 mg darunawiru + 150 mg kobicystatu) jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszoną ekspozycję na lek i ryzyko niepowodzenia terapii oraz transmisji wertykalnej HIV. U pacjentek, które zaszły w ciążę podczas terapii darunawirem z kobicystatem, konieczna jest zmiana schematu leczenia.
badanie przedkliniczne, ciąża, darunawir w ciąży, darunawir z kobicystatem, darunawir z rytonawirem, działanie niepożądane leku, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, niepowodzenie terapeutyczne, płodność, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność leku, transmisja wertykalna HIV, zakażenie HIV, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esseliv Max
Esseliv Max w dawce 450 mg zawiera jako substancję czynną fosfolipidy z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w ilości 450 mg na kapsułkę twardą. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 54 mg oleju sojowego, który może zawierać śladowe ilości białka orzeszków ziemnych, co stanowi istotne ryzyko alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Warto podkreślić, że brak jest standaryzowanego testu w Farmakopei Europejskiej do wykrywania białka resztkowego, co utrudnia precyzyjną ocenę potencjalnego ryzyka alergii. Lekarz powinien uwzględnić te informacje przy kwalifikacji pacjentów do terapii preparatem Esseliv Max.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tritace dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę, oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, skrobia kukurydziana modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu stearylofumaran, które wspierają proces tabletkowania i właściwości fizyczne preparatu. Tabletki mają podłużny kształt z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki; wymiary tabletki Tritace 2,5 comb to 8 x 4,4 mm, a Tritace 5 comb – 10 x 5,6 mm. Oba warianty są oznaczone odpowiednio napisami „HNV” i „HNW” oraz logo producenta.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, Tritace - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Latalux 0,05 mg/ml
Latalux, krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml, mają ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane. Głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na latanoprost lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) i fosforany (6,85 mg/ml). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na analogi prostaglandyn stosowane okulistycznie. Dawka terapeutyczna jednej kropli to około 1,5 mikrograma latanoprostu, co może wywołać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów, dlatego obserwacja po pierwszym podaniu jest kluczowa dla wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych.
analog prostaglandyny, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, diwodorofosforan sodu, fosforan, fosforan disodowy, jałowy roztwór, jaskra, krople do oczu, Latalux, latanoprost, leczenie okulistyczne, miękkie soczewki kontaktowe, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość, osmolalność, prostaglandyna F2α, reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja pomocnicza, terapia, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Gripex Control Duo, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Paracetamol w dawkach terapeutycznych nie upośledza funkcji poznawczych ani psychomotorycznych, natomiast kofeina w dawce 65 mg, zbliżonej do zawartości kofeiny w filiżance kawy, może nieznacznie zwiększać czujność bez zaburzania koncentracji czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg), nie wpływają na zdolności psychomotoryczne. Ocena bezpieczeństwa opiera się na farmakologicznych właściwościach składników oraz braku dowodów na upośledzenie funkcji psychomotorycznych w trakcie stosowania leku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działania niepożądane, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie stymulujące, edukacja pacjenta, funkcje poznawcze, Gripex Control Duo, interakcje lekowe, kofeina, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja stymulująca, syrop glukozowy, tartrazyna, upośledzenie funkcji psychomotorycznych, wrażliwość pacjenta, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin 500 mg
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg w postaci tabletek zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie doustne. Tabletki zawierają minimalną liczbę substancji pomocniczych, takich jak celuloza i skrobia kukurydziana, które pełnią funkcję wypełniaczy i ułatwiają rozpad tabletki, jednocześnie ograniczając ryzyko reakcji alergicznych. Stabilność farmaceutyczna leku została potwierdzona, co świadczy o braku niekorzystnych interakcji między substancją czynną a składnikami pomocniczymi. Okres ważności produktu wynosi 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia zachowanie właściwości fizyko-chemicznych i skuteczności leku.
blister farmaceutyczny, celuloza, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, właściwości fizyko-chemiczne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 500 mg
PARACETAMOL HASCO to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe i gładkie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon (K-30), potasu sorbinian oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), polidekstroza, talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4, 6, 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletek, paracetamol, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, preparat paracetamolu, skrobia kukurydziana, sorbinian potasu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curatoderm 4,17 mg/g
Lek Curatoderm w postaci maści zawiera 4,17 µg/g takalcytolu jednowodnego i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na takalcytol lub substancje pomocnicze, w tym butylohydroksytoluen (E 321). Preparatu nie należy stosować u pacjentów z łuszczycą krostkową i grudkową oraz na powierzchnię skóry przekraczającą 15-20% całkowitej powierzchni ciała, aby uniknąć nadmiernego wchłaniania substancji czynnej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi schorzeniami wątroby, nerek i serca, a także u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych klinicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej, gdyż takalcytol może nasilać hiperkalcemię.
analog witaminy D, butylohydroksytoluen, ciężkie schorzenie nerek, ciężkie schorzenie wątroby, działanie niepożądane, fototerapia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, leczenie miejscowe, łuszczyca grudkowa, łuszczyca krostkowa, substancja pomocnicza, takalcytol jednowodny, terapia systemowa, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie stężenia wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 4 4 mg
Apo-Doxan to preparat zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg substancji czynnej. Składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wynosi 45 mg w dawce 1 mg, 90 mg w dawce 2 mg oraz 180 mg w dawce 4 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest klinicznie nieistotne. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sód, sposób podania, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 5 mg
Olanzapine Aurovitas jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki o mocy 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny oraz 90,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny i 181,00 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, krospowidon (Typ B), hydroksypropylocelulozę o niskiej lepkości oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, spójność i właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, o wielkości około 6,5 mm (5 mg) i 8 mm (10 mg), z oznakowaniem „OA” oraz odpowiednio cyfrą „5” lub „10”.
blister formowany na zimno, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 10 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel w dawkach od 2 mg do 12 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o jednolitych wymiarach (średnica 9,1 ± 0,2 mm, grubość 3,8 ± 0,3 mm). Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość perampanelu oraz laktozy jednowodnej, której zawartość maleje wraz ze wzrostem dawki (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, a także różne barwniki (np. tytanu dwutlenek, tlenki żelaza) nadające charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację poszczególnych dawek (np. żółty dla 2 mg, czerwony dla 4 mg, szary do fioletowego dla 12 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, perampanel, plastyfikator, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbetocin Mercapharm 100 mcg/ml
Carbetocin Mercapharm to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mikrogramów/mL karbetocyny, dostępny w fiolkach po 1 mL. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,2-6,0, zawiera mannitol, kwas octowy, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt pakowany jest w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone aluminiowym wieczkiem z nakładką flip-off. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a po otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast, co jest kluczowe dla zachowania bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bonogren 25 mg
Bonogren 25 mg, zawierający 25 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny, jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD). W schizofrenii lek znajduje zastosowanie zarówno w ostrych epizodach psychotycznych, jak i terapii podtrzymującej. W ChAD Bonogren jest wskazany do leczenia epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, ciężkiej depresji oraz profilaktyki nawrotów u pacjentów z wcześniejszą pozytywną odpowiedzią na kwetiapinę. Tabletki powlekane mają dawkę początkową 25 mg, co umożliwia stopniowe zwiększanie dawki w zależności od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji pacjenta.
choroba afektywna dwubiegunowa, depresja w chorobie afektywnej dwubiegunowej, diagnostyka psychiatryczna, działanie niepożądane, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, myśli samobójcze, nastrój drażliwy, obniżony nastrój, ostry epizod psychotyczny, pozytywna odpowiedź na leczenie, profilaktyka nawrotów, przyspieszony tok myślenia, reakcja alergiczna, remisja, schizofrenia, substancja pomocnicza, terapia podtrzymująca, utrata energii, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenia snu, żółcień pomarańczowa