escytalopram
Escytalopram to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz lękowych. Wykazuje najwyższą selektywność wobec transportera serotoniny spośród wszystkich leków z grupy SSRI, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i mniejsze ryzyko interakcji lekowych.
Mechanizm działania escytalopramu polega na blokowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w synapsach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej. Efekt terapeutyczny zwykle pojawia się po 2-4 tygodniach regularnego przyjmowania leku, choć niektóre objawy, szczególnie lękowe, mogą ustępować wcześniej.
Wskazania do stosowania escytalopramu obejmują epizody dużej depresji, zaburzenia lękowe z napadami lęku (z agorafobią lub bez), fobię społeczną, zaburzenia lękowe uogólnione oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem działań niepożądanych, przy czym najczęściej zgłaszane to nudności, bóle głowy, bezsenność lub senność oraz zaburzenia funkcji seksualnych.
Dawkowanie escytalopramu zwykle rozpoczyna się od 10 mg raz dziennie, z możliwością zwiększenia do dawki maksymalnej 20 mg/dobę. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższe dawki początkowe. Przy odstawianiu leku istotne jest stopniowe zmniejszanie dawki, aby uniknąć objawów odstawiennych, które mogą obejmować zawroty głowy, parestezje, zaburzenia snu i pobudzenie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elicea Q-Tab 5 mg
Preparat Elicea Q-Tab, zawierający escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na brak znaczących zaburzeń funkcji intelektualnych i psychofizycznych. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierają odpowiednio 58,935 mg, 117,87 mg, 176,81 mg oraz 235,74 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, escytalopram jako lek psychoaktywny może potencjalnie wpływać na zdolność osądu i ogólną sprawność, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawkowania, co wymaga indywidualnej oceny pacjenta oraz monitorowania reakcji na lek.
charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, działanie sedatywne, Elicea Q-Tab, escytalopram, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, lek psychoaktywny, obsługiwanie maszyn, okres terapii, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres terapii, reakcja na lek, sprawność intelektualna, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, terapia preparatem, zaburzenia sprawności intelektualnej, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mozarin Swift 20 mg
Lek Mozarin Swift zawierający escytalopram, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, może wywoływać liczne działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ulegają zmniejszeniu z czasem. Do bardzo często występujących należą ból głowy oraz nudności. Często obserwuje się zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała), psychiczne (niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, zmniejszenie popędu płciowego u obu płci, brak orgazmu u kobiet), neurologiczne (bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje, drżenie), żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej) oraz ogólnoustrojowe (zmęczenie, gorączka). Rzadziej mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak zespół serotoninowy, wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu serca, mania, myśli i zachowania samobójcze, a także reakcje anafilaktyczne i trombocytopenia.
agresja, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, brak orgazmu, bruksizm, depersonalizacja, drgawki, drżenie, dyskineza, escytalopram, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, krwotok poporodowy, łysienie, mania, mlekotok, myśli samobójcze, napad panicznego lęku, niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, nudności, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, parestezja, pobudzenie psychomotoryczne, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, SSRI, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, TLPD, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia ruchowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zaburzenia wytrysku, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mozarin Swift 20 mg
Preparat Mozarin Swift, zawierający escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnego negatywnego wpływu na funkcje intelektualne i psychofizyczne pacjentów. Niemniej jednak, ze względu na mechanizm działania polegający na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, istnieje potencjalne ryzyko indywidualnych zaburzeń zdolności osądu i sprawności psychomotorycznej, co jest szczególnie istotne podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Lekarz prowadzący terapię ma obowiązek poinformować pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych, takich jak senność czy zawroty głowy, oraz zalecić szczególną ostrożność zwłaszcza w początkowym okresie leczenia i po zmianie dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie sedatywne, escytalopram, funkcja intelektualna, funkcja poznawcza, funkcja psychofizyczna, funkcja psychomotoryczna, funkcjonowanie poznawcze, lek psychoaktywny, ośrodkowy układ nerwowy, selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 5 mg
Pramatis to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, podawany jako szczawian escytalopramu. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 65,07 mg, 86,67 mg i 173,34 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg – białe, okrągłe o średnicy 5,7-6,3 mm bez linii podziału; 10 mg – białe, owalne 7,7-8,3 mm długości z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części; 20 mg – białe, okrągłe 9,2-9,8 mm z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe ćwiartki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, przewód pokarmowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Interakcje leku – Elicea 20 mg
Escytalopram, składnik leku Elicea, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest łączenie go z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; należy zachować 14-dniową przerwę po inhibitorach MAO przed rozpoczęciem escytalopramu oraz 7-dniową przerwę po jego odstawieniu. Równoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wybrane antybiotyki i leki przeciwmalaryczne) jest przeciwwskazane z powodu ryzyka addycyjnego wydłużenia QT i arytmii. Szczególną ostrożność wymaga łączenie escytalopramu z inhibitorami MAO-A (moklobemid), linezolidem, selegiliną, lekami serotoninergicznymi (tramadol, buprenorfina, tryptany), lekami obniżającymi próg drgawkowy oraz preparatami zawierającymi ziele dziurawca. Ponadto, escytalopram może nasilać działanie litu i tryptofanu oraz zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych i NLPZ.
cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, dezypramina, escytalopram, ezomeprazol, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, haloperydol, hipokaliemia, inhibitor MAO-A, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2C19, klomipramina, lanzoprazol, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, linezolid, moklobemid, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, obniżenie progu drgawkowego, omeprazol, pochodne fenotiazyny, propafenon, rysperydon, selegilina, tiorydazyna, tryptofan, tyklopidyna, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Escitalopram LEK-AM
Escitalopram LEK-AM, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów poniżej 18 roku życia, ze względu na zwiększone ryzyko zachowań samobójczych i wrogości. W początkowym okresie terapii może wystąpić nasilenie objawów lękowych, które zwykle ustępuje po około 2 tygodniach. U pacjentów z padaczką lek należy odstawić przy pojawieniu się drgawek, a u osób z manią lub hipomanią w wywiadzie konieczna jest ścisła kontrola, z natychmiastowym odstawieniem leku w przypadku fazy maniakalnej. Leczenie może wpływać na kontrolę glikemii u chorych na cukrzycę, wymagając modyfikacji dawkowania leków hipoglikemizujących. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko samobójstw, zwłaszcza u pacjentów poniżej 25 roku życia, oraz na możliwość wystąpienia akatyzji, hiponatremii (związanej z SIADH), krwawień skórnych i ryzyka krwotoku poporodowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych lub wpływających na czynność płytek krwi.
akatyzja, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, ciężkie zaburzenie depresyjne, depresja, doustny lek hipoglikemizujący, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie serotoninergiczne, dziurawiec zwyczajny, escytalopram, hipoglikemia i hiperglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, krwawienie w obrębie skóry, krwotok poporodowy, leczenie elektrowstrząsami, lek z grupy SSRI, lek z grupy SSRI/SNRI, mania i hipomania, myśl samobójcza, napad drgawkowy, niewydolność serca, objaw odstawienia, padaczka, parestezja, plamica, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, torsade de pointes, wybroczyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności seksualnej, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zachowanie samobójcze, zawał mięśnia sercowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Etiagen XR 300 mg
Kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Etiagen XR) wykazuje zróżnicowany schemat dawkowania zależny od wskazania klinicznego. W leczeniu schizofrenii oraz umiarkowanych do ciężkich epizodów manii w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym zaleca się dawkę początkową 300 mg (dzień 1), zwiększaną do 600 mg (dzień 2), z dawką standardową 600 mg/dobę i możliwością zwiększenia do 800 mg/dobę. W ciężkich epizodach manii dawkowanie rozpoczyna się od 50 mg, stopniowo zwiększając do 300 mg na dobę, podawanej przed snem; dawki powyżej 300 mg mogą być stosowane wyłącznie przez doświadczonych lekarzy. W terapii podtrzymującej dawka powinna być indywidualnie dostosowana w zakresie 300-800 mg/dobę. W leczeniu wspomagającym ciężkich epizodów depresyjnych dawka początkowa wynosi 50 mg/dobę, zwiększana do 150 mg, a w razie potrzeby do 300 mg/dobę, podawana przed snem, z uwzględnieniem ryzyka działań niepożądanych przy wyższych dawkach.
amitryptylina, bupropion, ciężki epizod depresyjny, citalopram, duloksetyna, duża depresja, epizod maniakalny, epizod manii, escytalopram, fluoksetyna, klirens kwetiapiny, kwetiapina, lek przeciwdepresyjny, pacjent w podeszłym wieku, paroksetyna, schizofrenia, sertralina, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, wenlafaksyna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Betesda
Betesda, zawierający escytalopram, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na zwiększone ryzyko zachowań samobójczych oraz objawów wrogości. W początkowej fazie leczenia lęku napadowego może wystąpić nasilenie objawów lękowych, które zwykle ustępuje po około 2 tygodniach. U pacjentów z padaczką należy przerwać leczenie w przypadku wystąpienia drgawek lub zwiększenia ich częstości. Szczególną ostrożność wymaga leczenie pacjentów z historią manii lub hipomanii, cukrzycą (możliwe zaburzenia kontroli glikemii), a także osób z ryzykiem samobójstw, zwłaszcza poniżej 25. roku życia. Ryzyko samobójstw i zachowań samookaleczających wymaga ścisłej obserwacji, zwłaszcza na początku terapii i po zmianie dawki. W trakcie leczenia mogą pojawić się objawy akatyzji, hiponatremia (szczególnie u osób starszych i z marskością wątroby), a także ryzyko krwawień śródskórnych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych lub wpływających na płytki krwi.
akatyzja, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, depresja, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec zwyczajny, escytalopram, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokalemia, hipomagnezemia, hipomania, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kontrola glikemii, krwotok poporodowy, leczenie elektrowstrząsami, lęk napadowy, mania, marskość wątroby, mydriasis, myśl samobójcza, napad drgawkowy, padaczka, remisja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, torsade de pointes, zaburzenie czynności seksualnej, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Escitil 20 mg
Escitil, zawierający 10 mg lub 20 mg escytalopramu w postaci tabletek powlekanych, jest stosowany doustnie w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń lęku panicznego, fobii społecznej, uogólnionego zaburzenia lękowego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Maksymalna bezpieczna dawka dobowa wynosi 20 mg. Dawkowanie rozpoczyna się zwykle od 10 mg/dobę, z wyjątkiem zaburzenia lęku panicznego (5 mg/dobę w pierwszym tygodniu) oraz pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat), u których zaleca się dawkę początkową 5 mg/dobę. Efekt terapeutyczny pojawia się po 2-4 tygodniach w depresji i fobii społecznej, a po około 3 miesiącach w zaburzeniu lęku panicznego. Leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów w depresji i uogólnionym zaburzeniu lękowym, a w fobii społecznej przez 12 tygodni, z możliwością wydłużenia do 6 miesięcy.
agorafobia, działanie przeciwdepresyjne, epizod dużej depresji, escytalopram, fobia społeczna, izoenzym CYP2C19, klirens kreatyniny, nagłe odstawienie leku, objawy odstawienia, podanie doustne, reakcja pacjenta, szczawian, tabletka powlekana, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lęku panicznego, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Betesda 10 mg
Produkt leczniczy Betesda zawiera 10 mg escytalopramu w formie tabletek powlekanych i jest stosowany w leczeniu epizodów ciężkiej depresji, zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez, fobii społecznej, zaburzeń lękowych uogólnionych oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg na dobę, zależnie od indywidualnej reakcji pacjenta. W przypadku zespołu lęku napadowego zaleca się rozpoczęcie terapii od 5 mg przez pierwszy tydzień, a następnie zwiększenie dawki do 10 mg. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-4 tygodniach, a czas leczenia jest dostosowany do schorzenia, np. co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów w depresji, 12 tygodni w fobii społecznej z możliwością przedłużenia do 6 miesięcy, czy długotrwała terapia w zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych. U pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) dawka początkowa wynosi 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę. Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia nie powinni stosować tego leku.
agorafobia, ciężka depresja, dawka dobowa, efekt przeciwdepresyjny, escytalopram, farmakoterapia, fobia społeczna, izoenzym CYP2C19, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, objawy odstawienia, odpowiedź terapeutyczna, tabletka powlekana, zaburzenia lękowe uogólnione, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie czynności wątroby, zespół lęku napadowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pramatis 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Pramatis, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów klinicznych, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Dawki od 400 do 800 mg (20-80-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej 20 mg) zwykle nie wywołują ciężkich symptomów, jednak objawy toksyczności obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie mięśniowe, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, tachykardia, wydłużenie QT, arytmie) oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Zgony związane z przedawkowaniem escytalopramu są rzadkie i najczęściej dotyczą przypadków współistniejącego przedawkowania innych leków.
arytmia, arytmia komorowa, bradyarytmia, depresja oddechowa, drgawki, drżenie mięśniowe, escytalopram, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipertermia, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, Pramatis, substancja czynna, sztywność mięśniowa, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Escytalopram – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest stosowany w terapii zaburzeń depresyjnych i lękowych. Badania kliniczne nie wykazały istotnego negatywnego wpływu escytalopramu na funkcje poznawcze, takie jak koncentracja uwagi, pamięć operacyjna, czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, które są kluczowe dla prowadzenia pojazdów mechanicznych. Produkt leczniczy Elicea Q-Tab wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak podkreśla konieczność informowania pacjentów o potencjalnym ryzyku związanym z indywidualną reakcją na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy zmianie dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie niepożądane, escytalopram, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koncentracja uwagi, koordynacja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, pamięć operacyjna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, sprawność psychofizyczna, substancja psychoaktywna, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Depralin 10 mg
Depralin, zawierający 10 mg escytalopramu (w postaci szczawianu), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Działania niepożądane najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i obejmują bardzo często ból głowy oraz nudności (>10% pacjentów). Często obserwuje się bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje, drżenie, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej, zwiększoną potliwość, zmęczenie oraz bóle stawów i mięśni (1-10%). W sferze psychicznej i neurologicznej występują lęk, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, zmniejszenie popędu płciowego, a rzadziej agresja, depersonalizacja, omamy oraz myśli i zachowania samobójcze, szczególnie w trakcie leczenia i po odstawieniu leku. Niezbyt często mogą pojawić się tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, a rzadko bradykardia oraz wydłużenie odstępu QT i arytmie komorowe, zwłaszcza u kobiet, pacjentów z hipokaliemią lub chorobami serca.
akatyzja, arytmia komorowa, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, dyskineza, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, jadłowstręt, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, krwotok poporodowy, mlekotok, myśli samobójcze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ruchowe, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Escitalopram Genoptim 10 mg
Escitalopram, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, zwłaszcza w kontekście planowania ciąży, jej przebiegu oraz karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania escytalopramu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. Lekarz powinien unikać stosowania Escitalopramu Genoptim w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Szczególną ostrożność należy zachować w trzecim trymestrze, gdyż stosowanie leku wiąże się z ryzykiem wystąpienia u noworodków objawów takich jak zaburzenia oddechowe (bezdech, sinica), neurologiczne (napady drgawek, zmiany napięcia mięśniowego, hiperrefleksja), metaboliczne (hipoglikemia, wahania temperatury ciała), pokarmowe (wymioty, trudności w pobieraniu pokarmu) oraz behawioralne (drażliwość, letarg, senność). Objawy te pojawiają się zwykle w ciągu 24 godzin po porodzie i mogą wynikać z działania serotoninergicznego lub zespołu odstawiennego. Ponadto, stosowanie escytalopramu w późnej ciąży zwiększa ryzyko zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN) u noworodków (około 5/1000 ciąż vs. 1-2/1000 w populacji ogólnej) oraz podwyższa ryzyko krwotoku poporodowego (mniej niż dwukrotnie) przy ekspozycji na lek w miesiącu przed porodem.
bezdech, cytalopram, drażliwość, drżączka, drżenie, działanie serotoninergiczne, escytalopram, hiperrefleksja, hipoglikemia, jakość nasienia, krwotok poporodowy, letarg, napad drgawkowy, objawy odstawienne, obniżone napięcie mięśniowe, płodność, PPHN, sinica, SSRI, trzeci trymestr ciąży, wahanie ciepłoty ciała, wymioty, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie karmienia, zaburzenie oddechowe, zespół odstawienny, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitalopram Genoptim 10 mg
W ocenie bezpieczeństwa escytalopramu, brak pełnego zestawu standardowych badań nieklinicznych został zrekompensowany ekstrapolacją danych z cytalopramu, ze względu na podobny profil toksykologiczno-kinetyczny. Badania na szczurach wykazały toksyczne działanie na serce, w tym zastoinową niewydolność serca, przy dawkach wywołujących ogólne działanie toksyczne. Kardiotoksyczność koreluje z maksymalnymi stężeniami leku w osoczu, które przy braku działań niepożądanych były 8-krotnie wyższe niż stężenia terapeutyczne, natomiast AUC było 3-4 razy większe niż w terapii klinicznej. Efekty kardiotoksyczne prawdopodobnie wynikają z nasilonego wpływu na aminy biogenne, prowadząc do zaburzeń hemodynamicznych i niedokrwienia mięśnia sercowego, choć mechanizm nie jest w pełni wyjaśniony. Długotrwałe podawanie powodowało fosfolipidozę w płucach, najądrzach i wątrobie, zjawisko przemijające po odstawieniu leku, bez potwierdzonego znaczenia klinicznego u ludzi.
amfifilne kationy, aminy biogenne, cytalopram, embriotoksyczność, escytalopram, fosfolipidoza, fosfolipidy, kardiotoksyczność, niedokrwienie mięśnia sercowego, opóźnienie kostnienia, przepływ krwi w naczyniach wieńcowych, S-enancjomer, toksyczność kardiologiczna, toksyczność rozwojowa, wartość AUC, wskaźnik płodności, zaburzenia hemodynamiczne, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oroes 10 mg
Escytalopram, substancja czynna preparatu Oroes w dawce 10 mg, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w zakresie funkcji poznawczych i psychomotorycznych, nie wpływając istotnie na sprawność intelektualną ani psychofizyczną pacjentów. Mimo to, jako lek psychoaktywny, może oddziaływać na zdolności osądu oraz ogólną sprawność psychofizyczną, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawki. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, podkreślając indywidualne różnice w reakcjach na lek oraz konieczność oceny własnego stanu przed podjęciem takich czynności. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy czy problemy z koncentracją, które mogą wpływać na bezpieczeństwo pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, escytalopram, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, leki psychoaktywne, problemy z koncentracją, senność, sprawność intelektualna, sprawność psychofizyczna, tabletki powlekane, zaburzenia depresyjne i lękowe, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zawroty głowy, zdolność osądu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitil 20 mg
Escitil (escytalopram) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób leczonych jednocześnie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), zarówno nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi (np. moklobemid, linezolid), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Lek dostępny jest w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych. Ponadto, Escitil jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym wydłużeniem odstępu QT lub wrodzonym zespołem wydłużonego QT, a także w skojarzeniu z innymi lekami wydłużającymi QT, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii serca.
choroby układu sercowo-naczyniowego, escytalopram, farmakoterapia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitory monoaminooksydazy, kontrola glikemii, lek przeciwzakrzepowy, linezolid, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna epilepsja, niewydolność serca, odwracalne inhibitory MAO-A, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, padaczka, skłonność do krwawień, substancja pomocnicza, wrodzony zespół wydłużonego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elicea Q-Tab 20 mg
Escytalopram, dostępny w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu depresji. Działania niepożądane najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i obejmują nudności, bóle głowy oraz zaburzenia snu (występujące u ≥10% pacjentów). Inne często obserwowane objawy (1-10%) to m.in. zmniejszony apetyt, lęk, zaburzenia libido, zawroty głowy, biegunka, suchość w ustach i nadmierne pocenie się. Rzadziej występują hiponatremia, zespół serotoninowy, reakcje anafilaktyczne, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne i zaburzenia krzepnięcia. Częstość nieznana obejmuje poważne zdarzenia, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmie komorowe oraz myśli i zachowania samobójcze.
arytmia komorowa, atak paniki, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból głowy, bruksizm, dyskineza, działanie niepożądane, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kontynuacja leczenia, krwawienie, lęk, łysienie, mania, myśl samobójcza, niepokój, nudność, objaw pozapiramidowy, osteoporoza, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, splątanie, szum uszny, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie libido, zaburzenie snu, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy, złamanie kości - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitalopram Bluefish 20 mg
Dane przedkliniczne dotyczące escytalopramu wskazują na podobny profil toksykologiczny do cytalopramu, co pozwoliło na ekstrapolację wyników badań toksykologiczno-kinetycznych. W badaniach na szczurach zaobserwowano kardiotoksyczność manifestującą się zastoinową niewydolnością serca po kilkutygodniowym podawaniu dawek wywołujących ogólne działanie toksyczne. Toksyczność sercowa korelowała silniej z maksymalnymi stężeniami w osoczu (Cmax) niż z całkowitą ekspozycją (AUC). Maksymalne stężenia escytalopramu, które nie wywoływały działań niepożądanych na serce, były 8-krotnie wyższe niż stężenia kliniczne, natomiast AUC było 3-4 razy większe niż w warunkach klinicznych. Mechanizm kardiotoksyczności prawdopodobnie wiąże się z wpływem na aminy biogenne i wtórne efekty hemodynamiczne, jednak nie jest w pełni wyjaśniony. W badaniach nie stwierdzono korelacji pomiędzy obserwacjami przedklinicznymi a działaniem klinicznym u ludzi.
amina biogenna, AUC, badanie toksykologiczne, cytalopram, embriotoksyczność, escytalopram, fosfolipid, fosfolipidoza, implantacja zarodka, kardiotoksyczność, laktacja, mięsień sercowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, nieprawidłowe nasienie, opóźnienie kostnienia, parametr rozrodczy, przepływ wieńcowy, stężenie w osoczu, toksyczność, wada rozwojowa, wskaźnik ciążowy, wskaźnik płodności, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 15 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek umożliwiający podział na dwie równe części. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, Pralex, przeciwutleniacz, rowek podziałowy, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mozarin Swift 20 mg
Badania toksykologiczno-kinetyczne escytalopramu, substancji czynnej Mozarin Swift, wykazały podobny profil toksyczności do citalopramu, co pozwala na odniesienie danych citalopramu do escytalopramu. W badaniach na szczurach zaobserwowano kardiotoksyczność objawiającą się zastoinową niewydolnością serca po kilku tygodniach podawania dawek wywołujących ogólne działanie toksyczne. Mechanizm kardiotoksyczności wiąże się z maksymalnymi stężeniami leku w osoczu, a nie z całkowitą ekspozycją (AUC). Maksymalne stężenia escytalopramu bez działań niepożądanych były 8-krotnie wyższe niż stężenia kliniczne, a AUC 3-4 razy wyższe. W przypadku citalopramu AUC S-enancjomeru było 6-7 razy wyższe niż w warunkach klinicznych. Mechanizm toksyczności prawdopodobnie wynika z wpływu na aminy biogenne, prowadząc do niedokrwienia mięśnia sercowego, jednak kliniczne dane nie potwierdzają istotnej kardiotoksyczności u ludzi.
aminy biogenne, badanie toksykologiczne, badanie toksykologiczno-kinetyczne, citalopram, działanie embriotoksyczne, działanie farmakologiczne, efekt hemodynamiczny, escytalopram, fosfolipidoza, kardiotoksyczność, kumulacja fosfolipidów, niedokrwienie, okres okołoporodowy, opóźnienie kostnienia, przepływ krwi w naczyniach wieńcowych, S-enancjomer, stężenie leku w osoczu, wskaźnik płodności, zastoinowa niewydolność serca, zmniejszenie masy ciała płodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Donectil ODT 10 mg
Chlorowodorek donepezylu, substancja czynna preparatu Donectil ODT, jest metabolizowany głównie przez izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6, co determinuje jego liczne interakcje farmakokinetyczne. Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna) oraz CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna) mogą zwiększać stężenie donepezylu w osoczu nawet o około 30%, co wymaga monitorowania działań niepożądanych. Z kolei induktory enzymów (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina) obniżają stężenie leku, potencjalnie zmniejszając jego skuteczność, co może wymagać dostosowania dawki. Spożycie alkoholu, jako induktora CYP450, również obniża stężenie donepezylu i nasila działania niepożądane na OUN, zwłaszcza u osób starszych, zwiększając ryzyko upadków i urazów.
amiodaron, amitryptylina, antybiotyk, badanie EKG, beta-adrenolityk, blokada nerwowo-mięśniowa, chinidyna, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, cytalopram, digoksyna, Donectil ODT, erytromycyna, escytalopram, fenytoina, fluoksetyna, induktor enzymu cytochromu P450, inhibitor acetylocholinoesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor enzymu CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, itrakonazol, izoenzym cytochromu P450, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek antycholinergiczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, pimozyd, pochodna fenotiazyny, ryfampicyna, sertindol, sotalol, sukcynylocholina, teofilina, torsade de pointes, warfaryna, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zyprazydon - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symescital 5 mg
Stosowanie escytalopramu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W przypadku kontynuacji terapii w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze, noworodki powinny być monitorowane pod kątem objawów takich jak zaburzenia oddechowe, sinica, bezdech, napady drgawek, wahania temperatury ciała, trudności w ssaniu, wymioty, hipoglikemia, zaburzenia napięcia mięśniowego, hiperrefleksja, drżenia oraz objawy neuropsychiatryczne. Ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków (PPHN) wzrasta do około 5 na 1000 ciąż przy ekspozycji na SSRI, w porównaniu do 1-2 na 1000 w populacji ogólnej. Ponadto, stosowanie SSRI lub SNRI w miesiącu przed porodem wiąże się z nieznacznie podwyższonym ryzykiem krwotoku poporodowego, co wymaga rozważenia profilaktyki.
bezdech, cytalopram, działanie serotoninergiczne, escytalopram, hiperrefleksja, hipoglikemia, jakość nasienia, krwotok poporodowy, napad drgawkowy, objaw neuropsychiatryczny, przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sinica, SNRI, SSRI, trymestr ciąży, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie oddechowe, zaburzenie ssania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pralex 15 mg
Preparat Pralex, zawierający escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji psychomotorycznych, nie powodując istotnego upośledzenia sprawności intelektualnej ani funkcji psychofizycznych. Niemniej jednak, podobnie jak inne leki psychoaktywne, może wpływać na szybkość reakcji, zdolność osądu oraz ogólną sprawność psychomotoryczną, co jest szczególnie istotne w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W praktyce klinicznej konieczne jest poinformowanie pacjentów o potencjalnych skutkach ubocznych, takich jak senność czy zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz po zmianie dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie preparatu, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, escytalopram, funkcja poznawcza, funkcja psychofizyczna, funkcja psychomotoryczna, lek psychoaktywny, okres leczenia, Pralex, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram LEK-AM 10 mg
Escytalopram LEK-AM, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, a także u osób leczonych nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Podobne przeciwwskazania dotyczą jednoczesnego stosowania z odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, które mogą wywołać ciężkie objawy neurologiczne, autonomiczne i żołądkowo-jelitowe, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Escytalopram jest również przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT, gdyż może zwiększać ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes i nagłej śmierci sercowej, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami wydłużającymi QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, fluorochinolony, makrolidy).
antybiotyk, drżenie mięśniowe, działanie serotoninergiczne, escytalopram, fluorochinolon, hipertermia, hiponatremia, inhibitory MAO-A, inhibitory monoaminooksydazy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, makrolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, torsade de pointes, układ autonomiczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia świadomości, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pralex 5 mg
Escytalopram, substancja czynna preparatu Pralex dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem wpływu na sprawność intelektualną i psychofizyczną pacjentów. Badania kliniczne nie potwierdziły istotnego negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze, co jest istotne dla pacjentów prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny. Mimo to, jako lek psychoaktywny, escytalopram może potencjalnie wpływać na zdolność osądu i sprawność psychomotoryczną, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zwiększeniu dawki. Lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, możliwe interakcje z innymi lekami oraz alkohol, które mogą nasilać te efekty.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, escytalopram, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, lek psychoaktywny, rowek dzielący, senność, skutek uboczny, sprawność intelektualna, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, szczawian, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne, zaburzenie koncentracji, zaburzenie lękowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elicea Q-Tab
Escytalopram, substancja czynna leku Elicea Q-Tab, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i nie powinien być stosowany u pacjentów poniżej 18. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko zachowań samobójczych oraz wrogości. W początkowym okresie leczenia zaburzeń lęku panicznego może wystąpić paradoksalne nasilenie objawów lękowych, które zwykle ustępuje po około 2 tygodniach. U pacjentów z padaczką stosowanie escytalopramu wymaga ostrożności, a w przypadku wystąpienia drgawek leczenie należy przerwać. Lek może wpływać na kontrolę glikemii u chorych na cukrzycę, co może wymagać dostosowania dawek insuliny lub leków hipoglikemizujących. Ryzyko samobójstw jest szczególnie podwyższone u pacjentów poniżej 25 lat oraz u osób z historią zachowań samobójczych, dlatego konieczna jest ścisła obserwacja w trakcie terapii, zwłaszcza na początku leczenia i po zmianie dawki.
akatyzja, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, depresja, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kontrolowana padaczka, leczenie elektrowstrząsami, lek przeciwdepresyjny, mania i hipomania, niekontrolowana padaczka, niewydolność serca, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SIADH, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności seksualnej, zaburzenie lęku panicznego, zachowanie samobójcze, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitil 20 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne escytalopramu, opierające się częściowo na danych dotyczących cytalopramu ze względu na podobieństwo profili toksykologicznych, wykazały potencjalną kardiotoksyczność obu substancji u szczurów. Kardiotoksyczność koreluje silniej z maksymalnymi stężeniami w osoczu niż z całkowitą ekspozycją (AUC), przy czym maksymalne stężenia bez działań niepożądanych były 8-krotnie wyższe niż stężenia kliniczne, a AUC escytalopramu wynosiło 3-4-krotność ekspozycji klinicznej. Mechanizm toksyczności może wiązać się z wpływem na aminy biogenne i hemodynamikę wieńcową, jednak nie jest do końca poznany. Długoterminowe podawanie escytalopramu i cytalopramu indukowało fosfolipidozę w płucach, najądrzach i wątrobie, obserwowaną przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej, z odwracalnością zmian po odstawieniu leku. W badaniach rozwojowych escytalopram wykazywał embriotoksyczność przy ekspozycji przekraczającej kliniczną, manifestującą się zmniejszeniem masy ciała płodów i opóźnieniem kostnienia, bez zwiększenia częstości wad rozwojowych, co wskazuje na brak teratogenności.
amina biogenna, AUC, cytalopram, działanie teratogenne, efekt hemodynamiczny, embriotoksyczność, escytalopram, fosfolipid, fosfolipidoza, kardiotoksyczność, laktacja, niedokrwienie mięśnia sercowego, nieprawidłowe plemniki, płodność, S-enancjomer, stężenie w osoczu, wada rozwojowa, zagnieżdżenie, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elicea Q-Tab 15 mg
Badania toksykologiczno-kinetyczne escytalopramu, oparte na modelu szczura, wykazały podobny profil bezpieczeństwa do cytalopramu, z którym można odnosić wyniki. Obserwowano kardiotoksyczność manifestującą się zastoinową niewydolnością serca po kilku tygodniach stosowania dawek wywołujących ogólne działanie toksyczne. Kardiotoksyczność korelowała z maksymalnymi stężeniami w osoczu, a nie z całkowitą ekspozycją (AUC). Maksymalne stężenia bez działań niepożądanych były 8-krotnie wyższe niż stężenia kliniczne, natomiast AUC dla escytalopramu wynosiło 3-4 razy więcej niż ekspozycja kliniczna. Mechanizm toksyczności może wiązać się z wpływem na aminy biogenne i hemodynamiczne skutki niedokrwienia, choć nie jest w pełni wyjaśniony. Dodatkowo, po długotrwałym podawaniu zaobserwowano odwracalną fosfolipidozę w płucach, najądrzach i wątrobie przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej, jednak znaczenie kliniczne tego zjawiska pozostaje nieustalone.
aminy biogenne, badania toksykologiczno-kinetyczne, cytalopram, działanie embriotoksyczne, ekspozycja kliniczna, escytalopram, fosfolipidoza, fosfolipidy, kardiotoksyczność, laktacja, naczynia wieńcowe, niedokrwienie, nieprawidłowe nasienie, płodność, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność rozwojowa, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mozarin Swift 15 mg
Escytalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania escytalopramu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne toksyczne działanie na zarodek i płód, choć bez zwiększonej częstości wad wrodzonych. Lek Mozarin Swift powinien być stosowany w ciąży jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na trzecim trymestrze ciąży, gdyż ekspozycja płodu na escytalopram może skutkować u noworodka objawami takimi jak zaburzenia oddechowe, sinica, bezdech, napady drgawek, wahania temperatury, trudności w ssaniu, wymioty, hipoglikemia, zaburzenia napięcia mięśniowego, hiperrefleksja, drżenia, drażliwość, letarg oraz zaburzenia snu. Objawy te mogą wynikać z działania serotoninergicznego leku lub zespołu odstawienia i zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin po porodzie.
bezdech, cytalopram, drżenie mięśniowe, działanie serotoninergiczne, escytalopram, hiperrefleksja, hipoglikemia, jakość plemników, krwotok poporodowy, lek z grupy SSRI/SNRI, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, PPHN, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sinica, toksyczność escytalopramu, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie oddechowe, zaburzenie odruchu ssania, zespół odstawienia noworodka, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB10, wykazuje wysokie powinowactwo do pierwotnego miejsca wiązania na transporterze serotoniny, z minimalnym oddziaływaniem na inne receptory neuroprzekaźnikowe (5-HT1A, 5-HT2, DA D1/D2, α1/α2/β, H1, muskarynowe, benzodiazepinowe, opioidowe). Mechanizm działania opiera się wyłącznie na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny. W badaniach elektrokardiograficznych u zdrowych ochotników stwierdzono wydłużenie odstępu QTc o 4,3 ms (90% CI: 2,2-6,4) przy dawce terapeutycznej 10 mg/dobę oraz o 10,7 ms (90% CI: 8,6-12,8) przy dawce 30 mg/dobę. Skuteczność escytalopramu potwierdzono w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego, zarówno w badaniach krótkoterminowych, jak i długoterminowych profilaktyki nawrotów.
badanie elektrokardiograficzne, badanie z podwójnie ślepą próbą, dawka supraterapeutyczna, duży epizod depresyjny, escytalopram, fobia społeczna, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, lek przeciwdepresyjny, odstęp QTc, profilaktyka nawrotów, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor opioidowy, receptor serotoninergiczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Yale-Brown Obsessive Compulsive, terapia depresji, transporter serotoninowy, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Escitil 10 mg
Escytalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB10, wykazuje wysoką selektywność działania dzięki silnemu powinowactwu do transportera serotoniny i minimalnemu oddziaływaniu na inne receptory (5-HT1A, 5-HT2, D1, D2, α1, α2, β, H1, muskarynowe, benzodiazepinowe, opioidowe). Mechanizm terapeutyczny opiera się wyłącznie na hamowaniu wychwytu zwrotnego 5-HT. Badania farmakodynamiczne wykazały zależne od dawki wydłużenie odstępu QTc: 4,3 ms (90% CI: 2,2-6,4) dla dawki 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI: 8,6-12,8) dla dawki 30 mg/dobę. Skuteczność kliniczna escytalopramu została potwierdzona w leczeniu epizodów dużej depresji, fobii społecznej, uogólnionego zaburzenia lękowego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego, zarówno w krótkoterminowych, jak i długoterminowych badaniach kontrolowanych placebo.
badanie z podwójnie ślepą próbą, elektrokardiografia, epizod dużej depresji, escytalopram, farmakoterapia escytalopramem, fobia społeczna, lek przeciwdepresyjny, miejsce allosteryczne, ocena elektrokardiograficzna, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny muskarynowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor opioidowy, receptor serotoninergiczny, selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Yale-Brown, transporter serotoniny, uogólnione zaburzenie lękowe, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitalopram Genoptim 20 mg
Badania toksykologiczno-kinetyczne escytalopramu i cytalopramu na szczurach wykazały podobny profil bezpieczeństwa, co pozwala na odniesienie danych cytalopramu do escytalopramu. Oba leki wykazują kardiotoksyczność, objawiającą się toksycznym działaniem na mięsień sercowy i zastoinową niewydolnością serca po kilkutygodniowym podawaniu dawek wywołujących ogólne działanie toksyczne. Kardiotoksyczność jest związana z maksymalnymi stężeniami leku w osoczu, a nie z całkowitą ekspozycją (AUC). Maksymalne stężenia escytalopramu bez działań niepożądanych na serce były 8-krotnie wyższe niż stężenia kliniczne, a AUC 3-4-krotnie wyższe. W przypadku cytalopramu AUC S-enancjomeru było 6-7-krotnie wyższe niż ekspozycja kliniczna. Mechanizm kardiotoksyczności prawdopodobnie wiąże się z wpływem na aminy biogenne i wtórnym niedokrwieniem mięśnia sercowego, jednak nie jest w pełni poznany. Dane kliniczne nie potwierdzają korelacji tych efektów z działaniem u ludzi.
aminy biogenne, badania toksykologiczno-kinetyczne, cytalopram, działanie farmakologiczne, ekspozycja AUC, embriotoksyczność, escytalopram, fosfolipidoza, fosfolipidy, kardiotoksyczność, kumulacja fosfolipidów, niedokrwienie, nieprawidłowe nasienie, opóźnienie kostnienia, przepływ wieńcowy, toksyczność rozwojowa, wskaźnik ciążowy, wskaźnik płodności, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Donectil 5 mg
Chlorowodorek donepezylu, stosowany w terapii choroby Alzheimera, jest metabolizowany głównie przez izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6, co determinuje jego potencjalne interakcje farmakokinetyczne. Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna) mogą zwiększać stężenie donepezylu o około 30%, natomiast inhibitory CYP2D6 (np. chinidyna, fluoksetyna) również hamują jego metabolizm, co może nasilać działania niepożądane. Z kolei induktory enzymów (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, alkohol) przyspieszają metabolizm, obniżając stężenie leku i potencjalnie zmniejszając skuteczność terapii. Donepezyl wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w stosunku do leków takich jak teofilina, warfaryna, cymetydyna i digoksyna, które nie wpływają na jego metabolizm ani nie są przez niego metabolizowane.
amiodaron, amitryptylina, atropina, beta-bloker, bradykardia, chinidyna, choroba Alzheimera, cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, cytalopram, cytochrom P450, digoksyna, donepezil, erytromycyna, escytalopram, fenotiazyna, fenytoina, fluoksetyna, induktor enzymu, inhibitor acetylocholinesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek antycholinergiczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwpsychotyczny, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, paroksetyna, pimozyd, POChP, prokainamid, ryfampicyna, sertindol, skopolamina, sotalol, sukcynylocholina, teofilina, torsade de pointes, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zyprazydon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pralex 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Pralex, charakteryzuje się relatywnie niską toksycznością, nawet przy dawkach od 400 do 800 mg (40-80-krotność standardowej dawki 10 mg). Objawy kliniczne obejmują przede wszystkim zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki i śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość) oraz zaburzenia gospodarki elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Mimo że ciężkie powikłania i zgony są rzadkie i często związane z jednoczesnym przyjęciem innych leków, konieczna jest szczególna uwaga kliniczna, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
arytmia, bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, drgawki toniczno-kloniczne, dysfagia, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość serca, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, Pralex, śpiączka, sztywność mięśniowa, torsade de pointes, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Depralin ODT 5 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Depralin ODT, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością w izolowanym przypadku. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu zwykle nie wywołują ciężkich objawów, jednak rzadkie przypadki zgonów odnotowano, głównie przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, arytmie). Zaburzenia wodno-elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą nasilać objawy kardiologiczne i neurologiczne.
arytmia, bradyarytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, lek przeciwdepresyjny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nexpram 10 mg
Escytalopram, zawarty w leku Nexpram, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii, a następnie ulegają zmniejszeniu. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres objawów, sklasyfikowanych według układów i narządów oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (≤1/10 000) oraz nieznaną częstość. Najczęstsze działania to bóle głowy, nudności, zmęczenie, zaburzenia snu, zmiany apetytu i zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój czy zmniejszenie popędu płciowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania, takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, zespół serotoninowy, wydłużenie odstępu QT, arytmie typu torsade de pointes, a także ryzyko myśli i zachowań samobójczych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi.
akatyzja, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, dyskineza, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, jadłowstręt, krwotok maciczny, krwotok poporodowy, mania, mlekotok, napad lęku panicznego, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, parestezja, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, torsade de pointes, trombocytopenia, wybroczynę, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oroes 10 mg
Oroes zawiera escytalopram w dawce 10 mg (w postaci szczawianu) i jest stosowany doustnie w leczeniu dużych epizodów depresji, lęku napadowego z agorafobią, lęku społecznego, uogólnionego zaburzenia lękowego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Dawkowanie rozpoczyna się zwykle od 5-10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg/dobę, w zależności od wskazań i odpowiedzi pacjenta. Czas do uzyskania efektu terapeutycznego wynosi od 2-4 tygodni (depresja, lęk społeczny) do około 3 miesięcy (lęk napadowy). Zalecany czas leczenia jest długoterminowy, od minimum 12 tygodni do 6 miesięcy lub dłużej, w celu utrwalenia efektu i zapobiegania nawrotom. U pacjentów w podeszłym wieku dawka początkowa wynosi 5 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg/dobę, natomiast u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia lek nie jest zalecany.
agorafobia, duży epizod depresji, efekt przeciwdepresyjny, efekt terapeutyczny, escytalopram, farmakoterapia, fobia społeczna, izoenzym CYP2C19, klirens kreatyniny, lęk napadowy z agorafobią, nawrót choroby, tabletka powlekana, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół odstawienny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram Bluefish 10 mg
Escitalopram Bluefish jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokiej selektywności i minimalnym powinowactwie do innych receptorów, co potwierdza, że jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu wychwytu zwrotnego 5-HT. W badaniu elektrokardiograficznym u zdrowych osób wykazano zależny od dawki wpływ escytalopramu na wydłużenie odstępu QTc: 4,3 ms (90% CI: 2,2–6,4) przy dawce 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI: 8,6–12,8) przy dawce 30 mg/dobę, co ma istotne znaczenie kliniczne przy ustalaniu bezpiecznego dawkowania. Skuteczność leku została potwierdzona w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, fobii społecznej, uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD) w licznych badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, zarówno w krótkoterminowej, jak i długoterminowej terapii.
duży epizod depresyjny, dysfagia, escytalopram, fobia społeczna, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, lek przeciwdepresyjny, odstęp QTc, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor opioidowy, receptor serotoninergiczny, repolaryzacja mięśnia sercowego, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Y-BOCS, skala Yale-Brown, transporter serotoniny, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escitalopram Genoptim 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć często manifestuje się łagodnymi objawami lub ich brakiem, stanowi poważne zagrożenie, zwłaszcza przy jednoczesnym zażyciu innych leków. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu nie wywoływały ciężkich objawów, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa względem dawek terapeutycznych (10-20 mg). Klinicznie obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, częstoskurcz, wydłużenie QT, niemiarowość) oraz zaburzenia wodno-elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia), które mogą nasilać ryzyko arytmii, szczególnie u pacjentów z chorobami serca.
arytmia, arytmia komorowa, bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, upośledzenie czynności wątroby, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 10 mg
Escitalopram LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi w zależności od dawki, przy czym dawki 10 mg i 20 mg posiadają rowek umożliwiający podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, polimer powlekający, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana