Interakcje leku
Elicea 20 mg

Escytalopram, składnik leku Elicea, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest łączenie go z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; należy zachować 14-dniową przerwę po inhibitorach MAO przed rozpoczęciem escytalopramu oraz 7-dniową przerwę po jego odstawieniu. Równoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wybrane antybiotyki i leki przeciwmalaryczne) jest przeciwwskazane z powodu ryzyka addycyjnego wydłużenia QT i arytmii. Szczególną ostrożność wymaga łączenie escytalopramu z inhibitorami MAO-A (moklobemid), linezolidem, selegiliną, lekami serotoninergicznymi (tramadol, buprenorfina, tryptany), lekami obniżającymi próg drgawkowy oraz preparatami zawierającymi ziele dziurawca. Ponadto, escytalopram może nasilać działanie litu i tryptofanu oraz zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych i NLPZ.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Escytalopram, jako aktywny składnik leku Elicea, wchodzi w różnorodne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi produktami leczniczymi, co wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu terapii skojarzonej. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę tych interakcji z uwzględnieniem ich mechanizmów i znaczenia klinicznego.1

Interakcje farmakodynamiczne

Interakcje farmakodynamiczne escytalopramu obejmują szereg mechanizmów, które mogą prowadzić do nasilenia działania terapeutycznego lub zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.2

Przeciwwskazane terapie skojarzone

Nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO: Stosowanie escytalopramu równocześnie z tymi lekami jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji, w tym zespołu serotoninowego. Należy zachować odpowiednie odstępy czasowe między terapiami: escytalopram można rozpocząć 14 dni po zaprzestaniu stosowania nieodwracalnego inhibitora MAO, natomiast po odstawieniu escytalopramu należy zachować co najmniej 7-dniową przerwę przed rozpoczęciem leczenia inhibitorem MAO.3

Leki wydłużające odstęp QT: Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie escytalopramu z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT ze względu na ryzyko addycyjnego działania. Do tej grupy należą:4

  • Leki przeciwarytmiczne klasy IA i III
  • Leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol)
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
  • Niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna, moksifloksacyna, erytromycyna i.v.)
  • Leki przeciwmalaryczne, głównie halofantryna
  • Niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, mizolastyna)

Terapie skojarzone wymagające zachowania szczególnej ostrożności

Inhibitory MAO-A (moklobemid): Stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z moklobemidem nie jest zalecane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Jeśli takie połączenie jest niezbędne, należy rozpocząć leczenie od najmniejszej zalecanej dawki, a pacjent wymaga stałej kontroli klinicznej.5

Linezolid (odwracalny nieselektywny inhibitor MAO): Antybiotyk ten nie powinien być podawany pacjentom leczonym escytalopramem. W przypadku konieczności leczenia skojarzonego, należy stosować najmniejsze zalecane dawki obu leków pod ścisłą kontrolą kliniczną.6

Selegilina (nieodwracalny selektywny inhibitor MAO-B): Wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania w skojarzeniu z escytalopramem ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Selegilina w dawkach do 10 mg na dobę w połączeniu z racemicznym cytalopramem wykazywała bezpieczny profil interakcji.7

Leki serotoninergiczne: Jednoczesne stosowanie escytalopramu z lekami o działaniu serotoninergicznym (np. tramadol, buprenorfina, sumatryptan i inne tryptany) może prowadzić do zespołu serotoninowego, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania.8

Leki obniżające próg drgawkowy: Escytalopram, podobnie jak inne leki z grupy SSRI, może obniżać próg drgawkowy. Zaleca się zachowanie ostrożności przy stosowaniu w skojarzeniu z:9

  • Trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i innymi SSRI
  • Neuroleptykami (pochodne fenotiazyny, tioksantenu i butyrofenonu)
  • Meflochiną
  • Bupropionem
  • Tramadolem

Lit i tryptofan: Odnotowano nasilenie działania przy jednoczesnym stosowaniu SSRI z litem lub tryptofanem, co wymaga zachowania ostrożności podczas takiego leczenia skojarzonego.10

Ziele dziurawca (Hypericum perforatum): Jednoczesne stosowanie escytalopramu i preparatów ziołowych zawierających ziele dziurawca może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych.11

Leki przeciwzakrzepowe i NLPZ: Escytalopram może wpływać na działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. U pacjentów leczonych takimi preparatami należy dokładnie kontrolować parametry krzepnięcia krwi przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii escytalopramem. Jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi może zwiększać ryzyko krwawień.12

Leki wywołujące hipokaliemię/hipomagnezemię: Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania takich leków z escytalopramem, ponieważ zaburzenia elektrolitowe zwiększają ryzyko złośliwych arytmii.13

Interakcje farmakokinetyczne

Wpływ innych leków na właściwości farmakokinetyczne escytalopramu

Metabolizm escytalopramu zachodzi głównie za pośrednictwem izoenzymu CYP2C19, z mniejszym udziałem CYP3A4 i CYP2D6. Metabolizm głównego metabolitu (demetylowanego escytalopramu) jest częściowo katalizowany przez CYP2D6.14

Inhibitory CYP2C19 mogą zwiększać stężenie escytalopramu w osoczu:

  • Omeprazol (30 mg raz na dobę) – umiarkowane (około 50%) zwiększenie stężenia escytalopramu
  • Cymetydyna (400 mg dwa razy na dobę) – umiarkowane (około 70%) zwiększenie stężenia escytalopramu

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu escytalopramu z inhibitorami CYP2C19 (omeprazol, ezomeprazol, flukonazol, fluwoksamina, lanzoprazol, tyklopidyna) lub cymetydyną. Może być konieczne zmniejszenie dawki escytalopramu na podstawie obserwowanych działań niepożądanych.15

Wpływ escytalopramu na właściwości farmakokinetyczne innych leków

Escytalopram jest inhibitorem izoenzymu CYP2D6, co może wpływać na metabolizm leków przetwarzanych przez ten enzym. Szczególnej ostrożności wymaga jednoczesne stosowanie escytalopramu z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanymi głównie przez CYP2D6, takimi jak:16

Podawanie escytalopramu w skojarzeniu z dezypraminą lub metoprololem powoduje dwukrotne zwiększenie stężenia tych leków w osoczu. Escytalopram może również wykazywać słabe działanie hamujące na izoenzym CYP2C19, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez ten enzym.17

Interakcje escytalopramu z alkoholem

Chociaż nie wykazano specyficznych interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych między escytalopramem a alkoholem, jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane.18

Pomimo braku formalnych interakcji, należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

  • Alkohol może nasilać działanie sedatywne SSRI, co może prowadzić do zwiększonego upośledzenia zdolności psychomotorycznych
  • Połączenie alkoholu z escytalopramem może potencjalnie nasilać objawy depresji
  • Spożywanie alkoholu podczas leczenia może obniżać skuteczność terapeutyczną escytalopramu
  • Alkohol może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego

Tabela interakcji escytalopramu

Grupa leków/substancja Typ interakcji Opis interakcji Poziom ważności Postępowanie
Nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO Farmakodynamiczna Ryzyko ciężkich reakcji, w tym zespołu serotoninowego Wysoki Przeciwwskazane; zachować 14 dni przerwy po inhibitorach MAO przed rozpoczęciem escytalopramu; 7 dni przerwy po escytalopramie przed inhibitorem MAO
Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre leki przeciwpsychotyczne, przeciwbakteryjne, przeciwmalaryczne) Farmakodynamiczna Addycyjne działanie wydłużające odstęp QT, ryzyko arytmii Wysoki Przeciwwskazane
Odwracalny selektywny inhibitor MAO-A (moklobemid) Farmakodynamiczna Ryzyko zespołu serotoninowego Wysoki Niezalecane; jeśli konieczne – minimalna dawka i ścisły nadzór
Linezolid (antybiotyk) Farmakodynamiczna Jako odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, zwiększa ryzyko zespołu serotoninowego Wysoki Unikać; jeśli konieczne – minimalne dawki i ścisła kontrola
Selegilina (inhibitor MAO-B) Farmakodynamiczna Ryzyko zespołu serotoninowego Średni Ostrożność; bezpieczne w dawkach selegiliny do 10 mg/dobę
Leki serotoninergiczne (tramadol, buprenorfina, tryptany) Farmakodynamiczna Ryzyko zespołu serotoninowego Średni/Wysoki Ostrożność, monitorowanie objawów
Leki obniżające próg drgawkowy Farmakodynamiczna Addycyjne obniżenie progu drgawkowego Średni Ostrożność, monitorowanie
Lit, tryptofan Farmakodynamiczna Nasilenie działania Średni Ostrożność, monitorowanie
Ziele dziurawca Farmakodynamiczna Zwiększenie częstości działań niepożądanych Średni Unikać jednoczesnego stosowania
Doustne leki przeciwzakrzepowe, NLPZ Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko krwawień Średni Monitorowanie parametrów krzepnięcia, ostrożność
Leki wywołujące hipokaliemię/hipomagnezemię Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko arytmii Średni Ostrożność, monitorowanie poziomu elektrolitów
Alkohol Farmakodynamiczna Potencjalne nasilenie działania sedatywnego Średni Niezalecane jednoczesne stosowanie
Omeprazol, inhibitory CYP2C19 Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia escytalopramu o około 50% Średni Możliwa konieczność zmniejszenia dawki escytalopramu
Cymetydyna Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia escytalopramu o około 70% Średni Możliwa konieczność zmniejszenia dawki escytalopramu
Leki metabolizowane przez CYP2D6 (flekainid, propafenon, metoprolol, niektóre leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne) Farmakokinetyczna Escytalopram hamuje CYP2D6, co zwiększa stężenie tych leków (do 2x) Średni/Wysoki Może być konieczne dostosowanie dawki tych leków
  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl