Profil bezpieczeństwa leku
Elicea 20 mg
Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących istnieje potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka matki, co skutkuje zaleceniem unikania karmienia piersią podczas terapii. U seniorów powyżej 65. roku życia wskazana jest niższa dawka początkowa 5 mg/dobę z uwagi na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, oraz możliwe interakcje lekowe. W przypadku zaburzeń czynności nerek, dawkowanie nie wymaga modyfikacji przy łagodnym i umiarkowanym stopniu, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min należy zachować ostrożność. Podobnie u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg/dobę przez pierwsze dwa tygodnie, a u ciężkich zaburzeń funkcji wątroby konieczna jest szczególna ostrożność przy dostosowywaniu dawki.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćChociaż wykazano, że escytalopram nie zaburza sprawności intelektualnej ani psychofizycznej, wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjent powinien być ostrzeżony o ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, oraz potencjalne interakcje z innymi lekami. Nie badano skuteczności escytalopramu w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie). U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Chociaż wykazano, że escytalopram nie zaburza sprawności intelektualnej ani psychofizycznej, wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjent powinien być ostrzeżony o ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, oraz potencjalne interakcje z innymi lekami. Nie badano skuteczności escytalopramu w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie). U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania