atorwastatyna
Atorwastatyna to lek z grupy statyn (inhibitorów reduktazy HMG-CoA), stosowany w leczeniu hipercholesterolemii oraz w prewencji chorób sercowo-naczyniowych. Poprzez hamowanie kluczowego enzymu w syntezie cholesterolu, atorwastatyna skutecznie obniża poziom cholesterolu całkowitego, LDL-cholesterolu („złego cholesterolu”) oraz triglicerydów, jednocześnie podwyższając stężenie HDL-cholesterolu („dobrego cholesterolu”).
Wskazaniami do stosowania atorwastatyny są pierwotna hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana, a także prewencja pierwotna i wtórna zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem. Lek jest dostępny w dawkach od 10 do 80 mg, a jego skuteczność w zmniejszaniu poziomu LDL-cholesterolu wynosi od 30% do ponad 50% w zależności od dawki.
Profil bezpieczeństwa atorwastatyny jest dobrze poznany. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle mięśniowe, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Rzadszym, ale poważnym powikłaniem jest rabdomioliza. Leczenie wymaga regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych, szczególnie w początkowym okresie stosowania oraz przy interakcjach z innymi lekami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 80 mg
Preparat Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 6,1×8,6 mm (10 mg), 6,6×12,1 mm (20 mg), 8,1×16,9 mm (40 mg) oraz 10,8×21,7 mm (80 mg). Substancje pomocnicze różnią się ilościowo w zależności od dawki, m.in. laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan sodu oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen), natomiast otoczka („Opadry YS-1-7040 White”) składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
atorwastatyna, blister formowany na zimno, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Bewim 10 mg
Prasugrel, substancja czynna produktu Bewim, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z pochodnymi kumaryny (np. warfaryna), niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) oraz inhibitorami COX-2, ze względu na wysokie ryzyko krwawień. Prasugrel jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), mimo możliwego umiarkowanego wzrostu ryzyka krwawień. Jednoczesne podawanie heparyny (niefrakcjonowanej i niskocząsteczkowej) jest możliwe, jednak również wiąże się z umiarkowanym ryzykiem krwawień. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych interakcji z inhibitorami GP IIb/IIIa, biwalirudyną oraz statynami (np. atorwastatyna 80 mg/dobę), które nie wpływają na farmakokinetykę ani działanie przeciwpłytkowe prasugrelu.
agregacja płytek krwi, antagonista receptora H2, atorwastatyna, biwalirudyna, bupropion, cyklofosfamid, CYP2C9, cyprofloksacyna, cytochrom P450, digoksyna, diltiazem, dysfagia, efawirenz, heparyna niefrakcjonowana, heparyna niskocząsteczkowa, hydroksybupropion, induktor CYP3A, indynawir, inhibitor COX-2, inhibitor CYP3A4, inhibitor GP IIb/IIIa, inhibitor P2Y12, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lanzoprazol, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwzakrzepowy, morfina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry zespół wieńcowy, pochodna kumaryny, produkt leczniczy, ranitydyna, ryfampicyna, statyna, telitromycyna, warfaryna, werapamil - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 40 mg
Atorvox, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (odpowiednio 10,3625 mg, 20,725 mg i 41,45 mg soli wapniowej atorwastatyny), jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii hipercholesterolemii i profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (punkt 4.7), Atorvox nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, szczególnie w początkowym okresie terapii, potencjalne interakcje lekowe oraz obecność chorób współistniejących, które mogą modyfikować profil bezpieczeństwa leku i wpływać na sprawność psychomotoryczną.
Podczas konsultacji z pacjentem lekarz powinien przekazać informacje dotyczące charakterystyki leku, jego profilu bezpieczeństwa oraz zalecić obserwację ewentualnych działań niepożądanych, zwłaszcza na początku leczenia. Ważne jest również omówienie planu postępowania w przypadku wystąpienia objawów mogących zagrażać bezpieczeństwu podczas prowadzenia pojazdów. Z punktu widzenia odpowiedzialności zawodowej, lekarz powinien odnotować w dokumentacji medycznej fakt przekazania pacjentowi informacji o braku istotnego wpływu Atorvox na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednocześnie dokonując indywidualnej oceny stanu pacjenta i jego predyspozycji do działań niepożądanych.
atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroby sercowo-naczyniowe, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, schorzenie współistniejące, sól wapniowa, sprawność psychomotoryczna, statyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klabax 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml
Lek Klabax 125 mg/5 ml zawierający klarytromycynę, antybiotyk makrolidowy, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2928,50 mg/5 ml) i aspartam (20 mg/5 ml). Nie należy go stosować u osób z wydłużeniem odstępu QT, arytmią komorową (w tym torsade de pointes), zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), ciężką niewydolnością wątroby oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Klarytromycyna jest silnym inhibitorem CYP3A4, co powoduje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i toksycznych.
alkaloidy sporyszu, antagonista receptora histaminowego, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, atorwastatyna, benzodwuazepina, ciężka niewydolność wątroby, częstoskurcz komorowy, dihydroergotamina, dławica piersiowa, dna moczanowa, ergotamina, hiperlipidemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor cytochromu P450, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klarytromycyna, lek prokinetyczny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwpsychotyczny, lowastatyna, mielosupresja, migotanie komór, miopatia, nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe, niewydolność nerek, rabdomioliza, skurcz naczyń obwodowych, symwastatyna, toksyczność sporyszu, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvacard neo 40 mg
Lek Torvacard neo zawiera atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w postaci tabletek powlekanych, różniących się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej (od 11,990 mg do 95,920 mg). Wskazania do stosowania obejmują hipercholesterolemię pierwotną (w tym heterozygotyczną rodzinną) oraz hiperlipidemię złożoną typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona, gdy dieta i metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 10 roku życia, a także w leczeniu homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii u dorosłych, jako uzupełnienie lub alternatywa dla aferezy LDL. Ponadto, Torvacard neo jest stosowany w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, w połączeniu z redukcją innych czynników ryzyka.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna postać rodzinnej hipercholesterolemii, leczenie hipolipemizujące, nadciśnienie tętnicze, nadwaga, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, tłuszcze nasycone, triglicerydy, udar mózgu, układ mięśniowy, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atostat 40 mg
Atorwastatyna (lek Atostat) stosowana w terapii zaburzeń lipidowych wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1000 do <1/100), rzadko (>1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz nieznana. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, reakcje alergiczne, hiperglikemię, bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka) oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy (istotne klinicznie u 0,8% pacjentów, >3x GGN). Zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN) wystąpiło u 2,5% pacjentów, a znaczne (>10x GGN) u 0,4%. Rzadkie, ale poważne działania obejmują miopatię, rabdomiolizę, zapalenie wątroby, cholestazę, reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona) oraz anafilaksję. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest podobny do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
aktywność CK, aminotransferaza, anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, działanie niepożądane, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, zaburzenia lipidowe, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorwastatyna powinna być stosowana po wprowadzeniu diety ubogocholesterolowej i dostosowywana indywidualnie na podstawie stężenia LDL-C oraz celów terapeutycznych. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg/dobę jest zwykle wystarczająca. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie kontynuować 40 mg z lekami wiążącymi kwasy żółciowe lub zwiększyć do 80 mg/dobę. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10–80 mg/dobę, stosowana jako terapia wspomagająca. W prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych stosuje się 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki w celu osiągnięcia docelowego LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia, interakcja lekowa, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, lipidogram, mieszana hiperlipidemia, podanie doustne, terapia hipolipemizująca, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calipra 10 mg
Przedawkowanie atorwastatyny (Calipra) nie posiada swoistego antidotum, dlatego leczenie opiera się na terapii objawowej i podtrzymującej funkcje życiowe pacjenta. Kluczowe jest monitorowanie parametrów czynnościowych wątroby (AspAT, AlAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w celu wykrycia potencjalnego uszkodzenia hepatocytów oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy, co pozwala na wczesne rozpoznanie miopatii lub rabdomiolizy. Należy również kontrolować podstawowe parametry życiowe, takie jak ciśnienie tętnicze, czynność serca i saturację, dostosowując intensywność działań terapeutycznych do stanu klinicznego pacjenta.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, białka osocza, enzymy wątrobowe, hemodializa, kinaza kreatynowa, nietolerancja laktozy, parametry czynnościowe wątroby, parametry wątrobowe, parametry życiowe, podwyższone enzymy wątrobowe, przedawkowanie atorwastatyny, rabdomioliza, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvasterol 20 mg
Atorwastatyna, substancja czynna preparatu Atorvasterol dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Badania kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie potwierdzają, że lek nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W przeciwieństwie do innych grup leków, takich jak benzodiazepiny czy opioidy, atorwastatyna nie powoduje senności, zaburzeń koncentracji ani spowolnienia reakcji, co jest istotne dla bezpieczeństwa pacjentów prowadzących aktywny tryb życia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lambrinex 40 mg
Analiza danych klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów leczonych atorwastatyną (Lambrinex) przez średnio 53 tygodnie wykazała, że 5,2% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni, stawów, skurcze mięśni) oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej (CK). Podwyższenie aminotransferaz powyżej 3 razy górnej granicy normy (GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a wzrost CK powyżej 3 razy GGN u 2,5%, z czego 0,4% miało wzrost powyżej 10 razy GGN. Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują rabdomiolizę, immunozależną miopatię martwiczą oraz zespół toczniopodobny. Wśród działań niepożądanych odnotowano także reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadką anafilaksję, oraz zaburzenia skórne, takie jak rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona.
aminotransferaza, anafilaksja, atorwastatyna, ból głowy, cholestaza, cukrzyca, dyslipidemia, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, krwawienie z nosa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szumy uszne, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, nie był poddany odrębnym badaniom przedklinicznym, jednak dostępne dane dotyczące poszczególnych substancji czynnych wskazują na różnorodne profile bezpieczeństwa. Atorwastatyna nie wykazuje wpływu na płodność ani działania teratogennego u zwierząt doświadczalnych, choć przy toksycznych dawkach obserwowano toksyczność dla płodu, opóźniony rozwój potomstwa oraz zmniejszoną przeżywalność poporodową. Substancja przenika przez łożysko u szczurów, a jej stężenia w osoczu są zbliżone do tych w mleku, jednak brak jest danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego. Peryndopryl, jako inhibitor ACE, nie wykazuje działania embriotoksycznego ani teratogennego, ale może powodować typowe dla tej grupy leków działania niepożądane u płodu, takie jak opóźnienie rozwoju, wady nerek oraz zwiększoną śmiertelność okołoporodową. Amlodypina w dawkach około 50-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę (10 mg/dobę) powodowała opóźnienie porodu, wydłużenie jego czasu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa, a także wpływała na parametry płodności samców szczurów, w tym obniżenie stężenia FSH i testosteronu oraz zmniejszenie gęstości nasienia.
amlodypina, atorwastatyna, badanie mutagenności, dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gęstość nasienia, gruczolak wątrobowokomórkowy, hormon folikulotropowy, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, komórka Sertoliego, opóźnienie porodu, peryndopryl, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, śmiertelność okołoporodowa, spermatyda, testosteron, toksyczność przewlekła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sortis 20 20 mg
Produkt leczniczy Sortis, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Atorwastatyna, jako lek z grupy statyn stosowany w terapii hipercholesterolemii i prewencji chorób sercowo-naczyniowych, nie zaburza funkcji psychomotorycznych, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają aspartam (1,25 mg w dawce 10 mg i 2,5 mg w dawce 20 mg), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z fenyloketonurią.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 20 mg
Profil bezpieczeństwa atorwastatyny opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie, gdzie 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych (w porównaniu do 4,0% w grupie placebo). Charakterystyczne dla statyn zmiany laboratoryjne obejmują istotne klinicznie podwyższenie aminotransferaz (>3 razy GGN) u 0,8% pacjentów oraz wzrost aktywności kinazy kreatynowej (CK) >3-krotnie u 2,5%, a >10-krotnie u 0,4%. Profil działań niepożądanych obejmuje często występujące zakażenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, wzdęcia, nudności), bóle mięśni i stawów, a także rzadkie, ale poważne powikłania takie jak rabdomioliza, miopatia, zapalenie mięśni, reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona) oraz uszkodzenie wątroby, w tym cholestazę i niewydolność wątroby. W populacji pediatrycznej (520 dzieci i młodzieży) profil działań niepożądanych jest podobny do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
anafilaksja, atorwastatyna, bezsenność, cholestaza, choroby układu oddechowego, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, reakcja alergiczna, śródmiąższowa choroba płuc, tendinopatia, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg
Atorvox (atorwastatyna) jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wyjściowego stężenia cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalna skuteczność osiągana jest po 4 tygodniach. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka podtrzymująca wynosi 10-40 mg/dobę, a u homozygotycznej od 10 do 80 mg/dobę, stosowana jako uzupełnienie innych metod leczenia. W prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych stosuje się zazwyczaj 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki w celu osiągnięcia docelowego LDL-C. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie, a stosowanie jest przeciwwskazane przy czynnej chorobie wątroby.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, lekarz specjalista, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, upośledzona czynność nerek, upośledzona czynność wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg
Preparat Atorvox, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywną chorobą wątroby oraz przy utrzymującym się, niewyjaśnionym podwyższeniu aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy. Stosowanie leku jest również bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, Atorvox nie powinien być stosowany równocześnie z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir w terapii WZW typu C ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i powikłań, takich jak rabdomioliza.
aminotransferazy, atorwastatyna, choroba mięśni, choroba wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, karmienie piersią, leki przeciwwirusowe, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, poziom lipidów, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, statyny, substancja czynna, świąd skóry, terapia hipolipemizująca, wiek rozrodczy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia funkcji nerek, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Storvas CRT 10 mg
Atorwastatyna, stosowana w dawkach 10-80 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA. Najczęściej obserwuje się podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) przekraczające 3-krotnie górną granicę normy u 0,8% pacjentów oraz wzrost kinazy kreatynowej (CK) powyżej 3-krotności normy u 2,5%, z istotnym zwiększeniem CK (>10-krotność normy) u 0,4%. Do najczęstszych działań należą infekcje górnych dróg oddechowych, reakcje alergiczne, hiperglikemia, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka) oraz bóle mięśniowo-szkieletowe i skurcze mięśni. Rzadziej występują poważne zaburzenia, takie jak miopatia, zapalenie mięśni, rabdomioliza, a także poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwicze toksyczne oddzielanie się naskórka) i zaburzenia wątroby (zapalenie, cholestaza, niewydolność). Anafilaksja jest bardzo rzadka, ale stanowi zagrożenie życia.
anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie mięśni, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub składniki pomocnicze, u osób z aktywną chorobą wątroby lub z trwałym, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych przeciwwirusowo na WZW typu C z lekami zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 175 mg (30 mg dawka), 350 mg (60 mg) oraz 467 mg (80 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
aktywna choroba wątroby, aminotransferazy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, czynność wątroby, działanie hepatotoksyczne, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, glekaprewir z pibrentaswirem, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, WZW typu C - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Medical Valley 20 mg
Atorvastatin Medical Valley, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane o różnej częstości, od bardzo częstych (≥1/100) do bardzo rzadkich (<1/10000). Do najczęstszych należą bóle mięśni, bóle stawów, bóle kończyn, skurcze mięśni, zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka oraz bóle głowy. Istotne jest monitorowanie aktywności aminotransferaz, gdyż u 0,8% pacjentów odnotowano klinicznie istotne (>3× GGN) podwyższenie tych enzymów, zależne od dawki i odwracalne. Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (>3× GGN) wystąpiło u 2,5% pacjentów, a >10× GGN u 0,4%, co wymaga uwagi ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, cukrzyca, działanie niepożądane, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Medreg 10 mg
Analiza bezpieczeństwa atorwastatyny (Atorvastatin Medreg) opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów ze średnim czasem terapii 53 tygodnie. Odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 5,2% w grupie atorwastatyny wobec 4,0% w grupie placebo. Profil działań niepożądanych obejmuje zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hipoglikemia, zwiększenie masy ciała), psychiczne (koszmary senne, bezsenność), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, neuropatia obwodowa, miastenia), a także objawy ze strony układu pokarmowego, wątroby, skóry, mięśniowo-szkieletowego oraz układu rozrodczego. Istotne jest podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN u 0,8% pacjentów) oraz kinazy kreatynowej (>3x GGN u 2,5%, >10x GGN u 0,4%), które są odwracalne i zależne od dawki. Profil bezpieczeństwa u dzieci (n=520) jest zbliżony do dorosłych, bez wpływu na wzrost i dojrzewanie.
aminotransferaza, amnezja, atorwastatyna, bezsenność, ból głowy, cholestaza, cukrzyca polekowa, dysfunkcja seksualna, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, koszmar senny, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, szumy uszne, utrata słuchu, zaburzenie smaku, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvalipin 10 mg
Torvalipin, zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, jest lekiem z grupy statyn dostępnym w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii oraz prewencji chorób sercowo-naczyniowych. Lek skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co jest kluczowe w redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia, hipercholesterolemię rodzinną heterozygotyczną, hiperlipidemię złożoną typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredericksona oraz homozygotyczną postać rodzinnej hipercholesterolemii, gdzie Torvalipin stosowany jest jako terapia uzupełniająca lub alternatywna, np. przy braku dostępu do aferezy LDL.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, farmakoterapia, glikemia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, statyna, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atrox 10 10 mg
Atorwastatyna (produkt Atrox 10) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Lek może obniżać poziom mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju tkanek i narządów. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii atorwastatyną, leczenie należy natychmiast przerwać, a wznowienie terapii jest możliwe dopiero po zakończeniu ciąży lub wykluczeniu jej. Ponadto, stosowanie atorwastatyny w okresie laktacji jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii.
atorwastatyna, badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ekspozycja wewnątrzmaciczna, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipidy, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, terapia atorwastatyną, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvagen 10 mg
Atorwastatyna w preparacie Atorvagen, dostępnym w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających zwiększonej uwagi i precyzji. Dokumentacja produktu potwierdza, że niezależnie od dawki, lek nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, co jest kluczowe dla pacjentów aktywnych zawodowo, zwłaszcza tych, których praca wymaga sprawności psychomotorycznej i koncentracji. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu atorwastatyny na funkcje psychomotoryczne, jednocześnie zwracając uwagę na możliwość indywidualnych reakcji, szczególnie na początku terapii, oraz konieczność zgłaszania wszelkich niepokojących objawów.
Atorvagen, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, relacja lekarz-pacjent, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, współpraca pacjenta, zaburzenie lipidowe, zaburzenie psychomotoryczne, zalecenie terapeutyczne, zdolność koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvacard neo 40 mg
Torvacard neo (atorwastatyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w oparciu o wyjściowe stężenie LDL-C, cel terapeutyczny oraz odpowiedź pacjenta. Standardowa dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalna odpowiedź po około 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując Torvacard neo jako terapię wspomagającą lub alternatywną do aferezy LDL-C. U dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, natomiast lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 10 lat.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL-C, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta hipolipemizująca, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Interakcje leku – Opacorden 200 mg
Amiodaron chlorowodorek, substancja czynna Opacorden, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie poprzez hamowanie enzymów cytochromu P450 (CYP 1A1, 1A2, 3A4, 2C9, 2D6) oraz glikoproteiny P, co prowadzi do zwiększonej ekspozycji na wiele leków. Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu, interakcje mogą utrzymywać się nawet przez kilka miesięcy po zakończeniu terapii. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. klarytromycyna, moksyfloksacyna – przeciwwskazana), beta-adrenolitykami i antagonistami wapnia (werapamil, diltiazem), które mogą powodować groźne zaburzenia rytmu serca, w tym torsades de pointes oraz znaczną bradykardię. Konieczne jest monitorowanie EKG, stężenia potasu i unikanie leków wywołujących hipokaliemię (np. diuretyki, kortykosteroidy, amfoterycyna B i.v.), aby zapobiec arytmiom. W przypadku torsades de pointes zaleca się unikanie leków przeciwarytmicznych, stosowanie stymulatora oraz dożylne podanie magnezu.
amfoterycyna B, amiodaron chlorowodorek, antagonista wapnia, atorwastatyna, beta-adrenolityk, bradykardia oporna, cyklosporyna, cytochrom P450, dabigatran, digoksyna, dihydroergotamina, diltiazem, działanie hipotensyjne, ergotamina, fentanyl, fenytoina, flekainid, fluorochinolon, glikoproteina p, glikozyd naparstnicy, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, INR, klarytromycyna, kolchicyna, kortykosteroid, lek moczopędny, lek przeczyszczający, lidokaina, lowastatyna, midazolam, miopatia, moksyfloksacyna, odstęp QT, rabdomioliza, sofosbuwir, sok grejpfrutowy, stymulator serca, syldenafil, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tetrakozaktyd, torsades de pointes, triazolam, warfaryna, werapamil, zespół ostrej niewydolności oddechowej, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Interakcje leku – Prestozek Combi 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestozek Combi, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²). Leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, trimetoprym, cyklosporyna i heparyna mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy, co wymaga monitorowania i ostrożności. Ponadto, peryndopryl może nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych oraz zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego w połączeniu z lekami takimi jak racekadotryl, sakubitryl/walsartan czy inhibitory mTOR. Interakcje z NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe i pogarszać funkcję nerek.
alfuzosyna, aliskiren, amifostyna, amiloryd, amlodypina, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, baklofen, cyklosporyna, dantrolen, digoksyna, diltiazem, doksazosyna, erytromycyna, estramustyna, ewerolimus, glicerol triazotan, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, klarytromycyna, ko-trimoksazol, kortykosteroid, lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek rozszerzający naczynia, lit, neurotoksyczność, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, prazosyna, racekadotryl, sakubitryl, spironolakton, sulfonamid hipoglikemizujący, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulosyna, temsyrolimus, terazosyna, tetrakozaktyd, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tulip 40 mg 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (produkt Tulip) u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, hiperlipidemią złożoną oraz rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną i homozygotyczną, należy wdrożyć standardową dietę hipolipemizującą, którą kontynuuje się przez cały okres leczenia. Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od odpowiedzi terapeutycznej i celów leczenia. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiągany jest po około 4 tygodniach stosowania. U pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną możliwe jest także łączenie dawki 40 mg atorwastatyny z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej atorwastatyna stosowana jest jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL, z dawkami od 10 do 80 mg/dobę. W profilaktyce pierwotnej chorób układu krążenia zaleca się dawkę 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowych stężeń LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta zmniejszająca stężenie cholesterolu, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia złożona, leczenie hiperlipidemii, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, profilaktyka pierwotna chorób układu krążenia, rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, tolerancja leku, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, jest lekiem hipolipemizującym z grupy statyn dostępnym w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Wskazania obejmują leczenie hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej rodzinnej) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia oraz hiperlipidemię złożoną typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredrickson’a. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, gdy metody niefarmakologiczne są niewystarczające. U pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii atorwastatyna może być stosowana jako terapia dodana do innych metod (np. afereza LDL) lub jako alternatywa, gdy inne metody są niedostępne. Celem terapii jest redukcja cholesterolu całkowitego i LDL.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, parametry lipidowe, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyny, tabletki powlekane, triglicerydy, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Genoptim 20 mg
Atorvastatin Genoptim, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z czynną chorobą wątroby lub trwałym, niewyjaśnionym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża, okres karmienia piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu i niemowlęcia. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane podczas terapii lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, stosowanymi w leczeniu WZW typu C, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych.
aminotransferazy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, ciąża, czynna choroba wątroby, funkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, górna granica normy, karmienie piersią, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, WZW typu C, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atostat 10 mg
W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów, z czego 8755 leczono atorwastatyną (Atostat) przez średni okres 53 tygodni, odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 5,2% w grupie leczonej w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x górna granica normy) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x górna granica normy) u 2,5%, z czego 0,4% miało znaczne podwyższenie (>10x). Profil działań niepożądanych obejmuje często występujące objawy takie jak zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, reakcje alergiczne, hiperglikemia, bóle głowy, bóle mięśni i stawów, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka) oraz podwyższone wyniki badań czynności wątroby i kinazy kreatynowej. Rzadziej obserwowano m.in. małopłytkowość, neuropatię obwodową, zapalenie wątroby, miopatię, rabdomiolizę oraz reakcje skórne o ciężkim przebiegu (np. zespół Stevensa-Johnsona).
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pacjent pediatryczny, parestezja, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skala Tannera, śródmiąższowa choroba płuc, triglicerydy, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Storvas CRT 80 mg
Produkt leczniczy Storvas CRT zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w postaci tabletek powlekanych nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Dane kliniczne potwierdzają, że atorwastatyna nie zaburza funkcji psychomotorycznych, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo. Mimo braku typowego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, zaleca się, aby lekarz poinformował pacjenta o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy dawce 80 mg, ze względu na możliwość wystąpienia niepożądanych objawów mogących wpływać na sprawność psychomotoryczną.
atorwastatyna, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroby układu sercowo-naczyniowego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, reakcja na lek, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 60 mg
Apo-Atorva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki 30 mg zawierają 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 0,183 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 60 mg odpowiednio 262,5 mg laktozy jednowodnej i 0,366 mg lecytyny sojowej. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze tworzące rdzeń (m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, talk, lecytyna sojowa, guma ksantan). Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, natomiast 60 mg białe, owalne o wymiarach 17,6 mm x 9,3 mm, z odpowiednim oznakowaniem.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, nie był badany przedklinicznie jako połączenie składników, jednak dostępne dane indywidualne pozwalają na ocenę bezpieczeństwa. Atorwastatyna nie wykazuje teratogenności ani wpływu na płodność u zwierząt, choć przy toksycznych dawkach obserwowano toksyczność płodową, opóźniony rozwój potomstwa oraz przenikanie przez łożysko. Nie stwierdzono mutagenności ani rakotwórczości u szczurów, natomiast u myszy przy dawkach 6-11-krotnie wyższych niż u ludzi zaobserwowano guzy wątrobowokomórkowe. Peryndopryl powoduje odwracalne uszkodzenia nerek u szczurów i małp, nie wykazuje działania embriotoksycznego ani teratogennego, jednak jako inhibitor ACE może opóźniać rozwój płodu i zwiększać śmiertelność okołoporodową. Nie stwierdzono mutagenności ani rakotwórczości peryndoprylu. Amlodypina przy dawkach około 50-krotnie wyższych niż maksymalna dawka dla ludzi (10 mg) powoduje opóźnienie i wydłużenie porodu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa, natomiast przy dawkach do 8-krotnie wyższych nie wpływa na płodność, choć dawki porównywalne z ludzkimi wywołują zmiany hormonalne i zaburzenia spermatogenezy. Nie wykazano mutagenności ani rakotwórczości amlodypiny.
amlodypina, atorwastatyna, badanie przedkliniczne, bezylan amlodypiny, działanie embriotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gruczolak wątrobowokomórkowy, hormon folikulotropowy, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, komórka Sertoliego, peryndopryl, potencjał mutagenny, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Triveram, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Lek Tulip Combo, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na rozwijający się płód. Atorwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, może obniżać stężenie mewalonianu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność atorwastatyny na rozrodczość oraz zwiększoną częstość wad szkieletowych przy jednoczesnym podawaniu ezetymibu i atorwastatyny. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania obu substancji u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia ocenę ryzyka u ludzi. W okresie laktacji stosowanie leku jest również przeciwwskazane, gdyż nie wiadomo, czy składniki przenikają do mleka matki, jednak badania na zwierzętach sugerują możliwość przenikania atorwastatyny i jej metabolitów do mleka.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, deformacja układu szkieletowego, ezetymib, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, mewalonian, miażdżyca, narażenie wewnątrzmaciczne, połączenie kręgów ogonowych, połączenie segmentów mostka, przenikanie do mleka, terapia hipolipemizująca, toksyczność atorwastatyny, Tulip Combo, wada rozwojowa, zaburzenie lipidowe, zmniejszone kostnienie