Przeciwwskazania
Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub składniki pomocnicze, u osób z aktywną chorobą wątroby lub z trwałym, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych przeciwwirusowo na WZW typu C z lekami zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 175 mg (30 mg dawka), 350 mg (60 mg) oraz 467 mg (80 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Przeciwwskazania stosowania leku Atorvastatin Krka
Atorvastatin Krka, występujący w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg w postaci tabletek powlekanych, zawiera jako substancję czynną atorwastatynę w postaci atorwastatyny wapniowej. Przed zastosowaniem leku należy dokładnie przeanalizować wszystkie przeciwwskazania, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.1
Bezwzględne przeciwwskazania
Lek Atorvastatin Krka jest bezwzględnie przeciwwskazany w następujących przypadkach:2
- Nadwrażliwość – u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (atorwastatynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie3
- Choroby wątroby – u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem stężenia aminotransferaz w surowicy, przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy4
- Ciąża i karmienie piersią – u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji5
- Interakcje lekowe – u pacjentów przyjmujących leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, które zawierają glekaprewir z pibrentaswirem6
Szczególne uwagi dotyczące przeciwwskazań
Należy zwrócić uwagę na fakt, że preparat Atorvastatin Krka zawiera laktozę jednowodną w znaczących ilościach, które różnią się w zależności od dawki:7
| Dawka Atorvastatin Krka | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| 30 mg | 175 mg |
| 60 mg | 350 mg |
| 80 mg | 467 mg |
Ze względu na zawartość laktozy, lek powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z nietolerancją tego cukru, mimo iż nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania.8
Kiedy odradzić stosowanie leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Atorvastatin Krka w następujących sytuacjach:
- U pacjentów z objawami aktywnej choroby wątroby – atorwastatyna może potencjalnie nasilać uszkodzenie wątroby9
- U kobiet planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią – statyny mogą mieć potencjalnie teratogenny wpływ na płód oraz przenikać do mleka matki10
- U pacjentów z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na inne statyny – możliwe jest wystąpienie nadwrażliwości krzyżowej11
- U pacjentów leczonych przeciwwirusowo w kierunku WZW typu C z zastosowaniem glekaprewiru i pibrentaswiru – ryzyko istotnych interakcji lekowych prowadzących do zwiększenia stężenia atorwastatyny12
Monitorowanie pacjenta
U pacjentów przyjmujących Atorvastatin Krka, którzy nie mają bezwzględnych przeciwwskazań, ale istnieją czynniki ryzyka, należy monitorować parametry czynności wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz regularnie w jej trakcie, szczególnie gdy występuje podwyższenie stężenia enzymów wątrobowych. Jest to spowodowane potencjalnym hepatotoksycznym działaniem leku.13
Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie przyjmowania atorwastatyny oraz o tym, że w przypadku planowania ciąży należy odstawić lek odpowiednio wcześniej, po konsultacji z lekarzem.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania