wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen Forte APTEO MED w dawce 400 mg wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, które są głównie zależne od dawki i indywidualnej reakcji pacjenta. Przy stosowaniu dawek dobowych do 1200 mg doustnie najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak dyspepsja, bóle brzucha, nudności, biegunka, wzdęcia, zaparcia oraz poważniejsze powikłania, w tym chorobę wrzodową żołądka, perforację przewodu pokarmowego i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Rzadziej występują reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność), zmiany skórne (wysypka, świąd) oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Wśród działań niepożądanych odnotowano także zaburzenia hematopoetyczne, niewydolność nerek oraz zaostrzenie chorób zapalnych jelit.
agranulocytoza, anemia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwisty wymiot, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie hematopoetyczne, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zdarzenie zakrzepowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atofab 25 mg
Atomoksetyna, substancja czynna leku Atofab, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, które różnią się w zależności od grupy wiekowej. W populacji pediatrycznej najczęściej obserwuje się ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), przy czym działania te są zazwyczaj przejściowe i rzadko prowadzą do przerwania terapii (częstość rezygnacji odpowiednio 0,1%, 0,2% i 0,0%). U dorosłych najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie łaknienia (14,9%), nudności (26,7%), suchość w jamie ustnej (18,4%), ból głowy (16,3%) oraz bezsenność (11,3%), z przewagą nasilenia łagodnego do umiarkowanego. Istotne jest monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych, gdyż atomoksetyna może powodować przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także niedociśnienie ortostatyczne (0,2%) i omdlenia (0,8%). U pacjentów z wolno metabolizującym enzymem CYP2D6 obserwuje się większe zmniejszenie masy ciała (średnio 1,1 kg) w porównaniu do osób z prawidłowym metabolizmem (0,6 kg).
anoreksja, astenia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek atomoksetyny, chwiejność emocjonalna, drażliwość, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dysuria, enzym CYP2D6, hiperhidroza, kołatanie serca, letarg, mydriaza, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, objaw Raynauda, obniżenie progu drgawkowego, omdlenie, opóźniony orgazm, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, priapizm, reakcja alergiczna, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Infacetamol 50 mg
Infacetamol w postaci czopków zawierających 50 mg paracetamolu jest wskazany do stosowania w pediatrii, szczególnie u niemowląt i małych dzieci, w leczeniu objawowym bólu o różnej etiologii oraz gorączki. Preparat znajduje zastosowanie w łagodzeniu bólu związanego z ząbkowaniem, bólu po szczepieniach ochronnych oraz innych dolegliwości bólowych wymagających farmakoterapii. Ponadto, Infacetamol 50 mg jest stosowany w obniżaniu podwyższonej temperatury ciała towarzyszącej procesowi wyrzynania zębów mlecznych, reakcjom poszczepiennym oraz innym stanom gorączkowym. Wskazania obejmują również objawowe leczenie infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak stany grypopodobne i przeziębienie, gdzie preparat łagodzi ból gardła, ból głowy oraz gorączkę.
ból dziąseł, ból gardła, ból głowy, dysfagia, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, gorączka poszczepienna, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, leczenie objawowe bólu, obniżanie temperatury ciała, paracetamol, przeziębienie, reakcja poszczepienna, stan grypopodobny, wymioty, ząbkowanie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, takimi jak sedacja, senność, bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji, które występują często i mogą znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się splątanie, niepokój, drżenia, bezsenność, zaburzenia widzenia, szumy uszne, drgawki i zaburzenia koncentracji, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z padaczką. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bóle żołądka, nudności, zaparcia, biegunki, wymioty oraz brak łaknienia, co może prowadzić do niedoborów pokarmowych i odwodnienia. W układzie oddechowym najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny, a także uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i suchość błon śluzowych, co może nasilać objawy u pacjentów z astmą lub POChP.
agranulocytoza, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawka, drżenie, dysuria, działanie antycholinergiczne, fotosensytyzacja, gęsta wydzielina oskrzelowa, hipotensja, klemastyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierna potliwość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność nosa, nudność, pobudzenie, POChP, pokrzywka, przerost prostaty, sedacja, skurcz dodatkowy, splątanie, świąd, świszczący oddech, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zilibra 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Zilibra, stanowi poważne zagrożenie dla pacjentów, szczególnie przy dawkach przekraczających 800 mg na dobę. Objawy kliniczne obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady padaczkowe, w tym toniczno-kloniczne i stan padaczkowy. Dawki bardzo wysokie, sięgające kilku gramów, mogą prowadzić do ciężkich zaburzeń przewodzenia serca, wstrząsu, śpiączki, a nawet zgonu. Profil działań niepożądanych przy dawkach 400-800 mg nie różni się istotnie od profilu przy dawkach terapeutycznych, jednak przekroczenie tej granicy wiąże się z nasileniem objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu pokarmowego.
hemodializa, hipotensja, lakozamid, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność krążenia, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie repolaryzacji serca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Przedawkowanie syropu Bronchosol, zawierającego wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka (43,6 mg/ml) oraz tymol (0,198 mg/ml), prowadzi do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak ból żołądka, wymioty i biegunka. Objawy te mogą mieć charakter tępy, ostry lub kurczowy, a wymioty i biegunka niosą ryzyko odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób starszych. Drażniące działanie składników aktywnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego jest kluczowym mechanizmem toksyczności. Dodatkowo, obecność sacharozy (do 845 mg/ml) i etanolu (do 0,5% m/m) może potęgować obciążenie organizmu w przypadku przedawkowania.
biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból żołądka, Bronchosol, choroba przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, nudności, odwodnienie, pacjent pediatryczny, równowaga elektrolitowa, sacharoza, tymol, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 200 mg
Analiza działań niepożądanych leku Hascovir (acyklowir 200 mg i 400 mg) wykazała, że najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) z częstością występowania 1/100 do <1/10. Często występują również objawy ogólne, takie jak zmęczenie i gorączka. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drgawki, encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ostrą niewydolność nerek. Niezbyt często (1/1000 do <1/100) obserwowano przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych oraz pokrzywkę i przyspieszone wypadanie włosów, choć związek tego ostatniego z acyklowirem jest wątpliwy.
acyklowir, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawka, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, Hascovir, hiperbilirubinemia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Neuraxpharm 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, leku przeciwpadaczkowego, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg. Objawy toksyczności obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady padaczkowe toniczno-kloniczne uogólnione i stan padaczkowy. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs oraz śpiączka, co wskazuje na zaawansowaną toksyczność ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. W literaturze opisano również przypadki śmiertelne po jednorazowym przyjęciu kilku gramów lakozamidu, co podkreśla konieczność szybkiej interwencji medycznej w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g
Przedawkowanie piperacyliny z tazobaktamem (Piperacillin + Tazobactam Eugia) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, u których nawet niewielkie przekroczenie zalecanych dawek dożylnych może wywołać objawy neurologiczne, takie jak drgawki i zwiększona pobudliwość nerwowo-mięśniowa. Typowe objawy przedawkowania obejmują również zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą być trudne do odróżnienia od działań niepożądanych przy standardowej terapii. Produkt w dawce 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu zawiera 9,4 mmol (216 mg) sodu, co może dodatkowo obciążać pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nadciśnieniem.
biegunka, choroby układu sercowo-naczyniowego, drgawki, funkcja nerek, hemodializa, kreatynina, mocznik, nadciśnienie, niewydolność nerek, nudności, objawy neurologiczne, odwodnienie, piperacylina jednowodna, piperacylina z tazobaktamem, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, równowaga elektrolitowa, tazobaktam sodowy, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ceclor 250 mg/5 ml
Przedawkowanie cefakloru, substancji czynnej leku Ceclor dostępnego w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml, może manifestować się objawami takimi jak nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz biegunka. Nudności i wymioty są często pierwszymi symptomami, przy czym wymioty mogą częściowo eliminować nadmiar leku. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz biegunka mogą prowadzić do istotnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej podczas monitorowania pacjenta.
biegunka, ból nadbrzusza, cefaklor, funkcje życiowe, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, objawy niepożądane, opróżnianie żołądka, pacjent pediatryczny, płukanie przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, stężenie leku, substancja czynna, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ceftriaxon-MIP i.v./i.m 1 g 1 g
Przedawkowanie ceftriaksonu, antybiotyku cefalosporynowego III generacji stosowanego pozajelitowo, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz biegunka. Dawki 1 g i 2 g preparatu Ceftriaxon-MIP dostarczają odpowiednio 83 mg (3,6 mmol) i 166 mg (7,2 mmol) sodu, co może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami kardiologicznymi lub nefrologicznymi. W przypadku przedawkowania brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy, obejmujący nawadnianie, monitorowanie parametrów życiowych oraz terapię wspomagającą w celu łagodzenia skutków toksycznych.
antidotum, antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji, biegunka, dializa otrzewnowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, nawadnianie, nudności, odtrutka, odwodnienie, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedawkowanie ceftriaksonu, sól sodowa ceftriaksonu, uzupełnianie elektrolitów, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Bóle kręgosłupowe – Objawy
Bóle kręgosłupowe (ang. spinal headaches) to specyficzny typ bólu głowy, najczęściej pojawiający się po zabiegach inwazyjnych w obrębie kanału kręgowego, takich jak punkcja lędźwiowa czy znieczulenie podpajęczynówkowe. Patofizjologia opiera się na wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) przez nakłucie opony twardej, co prowadzi do obniżenia ciśnienia śródczaszkowego (intracranial hypotension) i utraty amortyzacji mózgu. Charakterystycznym objawem jest ból głowy o charakterze pozycyjnym (orthostatycznym), nasilający się w pozycji siedzącej lub stojącej i ustępujący w pozycji leżącej. Ból ma zwykle tępy, pulsujący charakter, lokalizuje się dwustronnie w okolicy czołowej lub potylicznej, a jego nasilenie może sięgać od łagodnego do bardzo ciężkiego. Towarzyszą mu często objawy takie jak nudności, wymioty, sztywność karku, zawroty głowy, fotofobia, szumy uszne oraz zaburzenia słuchu i widzenia. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 24-72 godzin po zabiegu i ustępują samoistnie w ciągu kilku dni do kilku tygodni, choć w rzadkich przypadkach mogą utrzymywać się do 19 miesięcy. Ryzyko i nasilenie bólu zależą od wielu czynników, m.in. rozmiaru i typu igły, wieku pacjenta, płci, BMI oraz doświadczenia operatora.
ból ortostatyczny, ból pozycyjny, ciśnienie śródczaszkowe, drętwienie, drgawki, fotofobia, hiperwolemia, hipotensja śródczaszkowa, igła atraumatyczna, krwiak podtwardówkowy, nakłucie lędźwiowe, nakłucie opony twardej, nawracający ból głowy, nerw czaszkowy, nowy uporczywy codzienny ból głowy, nudności, obniżenie poziomu świadomości, płyn mózgowo-rdzeniowy, punkcja lędźwiowa, sztywność karku, szumy uszne, widzenie podwójne, wymioty, wzorzec bólu głowy, zaburzenia słuchu, zakrzepica żył mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Marfana, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Poltram Retard 200 200 mg
Badania toksykologiczne tramadolu chlorowodorku, substancji czynnej Poltram Retard, przeprowadzone na modelach zwierzęcych wykazały hepatotoksyczność przy dawkach około 10-krotnie wyższych niż terapeutyczne stosowane u ludzi. Objawy zatrucia obejmowały niepokój, ataksję, wymioty, drżenie, duszność oraz drgawki, typowe dla substancji opioidowych. Długoterminowe badania na gryzoniach, z podawaniem tramadolu przez cały okres życia, nie wykazały działania karcynogennego, a testy mutagenności in vitro i in vivo potwierdziły brak genotoksyczności, co wskazuje na niskie ryzyko uszkodzeń materiału genetycznego przy stosowaniu terapeutycznym.
ataksja, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, drgawki, drżenie mięśni, duszność, działanie karcynogenne, genotoksyczność, hepatotoksyczność, niepokój, ośrodek wymiotny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, substancja opioidowa, toksyczność ostra i przewlekła, tramadolu chlorowodorek, wymioty, zatrucie tramadolem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prazol 40 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej Prazolu 40 mg, stanowi kliniczne wyzwanie, choć dane dotyczące tego zjawiska u ludzi są ograniczone. Opisano przypadki przyjęcia dawek od 560 mg do nawet 2400 mg (120-krotność dawki terapeutycznej). Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości z przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), objawy neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy) oraz zaburzenia psychiczne (apatia, depresja, splątanie). Charakterystyczne jest przemijające nasilenie symptomów, bez długoterminowych następstw zdrowotnych. Kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje liniowa (pierwszego rzędu) nawet przy znacznych dawkach, co wskazuje na niezmienioną szybkość eliminacji leku pomimo przedawkowania.
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, dezorientacja, farmakologia kliniczna, kapsułki dojelitowe, kinetyka eliminacji leku, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nudności, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, objawy psychiatryczne, objawy z przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie omeprazolu, splątanie, substancja czynna, symptomatologia przedawkowania, wymioty, zaburzenie percepcji, zaburzenie świadomości, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbilum 10 mg/g
Terbilum w postaci kremu zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym, jednak w przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy toksyczności podobne do tych obserwowanych po doustnym przedawkowaniu terbinafiny. Objawy te obejmują dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu). Warto podkreślić, że prawidłowe stosowanie kremu minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych.
ból głowy, ból nadbrzusza, dysfagia, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwgrzybiczny, nudność, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, przewód pokarmowy, szpitalny oddział ratunkowy, terbinafina chlorowodorek, układ nerwowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oriven 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej Oriven, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g i w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie QRS, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie), nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriasis, drgawki, zawroty głowy), pokarmowego (wymioty z ryzykiem zachłyśnięcia), metabolicznego (hipoglikemia) oraz oddechowego (depresja oddechowa). Ryzyko zgonu po przedawkowaniu wenlafaksyny jest wyższe niż w przypadku SSRI, ale niższe niż po trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują większe obciążenie czynnikami ryzyka samobójstwa niż osoby na SSRI.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, depresja oddechowa, dializa, drgawka, EKG, hemoperfuzja, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, leczenie zatruć, mydriasis, niedociśnienie, odstęp QT, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ współczulny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół QRS - Leksykon substancji czynnych
Bozentan – Przedawkowanie
Bozentan, stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego, może powodować poważne skutki przedawkowania, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. W badaniach klinicznych dawki sięgały do 2400 mg jednorazowo u zdrowych ochotników oraz do 2000 mg/dobę przez 2 miesiące u pacjentów z innymi schorzeniami. Najczęstszym objawem przedawkowania jest ból głowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, natomiast poważne przedawkowanie, zwłaszcza powyżej 2000 mg, może prowadzić do znacznego niedociśnienia tętniczego wymagającego wsparcia układu sercowo-naczyniowego. W jednym udokumentowanym przypadku ekstremalnego przedawkowania (10 000 mg) u nastolatka wystąpiły nudności, wymioty, niedociśnienie, zawroty głowy, pocenie się oraz niewyraźne widzenie, które ustąpiły całkowicie w ciągu 24 godzin przy odpowiednim leczeniu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Monkasta 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Monkasta, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane terapeutyczne. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez około tydzień bez istotnych działań niepożądanych. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano przypadki ostrego przedawkowania, w tym dawki do 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka), które nie skutkowały poważnymi powikłaniami. Objawy przedawkowania, takie jak ból brzucha, senność, pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, były niespecyficzne i nie wymagały zazwyczaj specjalistycznej interwencji medycznej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to złożony preparat zawierający 60 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku, którego profil działań niepożądanych obejmuje głównie reakcje alergiczne oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Reakcje alergiczne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą manifestować się dusznością, wysypką, pokrzywką oraz obrzękiem twarzy, jamy ustnej i/lub krtani, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i stanowi przeciwwskazanie do dalszego stosowania. Zaburzenia przewodu pokarmowego występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i obejmują skurcze, mdłości, wymioty oraz biegunkę, które zwykle są przemijające, ale mogą wymagać modyfikacji terapii.
biegunka, ból brzucha skurczowy, duszność, dyspnea, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, mdłości, nadwrażliwość, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz brzucha, wymioty, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu odpornościowego, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acodin 150 Junior (50 mg + 7,5 mg)/5 ml
Lek Acodin 150 Junior w formie syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek (7,5 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml) i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do najistotniejszych należą reakcje immunologiczne, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna o częstości nieznanej. W zakresie układu nerwowego bardzo często obserwuje się senność i lekkie zawroty głowy, a często zmęczenie, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dodatkowo, u dzieci istnieje ryzyko wystąpienia dystonii, a w obrębie funkcji psychicznych często pojawia się dezorientacja, zaś zaburzenia psychotyczne, w tym omamy, występują z częstością nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
ból brzucha, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, dezorientacja, dystonia, dyzartria, farmakovigilance, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, ruchy mimowolne, senność, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wykwity polekowe, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie psychotyczne, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alventa 150 mg
Alventa, zawierająca chlorowodorek wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 37,5 mg, 75 mg, 150 mg), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych. Najczęściej (>1/10) obserwuje się nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy oraz nadmierne pocenie się, w tym nocne poty. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół odstawienny po nagłym przerwaniu terapii, objawiający się zawrotami głowy, parestezjami, zaburzeniami snu, lękiem, nudnościami, drżeniem, bólami głowy, objawami grypopodobnymi oraz nadciśnieniem. U pacjentów pediatrycznych (6-17 lat) profil działań niepożądanych jest podobny do dorosłych, z dodatkowymi objawami takimi jak zmniejszenie apetytu i masy ciała, podwyższenie ciśnienia tętniczego, wzrost cholesterolu, myśli samobójcze, zwiększona wrogość oraz samookaleczenia. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zaburzenia rytmu serca (w tym torsade de pointes, migotanie komór), wydłużenie odstępu QT, kardiomiopatię stresową, rabdomiolizę, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona), oraz zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia).
agranulocytoza, akatyzja, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, depersonalizacja, drgawki, drżenie, dyskineza, dyskineza późna, dystonia, eozynofilia płucna, hipercholesterolemia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, kardiomiopatia Takotsubo, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesiączkowy, krwotok poporodowy, migotanie komór, myśli samobójcze, nadciśnienie, nadmierne pocenie, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, nieprawidłowe wydzielanie ADH, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, objawy grypopodobne, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podwyższone ciśnienie krwi, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, tachykardia, tachykardia komorowa, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wybroczyny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Itrax 100 mg
Na podstawie analizy danych z 107 badań klinicznych obejmujących 8499 pacjentów, w tym 165 dzieci w wieku 1-17 lat, bezpieczeństwo stosowania itrakonazolu (Itrax) wykazuje, że najczęstsze działania niepożądane u dorosłych to ból głowy (1,6%), nudności (1,6%) oraz ból brzucha (1,3%). U dzieci częstość występowania tych działań jest wyższa, z bólem głowy i wymiotami na poziomie 3,0%, bólem brzucha i biegunką po 2,4%, a zaburzeniami czynności wątroby i niedociśnieniem tętniczym po 1,2%. Rzadziej (<1%) obserwowano m.in. leukopenię, nadwrażliwość, zaburzenia smaku, parestezje, szumy uszne, zaburzenia widzenia, a także reakcje skórne takie jak świąd, wysypka i pokrzywka. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono bardzo rzadkie (<1/10 000) poważne działania niepożądane, w tym ciężką hepatotoksyczność prowadzącą do ostrej niewydolności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, reakcje anafilaktyczne oraz zastoinową niewydolność serca.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, fosfokinaza kreatynowa, grzybica paznokci, grzybica skóry, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipertriglicerydemia, itrakonazol, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, utrata słuchu, wielomocz, wymioty, wzdęcia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia smaku, zaburzenia układu krwiotwórczego, zaburzenia widzenia, zakażenie grzybicze, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zespół choroby posurowiczej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trabectedin EVER PHARMA 0,25 mg
Trabektedyna charakteryzuje się złożonym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi u około 91% pacjentów w monoterapii oraz 99,4% w terapii skojarzonej. Poważne działania niepożądane (stopień 3. lub 4.) obserwuje się u około 10% pacjentów leczonych monoterapią i 25% w terapii skojarzonej. Najczęstsze powikłania obejmują neutropenię, nudności, wymioty, wzrost aktywności AspAT/AlAT, niedokrwistość, zmęczenie, trombocytopenię, jadłowstręt i biegunkę. Istotnym zagrożeniem są zgony związane z terapią, które wystąpiły u 1,9% pacjentów w monoterapii i 0,6% w terapii skojarzonej, najczęściej w wyniku pancytopenii, gorączki neutropenicznej z posocznicą, powikłań wątrobowych, niewydolności nerek, niewydolności wielonarządowej oraz rabdomiolizy.
AspAT AlAT, biegunka, gorączka neutropeniczna, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, jadłowstręt, klirens kreatyniny, neutropenia, niedokrwistość, niedrożność jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, posocznica, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, trabektedyna, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zmęczenie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fromilid Uno 500 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne klarytromycyny przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, małpy) wykazały wysoką tolerancję leku przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę u naczelnych oraz do 75 mg/kg mc./dobę u szczurów przez okres do 6 miesięcy bez działań niepożądanych. Dawka śmiertelna (LD50) przekracza 5 g/kg mc. po podaniu doustnym u myszy i szczurów. Toksyczne dawki (np. 400 mg/kg mc./dobę u małp) powodowały śmiertelność oraz objawy takie jak wymioty, osłabienie, odwodnienie i zmiany wątroby, manifestujące się podwyższeniem enzymów wątrobowych (fosfataza alkaliczna, ALT, AST, γ-GT, dehydrogenaza mleczanowa). Po odstawieniu leku obserwowano normalizację parametrów biochemicznych. Działania niepożądane u psów obejmowały zaczerwienienie spojówek i łzawienie, a przy bardzo wysokich dawkach zmętnienie i obrzęk rogówki.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, cykl rujowy, dawka śmiertelna, dehydrogenaza mleczanowa, działanie mutagenne, działanie teratogenne, fosfataza alkaliczna, glutamylotransferaza, klarytromycyna, naczelne, obrzęk rogówki, odwodnienie, parametry biochemiczne, płodność, rozszczep podniebienia, szczep bakteryjny, test Amesa, toksyczność ostra, układ limfatyczny, wątroba, wczesne poronienie, wymioty - Leksykon substancji czynnych
Cyneol – Przedawkowanie
Cyneol (1,8-cyneol), obecny w preparatach takich jak Soledum forte, Soledum junior czy Rowatinex, może wywoływać objawy toksyczne przy przedawkowaniu, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN), układu oddechowego oraz przewodu pokarmowego. Toksyczność obejmuje dwukierunkowy wpływ na OUN – od depresji prowadzącej do stanu osłupienia i niewydolności oddechowej, po pobudzenie psychoruchowe i drgawki. Średnia dawka śmiertelna olejku eukaliptusowego, zawierającego wysoką zawartość cyneolu, wynosi około 20 g po podaniu doustnym. Objawy ze strony przewodu pokarmowego to nudności, wymioty i biegunka, a także podrażnienie błony śluzowej żołądka. W przypadku zatrucia konieczne jest szybkie wdrożenie płukania żołądka oraz leczenia objawowego z monitorowaniem funkcji życiowych, w tym układu krążenia, oddechowego, wątroby i nerek.
biegunka, cyneol, depresja OUN, diureza, drgawki, drożność dróg oddechowych, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, leczenie objawowe, niewydolność oddechowa, nudności, olejek eukaliptusowy, osłabienie kończyn, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, parametry nerkowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie błony śluzowej, profil farmakokinetyczny, Rowatinex, Soledum forte, Soledum junior, śpiączka, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia świadomości, zmęczenie, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daruph 16 mg
Dazatynib, stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują głównie zaburzenia hematologiczne (mielosupresja, niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość), powikłania płucne (wysięk opłucnowy, duszność, obrzęk płuc, nadciśnienie płucne) oraz kardiologiczne (niewydolność serca, zaburzenia rytmu, wysięk osierdziowy). W badaniach klinicznych z udziałem 2900 pacjentów mediana czasu ekspozycji wynosiła 19,2 miesiąca u dorosłych i 26,3 miesiąca u dzieci. U 19% dorosłych odnotowano przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych, podczas gdy w populacji pediatrycznej odsetek ten wyniósł 1,5%. Szczególnie istotne są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu powikłania, takie jak aplazja układu czerwonokrwinkowego, śródmiąższowa choroba płuc, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona oraz ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego.
Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z wyjątkiem braku zgłoszeń wysięku osierdziowego, opłucnowego, obrzęku płuc i nadciśnienia płucnego. U pacjentów pediatrycznych mogą wystąpić specyficzne działania niepożądane związane z rozwojem, takie jak opóźnienie zrastania się nasad kości i wzrostu. Zalecane jest regularne monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji wątroby i nerek, układu sercowo-naczyniowego oraz oddechowego. Wczesne wykrycie działań niepożądanych umożliwia modyfikację dawki, czasowe przerwanie terapii lub wdrożenie leczenia wspomagającego. W przypadku ciężkich powikłań, takich jak wysięk opłucnowy, nadciśnienie płucne, niewydolność serca czy zespół rozpadu guza, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i odpowiednia interwencja medyczna.
aplazja układu czerwonokrwinkowego, arytmia komorowa, biegunka, ból brzucha, dławica piersiowa, duszność, hiperurykemia, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, łysienie, martwica kości, mielosupresja, mikroangiopatia zakrzepowa, nacieki w płucach, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, neutropenia z gorączką, nudności, obrzęk płuc, opóźnienie zrastania nasad kości, ostra białaczka limfoblastyczna, proteinuria, przewlekła białaczka szpikowa, rabdomioliza, sinica marmurkowata, świąd, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysięk osierdziowy, wysięk w jamie opłucnej, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej, zapalenie mięśni, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie ścięgien, zapalenie skóry, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość, zawał mięśnia sercowego, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Predox 50 mg
Predox, zawierający 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia objawów czynnościowej dyspepsji u dorosłych, niezwiązanej z chorobą wrzodową. Lek jest stosowany w przypadku dolegliwości takich jak wzdęcia, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort w jamie brzusznej, brak łaknienia, zgaga, nudności oraz wymioty. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć obecność choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, gdyż w takich przypadkach konieczne jest inne postępowanie terapeutyczne. Predox nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
badanie endoskopowe, badanie obrazowe, ból nadbrzusza, brak łaknienia, choroba wrzodowa, czynnościowa niestrawność, dyskomfort jamy brzusznej, dyspepsja czynnościowa, gazy w przewodzie pokarmowym, itopryd, itoprydu chlorowodorek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nudności, objawy dyspeptyczne, opróżnianie żołądka, perystaltyka przewodu pokarmowego, uczucie pełności w żołądku, wymioty, wzdęcie brzucha, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Fruit 2 mg
Podczas terapii nikotynowej z użyciem tabletek do ssania Nicorette Fruit (2 mg nikotyny z kationitem) obserwuje się działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, wynikające zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i objawów odstawienia tytoniu. Objawy odstawienne dzielą się na zaburzenia emocjonalne i poznawcze (dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją) oraz objawy fizyczne (bradykardia, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe, zapalenie jamy nosowo-gardłowej). Działania niepożądane związane z samym preparatem pojawiają się głównie we wczesnej fazie leczenia i są dawkozależne, najczęściej obejmując podrażnienie jamy ustnej i gardła, które zwykle ustępuje wraz z adaptacją. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, drażliwość, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenia aftowe, parastezja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie języka, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trileptal 600 mg
Produkt leczniczy Trileptal (okskarbazepina) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii padaczki. Najczęściej (>10%) obserwuje się senność, bóle głowy, nieukładowe zawroty głowy, podwójne widzenie, nudności, wymioty oraz uczucie zmęczenia. Hiponatremia występuje często (2,7% pacjentów z sodem <125 mmol/l), zwykle bezobjawowo, choć w bardzo rzadkich przypadkach może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, takich jak napady padaczkowe, encefalopatia, zaburzenia świadomości i splątanie. Inne istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje nadwrażliwości wielonarządowej, zaburzenia endokrynologiczne (niedoczynność tarczycy), oraz rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, takie jak DRESS, AGEP, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella.
agranulocytoza, amnezja, amylaza, aplazja szpiku kostnego, arytmia, astma, ataksja, białkomocz, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, depresja, diplopia, drżenie, dyzartria, encefalopatia, encefalopatia wątrobowa, eozynofilia, fosfataza zasadowa, hiponatremia, leukopenia, lipaza, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oczopląs, okskarbazepina, osmolalność surowicy, osteopenia, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, padaczka, pancytopenia, pobudzenie psychoruchowe, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, wymioty, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy nieukładowe, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół nadwrażliwości wielonarządowej, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Zentiva 50 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Lacosamide Zentiva, może prowadzić do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego, których nasilenie zależy od dawki. Przy dawkach od 400 mg do 800 mg objawy nie różnią się istotnie od działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. Jednak dawki przekraczające 800 mg na dobę mogą wywołać zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady padaczkowe, w tym toniczno-kloniczne uogólnione i stan padaczkowy. Ostre przedawkowanie, definiowane jako jednorazowe przyjęcie kilku gramów lakozamidu, wiąże się z ryzykiem ciężkich zaburzeń przewodzenia serca, wstrząsu, śpiączki oraz zgonu.
antidotum, arytmia, dawka terapeutyczna, elektrokardiografia, hemodializa, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia przewodzenia serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Phenylephrine Unimedic w stężeniu 10 mg/ml, stosowana do wstrzykiwań i infuzji, jest lekiem alfa-1-agonistycznym wykorzystywanym głównie w terapii intensywnej u pacjentów z niedociśnieniem i wstrząsem. Podawanie fenylefryny wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które wykazują zależność od dawki. Do najczęstszych należą bradykardia, epizody nadciśnienia tętniczego, nudności i wymioty. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, u których ryzyko toksyczności jest zwiększone. Fenylefryna może wywoływać również reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne (lęk, drażliwość, stany psychotyczne), neurologiczne (ból głowy, parestezje, drżenia), okulistyczne (rozszerzenie źrenic, zaostrzenie jaskry kąta zamkniętego) oraz kardiologiczne (tachykardia, zaburzenia rytmu, dławica piersiowa, niedokrwienie mięśnia sercowego). Występują także poważne powikłania naczyniowe, takie jak krwotok mózgowy i przełom nadciśnieniowy, które wymagają natychmiastowej interwencji.
bezsenność, bladość skóry, ból głowy, bradykardia, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dysuria, fenylefryna, jaskra kąta zamkniętego, kołatanie serca, krwotok mózgowy, lęk, martwica skóry, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk płuc, odruchowa bradykardia, osłabienie mięśni, parestezje, podeszły wiek, przełom nadciśnieniowy, rozszerzenie źrenic, stan psychotyczny, tachykardia, wstrząs hipotoniczny, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% (50 mg/ml, roztwór na skórę) zawierający minoksydyl wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący bardzo często (≥1/10). Często zgłaszane są również duszność, świąd, nadmierne owłosienie (w tym na twarzy u kobiet), zapalenie skóry, wysypka trądzikopodobna, wysypka, obrzęk obwodowy oraz zwiększenie masy ciała (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują zawroty głowy (≥1/1 000 do <1/100) oraz nudności. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują niedociśnienie tętnicze, reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, rumień wielopostaciowy), kontaktowe zapalenie skóry, nastrój depresyjny, podrażnienie oczu, tachykardię, kołatanie serca, wymioty, dolegliwości w miejscu podania (m.in. podrażnienie, zaczerwienienie, ból, obrzęk, suchość, rumień), ciężkie reakcje skórne (łuszczenie, pęcherze, krwawienia, owrzodzenia), przejściową utratę włosów oraz bóle w klatce piersiowej.
ból głowy, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, minoksydyl, nadmierne owłosienie, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka trądzikopodobna, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Moklar 150 mg
Przedawkowanie moklobemidu, selektywnego inhibitora MAO-A, zwykle przebiega łagodnie, z dominującymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zaburzenia świadomości, pobudzenie, senność) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, dyskomfort żołądkowo-jelitowy). Objawy te są zazwyczaj słabe i przemijające. W przypadku preparatu Moklar, każda tabletka zawiera 150 mg moklobemidu oraz 212 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dyskomfort żołądkowo-jelitowy, inhibitor MAO-A, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, leki działające na OUN, moklobemid, nietolerancja laktozy, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, senność, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia funkcji życiowych, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Linkomycyna – Przedawkowanie
Linkomycyna, obecna w preparatach takich jak Lincocin (roztwór do wstrzykiwań i infuzji 300 mg/ml oraz kapsułki 500 mg), w przypadku przedawkowania wywołuje głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból brzucha, nudności, wymioty oraz biegunkę. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują drażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz zaburzenia flory bakteryjnej jelit, a także stymulację ośrodka wymiotnego w pniu mózgu. Warto podkreślić, że preparat do iniekcji zawiera również 9,45 mg/ml alkoholu benzylowego (E 1519), co może dodatkowo obciążać pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Standardowe metody eliminacji leku, takie jak hemodializa czy dializa otrzewnowa, są nieskuteczne, co znacznie ogranicza możliwości terapeutyczne.
alkohol benzylowy, antybiotyk, biegunka, ból brzucha, dializa otrzewnowa, dyskomfort w jamie brzusznej, flora bakteryjna jelitowa, hemodializa, hospitalizacja, intensywna opieka medyczna, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, lek spazmolityczny, Lincocin, linkomycyna, monitorowanie funkcji życiowych, nawadnianie pacjenta, nawodnienie dożylne, nudności, ośrodek wymiotny, pień mózgu, podrażnienie błony śluzowej, probiotyk, przedawkowanie linkomycyny, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, swoiste antidotum, terapia objawowa, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, substancji czynnej w produkcie leczniczym Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy (3 mg na pastylkę), jest rzadko obserwowane, głównie w populacji pediatrycznej. Przedawkowanie na poziomie około 300 mg (około 100-krotność dawki pojedynczej pastylki) może wywołać objawy neurologiczne i gastroenterologiczne, takie jak pobudzenie, drgawki, potliwość, niezborność, drżenie oraz wymioty. Objawy te wynikają z toksycznego działania benzydaminy na ośrodkowy układ nerwowy i układ współczulny, co wymaga szybkiej interwencji medycznej.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje usunięcie niewchłoniętego leku poprzez wywołanie wymiotów (do 30 minut od spożycia) lub płukanie żołądka w warunkach szpitalnych, a także monitorowanie funkcji życiowych i stanu neurologicznego pacjenta. Leczenie objawowe powinno być ukierunkowane na kontrolę drgawek (leki przeciwdrgawkowe), uspokojenie pacjenta oraz zapewnienie bezpieczeństwa przy zaburzeniach koordynacji. Kluczowe jest również odpowiednie nawodnienie, zarówno doustne, jak i dożylne, z monitorowaniem bilansu płynów i elektrolitów. Ze względu na ryzyko poważnych objawów neurologicznych, hospitalizacja i obserwacja pacjentów z podejrzeniem przedawkowania benzydaminy są wskazane do czasu ustąpienia symptomów.
ataksja, benzydaminy chlorowodorek, bilans płynów i elektrolitów, drgawki, drżenie, lek przeciwdrgawkowy, lek uspokajający, nawodnienie organizmu, niezborność, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, potliwość, przedawkowanie benzydaminy, usunięcie niewchłoniętego leku, wymioty, zatrucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salicortex 330 mg
Lek Salicortex 330 mg zawiera korę wierzby jako substancję czynną, dostarczając co najmniej 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę na tabletkę. Pomimo naturalnego pochodzenia, stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu immunologicznego i przewodu pokarmowego. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, wykwity skórne oraz poważniejsze reakcje, takie jak astma oskrzelowa z dusznością i świszczącym oddechem. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe manifestują się nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, niestrawnością, zgagą oraz biegunką. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjentów, zwłaszcza na początku terapii lub przy długotrwałym stosowaniu.
astma oskrzelowa, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, glikozydy fenolowe, kora wierzby, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, objaw skórny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, salicyna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zgaga, związek salicylowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tianesal 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa soli sodowej tianeptyny w dawce 12,5 mg charakteryzuje się przeważnie łagodnymi działaniami niepożądanymi, najczęściej obejmującymi nudności, zaparcia, ból brzucha, senność, bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz zawroty głowy o pochodzeniu błędnikowym. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, gdzie często (≥1/100 do <1/10) występują m.in. jadłowstręt, koszmary senne, bezsenność, tachykardia, ból w klatce piersiowej, duszność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, zaparcia i wzdęcia. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nadużywanie i uzależnienie, szczególnie u osób poniżej 50 roku życia z historią uzależnień, a także reakcje skórne typu wysypka i pokrzywka. Częstość występowania hiponatremii oraz zaburzeń pozapiramidowych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drżenie, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmar senny, myśli samobójcze, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, senność, skurcz dodatkowy, sól sodowa tianeptyny, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna, trądzik, uczucie ściśniętego gardła, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadomon 250 mg
Przedawkowanie tapentadolu, opioidowego agonisty receptorów μ dostępnego w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg do 250 mg, stanowi poważne zagrożenie życia. Objawy kliniczne obejmują miozę, wymioty, zapaść krążeniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki toniczno-kloniczne oraz depresję ośrodka oddechowego, która może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddechu. Szczególnie niebezpieczna jest depresja oddechowa, będąca główną przyczyną zgonów w przedawkowaniu opioidów. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące tapentadolu, objawy i mechanizmy zatrucia są porównywalne do innych opioidów działających na receptor μ.
antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, hipoksja, mioza, mioza opioidowa, nalokson, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie tapentadolu, receptor opioidowy μ, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vestibo 24 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Vestibo, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, potwierdzone zarówno w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, jak i w obserwacjach po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący często (≥1/100 do <1/10). W zakresie układu pokarmowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się nudności i niestrawność (dyspepsję), a łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, występują z częstością nieznaną. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) odnotowano kołatanie serca, natomiast reakcje nadwrażliwości, w tym poważne anafilaksje, mają częstość nieznaną. Senność, również o częstości nieznanej, może sporadycznie występować i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
anafilaksja, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka i jelit, dyspepsja, działanie niepożądane, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Dihydroergokrystyna – Przedawkowanie
Dihydroergokrystyna, będąca alkaloidem sporyszu i składnikiem preparatu Normatens (0,5 mg dihydroergokrystyny w postaci 0,58 mg mezylanu dihydroergokrystyny), w połączeniu z klopamidem (5 mg) i rezerpiną (0,1 mg), może wywołać poważne objawy przedawkowania obejmujące układ pokarmowy, sercowo-naczyniowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Klinicznie obserwuje się nudności, wymioty, biegunkę, hipotonię, bradykardię (<60 uderzeń/min), różnorodne arytmie, hipokaliemię, bóle głowy, miastenię, depresję oraz zaburzenia świadomości od splątania do śpiączki. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca w kontekście hipokaliemii oraz postępujące zaburzenia świadomości, które mogą prowadzić do śpiączki i stanowią bezpośrednie zagrożenie życia.
alkaloid sporyszu, arytmia, biegunka, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dihydroergokrystyna, hipokaliemia, hipotonia, mezylan dihydroergokrystyny, miastenia, monitorowanie funkcji życiowych, nudność, oddział intensywnej terapii, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, śpiączka, splątanie, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wspomaganie oddechowe, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kostarox 30 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Kostarox, jest selektywnym inhibitorem COX-2 stosowanym w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), przewlekłego bólu lędźwiowo-krzyżowego oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Badania kliniczne obejmujące ponad 17 000 pacjentów wykazały, że długotrwałe stosowanie etorykoksybu w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg, a także 120 mg (w leczeniu ostrego zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej) jest związane z profilem działań niepożądanych podobnym do innych NLPZ, z ryzykiem poważnych incydentów sercowo-naczyniowych (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu) nieprzekraczającym 1% rocznie. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zgaga, biegunka, nudności, wymioty), a także podwyższenia enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) oraz obrzęków i nadciśnienia tętniczego.
białkomocz, biegunka, ból brzucha, choroba wrzodowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, enzymy wątrobowe, incydent naczyniowo-mózgowy, incydent zakrzepowy, inhibitor cyklooksygenazy-2, kreatynina, leukopenia, migotanie przedsionków, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, przemijający napad niedokrwienny, przewlekły ból lędźwiowo-krzyżowy, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowy, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, uszkodzenie nerek, wrzód trawienny, wymioty, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, żółtaczka