wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Niko-Lek Lemon 4 mg
Przedawkowanie nikotyny w terapii preparatem Niko-Lek Lemon, zawierającym 2 mg lub 4 mg nikotyny w gumie do żucia, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u dzieci i osób niepalących. Minimalna śmiertelna dawka doustna nikotyny wynosi 40-60 mg u dzieci oraz 0,8-1,0 mg/kg masy ciała u dorosłych niepalących. Palacze wykazują wyższą tolerancję na nikotynę, co zmniejsza ryzyko zatrucia w trakcie terapii, jednak przypadkowe spożycie większej liczby gum, zwłaszcza przez dzieci, może prowadzić do ciężkiego zatrucia. Wchłanianie nikotyny z połkniętej gumy bez żucia jest wolne i niecałkowite, co nie eliminuje jednak ryzyka poważnych objawów toksycznych.
drgawki uogólnione, funkcje życiowe, guma do żucia lecznicza, hipotensja, interwencja medyczna, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, nieregularny puls, nudności, objawy zatrucia, oddział intensywnej terapii, ostre zatrucie, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie nikotyny, przypadkowe połknięcie, śmiertelna dawka nikotyny, stan zagrożenia życia, tolerancja nikotynowa, trudności w oddychaniu, węgiel aktywowany, wymioty, zapaść krążeniowa, zatrucie nikotyną, zatrucie ostre, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zoxin-med 20 mg/ml
Ketokonazol w stężeniu 20 mg/ml, zawarty w szamponie leczniczym Zoxin-med, stosowany jest miejscowo, jednak nadmierne użycie, zwłaszcza na uszkodzoną skórę głowy lub przy długotrwałym pozostawieniu preparatu, może prowadzić do zwiększonej absorpcji substancji czynnej i objawów przedawkowania. Do charakterystycznych symptomów należą ból głowy, znużenie, szum w uszach oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty. Objawy te mogą wskazywać na toksyczne działanie ketokonazolu i wymagają uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami skóry predysponującymi do zwiększonej absorpcji leku.
absorpcja substancji czynnej, ból głowy, choroba skóry, dolegliwość neurologiczna, ketokonazol, leczenie objawowe, nudności, objaw niepożądany, objawy przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, parametr biochemiczny, szampon leczniczy, szum w uszach, uszkodzenie skóry głowy, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, znużenie - Leksykon substancji czynnych
Tlenek magnezu – Przedawkowanie
Tlenek magnezu, stosowany m.in. w preparatach Aspimag (21 mg tlenku magnezu + 150 mg kwasu acetylosalicylowego) oraz Neospasmina Extra (80 mg tlenku magnezu ciężkiego z wyciągami roślinnymi i witaminą B6), może wywołać poważne objawy przedawkowania. Typowe symptomy obejmują hiperwentylację, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i słuchu (w tym szumy uszne), bóle i zawroty głowy, splątanie oraz zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej, zwłaszcza hipokaliemię. W ostrych zatruciach, szczególnie przy jednoczesnym spożyciu kwasu acetylosalicylowego, mogą wystąpić delirium, drżenia, duszność, nadmierna potliwość, pobudzenie, wysoka gorączka, a nawet śpiączka, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. W przypadku Neospasmina Extra, przedawkowanie korzenia kozłka (>20 g, tj. powyżej 13 kapsułek) może powodować zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk oraz midriazę, które zwykle ustępują w ciągu 24 godzin pod leczeniem podtrzymującym.
ból głowy, delirium, drżenie, drżenie rąk, duszność, gorączka, hiperwentylacja, hipoglikemia, hipokaliemia, kozłek lekarski, kwas acetylosalicylowy, leczenie podtrzymujące, midriaza, nadmierna potliwość, nudności, pobudzenie, równowaga wodno-elektrolitowa, skurcz brzucha, śpiączka, splątanie, szumy uszne, tlenek magnezu, ucisk w klatce piersiowej, wykwit skórny, wymioty, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia i słuchu, zatrucie ostre - Leksykon leków
Działania niepożądane – Terlipressin acetate Altan 0,12 mg/ml
Terlipresyna, analog wazopresyny o silnym działaniu naczynioskurczowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są bezpośrednio związane z jej farmakodynamicznym profilem. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) to bladość, nadciśnienie tętnicze, ból brzucha, nudności, biegunka oraz ból głowy. Działanie antydiuretyczne leku może prowadzić do hiponatremii, zwłaszcza przy niewłaściwej kontroli bilansu płynów. Szczególnie istotne są powikłania sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, arytmie (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe komorowe), tachykardia, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca oraz torsade de pointes, które występują z różną częstością, często nieznaną. U pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym (HRS) ryzyko tych powikłań jest zwiększone. Działania naczynioskurczowe mogą również powodować niedokrwienie obwodowe, niedokrwienie jelit, sinicę obwodową oraz martwicę skóry, niezwiązaną z miejscem wstrzyknięcia.
analog wazopresyny, arytmia, biegunka, bradykardia, duszność, działanie naczynioskurczowe, hiponatremia, infuzja dożylna, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwotok z przewodu pokarmowego, martwica, martwica skóry, migotanie przedsionków, nadciśnienie, niedokrwienie jelit, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie obwodowe, niedokrwienie skóry, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, posocznica, sinica obwodowa, skurcz brzuszny, skurcz dodatkowy komorowy, skurcz macicy, skurcz naczyń obwodowych, tachykardia, torsade de pointes, wstrząs septyczny, wstrzyknięcie dożylne, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrego wyczerpania oddechowego, zespół wątrobowo-nerkowy, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1 - Leksykon leków
Działania niepożądane – Myrelez 120 mg
Myrelez (lanreotyd) w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg stosowany w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych (GEP-NET) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak biegunka i ból brzucha (często ≥1/10), kamica żółciowa (≥1/100 do <1/10) oraz reakcje w miejscu podania (ból, zgrubienie, stwardnienie). Objawy te mają zwykle łagodny do umiarkowanego charakter i są przemijające, jednak mogą prowadzić do powikłań, takich jak zaburzenia wodno-elektrolitowe, niedożywienie czy zapalenie trzustki, które wymaga natychmiastowej interwencji. Ponadto, lanreotyd może indukować zaburzenia gospodarki węglowodanowej (hipoglikemia, hiperglikemia, cukrzyca) oraz zmniejszenie apetytu, co wymaga regularnego monitorowania glikemii i stanu odżywienia pacjentów. W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano także rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak ropień w miejscu wstrzyknięcia oraz reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które stanowią zagrożenie życia i wymagają pilnej interwencji.
akromegalia, anafilaksja, biegunka, biegunka tłuszczowa, ból brzucha, ból głowy, bradykardia zatokowa, cholestaza, cukrzyca, dyspepsja, guz neuroendokrynny, hemoglobina glikozylowana, hiperglikemia, hipoglikemia, kamica żółciowa, lanreotyd, łysienie, niedożywienie, niewydolność oddechowa, niewydolność trzustki, nudności, obrzęk naczynioruchowy, poszerzenie przewodów żółciowych, ropień, uderzenia gorąca, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcia, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ulcamed 120 mg
Lek Ulcamed zawierający 120 mg tlenku bizmutu (w formie bizmutu potasu amonowego cytrynianu) może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego oraz skóry, klasyfikowane według MedDRA jako niezbyt często występujące (≥1/1 000 do <1/100). Do objawów przewodu pokarmowego należą czarny stolec (charakterystyczny dla preparatów bizmutu), nudności, wymioty, zaparcia oraz biegunka. Reakcje skórne obejmują świąd i pokrzywkę. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, które stanowią nagłe zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Lek zawiera również 46,58 mg potasu w jednej tabletce, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki potasowej lub chorobami nerek.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, bizmut potasu amonowy cytrynian, choroba nerek, czarny stolec, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, Medical Dictionary for Regulatory Activities, melena, monitorowanie bezpieczeństwa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, nudności, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tlenek bizmutu, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki potasowej, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaparcie, związek bizmutu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Przedawkowanie oksaliplatyny (Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml) stanowi stan zagrożenia życia, charakteryzujący się nasileniem typowych działań niepożądanych, w tym ciężką mielosupresją (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, anemia), neurotoksycznością (parestezje, dyzestezje, ataksja, drgawki), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, nefrotoksycznością (podwyższone stężenia kreatyniny i mocznika), hepatotoksycznością (wzrost transaminaz, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej) oraz zaburzeniami elektrolitowymi (hiponatremia, hipokaliemia, hipomagnezemia). Brak specyficznego antidotum wymaga natychmiastowego wdrożenia intensywnego monitoringu hematologicznego, neurologicznego, nerkowego i wątrobowego oraz leczenia objawowego, w tym transfuzji, suplementacji elektrolitów, nawadniania i terapii przeciwwymiotnej.
anemia, antidotum, ataksja, biegunka, bilirubina, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, czynność nerek, czynność wątroby, drgawki, duszność, dyzestezje, fosfataza alkaliczna, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotensja, kortykosteroid, kreatynina, lek cytotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, mielosupresja, monitoring kardiologiczny, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, neutropenia, nudności, obrzęk, oksaliplatyna, parametr hematologiczny, parestezje, płytka krwi, powikłanie infekcyjne, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suplementacja elektrolitów, transaminazy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Cytyzyniklina – Działania niepożądane
Cytyzyniklina, stosowana w terapii uzależnienia od tytoniu, wykazuje relatywnie dobrą tolerancję kliniczną, z odsetkiem przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wynoszącym 6-15,5%, porównywalnym z placebo. Działania niepożądane mają głównie charakter łagodny do umiarkowanego i dotyczą przede wszystkim układu pokarmowego oraz nerwowego. Najczęściej obserwuje się bardzo często (≥1/10) zmiany apetytu (głównie zwiększenie), przyrost masy ciała, zawroty głowy, rozdrażnienie, zmiany nastroju, lęk, zaburzenia snu (bezsenność, senność, koszmary), bóle głowy, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, suchość w jamie ustnej, biegunkę, nudności, zgagę, zaparcia, wymioty, bóle brzucha, wysypkę, bóle mięśni oraz męczliwość. Często (≥1/100 do <1/10) występują trudności z koncentracją, bradykardia, wzdęcia, pieczenie języka i złe samopoczucie, natomiast niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się obniżenie libido, łzawienie, duszność, nadmierne ślinienie, wzmożoną potliwość, zmniejszenie elastyczności skóry, zmęczenie oraz wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, choroby psychiczne, cytyzyniklina, depresja, duszność, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, męczliwość, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obniżenie libido, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, suchość w jamie ustnej, tachykardia, układ pokarmowy, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wysypka, zaburzenia lękowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaparcia, zaprzestanie palenia tytoniu, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, zgaga, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Grenalvon 0,5 mg
Przedawkowanie anagrelidu, substancji czynnej leku Grenalvon, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie częstoskurczem zatokowym (>100 uderzeń/min), wymiotami oraz istotnym obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym epizodami niedociśnienia tętniczego. Już pojedyncza dawka 5 mg (5-10-krotnie przekraczająca standardową dawkę terapeutyczną) może wywołać zawroty głowy i spadek ciśnienia. Przedawkowanie może również prowadzić do małopłytkowości (liczba płytek <150 × 10^9/l), co wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko powikłań hematologicznych. Nie istnieje swoiste antidotum na anagrelid, co podkreśla konieczność szybkiej i adekwatnej interwencji klinicznej.
antidotum, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, częstoskurcz zatokowy, czynność serca, dawka anagrelidu, funkcje życiowe, Grenalvon, hipotensja, liczba płytek krwi, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, normalizacja płytek krwi, objaw kliniczny, obniżenie ciśnienia tętniczego, opróżnianie żołądka, rytm zatokowy, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Varel 3 mg + 0,03 mg
Varel jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych. W trakcie stosowania leku obserwuje się różnorodne działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) oraz rzadko (>1/10 000 do <1/1 000). Do najczęstszych działań należą ból głowy, nudności, trądzik, zaburzenia miesiączkowania oraz tkliwość piersi. Rzadziej występują poważne zaburzenia, takie jak tętnicze i żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, nadciśnienie tętnicze, migrena, a także zmiany skórne i zaburzenia psychiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zakrzepicy żył i tętnic, które może prowadzić do zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu czy zatorowości płucnej, wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.
astma, biegunka, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drospirenon i etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor enzymatyczny, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie śródcykliczne, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wyprysk, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia libido, zaburzenia miesiączkowania, zakrzepica, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Gardlox Med smak cytrynowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) na pastylkę. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania związanych z tą formą leku. Objawy przedawkowania benzydaminy, obserwowane przy dawkach około 100-krotnie wyższych (około 300 mg), obejmują pobudzenie psychoruchowe, drgawki, pocenie, ataksję, drżenie mięśni oraz wymioty. W przypadku ostrego zatrucia brak jest swoistego antidotum, dlatego leczenie opiera się na postępowaniu objawowym, w tym opróżnieniu żołądka, monitorowaniu funkcji życiowych i neurologicznych, leczeniu wspomagającym oraz odpowiednim nawodnieniu pacjenta.
aktywność psychomotoryczna, antidotum, ataksja, benzydaminy chlorowodorek, drgawki, drżenie, eliminacja substancji czynnej, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, mimowolne skurcze mięśni, monitorowanie parametrów życiowych, nadmierna potliwość, nawodnienie, opróżnianie żołądka, ostre przedawkowanie, pastylka twarda, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie substancji czynnej, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ricordo 5 mg
Donepezil w dawce 5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, produkt Ricordo) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to biegunka, kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, drgawki, objawy pozapiramidowe, omdlenia), które mogą wymagać oceny kardiologicznej i neurologicznej, zwłaszcza w kontekście ryzyka bloku serca lub zahamowania zatokowego. Rzadko obserwuje się złośliwy zespół neuroleptyczny oraz kamptokormię. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego istotne są krwotoki oraz wrzody żołądka i dwunastnicy, a ze strony serca – bradykardia, bloki przewodzenia oraz groźne arytmie, w tym Torsade de Pointes i wydłużenie odstępu QT w EKG.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, częstoskurcz typu torsade de pointes, drgawki, elektrokardiogram, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, krwotok z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, Ricordo, świąd, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico, zawierający wyciąg z liścia bluszczu w dawce 27,78 mg/5 ml w formie syropu, wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz żołądkowo-jelitowego, z częstością występowania określoną jako nieznaną. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą pokrzywka, wysypka skórna oraz duszność, które mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego i wymagają natychmiastowej interwencji. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób starszych, co wymaga monitorowania i odpowiedniego nawodnienia. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych reakcji alergicznych oraz konieczności zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji nadzoru farmakoterapii.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, duszność, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, makrogologlicerolu hydroksystearynian, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości typu natychmiastowego, sorbitol, środek przeczyszczający, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auropect COMFORT 375 mg
Przedawkowanie karbocysteiny w postaci kapsułek twardych Auropect COMFORT (375 mg) najczęściej manifestuje się zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka oraz dyskomfort w nadbrzuszu. Dokumentacja produktu nie precyzuje toksycznych dawek ani szczegółowych objawów związanych z konkretnymi poziomami przedawkowania, jednakże objawy te stanowią dominujący obraz kliniczny w przypadku nadmiernego spożycia leku mukolitycznego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Paroxinor 20 mg
Paroksetyna (Paroxinor, 20 mg) stosowana u kobiet w ciąży wiąże się z niewielkim, ale istotnym klinicznie wzrostem ryzyka wad wrodzonych układu krążenia, szczególnie ubytków przegrody międzykomorowej i międzyprzedsionkowej, z częstością poniżej 2% w porównaniu do około 1% w populacji ogólnej. Lek należy stosować wyłącznie przy ścisłych wskazaniach, unikając nagłego odstawienia ze względu na ryzyko objawów odstawiennych u matki i płodu. Noworodki eksponowane na paroksetynę w III trymestrze wymagają obserwacji pod kątem zaburzeń oddechowych, neurologicznych, metabolicznych, żywieniowych i behawioralnych, które mogą pojawić się w ciągu pierwszych 24 godzin życia. Stosowanie paroksetyny w późnej ciąży zwiększa ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN) do około 5/1000 ciąż (w populacji 1-2/1000) oraz nieznacznie podnosi ryzyko krwotoku poporodowego u matki.
anomalia układu krążenia, bezdech, drgawki, drżenie, działanie serotoninergiczne, hipoglikemia, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, jakość nasienia, krwotok poporodowy, objawy odstawienne, ostatni trymestr ciąży, ostra niewydolność oddechowa, paroksetyna, pierwszy trymestr ciąży, przetrwałe nadciśnienie płucne, sinica, SNRI, termoregulacja, toksyczność paroksetyny, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody międzykomorowej, wada wrodzona, wymioty, zaburzenia karmienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hiconcil 250 mg/5 ml
Przedawkowanie amoksycyliny w postaci Hiconcil 250 mg/5 ml manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do odwodnienia oraz dyselektrolitemii. Istotnym powikłaniem jest krystaluria, czyli wytrącanie się kryształków amoksycyliny w moczu, co może skutkować uszkodzeniem dróg moczowych i ostrą niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących wysokie dawki leku mogą wystąpić drgawki, stanowiące zagrożenie życia. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad dotyczący dawki i czasu przedawkowania oraz badania laboratoryjne: parametry nerkowe (mocznik, kreatynina), elektrolity i badanie ogólne moczu z oceną osadu pod kątem kryształów amoksycyliny.
amoksycylina, badania laboratoryjne, badanie moczu, badanie ogólne moczu, biegunka, drgawki, dyselektrolitemia, funkcja nerek, hemodializa, Hiconcil, kreatynina, krystaluria, krystaluria amoksycyliny, manifestacja neurologiczna, mocznik, nawodnienie dożylne, niewydolność nerek, nudności, ostra niewydolność nerek, parametry elektrolitowe, parametry nerkowe, przedawkowanie, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, stan neurologiczny, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g
Przedawkowanie ibuprofenu w formie żelu Ibuprofen Dr.Max (50 mg/g) jest rzadkie ze względu na miejscową aplikację i ograniczoną absorpcję przezskórną. Objawy toksyczności pojawiają się głównie po przypadkowym połknięciu i obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha), ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, skurcze mięśni) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze). Nasilenie symptomów zależy od dawki i czasu od spożycia.
absorpcja przezskórna, ból brzucha, funkcja nerek, funkcja wątroby, gospodarka wodno-elektrolitowa, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja narządów, płukanie żołądka, przedawkowanie ibuprofenu, przewód pokarmowy, senność, skurcz mięśnia, toksyczne działanie, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Virtago 24 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Virtago, może wywołać objawy o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, zależnie od dawki i współistniejących czynników. Dawkowanie przekraczające 640 mg wiąże się z występowaniem najczęściej dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, bóle brzucha, wymioty, niestrawność) oraz ośrodkowego układu nerwowego (senność, ataksja). W cięższych przypadkach, zwłaszcza przy zamierzonym przedawkowaniu lub jednoczesnym stosowaniu innych leków, mogą pojawić się poważne powikłania neurologiczne (napady drgawkowe) oraz sercowo-płucne (zaburzenia rytmu serca, niewydolność oddechowa). Brak specyficznego antidotum wymaga wdrożenia leczenia podtrzymującego i monitorowania funkcji życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem układu krążenia i oddechowego.
antidotum, ataksja, betahistyna dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, objawy kliniczne, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, postępowanie podtrzymujące, postępowanie terapeutyczne, powikłania, powikłania neurologiczne, powikłania płucne, powikłania sercowe, powikłania sercowo-płucne, przewód pokarmowy, senność, toksyczność betahistyny, układ krążenia, wymioty, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal 100 mg/ml
Tramadol, będący opioidowym lekiem przeciwbólowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (>10%) obserwuje się nudności oraz zawroty głowy, a także bóle głowy i senność. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić kołatanie serca i tachykardia (≥1/1000 do <1/10), szczególnie przy podaniu dożylnym i po wysiłku, rzadziej bradykardia i wzrost ciśnienia tętniczego (<1/1000). Istotnym zagrożeniem są zaburzenia oddychania, w tym rzadkie zahamowanie oddechu i duszność, nasilające się przy przedawkowaniu lub łącznym stosowaniu z innymi lekami hamującymi OUN. Wśród działań neurologicznych rzadko pojawiają się drgawki, zaburzenia mowy, parestezje, a także zespół serotoninowy o nieustalonej częstości, stanowiący zagrożenie życia. Psychiczne objawy niepożądane obejmują omamy, majaczenie, zaburzenia snu i stany splątania, które mogą mieć różne nasilenie i przebieg.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depersonalizacja, derealizacja, drgawki padaczkowe, drżenie, duszność, dysforia, dyzuria, hiperkinezja, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, koszmar senny, kurcz mięśni, lek opioidowy, majaczenie, mioza, mydriaza, nadmierne pocenie, napad paniki, nieostre widzenie, niepokój, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, paranoja, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, świszczący oddech, szum uszny, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, urojenie, uzależnienie, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie nastroju, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gastrostad 40 mg
Pantoprazol, substancja czynna preparatu Gastrostad, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (około 1%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (≤1/10 000) oraz częstość nieznana. Pantoprazol może powodować poważne zaburzenia hematologiczne, w tym agranulocytozę (bardzo rzadko), leukopenię, trombocytopenię i pancytopenię (częstość nieznana), które zwiększają ryzyko zakażeń i krwawień. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, występują z częstością nieznaną i wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto obserwuje się zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), które mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zaparcie, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny i może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania sklasyfikowanej według MedDRA jako niezbyt często (≥ 0,1% do < 1%) oraz bardzo rzadko (< 0,01%). Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha i dyskomfort żołądkowo-jelitowy. Bardzo rzadko występują reakcje nadwrażliwości immunologicznej, manifestujące się pokrzywką, świądem i innymi objawami alergicznymi. W przypadku pojawienia się reakcji nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, aby zapobiec nasileniu objawów.
beta-escyna, ból brzucha, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, klasyfikacja MedDRA, laktoza jednowodna, nietolerancja, nudność, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, tabletka dojelitowa, układ immunologiczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Monkasta 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, zarówno jednorazowe, jak i przewlekłe, wykazuje relatywnie dobry profil bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. W literaturze opisano przypadki przyjęcia dawek do 1000 mg, co u małych dzieci odpowiadało około 61 mg/kg masy ciała, bez istotnych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to ból brzucha, senność, pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, jednak nie określono jednoznacznych dawek progowych dla tych symptomów. Badania kliniczne i laboratoryjne potwierdzają, że profil bezpieczeństwa po przedawkowaniu jest zgodny z tym obserwowanym podczas standardowego stosowania leku u dorosłych i dzieci.
badanie kliniczne, badanie laboratoryjne, ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, leczenie objawowe, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, parametry życiowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, senność, stan neurologiczny, stężenie elektrolitów, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Fluocynolon – Działania niepożądane
Acetonid fluocynolonu w stężeniu 0,25 mg/ml, stosowany miejscowo w połączeniu z cyprofloksacyną (produkty Cetraxal Plus, Ciprotic), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia ucha i błędnika, takie jak ból ucha, świąd, uczucie dyskomfortu (≥1/100 do <1/10), a także zaburzenia neurologiczne, w tym dysgeuzja i zawroty głowy. Niezbyt często obserwuje się infekcje oportunistyczne (kandydoza, grzybicze zapalenie ucha), niedosłuch, szum w uszach, wyciek z ucha, a także objawy skórne (łuszczenie, wysypka rumieniowata) oraz reakcje ogólne, takie jak rozdrażnienie i zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Występują również rzadkie reakcje alergiczne o nieznanej częstości, w tym potencjalnie zagrażające życiu obrzęki i zapaść sercowo-naczyniowa.
acetonid fluocynolonu, ból głowy, ból ucha, cyprofloksacyna, dren tympanostomijny, duszność, dysgeuzja, działanie niepożądane, fluorochinolon, grzybicze zapalenie ucha, infekcja oportunistyczna, kandydoza, kortykosteroid miejscowy, krople do uszu, nadwrażliwość, niedosłuch, nieostre widzenie, obrzęk krtaniowy, obrzęk małżowiny usznej, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozdrażnienie, świąd, świąd ucha, szum w uszach, tinnitus, tkanka ziarninowa, układ przedsionkowy, uszkodzenie ścięgna, wyciek z ucha, wymioty, wysypka, wysypka rumieniowata, zaburzenia błony bębenkowej, zaburzenia smaku, zaczerwienienie, zakażenie grzybicze, zapalenie ucha środkowego, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy, ziarnina, złuszczanie skóry, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Działania niepożądane
Preparaty zawierające wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), takie jak Herbion na kaszel mokry oraz Prospan, mogą wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym i żołądkowo-jelitowym. Reakcje alergiczne obejmują pokrzywkę, wysypkę, duszność, reakcję anafilaktyczną oraz obrzęk Quinckego (w Prospanie), z częstością bardzo rzadką (<1/10 000) dla Prospanu, natomiast dla Herbionu częstość jest nieznana. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w przypadku Prospanu, a dla Herbionu częstość jest nieznana. Wystąpienie ciężkich działań niepożądanych wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, bluszcz pospolity, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie działania niepożądane, duszność, Hedera helix, kaszel mokry, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bisoratio 5 5 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w preparatach Bisoratio 5 i 10, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, sklasyfikowanych według systemu MedDRA i częstości występowania od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000). U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca obserwuje się bardzo częste występowanie bradykardii oraz częste nasilenie objawów niewydolności serca, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania. Często pojawiają się zawroty głowy i bóle głowy, zwłaszcza na początku terapii, które u pacjentów z nadciśnieniem lub dławicą piersiową ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni. Inne często występujące działania to uczucie zimna lub drętwienia kończyn oraz niedociśnienie, szczególnie u chorych z niewydolnością serca. Zaburzenia przewodnictwa serca i skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z astmą lub POChP) występują niezbyt często, natomiast omdlenia, reakcje alergiczne, zaburzenia snu i depresja pojawiają się rzadziej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, aminotransferazy, astma oskrzelowa, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, depresja, dławica piersiowa, drętwienie kończyn, halucynacja, koszmar senny, kurcz mięśni, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, mdłości, niedociśnienie, niewydolność serca, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omdlenie, osłabienie mięśni, POChP, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, receptor beta2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wymioty, wypadanie włosów, zaburzenie potencji, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zmiany łuszczycopodobne, zmniejszenie wydzielania łez - Leksykon leków
Przedawkowanie – Toralis 20 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Toralis, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) i torasemid (diuretyk pętlowy), może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, elektrolitowych oraz neurologicznych. Objawy obejmują niedociśnienie tętnicze, wstrząs krążeniowy, tachykardię, bradykardię, niewydolność nerek, hiperwentylację, zawroty głowy, niepokój, kaszel (lizynopryl) oraz nasilona diurezę, senność, splątanie, nudności, wymioty i biegunkę (torasemid). Wartości parametrów do monitorowania to m.in. ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja, elektrolity (sód, potas), kreatynina, mocznik, GFR oraz EKG pod kątem arytmii. Dawki leku stosowane klinicznie to 10 mg+5 mg, 10 mg+10 mg, 20 mg+5 mg, 20 mg+10 mg lizynoprylu i torasemidu.
arytmia, biegunka, bilans płynów, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diuretyk pętlowy, diureza, elektrostymulacja serca, hemodializa, hiperwentylacja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipoperfuzja tkanek, hipowolemia, inhibitor ACE, kołatanie serca, leczenie przeciwwstrząsowe, lizynopryl, monitorowanie EKG, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, splątanie, suplementacja potasu, tachykardia, torasemid, wstrząs krążeniowy, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Lewozymendan – Działania niepożądane
Lewozymendan jest stosowany w leczeniu ostrej zdekompensowanej niewydolności serca, jednak jego profil bezpieczeństwa wymaga szczególnej uwagi. W badaniach klinicznych REVIVE i SURVIVE działania niepożądane wystąpiły odpowiednio u 53% i 18% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak tachykardia komorowa, niedociśnienie tętnicze oraz ból głowy. Inne często obserwowane działania niepożądane to migotanie przedsionków, dodatkowe skurcze komorowe, zawroty głowy, nudności, zaparcia, biegunka, wymioty oraz hipokaliemia, która może nasilać ryzyko arytmii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana jako bardzo często (≥1/10) i często (≥1/100 do <1/10), co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii lewozymendanem.
biegunka, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, dobutamina, dodatkowy skurcz komorowy, EKG, hemoglobina, hipokaliemia, lek moczopędny, lewozymendan, migotanie komór, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra zdekompensowana niewydolność serca, perfuzja narządowa, tachykardia, tachykardia komorowa, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – ACC mini 100 mg/sasz.
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej w preparacie ACC mini 100 mg, jest rzadko spotykane i cechuje się stosunkowo niskim ryzykiem poważnych powikłań. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 11,6 g/dobę przez 3 miesiące oraz nawet do 500 mg/kg masy ciała są dobrze tolerowane bez ciężkich działań niepożądanych. Główne objawy przedawkowania dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. U niemowląt istnieje dodatkowe ryzyko nadmiernego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, co wynika z mukolitycznych właściwości leku i może utrudniać oddychanie.
acetylocysteina, biegunka, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, leki przeciwbiegunkowe, leki przeciwwymiotne, monitorowanie kliniczne, nadmierne wydzielanie, nudności, odwodnienie, sekrecja w drogach oddechowych, właściwości mukolityczne, wydzielina z dróg oddechowych, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Cefaklor – Działania niepożądane
Cefaklor, cefalosporyna II generacji, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. W badaniach klinicznych z Ceclor MR działania niepożądane wymuszające przerwanie terapii wystąpiły u 1,7% pacjentów. Najczęstsze objawy to biegunka (3,4%), nudności (2,5%), wymioty i niestrawność, a także reakcje nadwrażliwości skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd u 1,7%). Rzadziej obserwowano poważniejsze reakcje, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje podobne do choroby posurowiczej (rumień wielopostaciowy, zapalenie stawów), a także ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona i anafilaksję, szczególnie u pacjentów uczulonych na penicyliny. Zaburzenia hematologiczne (eozynofilia, trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna) oraz przemijające zaburzenia czynności wątroby i nerek również zostały odnotowane, choć rzadko.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, cefaklor, choroba posurowicza, czas protrombinowy, drgawki, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, kandydoza, kortykosteroid, lek antyhistaminowy, leukopenia, limfocytoza, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadpobudliwość, nefropatia toksyczna, nerwowość, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezje, pobudzenie, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, świąd, test Coombsa, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzmożone napięcie, zaburzenie czynności nerek, zapalenie jelita grubego, zapalenie pochwy, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Itokin 50 mg
Itokin w dawce 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia objawów czynnościowej niestrawności u dorosłych, takich jak wzdęcia, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności oraz wymioty. Lek działa na zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego i jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów powyżej 18. roku życia. Tabletki mają średnicę 7 mm i zawierają 58,7 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy.
ból nadbrzusza, brak łaknienia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynnościowa niestrawność, dyspepsja czynnościowa, itopryd chlorowodorek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nowotwór przewodu pokarmowego, nudności, tabletka powlekana, wymioty, wzdęcie brzucha, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aribit ODT 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, odnotowane w dawkach do 1260 mg u dorosłych oraz do 195 mg u dzieci, nie skutkowało zgonami, jednak wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych objawów klinicznych. U dorosłych obserwuje się letarg, senność, tachykardię (>100 uderzeń/min), wzrost ciśnienia tętniczego oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). U dzieci dominują senność, przemijająca utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak dystonie, akatyzja i parkinsonizm. Objawy te mogą pojawić się już przy dawkach przekraczających 30 mg u dzieci i 100 mg u dorosłych, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i leczenia.
akatyzja, arypiprazol, arytmia, biegunka, dekontaminacja, drożność dróg oddechowych, drżenie, dystonia, elektrokardiogram, farmakokinetyka, hemodializa, letarg, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, parkinsonizm, pole pod krzywą stężenia, senność, spowolnienie psychoruchowe, stężenie maksymalne leku, sztywność mięśniowa, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Octan uliprystalu – Działania niepożądane
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, stosowany jako antykoncepcja awaryjna (produkty: Eginilla, Misstala, Ulipristal Aristo), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa w badaniach klinicznych fazy III na 2637 kobietach oraz w szerokich obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu (łącznie 4718 pacjentek). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności, bóle brzucha i bolesne miesiączkowanie. Inne objawy, takie jak zawroty głowy, senność, migrena, wymioty, biegunka czy zaburzenia miesiączkowania, występują rzadziej. Profil bezpieczeństwa jest podobny u młodszych pacjentek (<18 lat) i dorosłych. W badaniach wielokrotnego stosowania (do 3 dawek) nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie działań niepożądanych ani wpływu na cykl miesiączkowy.
antykoncepcja awaryjna, badania kliniczne fazy III, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, bolesne miesiączkowanie, cykl miesiączkowy, dyspareunia, działanie niepożądane, górne drogi oddechowe, klasyfikacja MedDRA, krwawienie do jamy otrzewnej, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, migrena, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, octan uliprystalu, omdlenie, pęknięcie torbieli jajnika, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, trądzik, wstrząs, wymioty, zaburzenie apetytu, zaburzenie nastroju, zaburzenie wzroku, zapalenie pochwy, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających wyciąg z liścia bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), takich jak Herbion na kaszel mokry (7 mg/ml) oraz Prospan (26 mg), wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów toksycznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Objawy te obejmują nudności, wymioty, biegunkę, pobudzenie psychoruchowe oraz agresję, szczególnie u dzieci. Toksyczność pojawia się już przy dawce dwukrotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową Herbionu oraz trzykrotnie przekraczającej dawkę Prospanu. Przykładowo, u 4-letniego dziecka, które spożyło 1,8 g liści bluszczu (odpowiadające 7-10 łyżkom miarowym syropu Herbion), zaobserwowano silną agresję i biegunkę, co podkreśla szczególne zagrożenie u najmłodszych pacjentów.
agresja, antidotum, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, dawka toksyczna, działanie wykrztuśne, elektrolity, funkcje życiowe, Hedera helix, Herbion, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie ruchowe, Prospan, przedawkowanie leku, saponina triterpenowa, sedacja, wyciąg z bluszczu pospolitego, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord, zawierający lewotyroksynę sodową, może wywoływać działania niepożądane głównie w wyniku przekroczenia indywidualnej tolerancji dawki lub zbyt szybkiego zwiększania dawki, szczególnie na początku terapii. Objawy te przypominają klinicznie nadczynność tarczycy i obejmują zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (np. migotanie przedsionków, tachykardia, dławica piersiowa), neurologiczne (ból głowy, drżenie, guz rzekomy mózgu), mięśniowo-szkieletowe (osłabienie i skurcze mięśni), ogólnoustrojowe (uderzenia gorąca, gorączka, nadmierne pocenie się, niepokój, bezsenność), pokarmowe (wymioty, biegunka) oraz inne, takie jak zaburzenia miesiączkowania i utrata masy ciała. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie leczenia, a następnie ostrożne wznowienie terapii po ustąpieniu działań niepożądanych.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, dławica piersiowa, drgawki, dusznica bolesna, duszność, fT4, guz rzekomy mózgu, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, nieregularna miesiączka, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, parametry tarczycy, pokrzywka, przyspieszona czynność serca, reakcja alergiczna, reakcja oddechowa, skurcz dodatkowy, skurcz mięśni, tachykardia, TSH, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klarmin 250 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, antybiotyku z grupy makrolidów, stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują nasilone dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), a także poważne zaburzenia psychiczne, w tym zachowania paranoidalne, szczególnie u pacjentów z chorobami psychicznymi w wywiadzie. W opisywanym przypadku spożycie dawki 8 gramów klarytromycyny doprowadziło do hipokaliemii, hipoksemii oraz zaburzeń psychicznych, co podkreśla konieczność monitorowania stężenia elektrolitów i funkcji oddechowej u pacjentów z przedawkowaniem.
biegunka, ból brzucha, choroba afektywna dwubiegunowa, czynności życiowe, dializa otrzewnowa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, klarytromycyna, leczenie objawowe, makrolidy, nudności, objawy niepożądane, objawy psychiatryczne, parametry laboratoryjne, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, stężenie elektrolitów, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia oddechowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Riluzole SUN 50 mg
Profil bezpieczeństwa ryluzolu u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (SLA) został potwierdzony w badaniach III fazy, gdzie najczęściej obserwowano astenię, nudności oraz nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na hepatotoksyczność – wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej pojawia się zwykle w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii, z tendencją do powrotu do wartości poniżej 2-krotnej górnej granicy normy w ciągu 2-6 miesięcy, nawet przy kontynuacji leczenia. W przypadkach, gdy ALT przekraczała 5-krotność normy (u 20 pacjentów), leczenie było przerywane. Występują istotne różnice etniczne – u pacjentów azjatyckich nieprawidłowe wyniki wątroby pojawiały się częściej (3,2%) niż u rasy kaukaskiej (1,8%). Ponadto, częstość działań niepożądanych obejmuje niedokrwistość (często), ostrą neutropenię (rzadziej, ale wymagającą przerwania terapii), reakcje anafilaktoidalne i obrzęk naczynioruchowy (częstość nieznana), a także objawy neurologiczne takie jak ból głowy, zawroty głowy, parestezje i senność, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
aminotransferaza alaninowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba śródmiąższowa płuc, hepatotoksyczność, neutropenia, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, reakcja anafilaktoidalna, ryluzol, senność, stwardnienie zanikowe boczne, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, wymioty, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nyscandin 100 000 IU/ml
Preparat Nyscandin, zawierający nystatynę w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU/ml, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednakże może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego i immunologicznego. Działania niepożądane układu pokarmowego, występujące rzadko (≥1/10 000, <1/1000), obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, zwłaszcza u pacjentów starszych lub osłabionych. W zakresie układu immunologicznego również rzadko obserwuje się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka oraz bardzo rzadko (<1/10 000) zespół Stevensa-Johnsona (SJS) – ciężką, potencjalnie zagrażającą życiu reakcję wymagającą natychmiastowego odstawienia leku i intensywnej opieki medycznej.
2-propylenowy, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działania niepożądane, farmakonadzór, glikol 1, metylu parahydroksybenzoesan, niewydolność wielonarządowa, nudności, Nyscandin, nystatyna, odwodnienie, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, układ pokarmowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany pęcherzowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glitoprel 3 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku Glitoprel, prowadzi do hipoglikemii trwającej od 12 do 72 godzin, z możliwością nawrotów po początkowej poprawie. Objawy mogą nie ujawnić się w ciągu pierwszych 24 godzin, co zwiększa ryzyko kliniczne. Manifestacje kliniczne obejmują objawy gastryczne (nudności, wymioty, bóle nadbrzusza) oraz neurologiczne, takie jak niepokój ruchowy, drżenia, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, śpiączka i drgawki. Ze względu na potencjalnie ciężki przebieg, wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci, gdzie konieczna jest precyzyjna kontrola dawki glukozy, aby uniknąć hiperglikemii.
ataksja, ból nadbrzusza, drgawki, drżenia, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja, niepokój ruchowy, nudności, objawy gastryczne, objawy neurologiczne, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, roztwór glukozy, senność, siarczan sodu, śpiączka, stężenie glukozy we krwi, substancja czynna, węgiel aktywowany, wlew dożylny, wyładowania elektryczne w mózgu, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający pankreatynę pochodzenia wieprzowego o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipolitycznej (35 000 Ph.Eur.U), amylolitycznej (25 200 Ph.Eur.U) oraz proteolitycznej (1 400 Ph.Eur.U). W trakcie stosowania leku obserwowano działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia i biegunka, które miały najczęściej charakter łagodny do umiarkowanego. Najpoważniejszymi powikłaniami są reakcje anafilaktyczne (tachykardia, niedociśnienie) oraz kolonopatia włókniejąca, objawiająca się zwężeniem odcinka krętniczo-kątniczego i jelita grubego, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek enzymów trzustkowych. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze poznany dzięki badaniom klinicznym na ponad 10 000 pacjentów, w tym dzieci i młodzieży, u których nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, biegunka, ból brzucha, enzym trzustkowy, kolonopatia włókniejąca, Kreon, mukowiscydoza, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk ust, pankreatyna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, tachykardia, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie oddechowe, zaparcie, zwężenie krętniczo-kątnicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vesoligo 5 mg
Vesoligo (bursztynian solifenacyny) wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze cholinolitycznym, z częstością i nasileniem zależnym od dawki. Najczęstszym efektem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg/dobę i 22% przy 10 mg/dobę, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Inne często obserwowane działania to zakażenia układu moczowego i zapalenie pęcherza moczowego (≥1/10), reakcje anafilaktyczne (≥1/100 do <1/10), zmniejszony apetyt oraz hiperkaliemia (≥1/100 do <1/10), które wymagają monitorowania elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z chorobami nerek. Objawy neurologiczne i psychiatryczne, takie jak omamy, splątanie, majaczenie, senność, zaburzenia smaku, zawroty głowy i ból głowy, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą wymagać modyfikacji terapii.
ból brzucha, bursztynian solifenacyny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, dysfonia, działanie cholinolityczne, hiperkaliemia, jaskra, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, omamy, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, Vesoligo, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Normodipine 5 mg
Amlodypina, stosowana w dawkach 5 mg i 10 mg (Normodipine), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane objawy to senność, zawroty głowy, bóle głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęki kostek oraz zmęczenie. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne, choć rzadkie powikłania, takie jak zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), zapalenie wątroby, leukocytopenia, małopłytkowość oraz hiperglikemia, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji i modyfikacji leczenia.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cholestaza, depresja, dezorientacja, drżenie, duszność, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukocytopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, moczenie nocne, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niedoczulica, niestrawność, nieżyt żołądka, nudności, obrzęk, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, plamica, pokrzywka, przeczulica, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, wzmożona potliwość, wzmożone napięcie, zaburzenia mikcji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia rytmu wypróżnień, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Punkamlar 1,5 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego PUNKAMLAR, zawierającego 1,5 mg cytyzynikliny w tabletce, manifestuje się objawami typowymi dla zatrucia nikotyną, obejmującymi zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowego (tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego), oddechowego (duszność, tachypnoe) oraz ośrodkowego układu nerwowego (drgawki kloniczne). Objawy te mogą prowadzić do stanu zagrożenia życia, dlatego wymagana jest szybka interwencja medyczna. W przypadku przedawkowania obserwuje się również złe samopoczucie ogólne oraz zaburzenia widzenia, co wskazuje na konieczność kompleksowej oceny stanu pacjenta i monitorowania funkcji życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego oraz parametrów oddechowych.
cytyzyniklina, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, drgawki kloniczne, duszność, EKG, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, niewydolność oddechowa, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, stan padaczkowy, tachykardia, tachypnoe, układ sercowo-naczyniowy, wahania ciśnienia tętniczego, wymioty, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia widzenia, zatrucie nikotyną - Leksykon leków
Działania niepożądane – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Szczepionka Encepur Adults zawiera 1,5 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23) w dawce 0,5 ml i może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się ból głowy, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia oraz ogólne osłabienie (≥1/10). Często występują nudności, gorączka powyżej 38ºC, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania oraz choroba grypopodobna, która zwykle ustępuje w ciągu 72 godzin. Rzadziej pojawiają się wymioty, a bardzo rzadko odczyn oponowy manifestujący się bólem mięśni i stawów w okolicy szyi, ustępujący samoistnie w ciągu kilku dni. W trakcie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano także parestezje, zawroty głowy, omdlenia, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, reakcje alergiczne oraz przemijającą trombocytopenię, które mogą mieć ciężki przebieg i wymagają monitorowania.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ból w miejscu wstrzyknięcia, choroba grypopodobna, duszność, działanie niepożądane, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk w miejscu podania, odczyn oponowy, omdlenie, osłabienie ogólne, parestezja, podrażnienie opon mózgowo-rdzeniowych, pokrzywka uogólniona, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia krwi, stan przedomdleniowy, świst oddechowy, trombocytopenia przemijająca, wymioty, zaczerwienienie w miejscu podania, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawrót głowy, ziarniniak - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym aksetyl – Działania niepożądane
Cefuroksym aksetyl, substancja czynna leku Furocef (dostępnego w dawkach 250 mg i 500 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze objawy to nadmierny wzrost Candida (często), eozynofilia (często), bóle głowy i zawroty głowy (często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, nudności i ból brzucha (często), a także przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT). Rzadziej obserwuje się trombocytopenię, leukopenię, żółtaczkę cholestatyczną, zapalenie wątroby oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego wywołanego przez Clostridium difficile (niedzbyt często do rzadko), które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia. Wstrząs anafilaktyczny, choć bardzo rzadki, stanowi stan zagrożenia życia i wymaga pilnej interwencji. Monitorowanie parametrów hematologicznych i biochemicznych jest wskazane, zwłaszcza przy dłuższej terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, choroba posurowicza, Clostridium difficile, DRESS, enzymy wątrobowe, eozynofilia, Furocef, gorączka polekowa, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, pokrzywka, reakcja Jarischa-Herxheimera, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna