świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ursopol
Ursopol (kwas ursodeoksycholowy) wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko działań niepożądanych oraz konieczność regularnego monitorowania parametrów czynnościowych wątroby, takich jak AspAT (GOT), AlAT (GPT) i γ-GT. Zalecany schemat kontroli obejmuje badania co 4 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące terapii, a następnie co 3 miesiące. W leczeniu pierwotnej żółciowej marskości wątroby (PBC) systematyczne monitorowanie pozwala na ocenę odpowiedzi na leczenie oraz wczesne wykrycie potencjalnego uszkodzenia wątroby, szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby. W terapii kamicy żółciowej konieczne jest wykonywanie badań obrazowych, w tym cholecystografii doustnej po 6-10 miesiącach od rozpoczęcia leczenia, oraz regularne badania ultrasonograficzne w celu oceny skuteczności rozpuszczania złogów i wykrycia zwapnień.
AlAT, AspAT, azorubina, badanie obrazowe, badanie ultrasonograficzne, biegunka, brak laktazy, cholecystografia doustna, cholesterolowe kamienie żółciowe, czynność wątroby, dekompensacja marskości wątroby, doustny hormonalny środek antykoncepcyjny, dziedziczna nietolerancja galaktozy, gamma-GT, kamica żółciowa, kolka żółciowa, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, niehormonalna metoda antykoncepcyjna, pęcherzyk żółciowy, pierwotna marskość żółciowa wątroby, pierwotna żółciowa marskość wątroby, reakcja alergiczna, świąd, uszkodzenie wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwapnienie złogów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Raenom 7,5 mg
Iwabradyna, substancja czynna leku Raenom, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych wynikających z jej mechanizmu farmakologicznego. Najczęściej obserwowanymi działaniami są zaburzenia widzenia, występujące u 14,5% pacjentów, oraz bradykardia u 3,3% pacjentów. Zaburzenia widzenia manifestują się jako przemijające wrażenia silnego światła, aureole, efekt stroboskopowy, kalejdoskopowy, kolorowe jasne światła oraz zwielokrotnione obrazy, najczęściej w pierwszych dwóch miesiącach terapii, z łagodnym do umiarkowanego nasileniem i ustępowaniem u 77,5% pacjentów. Bradykardia, pojawiająca się głównie w początkowym okresie leczenia, u 0,5% pacjentów osiąga ciężką postać z częstością pracy serca ≤ 40 uderzeń/min. Ponadto, badania kliniczne wykazały zwiększone ryzyko migotania przedsionków (4,86% vs 4,08% w grupie kontrolnej, HR 1,26, 95% CI [1,15-1,39]) oraz epizody podwyższonego ciśnienia tętniczego (7,1% vs 6,1% placebo), które miały charakter przejściowy i nie wpływały na skuteczność terapii.
astenia, aureola, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, ciężka bradykardia, dodatkowe skurcze komorowe, dodatkowe skurcze nadkomorowe, duszność, efekt stroboskopowy, eozynofilia, hiperkreatynemia, hiperurykemia, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabione widzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, przetrwałe wrażenie wzrokowe, rumień, świąd, wrażenie widzenia silnego światła, wysypka, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olmita 40 mg + 5 mg
Lek Olmita, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, wykazuje profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to obrzęki obwodowe (11,3%), ból głowy (5,3%) oraz zawroty głowy (4,5%). Obrzęki obwodowe, związane głównie z amlodypiną, mogą stanowić istotne ryzyko u pacjentów z niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek. Niedociśnienie, choć występuje niezbyt często, wymaga szczególnej uwagi u osób starszych, odwodnionych oraz stosujących diuretyki, ze względu na ryzyko upadków i urazów. Inne często obserwowane działania niepożądane to nudności, niestrawność, zmęczenie oraz zwiększona częstość oddawania moczu, które mogą ustępować podczas kontynuacji terapii. W przypadku wystąpienia wysypki, świądu, bólu stawów lub skurczów mięśni konieczna może być modyfikacja dawkowania lub przerwanie leczenia.
bloker kanału wapniowego, ból głowy, ból stawu, ciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie, niestrawność, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil i amlodypina, reakcja alergiczna, skurcz mięśnia, stężenie elektrolitów, świąd, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Neomycyna siarczan – Wskazania do stosowania
Neomycyna siarczan, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany miejscowo w preparacie Flucinar N (zawierającym 5 mg neomycyny siarczanu i 0,25 mg fluocynolonu acetonidu na 1 g maści), wykazuje skuteczność w leczeniu zakażeń bakteryjnych wtórnych do stanów zapalnych skóry. Połączenie neomycyny z kortykosteroidem fluocynolonem acetonidem zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. Preparat jest wskazany w dermatozach takich jak łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski, szczególnie gdy zmiany mają charakter suchy, są powikłane nadkażeniem bakteryjnym i przebiegają z nadmiernym rogowaceniem oraz uporczywym świądem.
antybiotyk aminoglikozydowy, atopowe zapalenie skóry, choroba tkanki łącznej, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, fluocynolon acetonid, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, infekcja bakteryjna wtórna, kortykosteroid, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadmierne rogowacenie, neomycyna siarczan, oporność bakteryjna, podłoże alergiczne, reakcja alergiczna, reakcja zapalna skóry, rogowacenie skóry, rumień wielopostaciowy, stan zapalny skóry, świąd, toczeń rumieniowaty, wyprysk kontaktowy alergiczny, zakażenie skórne, zakażenie wtórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zyrtec UCB 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, będąca selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, jednak może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 3200 pacjentów stosujących dawkę 10 mg cetyryzyny, najczęściej obserwowano senność (9,63% vs. 5,00% placebo), zmęczenie (1,63% vs. 0,95%), zawroty głowy (1,10% vs. 0,98%) oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09% vs. 0,82%). Działania te miały przeważnie łagodne do umiarkowanych nasilenie. U dzieci (6 miesięcy do 12 lat) odnotowano m.in. biegunkę (1,0% vs. 0,6%), senność (1,8% vs. 1,4%) oraz zmęczenie (1,0% vs. 0,3%). Rzadko zgłaszano zaburzenia czynności wątroby, objawiające się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i bilirubiną, które ustępowały po odstawieniu leku.
aminotransferaza, amnezja, antagonista receptorów H1, badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból mięśni, ból stawów, cetyryzyna dichlorowodorek, drgawki, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie cholinolityczne, działanie niepożądane, efekt z odbicia, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, fosfataza alkaliczna, mimowolne oddawanie moczu, niewyraźne widzenie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, osłabienie pamięci, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paradoksalne pobudzenie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja odstawienna, senność, stężenie bilirubiny, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, trombocytopenia, trudności w oddawaniu moczu, utrudnione oddawanie moczu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, złe samopoczucie, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy – Działania niepożądane
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, składnik kompleksu inozyny pranobeksu w stosunku molarnym 3:1, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które jest odwracalne i ustępuje kilka dni po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) występują również podwyższone wartości enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza zasadowa) oraz zwiększone stężenie mocznika/azotu mocznikowego (BUN), co wymaga monitorowania funkcji wątroby i nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują często bóle i zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia, a także niezbyt często senność, bezsenność i nerwowość. Ze strony przewodu pokarmowego często występują nudności, wymioty, dyskomfort i ból w nadbrzuszu, a niezbyt często zaburzenia rytmu wypróżnień (biegunka, zaparcia).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, badania diagnostyczne, bezsenność, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, działanie immunomodulujące, fosfataza zasadowa, hipurykemia, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przemiana azotowa, reakcja anafilaktyczna, stężenie mocznika, świąd, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia wypróżniania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Lek CitraFleet zawiera jako substancje czynne sodu pikosiarczan (0,01 g), magnezu tlenek lekki (3,50 g) oraz kwas cytrynowy (10,97 g) i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z przewodem pokarmowym oraz zaburzeniami elektrolitowymi. Najczęściej obserwowane działania to ból brzucha (bardzo często), suchość w ustach, nudności, uczucie pragnienia i zmęczenia (często), a także zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne (niezbyt często). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii i hipokaliemii (częstość nieznana), które mogą prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych, w tym drgawek, a także na możliwość wystąpienia reakcji rzekomoanafilaktycznych zagrażających życiu. U pacjentów z padaczką mogą pojawić się napady toniczno-kloniczne (grand mal) zarówno w przebiegu hiponatremii, jak i niezależnie od niej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, CitraFleet, hipokaliemia, hiponatremia, kwas cytrynowy, magnezu tlenek lekki, nadwrażliwość, napad drgawkowy, napad grand mal, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie ortostatyczne, nietrzymanie kału, nudności, odwodnienie, padaczka, plamica, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozdęcie brzucha, sodu pikosiarczan, stan splątania, suchość w ustach, świąd, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – IPP 20 20 mg
Pantoprazol w dawce 20 mg, stosowany jako inhibitor pompy protonowej (IPP 20), może wywoływać działania niepożądane u około 5% pacjentów. Działania te obejmują szeroki zakres objawów, sklasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznaną. Do najważniejszych działań niepożądanych należą: agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zespół DRESS), zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), zaburzenia funkcji wątroby (w tym uszkodzenie miąższu i niewydolność), śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zwiększone ryzyko złamań kości (biodra, nadgarstka, kręgosłupa). W trakcie terapii należy monitorować parametry hematologiczne, elektrolity oraz funkcję wątroby i nerek, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami lub długotrwałym stosowaniem leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, IPP 20, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśnia, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie miąższu wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa, złamanie nadgarstka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Krka 100 mg/ml
Produkt leczniczy Tramadol Krka w postaci kropli doustnych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą nudności i wymioty (bardzo często), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, odruchy wymiotne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz biegunka (często). Zawroty głowy, bóle głowy i senność również występują często. Rzadko obserwuje się poważniejsze objawy, takie jak drgawki, reakcje alergiczne (w tym anafilaksja), zahamowanie oddychania, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia), niedociśnienie ortostatyczne, a także zaburzenia psychiczne, w tym omamy, dezorientację, majaczenie i lęk. Występują także objawy odstawienne charakterystyczne dla opioidów, takie jak pobudzenie, niepokój, bezsenność, drżenia i objawy żołądkowo-jelitowe.
astma oskrzelowa, biegunka, bradykardia, chlorowodorek tramadolu, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki, dyzuria, enzymy wątrobowe, hipoglikemia, kołatanie serca, majaczenie, mioza, mydriasis, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nudności i wymioty, obrzęk naczyniowo-nerwowy, odruch wymiotny, omamy, osłabienie mięśniowe, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz mięśni mimowolny, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, uzależnienie od tramadolu, zaburzenie czucia, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie nastroju, zaburzenie poznawcze, zaburzenie snu, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Midazolam Kalceks 5 mg/ml
Midazolam, dostępny w roztworze do wstrzykiwań/infuzji o stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, w tym potencjalnie zagrażające życiu incydenty kardiologiczne i oddechowe. Szczególnie narażone są osoby powyżej 60. roku życia, pacjenci z niewydolnością oddechową, zaburzeniami czynności mięśnia sercowego oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Reakcje paradoksalne, takie jak pobudzenie, agresja czy lęk, występują zwłaszcza u dzieci i osób starszych. Niepamięć następcza jest dawkozależna i może utrzymywać się do zakończenia zabiegu, a w niektórych przypadkach dłużej. Midazolam może prowadzić do uzależnienia fizycznego, a nagłe przerwanie leczenia wiąże się z ryzykiem zespołu odstawienia, w tym drgawek. Zgłaszano również przypadki nadużywania leku.
bezdech, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki toniczno-kloniczne, drgawki z odstawienia, duszność, działanie niepożądane, hiperaktywność, konwencja MedDRA, midazolam, nadwrażliwość, niedociśnienie, niepamięć następcza, niewydolność oddechowa, niezborność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, pobudzenie, pokrzywka, reakcja paradoksalna, roztwór do wstrzykiwań, ruchy mimowolne, sedacja, skurcz krtani, stan splątania, świąd, uzależnienie fizyczne, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności mięśnia sercowego, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcia, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania, zespół Kounisa, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loper 2 mg
Loper zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. Bezpieczeństwo leku oceniono w 31 badaniach klinicznych na 3076 pacjentach ≥12 lat, gdzie najczęstsze działania niepożądane (≥1%) to zatwardzenie (2,7% w ostrej, 2,2% w przewlekłej biegunce), wzdęcia (1,7% i 2%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1% i 1,2%). Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%). Wśród poważnych działań wymienia się reakcje anafilaktyczne, niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka) oraz ostre zapalenie trzustki. Profil bezpieczeństwa u dzieci (10 dni – 13 lat, N=607) jest zgodny z dorosłymi.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, glossodynia, hipertonia, leki przeciwbiegunkowe, loperamid, niedrożność jelita, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, otępienie, perforacja jelit, pokrzywka, przewlekła biegunka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcia, zatrzymanie moczu, zatwardzenie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir pro 50 mg/g
Lek Hascovir pro (acyklowir) w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g wykazuje profil działań niepożądanych głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się łagodne wysuszenie lub złuszczenie naskórka (≥1/100 do <1/10), natomiast rzadziej pojawiają się przejściowe uczucia pieczenia, mrożenia oraz świąd (≥1/1000 do <1/100). Rumień i kontaktowe zapalenie skóry występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i mogą być związane zarówno z acyklowirem, jak i substancjami pomocniczymi, takimi jak glikol propylenowy czy alkohol cetostearylowy. W bardzo rzadkich przypadkach (<1/10 000) odnotowano nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, który stanowi stan zagrożenia życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej oraz przerwania terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord (37,5 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Substancja czynna, atosiban w postaci octanu, stosowana w stężeniu 0,75 mg/ml po rozcieńczeniu, powodowała działania niepożądane u 48% pacjentek, z przewagą objawów o umiarkowanym nasileniu. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były nudności (14%), klasyfikowane jako bardzo częste (≥1/10). Inne często występujące działania to wymioty, ból głowy, zawroty głowy, tachykardia, niedociśnienie oraz uderzenia gorąca. Reakcje w miejscu podania oraz gorączka występowały odpowiednio często i niezbyt często. Niezbyt często obserwowano krwotok maciczny, atonię macicy, świąd, wysypkę, bezsenność oraz hiperglikemię, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentek z predyspozycjami metabolicznymi. Rzadko występowały reakcje alergiczne, które mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne.
antagonista wapnia, atonia macicy, atozyban, beta-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ciąża mnoga, duszność, gorączka, hiperglikemia, krwotok maciczny, lek tokolityczny, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachykardia, terapia skojarzona, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie oddechowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atrovent 0,25 mg/ml
Atrovent (bromek ipratropiowy) w roztworze do nebulizacji o stężeniu 0,25 mg/ml wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze przeciwcholinergicznym oraz miejscowym podrażnieniem dróg oddechowych. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności oraz zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka i wymioty). Reakcje nadwrażliwości i anafilaksja występują niezbyt często, stanowiąc poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego dominują ból i zawroty głowy, natomiast w obrębie narządu wzroku mogą pojawić się niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz jaskra, co jest istotne u pacjentów z predyspozycją do tych schorzeń.
aureola wzrokowa, biegunka, ból głowy, ból oka, bromek ipratropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, nebulizacja, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk gardła, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie spojówki, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex. Preparat wykazuje działanie przeciwwirusowe i jest przeznaczony do aplikacji na zmiany chorobowe na skórze, szczególnie w fazie prodromalnej lub wczesnym stadium zmian (rumień, grudki). Krem ma postać białej, gładkiej substancji o charakterystycznym zapachu, co ułatwia aplikację i zapewnia odpowiednią przyczepność do skóry, umożliwiając utrzymanie acyklowiru w miejscu aplikacji przez wymagany czas. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które mogą powodować miejscowe reakcje skórne lub podrażnienia u osób wrażliwych.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, działanie przeciwwirusowe, faza prodromalna, glikol propylenowy, herpes simplex, infekcja opryszczkowa, nadwrażliwość, nawracająca opryszczka, opryszczka wargowa, podrażnienie skóry, reakcja podrażnieniowa, rumień, sodu laurylosiarczan, świąd, wirus opryszczki pospolitej, zmiana opryszczkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ecugra 60 mg
Tikagrelor, substancja czynna leku Ecugra dostępnego w dawkach 60 mg i 90 mg, posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach fazy 3 PLATO i PEGASUS, obejmujących ponad 39 000 pacjentów. Analizy wykazały wyższą częstość przerwania terapii z powodu działań niepożądanych w grupach leczonych tikagrelorem (7,4% w PLATO vs 5,4% klopidogrel; 16,1% w PEGASUS tikagrelor 60 mg + ASA vs 8,5% ASA monoterapia). Do najczęstszych działań niepożądanych należą krwawienia (z układu oddechowego, przewodu pokarmowego, podskórne, moczowego) oraz duszność, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne poważne konsekwencje. Ponadto bardzo często obserwuje się hiperurykemię, co może prowadzić do dny moczanowej, a także często niedociśnienie i objawy neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy). Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak zakrzepowa plamica małopłytkowa czy krwotok śródczaszkowy.
agregacja płytek krwi, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradyarytmia, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, duszność, hiperurykemia, krwawienie, krwawienie do mięśni, krwawienie podskórne, krwawienie z guza, krwawienie z układu moczowego, krwiomocz, krwotok do oka, krwotok do ucha, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok zaotrzewnowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, powikłanie krwotoczne, stan splątania, świąd, tikagrelor, wysypka, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermatol Aflofarm –
Puder leczniczy Dermatol Aflofarm zawiera jako substancję czynną bizmutu galusan zasadowy (Bismuthi subgallas) w stężeniu 1 g/g. Głównym i jedynym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy. U pacjentów z alergią na tę substancję mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie, wysypka kontaktowa oraz obrzęk w miejscu aplikacji. W przypadku pojawienia się tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem w celu wyboru alternatywnego leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Sód pikosiarczan – Działania niepożądane
Sód pikosiarczan, stosowany jako środek przeczyszczający, wykazuje wysoką skuteczność, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Najczęściej obserwowanymi powikłaniami są zaburzenia ze strony układu pokarmowego, w tym biegunka występująca bardzo często (≥1/10), skurcze, ból i dyskomfort w jamie brzusznej (często, ≥1/100 do <1/10), a także wymioty i nudności (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Biegunka może prowadzić do poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, takich jak hiponatremia i hipokaliemia, szczególnie u osób starszych oraz pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub przyjmujących leki moczopędne i glikozydy nasercowe. Skurcze jamy brzusznej mogą wywoływać reakcje wazowagalne, manifestujące się zawrotami głowy i omdleniami (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), co zwiększa ryzyko urazów, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
biegunka, ból brzucha, choroba sercowo-naczyniowa, diuretyk, dyskomfort jamy brzusznej, działanie przeczyszczające, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, krwiak śródczaszkowy, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omdlenie, reakcja nadwrażliwości, reakcja wazowagalna, skurcze jamy brzusznej, sód pikosiarczan, świąd, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Exoderil 10 mg/g
Przed rozpoczęciem terapii kremem Exoderil zawierającym chlorowodorek naftyfiny (10 mg/g), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na naftyfinę lub składniki pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne i podrażnienia skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują rumień, świąd, pieczenie, obrzęk oraz reakcje pęcherzowe, a w przypadku ich wystąpienia leczenie należy natychmiast przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na kosmetyki i leki dermatologiczne zawierające wymienione substancje.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek naftyfiny, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, obrzęk, podrażnienie skóry, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja pęcherzowa, reakcja skórna, rumień, świąd - Leksykon leków
Działania niepożądane – Progesteron Adamed 100 mg
Progesteron Adamed w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg progesteronu wykazuje profil działań niepożądanych, które w badaniach klinicznych występowały z różną częstością. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy (1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) oraz skurcze macicy (1,4%). Zaburzenia sromu i pochwy obejmują objawy takie jak uczucie dyskomfortu, pieczenie, upławy, suchość oraz krwawienie z pochwy. Rzadziej występowały zaburzenia sutka (0,4%), w tym ból, obrzęk i tkliwość sutka. Inne działania niepożądane, klasyfikowane według MedDRA, obejmują zawroty głowy, senność, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz reakcje nadwrażliwości, z częstością od niezbyt często (>1/1000 do <1/100) do często (>1/100 do <1/10) w przypadku skurczów macicy i bólów głowy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z pochwy, nudności, obrzęk, pokrzywka, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz macicy, świąd, tabletki dopochwowe z progesteronem, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia skóry, zaburzenia sromu i pochwy, zaburzenia sutka, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika – Działania niepożądane
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika (Tormentillae rhizomae extractum fluidum), stosowany m.in. w maści Tormentiol, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Do najczęściej obserwowanych należą zaczerwienienie, pieczenie oraz podrażnienie skóry w miejscu aplikacji, objawy te są związane z miejscową reakcją zapalną i dyskomfortem pacjenta. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako „nieznana”, co oznacza brak wystarczających danych epidemiologicznych. W przypadku nasilenia objawów zaleca się przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego, aby zapobiec pogorszeniu przestrzegania zaleceń terapeutycznych.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, leczenie objawowe, maść Tormentiol, naczynie krwionośne, personel medyczny, pieczenie skóry, piekący ból, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja skórna, stan zapalny, świąd, Tormentillae rhizomae extractum fluidum, wyciąg płynny z kłącza pięciornika, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azzalure 125 jednostek Speywood
Profil bezpieczeństwa toksyny botulinowej typu A (Azzalure) został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących około 3800 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe (ból, obrzęk, rumień) oraz ból głowy, występujące odpowiednio u 22,3% pacjentów leczonych na zmarszczki gładzizny czoła (w porównaniu do 16,6% w grupie placebo) oraz u 6,2% pacjentów leczonych na zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka (2,9% w grupie placebo). Reakcje te mają zazwyczaj łagodny lub umiarkowany charakter, pojawiają się w pierwszym tygodniu po iniekcji i ustępują samoistnie. Częstość działań niepożądanych zmniejsza się wraz z kolejnymi cyklami terapii. Wśród innych istotnych działań wymienia się przejściowy niedowład mięśni twarzy, opadanie powieki, obrzęk powieki, astenopię oraz rzadkie zaburzenia widzenia i ruchów gałek ocznych. W badaniu III fazy nie stwierdzono zwiększonego ryzyka przy jednoczesnym leczeniu obu wskazań.
astenia, astenopia, atrofia mięśni, ból głowy, choroba grypopodobna, drganie mięśni, dysfagia, krwiak, nadwrażliwość, nasilenie łzawienia, niedoczulica, niedowład twarzy, niewyraźne widzenie, obrzęk powieki, opadnięcie powieki, osłabienie mięśniowe, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, toksyna botulinowa typu A, upośledzenie widzenia, wysypka skórna, zaburzenia ruchów gałek ocznych, zachłystowe zapalenie płuc, zawroty głowy, zespół suchego oka, zmarszczki gładzizny czoła - Leksykon substancji czynnych
Sód amidotryzoinian – Działania niepożądane
Sód amidotryzoinian, składnik środka kontrastowego Gastrografin, może wywoływać działania niepożądane o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, w tym reakcje anafilaktoidalne i wstrząs anafilaktyczny, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Najczęściej obserwuje się wymioty, nudności oraz biegunkę (>1/100 do <1/10), związane z hipertonicznym charakterem roztworu. U pacjentów z zapaleniem jelita cienkiego lub okrężnicy może dojść do nasilenia objawów, a u osób z zaparciami – do poważnych powikłań, takich jak nadżerki czy martwica jelita. Rzadkie, ale krytyczne powikłania obejmują zatrzymanie serca, wstrząs, perforację ściany jelita oraz martwicę toksyczno-rozpływną naskórka. Ponadto, aspiracja środka może prowadzić do obrzęku płuc i zachłystowego zapalenia płuc, co wymaga natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, Gastrografin, gorączka, hipertoniczny roztwór, klasyfikacja MedDRA, martwica jelita, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadczynność tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nudności, obrzęk płuc, obrzęk twarzy, perforacja jelita, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, rumień, skurcz oskrzeli, sód amidotryzoinian, środek kontrastowy zawierający jod, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktoidalny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie jelita cienkiego, zapalenie okrężnicy, zatrzymanie serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasiona lnu –
Stosowanie nasion lnu (Linum usitatissimum L., semen) w formie ziół do zaparzania wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są wzdęcia, występujące często (≥1/100 do <1/10), wynikające z fermentacji błonnika w przewodzie pokarmowym i prowadzące do nadmiernego gromadzenia się gazów. Objaw ten jest zazwyczaj przejściowy i ustępuje po kontynuacji terapii lub zmniejszeniu dawki. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje alergiczne o charakterze anafilaktycznym, które stanowią poważne zagrożenie kliniczne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane leku, gaz jelitowy, nasiona lnu, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, świąd, system MedDRA, trudność w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie hemodynamiczne, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum B12 WZF 500 mcg/ml
Preparat Vitaminum B12 WZF zawierający 500 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy, stosowany pozajelitowo, może wywoływać poważne działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu. Szczególnie istotne są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Ponadto, terapia może prowadzić do powikłań sercowo-naczyniowych, w tym obrzęku płuc i zastoinowej niewydolności krążenia, które wymagają natychmiastowej interwencji. U pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia istnieje ryzyko powstawania zakrzepów w naczyniach obwodowych. Dodatkowo, możliwe jest wystąpienie czerwienicy prawdziwej (policytemii vera), co zwiększa lepkość krwi i ryzyko zakrzepicy. Do łagodniejszych objawów należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wzdęcia, łagodna przemijająca biegunka) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka). Ból w miejscu iniekcji jest częstym, zwykle niegroźnym objawem pozajelitowego podania preparatu.
biegunka, cyjanokobalamina, czerwienica prawdziwa, lepkość krwi, nadwrażliwość, niedokrwienie tkanki, obrzęk płuc, policytemia vera, reakcja skórna, świąd, układ sercowo-naczyniowy, witamina B12, wstrząs anafilaktyczny, wymiana gazowa, wysypka, wzdęcie, zaburzenie krzepnięcia, zakrzep naczyń obwodowych, zakrzepica, zastoinowa niewydolność krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – CetAlergin 10 mg
Analiza danych klinicznych i obserwacyjnych dotyczących cetyryzyny dichlorowodorku (CetAlergin 10 mg) wskazuje na dominujące działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak senność (9,63% vs 5,00% placebo), zmęczenie (1,63% vs 0,95% placebo), bóle i zawroty głowy. W badaniach z udziałem ponad 3200 pacjentów wykazano, że działania te mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie. Pomimo selektywności cetyryzyny jako antagonisty receptorów H1, odnotowano sporadyczne przypadki zaburzeń układu moczowego, akomodacji oka oraz suchości błon śluzowych. Dodatkowo, rzadko obserwowano zaburzenia czynności wątroby manifestujące się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i bilirubiną, które ustępowały po odstawieniu leku. U dzieci (6 miesięcy–12 lat) najczęstsze działania niepożądane to biegunka (1,0%), senność (1,8%) oraz zmęczenie (1,0%).
aktywność cholinolityczna, aminotransferaza, amnezja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawu, bolesne oddawanie moczu, cetyryzyna dichlorowodorek, depresja, drgawka, drżenie, dyskineza, dystonia, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, koszmar senny, lek przeciwhistaminowy, mimowolne oddawanie moczu, myśl samobójcza, nieprawidłowa czynność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, osłabienie pamięci, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, receptor H1, rotacja gałek ocznych, senność, splątanie, stężenie bilirubiny, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tik, trombocytopenia, trudność w oddawaniu moczu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększenie apetytu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – CetAlergin
Stosowanie cetyryzyny (CetAlergin) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu (np. z uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub rozrostem gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub predyspozycją do drgawek, ze względu na możliwość nasilenia objawów. Lek może hamować reakcję alergiczną w testach skórnych, co wymaga odstawienia go na co najmniej 3 dni przed badaniem. Ponadto, preparat zawiera 66,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku nagłego przerwania terapii może wystąpić efekt z odbicia objawiający się świądem i pokrzywką, co czasem wymaga ponownego włączenia leku.
cetyryzyna dichlorowodorek, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, efekt z odbicia, fałszywie ujemny wynik, interakcja z alkoholem, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, tabletka powlekana, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sulfacetamid – Działania niepożądane
Sulfacetamid stosowany w okulistyce, głównie w formie kropli do oczu o stężeniu 10% (100 mg/ml), może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie miejscowe. Najczęściej obserwuje się łzawienie, pieczenie, kłucie, przekrwienie i zapalenie spojówek, a także przejściowe niewyraźne widzenie i ból w okolicy oka. Objawy te pojawiają się bezpośrednio po aplikacji i mają zwykle charakter przemijający. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk powiek, rumień wielopostaciowy, wysypka skórna czy świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji specjalistycznej. Długotrwałe stosowanie sulfacetamidu niesie ryzyko poważnych powikłań, w tym grzybiczego lub bakteryjnego owrzodzenia rogówki, co może prowadzić do trwałych zaburzeń widzenia i wymaga regularnego monitorowania pacjentów.
astygmatyzm nieregularny, bakterie oporne, bliznowacenie rogówki, ból oka, krople do oczu, łzawienie, niewyraźne widzenie, obrzęk powiek, owrzodzenie rogówki, perforacja gałki ocznej, pieczenie oka, przekrwienie spojówek, przewlekłe zapalenie spojówek, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sulfacetamid, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wysypka skórna, zapalenie spojówek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci pospolitej – Działania niepożądane
Ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.), stosowane w preparatach takich jak Ziele Nawłoci czy Krople złożone Solidaginis, wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, zgaga, uczucie pełności, wzdęcia oraz biegunka. Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona w dokumentacji medycznej. Ponadto, u pacjentów z predyspozycjami do alergii, zwłaszcza uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) lub lateks, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką, a w cięższych przypadkach obrzękiem naczynioruchowym lub reakcją anafilaktyczną.
astrowate, biegunka, farmakovigilance, Krople złożone Solidaginis, lateks, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, Solidago virgaurea, świąd, uczucie pełności, układ pokarmowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Afronis
Produkt Afronis, zawierający kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na potencjalne działanie drażniące i alergizujące, szczególną uwagę należy zwrócić na objawy nadwrażliwości, takie jak utrzymujące się zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk czy pęcherze. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska. Preparat nie powinien być stosowany doustnie, na otwarte rany ani na błony śluzowe ze względu na ryzyko toksyczności, podrażnień oraz opóźnionego gojenia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlessa 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Amlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia) w dawce 8 mg + 5 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (senność, zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy), układu krążenia (obrzęki, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze), narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szum uszny), układu oddechowego (suchy kaszel, duszność), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), skóry (wysypka, świąd) oraz mięśniowo-szkieletowego (obrzęk stawów, kurcze mięśni). Częstość występowania tych działań jest klasyfikowana jako często (≥1/100 do <1/10), a ich nasilenie i ryzyko kliniczne należy oceniać indywidualnie, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko niedociśnienia tętniczego, obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności wątroby i nerek.
amlodypina, antagonista wapnia, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, diplopia, duszność, dyspepsja, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kołatanie serca, kurcze mięśni, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezje, peryndopryl, senność, świąd, szum uszny, toksyczna nekroliza naskórka, wykwit skórny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaburzenia wypróżnień, zawroty głowy błędnikowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Roswera 10 mg
Profil bezpieczeństwa rozuwastatyny charakteryzuje się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi, z mniej niż 4% pacjentów przerywających terapię z tego powodu. Działania niepożądane są zazwyczaj zależne od dawki, co jest typowe dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności, bóle brzucha, świąd, wysypka, pokrzywka oraz bóle mięśni i stawów. Proteinuria, głównie kanalikowego pochodzenia, występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i około 3% przy dawce 40 mg, zwykle ustępując samoistnie. Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, cukrzycę (zależną od czynników ryzyka takich jak glikemia na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m²), żółtaczkę, zapalenie wątroby oraz polineuropatię i utratę pamięci.
aminotransferaza, białko w moczu, ból brzucha, ból mięśni, ból stawu, choroba nerek, cukrzyca, działanie niepożądane, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, krwiomocz, małopłytkowość, miopatia, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, rozuwastatyna, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, utrata pamięci, wysypka, zapalenie mięśni, zapalenie wątroby, zaparcie, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 15 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Apra-swift, zawierającym arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (1 mg, 1,5 mg, 3 mg w dawkach odpowiednio 10 mg, 15 mg, 30 mg), laktozy jednowodnej (95,05 mg, 142,58 mg, 285,15 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg), które stanowią względne przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, duszność, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, objawy alergiczne, obrzęk, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi, wrodzony niedobór laktazy, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Propyfenazon – Działania niepożądane
Propyfenazon, pochodna pirazolonu, jest stosowany jako lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny, często w preparatach złożonych z paracetamolem i kofeiną. Jego stosowanie wiąże się z ryzykiem reakcji nadwrażliwości, od łagodnych zmian skórnych (rumień, wysypka, świąd, pokrzywka) po ciężkie, zagrażające życiu stany, takie jak wstrząs anafilaktyczny, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Długotrwała terapia może prowadzić do uszkodzenia wątroby (w tym niewydolności, zwłóknienia i marskości) oraz zaburzeń czynności nerek, szczególnie przy przedawkowaniu. Często obserwowane są także dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz objawy neurologiczne (bóle głowy, zaburzenia snu, drżenie mięśniowe, zawroty głowy, senność).
agranulocytoza, ból głowy, drżenie mięśniowe, lek przeciwbólowy, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, methemoglobinemia, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, paracetamol, plamica małopłytkowa, pochodne pirazolonu, pokrzywka, propyfenazon, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, skurcz oskrzeli, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie snu, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Espumisan
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg zawiera substancje pomocnicze, które mogą indukować reakcje alergiczne u pacjentów, w tym barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 0,002 mg na kapsułkę oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,28 mg na kapsułkę. Reakcje alergiczne mogą wystąpić zarówno u osób z wcześniejszą ekspozycją na te substancje, jak i u pacjentów bez wcześniejszego narażenia, przy czym reakcje na E 218 mogą mieć charakter opóźniony. W związku z tym konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów alergicznych, takich jak świąd, wysypka czy trudności w oddychaniu, oraz rozważenie odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia.
badanie diagnostyczne, ból brzucha, dolegliwość brzuszna, duszność, krwawienie z przewodu pokarmowego, ocena kliniczna, parahydroksybenzoesan metylu, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, symetykon, utrata masy ciała, wysypka, zaburzenie rytmu wypróżnień, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Preparat jest miejscowo stosowanym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, rumień, egzemę oraz świąd, które występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się pęcherzykowe zapalenie skóry, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma. W przypadku stosowania na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy czas istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zaburzeń ze strony układu pokarmowego, wątroby i nerek, podobnych do tych po podaniu doustnym diklofenaku.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, egzema, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, Olfen żel, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień, świąd, układ pokarmowy, wysypka grudkowata, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Działania niepożądane – Torvacard 10 10 mg
Profil bezpieczeństwa atorwastatyny opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów, z których 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje alergiczne, bóle mięśniowo-szkieletowe (w tym bóle mięśni, stawów, skurcze mięśni), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka) oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN u 0,8% pacjentów) i kinazy kreatynowej (>3x GGN u 2,5%, >10x GGN u 0,4%). Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują miopatię, rabdomiolizę, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) oraz anafilaksję. U dzieci i młodzieży (wiek 10-17 lat) profil działań niepożądanych jest zbliżony do dorosłych, a najczęstszymi działaniami są infekcje.
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśniowy, ból stawowy, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, infekcja, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, łysienie, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niestrawność, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, szumy uszne, wymioty, wysypka, wzdęcie, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka Havrix Adult, zawierająca inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep HM175), wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących ponad 5300 pacjentów oraz monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe w miejscu podania, takie jak ból i zaczerwienienie (≥1/10), a także ogólnoustrojowe objawy: uczucie zmęczenia (≥1/10), ból głowy (≥1/10), złe samopoczucie i gorączka ≥37,5°C (1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy neurologiczne (senność, zawroty głowy, parestezje), dolegliwości ze strony układu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty) oraz reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne i anafilaktoidalne, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy i pokrzywka zgłaszane są rzadziej i po wprowadzeniu do obrotu.
ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba grypopodobna, choroba posurowicza, drażliwość, dreszcze, drgawki, gorączka, inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, nieżyt nosa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk w miejscu podania, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, szczepionka przeciw WZW A, sztywność mięśniowo-szkieletowa, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wysypka, zaczerwienienie w miejscu podania, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń krwionośnych, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmniejszenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jansitin Duo 50 mg + 850 mg
Lek Jansitin Duo, zawierający sytagliptynę 50 mg oraz metforminę 850 mg, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa wynikającym z właściwości obu składników. Najpoważniejsze działania niepożądane obejmują ostre zapalenie trzustki (częstość 0,3% w badaniu TECOS dla sytagliptyny vs. 0,2% placebo) oraz rzadką, ale zagrażającą życiu kwasicę mleczanową związaną z metforminą. Często obserwowane działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wzdęcia), hipoglikemia (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika – 13,8% i insuliny – 10,9%), bóle głowy, zaparcia oraz zawroty głowy. W badaniu TECOS nie wykazano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego między sytagliptyną a placebo. U dzieci i młodzieży (10-17 lat) profil działań niepożądanych był podobny do dorosłych, z podwyższonym ryzykiem hipoglikemii niezależnie od stosowania insuliny.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawu, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, metformina, niedobór witaminy B12, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, sytagliptyna, trombocytopenia, utrata apetytu, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Pankreatyna – Działania niepożądane
Pankreatyna, stosowana w leczeniu niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących ponad 10 000 pacjentów (np. Kreon 35 000) oraz ponad 900 pacjentów stosujących inne preparaty (Kreon 25 000, Kreon Travix, Lipancrea). Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują bóle brzucha (bardzo często, ≥1/10), nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia oraz biegunkę (często, ≥1/100 do <1/10). Objawy te są zwykle łagodne do umiarkowanych i często związane z chorobą podstawową, co potwierdza porównanie z placebo. Istotnym ryzykiem są reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, manifestująca się uogólnioną wysypką, obrzękiem naczynioruchowym, obrzękiem błon śluzowych, zaburzeniami oddechowymi, tachykardią i niedociśnieniem. Preparaty takie jak Neo-Pancreatinum Forte i Pangrol mogą wywoływać reakcje alergiczne na białko wieprzowe lub inne składniki, w tym skurcz oskrzeli i duszność.
biegunka, ból brzucha, duszność, kamica moczowa, kolonopatia włókniejąca, mukowiscydoza, niedociśnienie, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pankreatyna, podrażnienie błony śluzowej, podwyższenie stężenia kwasu moczowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, uogólniona wysypka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcia, zaburzenia oddechowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia, zwężenie odcinka krętniczo-kątniczego, zwłóknienie torbielowate trzustki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rupiron 10 mg
Rupiron zawierający 10 mg rupatadyny fumaranu jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Preparat dostępny jest w formie jasnołososiowych tabletek z wytłoczeniem „R10” i przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Wskazania obejmują objawy takie jak katar, kichanie, świąd i uczucie zatkanego nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz bąble pokrzywkowe, świąd i zaczerwienienie w pokrzywce. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Każda tabletka zawiera 55 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, katar, kichanie, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rupatadyna, schorzenie alergiczne, świąd, świąd nosa, świąd skóry, wyciek z nosa, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zapalenie śluzówki nosa, zatkany nos - Leksykon leków
Działania niepożądane – Accupro 5 5 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO (chinapryl), inhibitor ACE, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy (7,2%), zawroty głowy (5,5%), kaszel (3,9%), zmęczenie (3,5%), katar (3,2%), nudności i/lub wymioty (2,8%) oraz bóle mięśni (2,2%). Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem G-6-PDH, zapalenie trzustki, które może być śmiertelne, oraz zespół niewłaściwego uwalniania wazopresyny (SIADH) prowadzący do hiponatremii. Pacjenci stosujący jednocześnie diuretyki są bardziej narażeni na nasilenie działań niepożądanych. Ponadto, choć nie stwierdzono bezpośredniego związku z chinaprylem, obserwowano układowe zapalenie naczyń i ginekomastię w grupie inhibitorów ACE.
agranulocytoza, astenia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, ból mięśni, chinapryl, dławica piersiowa, duszność, dysgeusia, dyspepsja, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie płuc, fotowrażliwość, ginekomastia, hiperkaliemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, impotencja, inhibitor ACE, kaszel, kołatanie serca, małopłytkowość, martwica naskórka, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność jelit, niewydolność nerek, nieżyt nosa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pęcherzyca, pokrzywka, powikłanie, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SIADH, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tachykardia, TIA, udar mózgu, zaburzenia widzenia, zapalenie gardła, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Kluczowe powikłania to zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) i insuliną (10,9%), co wymaga dostosowania dawkowania i monitorowania pacjenta. Inne istotne działania niepożądane to niedobór witaminy B12 (często), prowadzący do anemii megaloblastycznej i neuropatii, oraz śródmiąższowa choroba płuc o nieznanej częstości, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku. Działania ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i wzdęcia, występują często i mogą wpływać na komfort pacjenta.
anemia megaloblastyczna, biegunka, ból brzucha, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, choroba złuszczająca skóry, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, krwotoczne zapalenie trzustki, lek hipoglikemizujący, metformina, miopatia indukowana statynami, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, sytagliptyna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń skóry, zaparcia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucoflav 50 mg/ml
Syrop Mucoflav zawierający 50 mg/ml karbocysteiny może wywoływać działania niepożądane obejmujące układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz skórę i tkankę podskórną. Najczęściej zgłaszanym objawem neurologicznym jest ból głowy, natomiast w obrębie przewodu pokarmowego obserwuje się ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty oraz potencjalnie poważne krwawienia, które wymagają natychmiastowej interwencji. Reakcje skórne obejmują wysypkę rumieniowatą, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie zespoły polekowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, które stanowią zagrożenie życia. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, karbocysteina, konwencja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwisty wymiot, lek mukolityczny, martwica naskórka, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, stolec smolisty, świąd, wymioty, wysypka polekowa, wysypka rumieniowata, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona