mannitol
Mannitol to sześciowodorotlenowy alkohol cukrowy (poliol) stosowany w medycynie przede wszystkim jako lek osmotycznie czynny. Dzięki swojej strukturze chemicznej i niemożności przekraczania bariery krew-mózg w stanie nienaruszonym, mannitol zwiększa osmolalność osocza, prowadząc do przemieszczania wody z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do naczyń krwionośnych.
W neurochirurgii i neurologii mannitol jest używany do redukcji obrzęku mózgu i obniżania ciśnienia śródczaszkowego. Typowe dawki w tym wskazaniu wynoszą 0,25-1,0 g/kg masy ciała w postaci 20% roztworu podawanego dożylnie. Efekt przeciwobrzękowy pojawia się w ciągu 15-30 minut i może utrzymywać się przez 3-6 godzin.
Mannitol znajduje również zastosowanie w nefrologii jako diuretyk osmotyczny w leczeniu ostrej niewydolności nerek, rabdomiolizy oraz w zapobieganiu nefropatii kontrastowej. W okulistyce roztwory mannitolu są stosowane do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego w ostrych stanach jaskry.
Do głównych przeciwwskazań stosowania mannitolu należą: ciężkie odwodnienie, aktywne krwawienie śródczaszkowe, ciężka niewydolność serca oraz niewydolność nerek z anurią. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, nudności, wymioty oraz – rzadziej – ostrą niewydolność nerek i zastoinową niewydolność serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Razarxo 20 mg
Razarxo to doustny antykoagulant zawierający 20 mg rywaroksabanu, będącego bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor i średnicę około 7 mm, z oznaczeniem „20” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, kroskarmelozę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 4000 oraz pigmenty tytanu dwutlenku i żelaza tlenku czerwonego. Produkt jest dostępny w różnych wariantach opakowań blisterowych (PVC/PVDC/PVC/Aluminium) o pojemnościach od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bezpośredni inhibitor czynnika Xa, celuloza mikrokrystaliczna, doustny antykoagulant, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, rywaroksaban, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Vigantoletten 1000 to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 25 µg, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D na tabletkę. Substancja czynna występuje w formie proszku, stabilizowanego przez składniki takie jak D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność sacharozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lithium Carbonicum GSK 250 mg
Przedawkowanie węglanu litu stanowi poważne zagrożenie życia, zwłaszcza ze względu na wąski indeks terapeutyczny tego leku. Toksyczne stężenia litu w surowicy zaczynają się już od 1,5 mmol/l (12 godzin po ostatniej dawce), manifestując się objawami takimi jak biegunka, drżenia mięśniowe, osłabienie siły mięśniowej, zaburzenia mowy i ataksja. Przy stężeniach 2-3 mmol/l obserwuje się ciężkie objawy neurologiczne, w tym stany splątania, drgawki, oczopląs, śpiączkę, a nawet zgon. Ostre zatrucie, niezależnie od stężenia, charakteryzuje się gwałtownym przebiegiem z objawami wielonarządowymi, takimi jak wymioty, zaburzenia rytmu serca i wstrząs. W przypadku przewlekłego leczenia, zatrucie może rozwijać się stopniowo, często związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, nieregularnym przyjmowaniem leku lub interakcjami farmakologicznymi, np. z diuretykami.
antidotum, ataksja, diuretyk, drżenie grubofaliste, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, irygacja jelita, mannitol, napad drgawkowy, oczopląs, płukanie żołądka, śpiączka, stan splątania, stężenie litu w surowicy, stężenie toksyczne litu, węgiel aktywowany, węglan litu, wstrząs, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca, zatrucie litem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 5 mg
Ranopril jest produktem leczniczym dostępnym w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają postać kapsułkowatą, są obustronnie wypukłe i posiadają głęboką linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg i 10 mg są jasnożółte, natomiast 20 mg ma kolor jasnobrzoskwiniowy. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (od 25 mg do 50 mg w zależności od dawki), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą (w tym żelowaną), magnezu stearynian oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Opakowanie standardowe zawiera 28 tabletek, co odpowiada miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz na dobę.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, Ranopril, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast LEK-AM 5 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 5 mg (tabletki do rozgryzania i żucia) jest stosowany u dzieci w wieku 6-14 lat, a w dawce 10 mg u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat. W badaniach klinicznych, obejmujących około 1750 dzieci i 4000 dorosłych, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (≥1/100 do <1/10) oraz ból brzucha u dorosłych. Długotrwałe stosowanie do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci nie zmieniło profilu bezpieczeństwa leku. Po wprowadzeniu do obrotu zgłoszono dodatkowe działania niepożądane, w tym bardzo częste zakażenia górnych dróg oddechowych, częste podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), biegunkę, nudności, wymioty oraz wysypkę. Rzadziej występowały reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, zaburzenia psychiczne (koszmary senne, bezsenność, somnambulizm, myśli samobójcze), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, napady drgawkowe), a także zespół Churga-Strauss i zapalenie wątroby o różnej etiologii.
aminotransferazy, anafilaksja, aspartam, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dezorientacja, działanie niepożądane, eozynofilia płucna, hipoestezja, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie z nosa, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, myśli samobójcze, nacieki eozynofilowe, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniaczenie, skłonność do krwawienia, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, tabletki do rozgryzania, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia uwagi, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 20 mg
Olanzapina Viatris jest dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki zawierają substancję czynną olanzapinę oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, aspartam (E 951) oraz sodu laurylosiarczan. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi odpowiednio 1,975 mg w dawce 5 mg, 3,950 mg w dawce 10 mg, 5,925 mg w dawce 15 mg oraz 7,900 mg w dawce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki są łatwe do identyfikacji dzięki wytłoczonym oznaczeniom („M” oraz „OE1”–„OE4”) i charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, forma farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, objawy negatywne, olanzapina, olanzapina viatris, pacjent psychiatryczny, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletki jasnożółte, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam to preparat złożony zawierający 40 mg telmisartanu oraz 5 mg amlodypiny w postaci bezylanu, stosowany doustnie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają formę dwuwarstwową, o wymiarach 12,2-12,8 mm na 5,7-6,3 mm, z charakterystycznym dwukolorowym (biało-różowym) wyglądem. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), meglumina, powidon K-25 (spoiwo), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (substancja rozsadzająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia żelowana kukurydziana i krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat hipotensyjny, regulator pH, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 5 mg
Olanzapine Lekam jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, oferowanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty lub żółty kolor, są nieznacznie nakrapiane i posiadają unikalne oznaczenia wytłoczone na jednej stronie: OV1 dla 5 mg, OV2 dla 10 mg, OV3 dla 15 mg oraz OV4 dla 20 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg aspartamu (E951) jako substancji słodzącej, co jest istotne w kontekście pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, talk oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i jej stabilność farmaceutyczną.
aspartam, blister farmaceutyczny, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 10 mg
Ranopril to preparat zawierający lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają postać podzielną, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest mannitol, obecny w ilościach odpowiednio 25,00 mg (5 mg tabletka), 50,00 mg (10 mg tabletka) oraz 46,00 mg (20 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana i jej forma żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki – żółty tlenek żelaza dla dawek 5 mg i 10 mg oraz dodatkowo czerwony tlenek żelaza dla dawki 20 mg, nadający jasnobrzoskwiniowe zabarwienie. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułkowaty i kolory ułatwiające identyfikację dawki.
blister PVC/Al/PVDC, choroby układu sercowo-naczyniowego, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm z wytłoczonym oznaczeniem „20”. Skład pomocniczy obejmuje mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron, który zawiera m.in. etanol (0,0030 mg na tabletkę). Obecność etanolu jest istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do tej substancji. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bilastyna, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, etanol, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detimedac 500 mg 500 mg
Detimedac to preparat zawierający dakarbazynę w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 500 mg i 1000 mg. Po rekonstytucji 50 ml wody do wstrzykiwań, stężenie dakarbazyny wynosi odpowiednio 10 mg/ml (gęstość 1,007 g/ml) dla dawki 500 mg oraz 20 mg/ml (gęstość 1,015 g/ml) dla dawki 1000 mg. Następnie roztwór rozcieńcza się w 200-300 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, uzyskując końcowe stężenia 1,4–2,0 mg/ml dla dawki 500 mg oraz 2,8–4,0 mg/ml dla dawki 1000 mg. Infuzję dożylną podaje się przez 20-30 minut. Lek wymaga aseptycznego przygotowania bezpośrednio przed podaniem, z ochroną przed światłem ze względu na fotowrażliwość dakarbazyny. Preparat jest cytotoksyczny, mutagenny, rakotwórczy i teratogenny, co wymaga stosowania środków ochrony osobistej i procedur bezpieczeństwa podczas przygotowania i podawania.
cytostatyk, cytrynian dakarbazyny, dakarbazyna, działanie cytotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, infuzja dożylna, kwas cytrynowy bezwodny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność chemiczna, odpady cytotoksyczne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Accord 500 mg
Cyclophosphamide Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg i 1000 mg cyklofosfamidu bezwodnego, odpowiadających odpowiednio 534,5 mg i 1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego. Po rekonstytucji uzyskuje się roztwór o stężeniu 20 mg/mL. Rekonstytucję przeprowadza się dodając 5 mL rozpuszczalnika na każde 100 mg substancji czynnej, z zastosowaniem roztworu chlorku sodu 0,9% do bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego, natomiast do infuzji można użyć zarówno roztworu chlorku sodu 0,9%, jak i jałowej wody do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór wymaga dalszego rozcieńczenia do minimalnego stężenia 2 mg/mL, stosując 5% roztwór dekstrozy lub roztwór chlorku sodu 0,9%. Preparat zawiera mannitol jako substancję pomocniczą i jest dostarczany w fiolkach ze szkła typu I, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 2 lata dla nieotwartych fiolek.
cyklofosfamid bezwodny, cyklofosfamid jednowodny, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, jałowa woda do wstrzykiwań, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność lekowa, odpady cytotoksyczne, proszek do sporządzania roztworu, przepływ laminarny, rekonstytucja leku, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór hipotoniczny, środki ochrony osobistej, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytostatyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, inozyna, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mannitol 15% Baxter 150 mg/ml
Mannitol 15% Baxter to roztwór do infuzji zawierający 150 mg mannitolu/ml (150 g/l), o osmolarności około 823 mOsm/l i pH 4,5-7,0, stosowany głównie w leczeniu ostrej niewydolności nerek, zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego oraz wymuszonej diurezy w zatruciach. Dawkowanie u dorosłych z ostrą niewydolnością nerek wynosi 50-200 g/24h (330-1320 ml/24h), z dawką jednorazową nieprzekraczającą 50 g (330 ml). W sytuacjach krytycznych możliwe jest podanie do 200 mg/kg mc. w ciągu 5 minut, następnie dostosowanie szybkości wlewu do utrzymania diurezy 30-50 ml/h. U pacjentów z oligurią zaleca się dawkę testową 200 mg/kg mc. (1,3 ml/kg) podawaną w 3-5 minut, a brak odpowiedzi wskazuje na konieczność przerwania terapii. W przypadku zmniejszenia ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego dawka wynosi 1,5-2 g/kg mc. (10-13 ml/kg) podawana w ciągu 30-60 minut, najlepiej 1-1,5 godziny przed zabiegiem chirurgicznym. U dzieci dawka testowa i lecznicza są odpowiednio dostosowane do masy ciała, a u osób starszych stosuje się dawkowanie analogiczne do dorosłych, z uwzględnieniem ryzyka niewydolności nerek.
bilans płynów, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie śródgałkowe, dawka jednorazowa, dawka testowa, diureza, mannitol, objętość mózgowa, oliguria, osmolarność, osmolarność roztworu, ostra niewydolność nerek, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór hiperosmolarny, stężenie roztworu, wymuszona diureza, zatrucie substancjami, żyła centralna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Accord 2,5 mg/ml
Bendamustine Accord to cytostatyczny lek dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnej. Preparat występuje w fiolkach zawierających 25 mg (rozpuszczanych w 10 ml wody do wstrzykiwań) lub 100 mg (rozpuszczanych w 40 ml wody do wstrzykiwań), co po rekonstytucji daje klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie lek należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podawać dożylnie w ciągu 30-60 minut. Preparat zawiera jedynie mannitol jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata w oryginalnym opakowaniu.
9% roztwór chlorku sodu, bendamustyna chlorowodorek, chlorowodorek jednowodny, guma bromobutylowa, interakcja fizykochemiczna, koncentrat roztworu do infuzji, lek cytostatyczny, mannitol, nawiew laminarny, proszek leczniczy, przeciwwskazania w ciąży, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, uszczelnienie flip-off, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – LisiHEXAL 20 20 mg
LisiHEXAL to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie jasnoczerwonych, nakrapianych tabletek z rowkiem ułatwiającym podział. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5,44 mg, 10,89 mg lub 21,77 mg lizynoprylu dwuwodnego. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, mannitol, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172). Produkt jest bezpieczny dla pacjentów z cukrzycą, gdyż zawartość wymienników węglowodanowych (WW) jest poniżej 0,01 WW na tabletkę. Tabletki można stosować niezależnie od posiłków, popijając wodą.
blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny, wymiennik węglowodanowy, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Telmisartan + HCT Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 49,84 mg dla dawek z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 99,67 mg dla dawki z 25 mg hydrochlorotiazydu. Lek występuje w formie dwuwarstwowych tabletek o różnym zabarwieniu (żółto-białe lub czerwono-białe) i jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28, 56 lub 84 tabletki. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią i światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, disintegrant, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 1000 mg
Viruzine Forte to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum) na tabletkę, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, mannitol, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i smarujących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania toksykologiczne liofilizowanego lizatu Escherichia coli, będącego substancją czynną preparatu Uro-Vaxom w dawce 6 mg, nie wykazały istotnych klinicznie działań toksycznych. Analizy obejmowały również ocenę substancji pomocniczych, takich jak galusan propylu (E 310) w ilości 84 µg, sodu glutaminian (E 621) 3,03 mg oraz mannitol do 60 mg, które nie wykazały negatywnego wpływu na bezpieczeństwo stosowania. Wyniki te potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa preparatu, co jest istotne w kontekście jego zastosowania terapeutycznego, zwłaszcza w długotrwałej terapii nawracających infekcji dróg moczowych.
badanie toksykologiczne, działanie toksyczne, efekt niepożądany, Escherichia coli, galusan propylu, glutaminian sodu, infekcja dróg moczowych, liofilizat OM-89, liofilizowany lizat Escherichia coli, mannitol, nawracająca infekcja dróg moczowych, ocena bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa, substancja pomocnicza, Uro-Vaxom - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus to lek w formie tabletek, dostępny w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każda tabletka jest dwuwarstwowa i dwuwypukła, z charakterystycznym kolorem i oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację: 40 mg + 12,5 mg ma białą i czerwoną marmurkową stronę z oznaczeniem T1, 80 mg + 12,5 mg białą i czerwoną marmurkową z T2, a 80 mg + 25 mg białą i żółtą marmurkową z T2. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,36 mg do 193,22 mg), mannitol (170,34 mg do 340,68 mg), sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Okres ważności leku wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek, powidon K25, meglumina, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym regulację pH, wiązanie, rozpuszczalność i rozpad tabletki. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białe, podłużne, 12,0 mm x 5,9 mm, 80 mg – białe, podłużne, większe, 16,0 mm x 8 mm, obie z wytłoczonymi literami LC.
blister aluminiowy, dieta z ograniczeniem sodu, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, telmisartan, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin 100 mcg/ml
Sandostatin jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dwóch dawkach: 50 μg/ml oraz 100 μg/ml oktreotydu octanu. Preparat charakteryzuje się przejrzystością i brakiem zabarwienia, a ampułki wykonane są ze szkła typu I, oznaczone kolorowymi pierścieniami (50 μg/ml: niebieski i żółty, 100 μg/ml: niebieski i zielony). Substancje pomocnicze to kwas mlekowy, mannitol, sód wodorowęglan oraz woda do wstrzykiwań. Lek może być podawany podskórnie lub dożylnie, przy czym infuzję dożylną przygotowuje się przez rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, z preferencją dla chlorku sodu ze względu na wpływ na homeostazę glukozy. Standardowy protokół infuzji obejmuje rozpuszczenie 500 μg oktreotydu w 60 ml 0,9% NaCl, podawane za pomocą pompy infuzyjnej.
homeostaza glukozy, infuzja dożylna, kwas mlekowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, pompa infuzyjna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sód wodorowęglan, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Betahistyna Bluefish dostępnego w dawkach 8 mg, 16 mg i 24 mg, jest stosowana w terapii choroby Ménière’a, schorzenia charakteryzującego się triadą objawów: zawrotami głowy pochodzenia błędnikowego, utratą słuchu oraz szumami usznymi, które mogą znacząco upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Badania kliniczne wykazały, że sama betahistyna nie wywiera istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych, jednak ze względu na napadowy i nieprzewidywalny charakter choroby, ryzyko związane z aktywnymi epizodami zawrotów głowy pozostaje istotne. Tabletki w dawkach 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący, co umożliwia ich podział na dwie równe dawki, co może być pomocne w indywidualizacji terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 5 mg
Produkt leczniczy Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednio jasnobrązowożółtym (5 mg) i różowym (10 mg) kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki mają kształt owalny, z wymiarami 8,5 mm x 4,5 mm (5 mg) oraz 10,5 mm x 5,5 mm (10 mg). Prasugrel wykazuje działanie przeciwpłytkowe, stosowane w profilaktyce zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmelozę sodową, krzemionkę hydrofobową, mannitol oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę 15cP, laktozę jednowodną (1,5 mg w tabletce 5 mg i 3,0 mg w tabletce 10 mg), tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowego (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Fruit 2 mg
NiQuitin Fruit 2 mg to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny (odpowiadającej 14,20 mg nikotyny z kationitem), stosowana w terapii uzależnienia od nikotyny. Produkt charakteryzuje się powolnym uwalnianiem substancji czynnej podczas żucia, co umożliwia kontrolowane dostarczanie nikotyny przez śluzówkę jamy ustnej i łagodzenie objawów odstawienia. Guma ma wymiary 20×12 mm i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak butylohydroksytoluen (E321, 0,4266 mg/guma) oraz sorbitol (E420, 112,6 mg/guma). Formuła rdzenia i otoczki zawiera dodatkowe składniki wpływające na teksturę, smak i stabilność produktu, m.in. ksylitol, węglan wapnia, sodu węglan bezwodny, aromaty oraz substancje słodzące i przeciwutleniacze.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, glicerol, guma arabska, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, mannitol, nikotyna, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, sacharoza, sorbitol, terapia uzależnienia od nikotyny, trioctan glicerolu, uzależnienie od nikotyny, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, zespół odstawienny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 300 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,0 do 21,8 mm) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują mannitol i talk, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały do prawie białego proszek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistry z folii OPA/Aluminium/PCV/Aluminium oraz PCV/Aluminium, a także butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub zakrętką, w ilościach od 14 do 500 kapsułek.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności leku, osłonka kapsułki, pregabalina, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz do nadruku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 500 mg
Produkt leczniczy Neosine zawiera 500 mg inozyny pranobeksu w postaci tabletek o podłużnym, owalnym kształcie, obustronnie wypukłych, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: 103 mg skrobi pszenicznej, mannitol, powidon oraz stearynian magnezu. Obecność skrobi pszenicznej jest istotna dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, mannitol, nadwrażliwość na gluten, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 20 mg
Olanzapine APC to preparat zawierający olanzapinę, atypowy lek przeciwpsychotyczny z grupy tienobenzodiazepin, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpadem po umieszczeniu w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421) w ilościach od 60 mg do 240 mg oraz aspartam (E 951) od 2,4 mg do 9,6 mg, proporcjonalnie do dawki olanzapiny. Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią, natomiast mannitol jest bezpieczny u chorych z cukrzycą. Tabletki mają jednolity, żółty kolor, średnicę 6 mm i są oznaczone odpowiednio cyframi wskazującymi dawkę.
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, mannitol, olanzapina, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tienobenzodiazepina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osporil 4 mg/100 ml
Osporil to roztwór do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego jednowodnego w 100 ml klarownego, bezbarwnego płynu. Preparat jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym zamknięciem typu flip-off. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), sodu cytrynian, wodę do wstrzykiwań oraz azot, a w każdej fiolce znajduje się 6,418 mg sodu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu roztwór należy wykorzystać niezwłocznie lub przechowywać do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, po czym powinien osiągnąć temperaturę pokojową przed podaniem. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku i wymaga ścisłego przestrzegania zasad aseptyki podczas przygotowywania infuzji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Romilast
Podczas terapii montelukastem należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych o charakterze neuropsychiatrycznym, takich jak zmiany w zachowaniu, depresja oraz skłonności samobójcze, które mogą utrzymywać się przy kontynuacji leczenia. W przypadku pojawienia się tych objawów zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii. Montelukast nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy; pacjent powinien mieć dostęp do krótkodziałającego β2-agonisty wziewnego, a zwiększone zapotrzebowanie na ten lek wymaga pilnej konsultacji lekarskiej. Nie należy nagle zastępować glikokortykosteroidów doustnych lub wziewnych montelukastem, gdyż brak jest danych klinicznych potwierdzających możliwość redukcji dawki glikokortykosteroidów podczas jednoczesnego stosowania montelukastu.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, beta-agonista krótko działający, eozynofilia układowa, fenyloketonuria, glikokortykosteroid, granulocyt kwasochłonny, mannitol, montelukast, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy płucne, ostry napad astmy, powikłanie kardiologiczne, skłonności samobójcze, wysypka naczyniowa, zaburzenia neuropsychiatryczne, zapalenie naczyń krwionośnych, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Baxter 10 mg/ml
Paracetamol Baxter to roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/mL, dostępny w fiolkach 50 mL (500 mg paracetamolu) oraz 100 mL (1000 mg paracetamolu). Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtawego, klarowny, o osmolalności 270-310 mOsm/kg i pH 4,5-6,5. Zawiera substancje pomocnicze takie jak cysteiny chlorowodorek jednowodny (stabilizator), disodu fosforan (bufor), mannitol (regulator osmolalności), kwas solny i wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach ze szkła typu II, zamkniętych korkiem z gumy chlorobutylowej i zabezpieczonych aluminiowym wieczkiem typu flip-off (czerwonym dla 50 mL i niebieskim dla 100 mL). Opakowania zbiorcze zawierają 25 fiolek.
bufor fosforanowy, cysteiny chlorowodorek, disodu fosforan, guma chlorobutylowa, infuzja, interakcja chemiczna, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paracetamol, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sodu wodorotlenek, stabilność roztworu, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 40 40 mg
Lek Paxtin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających paroksetynę chlorowodorek w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne, oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to tabletki białe, okrągłe, czterodzielne, oznaczone symbolem PX 40. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 5cps, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki HDPE z zakrętką LDPE, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 250 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, paroksetyna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 20 mg
Torvalipin to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza.
atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Isoprinosine 500 mg
Ocena wpływu farmakoterapii na zdolności psychomotoryczne pacjenta jest kluczowa w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Isoprinosine, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu (kompleks inozynowy z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3), wykazuje brak lub nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym korzystnym profilu bezpieczeństwa, co jest szczególnie istotne dla osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychoruchowej, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn. Postać farmaceutyczna leku – białe, podłużne tabletki z linią podziału – nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co dodatkowo podkreśla bezpieczeństwo terapii.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, izoprinozyna, kompleks inozynowy, mannitol, nietolerancja, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skrobia pszeniczna, sprawność psychoruchowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 4 4 mg
Singulair 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 4 mg montelukastu sodowego, stosowane w terapii astmy oraz alergicznego nieżytu nosa. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E 951) w ilości 1,2 mg na tabletkę oraz alkohol benzylowy (E 1519) do 0,36 mg w aromacie wiśniowym. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki barwnikowi żelaza tlenkowi czerwonymu (E 172) i są zaprojektowane z myślą o ułatwieniu podawania dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, w blistrach poliamid/PVC/aluminium, które chronią lek przed światłem i wilgocią.
alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, astma, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza