mannitol
Mannitol to sześciowodorotlenowy alkohol cukrowy (poliol) stosowany w medycynie przede wszystkim jako lek osmotycznie czynny. Dzięki swojej strukturze chemicznej i niemożności przekraczania bariery krew-mózg w stanie nienaruszonym, mannitol zwiększa osmolalność osocza, prowadząc do przemieszczania wody z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do naczyń krwionośnych.
W neurochirurgii i neurologii mannitol jest używany do redukcji obrzęku mózgu i obniżania ciśnienia śródczaszkowego. Typowe dawki w tym wskazaniu wynoszą 0,25-1,0 g/kg masy ciała w postaci 20% roztworu podawanego dożylnie. Efekt przeciwobrzękowy pojawia się w ciągu 15-30 minut i może utrzymywać się przez 3-6 godzin.
Mannitol znajduje również zastosowanie w nefrologii jako diuretyk osmotyczny w leczeniu ostrej niewydolności nerek, rabdomiolizy oraz w zapobieganiu nefropatii kontrastowej. W okulistyce roztwory mannitolu są stosowane do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego w ostrych stanach jaskry.
Do głównych przeciwwskazań stosowania mannitolu należą: ciężkie odwodnienie, aktywne krwawienie śródczaszkowe, ciężka niewydolność serca oraz niewydolność nerek z anurią. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, nudności, wymioty oraz – rzadziej – ostrą niewydolność nerek i zastoinową niewydolność serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 24 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, będący substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Histigen jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 200 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia PVC/PVDC/Al, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętą krawędzią - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 4 mg
Monkasta 4 mg to preparat zawierający 4 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla dzieci, ułatwiający podawanie leku osobom mającym trudności z połykaniem standardowych tabletek. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, aspartam (1,2 mg na tabletkę), żelaza tlenek czerwony, aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu (E 951) jest istotna u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na zawartość fenyloalaniny.
aromat wiśniowy, aspartam, blister OPA/Alu/PVC/Alu, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, postać farmaceutyczna, tabletka do rozgryzania i żucia, triacetyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutrate Depot 22,5 mg
Lutrate Depot to preparat do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w postaci liofilizatu. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Substancje pomocnicze w proszku to m.in. polisorbat 80, mannitol, karmeloza sodowa, trietylu cytrynian oraz poli(kwas mlekowy) (PLA), natomiast rozpuszczalnik zawiera mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz środki do ustalenia pH (5,0-7,0). Produkt jest przeznaczony do podania domięśniowego po aseptycznej rekonstytucji wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, bez mieszania z innymi lekami.
karmeloza sodowa, kwas solny, liofilizat, mannitol, octan leuproreliny, okres ważności, podanie leku, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja produktu, sodu wodorotlenek, trietylu cytrynian, wstrzyknięcie domięśniowe, zastrzyk domięśniowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 37,5 mg
Sunitinib MSN to lek w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe), 25 mg (pomarańczowo-karmelowe), 37,5 mg (żółte) oraz 50 mg (karmelowe). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Skład otoczki kapsułek i tuszu do nadruku jest zróżnicowany w zależności od dawki, co pozwala na wizualne rozróżnienie preparatów. Okres ważności wynosi do 2 lat dla większości dawek i opakowań, z wyjątkiem butelek 25 mg, które mają ważność 18 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC dla blisterów oraz poniżej 25ºC dla butelek.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish jest wskazana w leczeniu choroby Meniere’a, charakteryzującej się triadą objawów: zawrotami głowy pochodzenia błędnikowego, postępującą utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg betahistyny dichlorowodorku, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący, pozwalający na podział dawki, co jest istotne przy precyzyjnym doborze leczenia. Każda dawka zawiera również różną ilość mannitolu (od 20,6 mg do 61,8 mg), co należy uwzględnić ze względu na jego działanie jako substancji pomocniczej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 850 mg
Lek Vimetso jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku przy stałej dawce wildagliptyny 50 mg. Pierwszy wariant zawiera 850 mg metforminy, a drugi 1000 mg metforminy chlorowodorku na tabletkę powlekaną. Tabletki mają owalny kształt, są brązowawożółte i różnią się wymiarami oraz oznaczeniem (V1 dla dawki 50 mg + 850 mg oraz V2 dla dawki 50 mg + 1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, mannitol, hypromelozę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 137 mcg 137 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) na tabletkę. Tabletki mają postać białawej, okrągłej formy z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjny podział dawki, szczególnie istotny przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest konfekcjonowany w blistrach PVC/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę: EM 88, EM 112 oraz EM 137.
blister, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyrokysna sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat Euthyrox N, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają postać dwuwarstwową, dwuwypukłą, podłużną, zróżnicowaną kolorystycznie i oznaczoną odpowiednio literami T1 lub T2, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 90,36 mg do 193,22 mg) oraz mannitol (od 170,34 mg do 340,68 mg), a także substancje wiążące, poślizgowe i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 7, 28 lub 56 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ugramel 10 mg
Produkt leczniczy Ugramel zawiera substancję czynną prasugrel w postaci chlorowodorku, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Prasugrel należy do grupy leków przeciwpłytkowych, stosowanych w prewencji zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,1 mm i zawierają 1,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg są podłużne (10,6 mm x 5,4 mm) i zawierają 3,6 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) i talk. Opakowania zawierają 28, 30 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w atmosferze azotu, co zapewnia stabilność i ochronę przed wilgocią oraz tlenem.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek prasugrelu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, prasugrel, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 20 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe, gładkie i niepowlekane, różniące się wymiarami (od 6 mm do 10 mm) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji słodzących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, zawierające 10 lub 14 tabletek, a opakowania kartonowe mogą zawierać od 14 do 98 tabletek, z dostępnością zależną od rynku lokalnego.
bezpieczeństwo farmakologiczne, folia Aluminium/PVC/PVDC, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lisinopril, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed, dostępny w kapsułkach twardych zawierających 25 mg sunitynibu, jest wskazany do leczenia zaawansowanych nowotworów u dorosłych pacjentów, w tym guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, raka nerkowokomórkowego (MRCC) w stadium zaawansowanym lub z przerzutami jako leczenie pierwszej linii oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z udokumentowaną progresją choroby. W GIST lek stosuje się wyłącznie u pacjentów z guzami nieoperacyjnymi lub rozsianą chorobą, po oporności lub nietolerancji imatynibu. W MRCC sunitynib może być stosowany bez wcześniejszej terapii, natomiast w pNET wymagana jest potwierdzona progresja oraz wysoki stopień zróżnicowania guza. Preparat zawiera 142,59 mg mannitolu w każdej kapsułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
działanie niepożądane, GIST, guz nieoperacyjny, imatynib, kapsułka twarda, mannitol, MRCC, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na lek, pNET, preparat przeciwnowotworowy, progresja choroby, przerzuty nowotworowe, rak nerkowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynib - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to lek w postaci tabletek zawierających 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, białe i o średnicy 6 mm. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu, glicerolu dibehenian oraz hypromelozę, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji poprawiających właściwości technologiczne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PCTFE/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVC, blister PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, dibehenian glicerolu, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat w formie tabletek zawierających kombinację lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się cechami fizycznymi, m.in. średnicą (8,00 ± 0,15 mm dla dawki 10 mg + 5 mg oraz 11,00 ± 0,15 mm dla pozostałych) oraz kształtem (płaskie lub obustronnie wypukłe). Linia podziału w większości wariantów służy jedynie ułatwieniu połknięcia, z wyjątkiem dawki 20 mg + 10 mg, którą można podzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister, dezintegrant, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, lizynopryl i amlodypina, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podziałka, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 8 mg
Betaserc zawiera dichlorowodorek betahistyny jako substancję czynną, w dawce 8 mg na tabletkę, co odpowiada 5,21 mg betahistyny. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe do prawie białych, o średnicy 7 mm i masie około 125 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „256”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia Al/PVC/PVDC, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin max 360 mg
Valerin max to lek dostępny w postaci brązowych tabletek powlekanych, zawierających 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego (w formie wyciągu suchego) z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix). Wyciąg charakteryzuje się stosunkiem surowca do produktu gotowego 8-11:1, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 179,43 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik brąz HT (E155), co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z mannitolu, skrobi kukurydzianej, wapnia wodorofosforanu, sodu laurylosiarczanu, laktozy jednowodnej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, barwnik brąz HT oraz mieszankę wosków (Capol 1295).
brąz HT, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna fast 5 mg
Produkt leczniczy Deslodyna fast zawiera desloratadynę w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczonych do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, niezależnie od posiłku. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie powinno być przerwane po ustąpieniu objawów i wznowione przy ich nawrocie, natomiast w przewlekłym zapaleniu zaleca się kontynuację terapii przez cały okres narażenia na alergen. Stosowanie leku u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, a u młodzieży 12-17 lat dane są ograniczone. Maksymalny czas samodzielnego leczenia pokrzywki bez konsultacji lekarskiej wynosi 10 dni.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alkohol benzylowy, aspartam, desloratadyna, glikol propylenowy, mannitol, nietolerancja składników leku, objawy przewlekłe, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skuteczność leku, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 10 mg
Mitomycin Accord to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w fiolkach zawierających 10 mg lub 20 mg mitomycyny w postaci proszku do sporządzania roztworu. Substancją pomocniczą jest mannitol (E421), pełniący funkcję stabilizatora. Lek może być podawany dożylnie, do infuzji lub dopęcherzowo, przy czym sposób przygotowania roztworu różni się w zależności od drogi podania. Do rekonstytucji dożylnej stosuje się roztwór soli fizjologicznej lub 20% roztwór glukozy, uzyskując stężenie 1 mg/ml (10 mg w 10 ml lub 20 mg w 20 ml). Po rozcieńczeniu stężenie wynosi 0,1 mg/ml. Parametry fizykochemiczne roztworów to pH 4,5-7,5 i osmolalność około 290 mOsm/kg dla soli fizjologicznej oraz pH 3,5-7,0 i osmolalność około 1100 mOsm/kg dla glukozy. Przy podaniu dopęcherzowym dopuszczalne są dodatkowo bufor fosforowy pH 7,4 (pH 6,0-8,5, osmolalność 185 mOsm/kg) oraz woda do wstrzykiwań (pH 5,0-7,5, osmolalność 5-15 mOsm/kg).
bufor fosforowy, cytotoksyczność, dwuwęglan sodu, fiolka szklana, guma bromobutylowa, mannitol, materiał cytotoksyczny, mitomycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dopęcherzowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, uszkodzenie rogówki, wartość pH, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 4 mg
NiQuitin MINI Citrus, 4 mg to lek w formie tabletek do ssania zawierający 4 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem. Tabletki mają postać owalną, białą lub białawą, o wymiarach około 10 mm × 5 mm, z wytłoczeniem „CIT4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi, zawierające 20 tabletek oraz środek pochłaniający wilgoć. Dostępne są opakowania zawierające 20, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 20 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka ma postać białą, owalną i dwustronnie wypukłą, z oznakowaniem dawki na jednej stronie („10”, „20” lub „40”), natomiast druga strona jest gładka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna), jak i w otoczce (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP, kwas stearynowy). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, przeciwutleniacz, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 10 10 mg
Lisinoratio to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie doustnych tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Tabletki różnią się wyglądem i barwnikami: dawka 5 mg jest biała i niebarwiona, dawka 10 mg jasnoróżowa z barwnikiem PB-24823 Pink, a dawka 20 mg różowa z barwnikiem PB-24824 Pink. Wszystkie tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co ułatwia ich dzielenie i indywidualne dostosowanie dawki.
blister Al/PVC, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Eksemestan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Eksemestan, jako silny inhibitor aromatazy, jest wskazany do leczenia raka piersi u kobiet po menopauzie i wymaga potwierdzenia statusu menopauzalnego poprzez oznaczenie LH, FSH oraz estradiolu. U pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczne jest ostrożne stosowanie i wzmożone monitorowanie ze względu na zmieniony metabolizm leku. Istotnym aspektem terapii jest ryzyko obniżenia gęstości mineralnej kości (BMD) oraz zwiększonego ryzyka złamań, co wymaga oceny BMD przed rozpoczęciem leczenia u pacjentek z osteoporozą lub grup ryzyka oraz indywidualnego monitorowania w przypadku zaawansowanej choroby nowotworowej. Zaleca się także oznaczenie stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu (witamina D3) ze względu na częsty niedobór witaminy D u kobiet z wczesnym rakiem piersi, a w przypadku niedoboru – suplementację witaminy D dla ochrony zdrowia kości.
25-hydroksycholekalcyferol, eksemestan, estradiol, gęstość mineralna kości, hormon FSH, hormon LH, inhibitor aromatazy, mannitol, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witaminy D, nietolerancja fruktozy, osteoporoza, rak piersi, sacharoza, środek przeczyszczający, wczesny rak piersi, witamina D3, zaawansowana choroba nowotworowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamanie kości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg to preparat zawierający montelukast sodowy odpowiadający 5 mg montelukastu, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla pacjentów pediatrycznych z astmą. Tabletki mają różowy, nakrapiany wygląd, średnicę 9,5 mm, są obustronnie wypukłe i niepowlekane, z oznaczeniami 'X’ i ’53’. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aspartam (1,5 mg/tabletkę) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia podawanie leku dzieciom. Forma ta umożliwia łatwe rozgryzanie i żucie, co jest korzystne u pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie przeciwastmatyczne, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dorzoma Mono 20 mg/ml
Dorzoma Mono to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na 1 ml). Substancją czynną jest dorzolamid, inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany w terapii jaskry i innych schorzeń okulistycznych wymagających obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z nadwrażliwością na ten składnik. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, zapewniają odpowiednią lepkość, osmolarność i stabilizację pH roztworu, co wpływa na komfort stosowania i skuteczność terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu dwuwodny, dorzolamid, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Romilast 5 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Romilast 5 mg (montelukast sodowy) w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz 206,463 mg mannitolu (E 421) na tabletkę. Wskazane jest bezwzględne odrzucenie terapii u pacjentów z historią reakcji alergicznych na montelukast lub składniki preparatu, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych, w tym obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, czy spadku ciśnienia tętniczego, które mogą stanowić zagrożenie życia. Lek wymaga rozgryzania i żucia, co może zwiększać ryzyko nadwrażliwości miejscowej w jamie ustnej u osób predysponowanych.
anafilaksja, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze krwi, duszność, lek przeciwalergiczny, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 15 mg
Banavin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej odpowiadającej deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171), natomiast barwniki różnią się w zależności od dawki: 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), 10 mg – żelaza tlenek żółty (E172), 15 mg – żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), 20 mg – żelaza tlenek czerwony (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milukante 5 mg
Przeciwwskazania do stosowania montelukastu w postaci tabletek do rozgryzania i żucia 5 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną – montelukast sodowy – lub na którykolwiek z jego metabolitów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym aspartam (E 951) w dawce 6 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią, oraz mannitol (E 421) w ilości 130 mg na tabletkę, który może wywoływać reakcje u osób z nietolerancją tego składnika. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii przeciwastmatycznych lub przeciwalergicznych, które nie wywołują reakcji nadwrażliwości.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, duszność, fenyloketonuria, leczenie objawowe, lek przeciwalergiczny, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja składnika, objawy nadwrażliwości, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 150 mg
Bulgaplin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg (25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 mg). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (np. 25 mg – białe wieczko i korpus, 14 mm, nadruk „25”; 300 mg – pomarańczowe wieczko, biały korpus, 23 mm, nadruk „300”). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki (czerwony, żółty, czarny) oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek 28%).
blister PVC/Aluminium, Bulgaplin, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu - Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W przedklinicznej ocenie bezpieczeństwa produktu leczniczego Uro-Vaxom, zawierającego sodu glutaminian w dawce 3,03 mg na kapsułkę twardą, nie stwierdzono istotnych klinicznie działań toksycznych. Badania toksykologiczne obejmowały całą formulację, w tym liofilizat OM-89 (60 mg, w tym lizat Escherichia coli 6 mg), galusan propylu (E 310, 84 µg) oraz mannitol dopełniający do 60 mg, co potwierdziło brak zagrożeń toksykologicznych związanych z obecnością sodu glutaminianu jako substancji pomocniczej. Wyniki te wskazują, że stosowane stężenie i forma podania nie wywołują efektów toksycznych o znaczeniu klinicznym.
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, dane przedkliniczne, działanie toksyczne, efekt toksyczny, galusan propylu, kapsułka twarda, liofilizat OM-89, lizat Escherichia coli, mannitol, postać farmaceutyczna, sodu glutaminian, substancja pomocnicza, Uro-Vaxom, zagrożenie toksykologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg
Broncho-Vaxom dla dzieci to preparat immunostymulujący zawierający 3,5 mg liofilizowanych lizatów bakterii pochodzących z ośmiu gatunków patogenów odpowiedzialnych za infekcje dróg oddechowych, w tym Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis oraz Moraxella catarrhalis. Ze względu na złożony skład bakteryjny i brak odpowiednich metod analitycznych, standardowe badania farmakokinetyczne nie były możliwe, co uniemożliwia określenie klasycznych parametrów takich jak biodostępność czy okres półtrwania. Preparat dostępny jest w formie granulatu w saszetkach, zawierającego 20 mg liofilizatu OM-85 oraz substancje pomocnicze, co umożliwia precyzyjne dawkowanie u dzieci i wspiera immunoprofilaktykę nawracających infekcji dróg oddechowych.
badanie kliniczne, badanie toksyczności, biodostępność, czas maksymalnego stężenia, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, hepatotoksyczność, immunoprofilaktyka, infekcja dróg oddechowych, Klebsiella pneumoniae, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, nefrotoksyczność, okres półtrwania, profil bezpieczeństwa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, szczep bakteryjny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escapelle 1,5 mg
Escapelle to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawierająca 1,5 mg lewonorgestrelu jako substancję czynną. Tabletka ma średnicę 6 mm, jest obustronnie wypukła, blado-pomarańczowa z ciemniejszymi plamkami i charakteryzuje się lekkim pomarańczowym zapachem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951) w ilości 0,800 mg oraz żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,1754 mg, które mogą wywoływać działania niepożądane. Forma tabletki umożliwia szybkie rozpuszczenie w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewonorgestrel, mannitol, okres ważności, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Aristo 90 mg
Ticagrelor Aristo to lek przeciwpłytkowy dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru, stosowany w terapii zespołów wieńcowych oraz profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych. Tabletki są okrągłe, żółte, o średnicy 9 mm, z wytłoczeniem „90”. Substancja czynna tikagrelor hamuje agregację płytek krwi, zmniejszając ryzyko zakrzepicy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910, magnezu stearynian) oraz w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, żelaza tlenek żółty E172, talk), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
agregacja płytek krwi, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwpłytkowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zakrzep, zdarzenie sercowo-naczyniowe, żelaza tlenek, zespół wieńcowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 7 mm, co ułatwia podanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. mannitol, talk, skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinową (E104), czerwień koszenilową (E124) – barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, makrogol 3350 oraz talk. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 20 mg/ml
Copaxone zawiera substancję czynną octan glatirameru w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 18 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Octan glatirameru to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa substancji czynnej mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Ze względu na złożoność kompozycyjną, nie jest możliwe pełne scharakteryzowanie sekwencji aminokwasów, jednak powtarzalność składu zapewnia stabilność działania terapeutycznego. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/L, dostarczanym w ampułko-strzykawkach po 1 ml, wykonanych ze szkła typu I z polipropylenu lub polistyrenu, wyposażonych w igłę i korek z gumy bromobutylowej.
aminokwas, ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności leku, oryginalne opakowanie, osmolarność, przechowywanie w lodówce, PVC, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar 80 mg
Zanacodar to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie białych lub lekko żółtawych tabletek o podłużnym kształcie. Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Ważnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie: tabletka 40 mg zawiera 3,4 mg sodu, a tabletka 80 mg 6,7 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak powidon, meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister Aluminium/Aluminium, dieta niskosodowa, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek sodu, Zanacodar - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są niepowlekane, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe i podłużne, różniące się wymiarami oraz oznaczeniami (T1 lub T2) i barwą (czerwona lub żółta strona). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 90,36 mg, 193,22 mg oraz 180,72 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, powidon, produkt leczniczy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, Telmidon, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actair 300 IR
ACTAIR 300 IR to preparat w postaci tabletek podjęzykowych zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, z dawką 300 IR na tabletkę. Jednostka IR (Index of Reactivity) odnosi się do alergenności wyciągu i jest określana na podstawie reakcji skórnej u pacjentów uczulonych, gdzie 100 IR/ml odpowiada wywołaniu pęcherza o średnicy 7 mm u 30 pacjentów w teście punktowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol oraz laktozę jednowodną w ilości 80,8–82,3 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergen roztoczy, błona śluzowa jamy ustnej, celuloza mikrokrystaliczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, histamina dichlorowodorek, immunoterapia podjęzykowa, kodeina fosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, punktowy test skórny, tabletka podjęzykowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegtac ORO 8 mg
Flegtac ORO w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawce 8 mg bromoheksyny chlorowodorku posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym 176 mg mannitolu, który może wywoływać reakcje alergiczne u podatnych pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na historię alergii pacjenta przed rozpoczęciem terapii.