makrogol
Makrogol (glikol polietylenowy, PEG) to syntetyczny polimer stosowany w medycynie jako osmotyczny środek przeczyszczający. Jego działanie polega na wiązaniu cząsteczek wody w świetle jelita, co prowadzi do zwiększenia objętości i rozmiękczenia mas kałowych, ułatwiając tym samym wypróżnienie.
W praktyce klinicznej makrogol jest wykorzystywany w leczeniu przewlekłych zaparć, w przygotowaniu pacjenta do badań endoskopowych przewodu pokarmowego oraz w terapii ciężkich przypadków zaparć stolca, w tym kamicy kałowej. W przeciwieństwie do innych środków przeczyszczających, makrogol nie ulega fermentacji bakteryjnej w jelicie grubym i nie jest wchłaniany do krwiobiegu, co czyni go relatywnie bezpiecznym w długotrwałym stosowaniu.
Preparaty zawierające makrogol są dostępne w różnych postaciach, najczęściej jako proszek do rozpuszczania w wodzie. Mogą być stosowane zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z odpowiednim dostosowaniem dawki. Wśród najczęstszych działań niepożądanych wymienia się wzdęcia, dyskomfort brzuszny i biegunkę, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metsigletic 50 mg + 850 mg
Metsigletic to lek zawierający stałą dawkę sytagliptyny (50 mg) w połączeniu z metforminą w dwóch wariantach: 850 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Tabletki powlekane mają owalny, dwuwypukły kształt, różnią się kolorem i wymiarami – wersja 850 mg jest różowa (19,9-20,4 mm x 9,7-10,2 mm) z oznaczeniem „850”, natomiast wersja 1000 mg jest czerwona (21,1-21,6 mm x 10,3-10,8 mm) z oznaczeniem „1000”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach, od 14 do 196 tabletek, w blistrach Aluminium/PVC/PVDC, z opcją opakowań jednodawkowych.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol, metformina, metforminy chlorowodorek, powidon, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprom Forte to lek w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 18 mm × 8 mm, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor z lekkim połyskiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, uwodorniony olej roślinny, krospowidon typu A, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z mieszaniny Opadry White 65F280000, zawierającej alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, krzemian potasowo-glinowy oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę, elastyczność i estetykę produktu.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwodorniony olej roślinny, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 150 mg
KETREL XR to preparat zawierający 150 mg kwetiapiny w formie kwetiapiny fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy rzadszym dawkowaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „AB2”, o wymiarach około 17,4 mm długości i 6,7 mm szerokości. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 76 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak hypromeloza, sodu chlorek czy magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, matryca polimerowa, modyfikator osmotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 850 mg
Lek AVAMINA zawiera chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 663 mg i 780 mg metforminy w postaci zasady. Precyzyjne przeliczenie zawartości chlorowodorku metforminy na metforminę jest kluczowe dla optymalizacji farmakoterapii. Tabletki są powlekane, białe i dwuwypukłe, z charakterystycznym oznakowaniem: AVAMINA 500 mg i 850 mg to tabletki okrągłe z literą „A” oraz cyframi „60” lub „61”, natomiast AVAMINA 1000 mg to tabletki owalne z literą „A” i cyframi „62”. Tabletki nie powinny być dzielone, co jest istotne dla zachowania właściwej dawki i skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 5 mg
Reltebon to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu, silny opioidowy analgetyk, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg oraz 72 mg czystego oksykodonu. Tabletki różnią się barwą i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg (niebieskie, 7 mm), 10 mg (białe, 9 mm), 20 mg (różowe, 7 mm), 40 mg (żółte, 7 mm) oraz 80 mg (zielone, 9 mm). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 31,6 mg do 63,2 mg w zależności od dawki), hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Skład otoczki jest zróżnicowany i zawiera barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) oraz tlenki żelaza (E172), co zapewnia charakterystyczne zabarwienie każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, opioidowy lek przeciwbólowy, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUPROFEN eubioco 200 mg
IBUPROFEN eubioco to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Powłoka tabletek (Aqua Polish P white 010.28) składa się z hypromelozy, makrogolu, talku oraz dwutlenku tytanu (E171), co ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający gemcytabiny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 100 mg gemcytabiny na mililitr. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mg gemcytabiny), 10 ml (1000 mg), 15 ml (1500 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sód (9,192 mg/ml, 0,4 mmol/ml) oraz etanol bezwodny (440 mg/ml, 44% w/v). Roztwór po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu ma pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalność 270-330 mOsm/l przy stężeniu 0,1 mg/ml. Końcowe stężenie roztworu do infuzji powinno wynosić od 0,1 do 9 mg/ml, przy czym osmolarność w zakresie 1000-1700 mOsmol/kg zależy od objętości rozcieńczalnika (250-500 ml). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i stosowania sprzętu niezawierającego PVC ze względu na ryzyko wymywania DEHP.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 75 mg
Palifren Long to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fosforan disodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo, zawierający makrogol 3350, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami. Makrogol 3350 zwiększa rozpuszczalność leków rozpuszczalnych w alkoholu i słabo rozpuszczalnych w wodzie, co może modyfikować ich biodostępność. Jednoczesne stosowanie AuroGo z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, w tym przeciwpadaczkowymi, może prowadzić do przejściowego zmniejszenia ich wchłaniania i skuteczności, co ma szczególne znaczenie kliniczne. Zaleca się zachowanie odstępu minimum 1 godziny przed i po podaniu AuroGo, aby minimalizować ryzyko interakcji. Ponadto, makrogol przeciwdziała zagęszczającemu działaniu skrobi, co jest istotne u pacjentów z dysfagią, u których konsystencja leków i pokarmów ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii.
biodostępność, dysfagia, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, farmakokinetyka leku, indeks terapeutyczny, interakcja lekowa, lek przeciwpadaczkowy, makrogol, makrogol 3350, motoryka przewodu pokarmowego, pasaż jelitowy, preparat zagęszczający, śluzówka jelita, wchłanianie leku, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zagęszczacz żywności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, zawierający propranololu chlorowodorek jako substancję czynną, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm i zawierają 18,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 8,0 mm zawierają 75,00 mg laktozy jednowodnej oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, powlekających i barwiących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Propranolol Aurovitas jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 20 do 100 tabletek), z możliwością dostosowania terapii dzięki podziałowi tabletek 40 mg. Należy zwrócić uwagę na konieczność właściwej utylizacji niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmaceutycznego i ochrony środowiska.
beta-adrenolityk, blister, cechy fizyczne tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 40 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, zawierających chlorowodorek atomoksetyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem: dawki 10 mg i 18 mg mają wymiary około 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast dawki 25 mg i 40 mg – około 10,4 mm x 4,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek E 171). Produkt ma postać białych, owalnych tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidoposterin 50 mg/g
LIDOPOSTERIN 50 mg/g to miejscowo stosowana maść zawierająca 50 mg lidokainy w 1 gramie preparatu, przeznaczona do znieczulenia miejscowego. Substancją pomocniczą jest m.in. alkohol cetylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Maść ma białą, jednorodną konsystencję i jest opakowana w tuby aluminiowe o pojemności 25 g, zabezpieczone przed interakcją z materiałem opakowania. W skład podłoża maści wchodzą makrogole (1500, 3000, 400) oraz woda oczyszczona, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości nawilżające.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 14×8 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (możliwość podziału na dawki po 100 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (135,6 mg/tabletkę) oraz sód (do 0,672 mg/tabletkę), a także karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian w rdzeniu oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią farmaceutyczną jakość i ułatwiając podawanie leku.
dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clensia –
Produkt leczniczy Clensia, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne obejmujące toksyczność ostrą, toksyczność po wielokrotnym podawaniu, genotoksyczność oraz toksyczny wpływ na reprodukcję. Wyniki tych badań nie wykazały specyficznych zagrożeń dla ludzi przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach toksyczności ostrej i po wielokrotnym podawaniu nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych, a testy genotoksyczności potwierdziły brak potencjału mutagennego i uszkodzeń DNA. Ponadto, badania dotyczące wpływu na reprodukcję nie wykazały negatywnego oddziaływania na płodność, rozwój zarodka, przebieg ciąży ani rozwój pourodzeniowy.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, chlorek potasu, chlorek sodu, cytrynian sodu, genotoksyczność, karcynogenność, kwas cytrynowy, makrogol, mutacja genetyczna, płodność, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, siarczan sodu, symetykon, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Med 100 mg
Valinger Med to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierający substancję czynną syldenafil w formie syldenafilu cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny, soczewkowaty kształt o wymiarach 17 x 9 mm oraz oznakowanie „100” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, które wspierają stabilność, proces tabletkowania oraz rozpad leku po podaniu. Powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz barwnik indygotynę (E 132), nadającą tabletce niebieską barwę i odpowiednią elastyczność.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Davercin 250 mg
Davercin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A (Erythromycini cyclocarbonas) – zmodyfikowaną formę erytromycyny, makrolidowego antybiotyku stosowanego w terapii zakażeń bakteryjnych. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane specjalną otoczką z celulozy octanoftalanu, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co maskuje gorzki smak substancji czynnej, ułatwia połykanie i chroni przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze rdzenia to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki.
antybiotyk makrolidowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytromycyna A, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, węglan erytromycyny, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Fast 220 mg
Apo-Napro Fast to miękkie kapsułki żelatynowe zawierające 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, przezroczysty wygląd o wymiarach 20-22 mm długości i 8-10 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (65,3 mg) oraz lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo kapsułki zawierają makrogol 600, kwas mlekowy, glikol propylenowy i powidon K-30, a osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu, glicerolu, wody oczyszczonej, barwnika Błękit patentowy V (E131), triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, alkoholu izopropylowego oraz lecytyny jako emulgatora i stabilizatora.
alkohol izopropylowy, Apo-Napro, błękit patentowy, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kwas mlekowy, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, sorbitol ciekły, trigliceryd kwasu tłuszczowego, żelatyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bactroban
Podczas stosowania maści Bactroban zawierającej 20 mg/g mupirocyny należy zachować szczególną ostrożność, przestrzegając zaleceń dotyczących dawkowania i czasu terapii, aby uniknąć rozwoju oporności bakteryjnej oraz działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i dokładne zmycie preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelit, które może pojawić się nawet przy miejscowym stosowaniu mupirocyny, zwłaszcza u pacjentów z objawami ze strony przewodu pokarmowego, jak silna, przedłużająca się biegunka czy bóle brzucha. Preparat zawiera glikol polietylenowy, który może być wchłaniany przez uszkodzoną skórę i wydalany przez nerki, co wymaga ostrożności u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
bakterie oporne, centralne wkłucie, ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane, glikol polietylenowy, infekcja, lekooporność, makrogol, maść Bactroban, mupirocyna, podłoże maści, podrażnienie miejscowe, produkt przeciwbakteryjny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 80 mg
Atoris to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarami: 30 mg są okrągłe o średnicy 9 mm, 60 mg owalne (16 mm x 8,5 mm), a 80 mg w kształcie kapsułki (18 mm x 9 mm). Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta wraz z dawką: odpowiednio 175 mg, 350 mg i 467 mg na tabletkę. Rdzeń zawiera także m.in. hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i talku (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Klean-prep
Produkt leczniczy Klean-Prep, będący roztworem makrogolu i elektrolitów o izoosmotycznym składzie (Na+ 125 mmol/l, K+ 10 mmol/l, SO4²⁻ 40 mmol/l, Cl⁻ 35 mmol/l, HCO3⁻ 20 mmol/l), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z podwyższonym ryzykiem powikłań. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe umiejscowienie sondy nosowo-żołądkowej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, aby uniknąć aspiracji i powikłań takich jak obrzęk płuc. U pacjentów z zaburzeniami połykania, chorobą refluksową przełyku, zapaleniem przełyku, zaburzonym odruchem wymiotnym oraz w fazie zaostrzenia zapalenia jelita konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego. Szczególną ostrożność zaleca się także u osób z ryzykiem niewydolności nerek, ostrym zawałem mięśnia sercowego, niestabilną dusznicą bolesną oraz u pacjentów stosujących leki moczopędne, ze względu na możliwość zaburzeń gospodarki elektrolitowej i konieczność monitorowania poziomu elektrolitów oraz nawodnienia.
aspiracja płynu, bisakodyl, choroba refluksowa przełyku, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, krwawienie z odbytu, lek moczopędny, makrogol, makrogol z elektrolitami, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niestabilna dusznica bolesna, niewydolność nerek, obrzęk płuc, ostry ból brzucha, ostry zawał mięśnia sercowego, pikosiarczan sodu, sonda nosowo-żołądkowa, uszkodzenie serca, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zaburzony odruch wymiotny, zapalenie jelita, zapalenie przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Makrogol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Makrogol, stosowany głównie jako środek przeczyszczający i w przygotowaniu do badań przewodu pokarmowego, wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową, co jest kluczowe dla oceny jego bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania makrogolu 4000 i 3350 w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków dla makrogolu 4000), a badania na zwierzętach wykazały brak toksycznego wpływu dla makrogolu 4000 oraz pośredni szkodliwy wpływ dla makrogolu 3350. W praktyce makrogol 4000 (np. Forlax, Clensia) oraz makrogol 3350 (np. Duphagol) mogą być stosowane w ciąży, jednak preparaty takie jak Plenvu (makrogol 3350) oraz Klean-Prep, Moviprep i Olopeg powinny być stosowane wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Podobne zalecenia dotyczą stosowania makrogolu podczas laktacji, gdzie brak jest dowodów na przenikanie substancji do mleka kobiecego, a ekspozycja noworodków jest minimalna.
absorpcja ogólnoustrojowa, badania diagnostyczne przewodu pokarmowego, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kobieta w ciąży, makrogol, makrogol 3350, makrogol 4000, mleko kobiece, płodność, produkt leczniczy, środek przeczyszczający, substancja czynna, toksyczny wpływ na reprodukcję, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normoton 500 mg
Produkt leczniczy Normoton zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej, w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna silikonowana, kopowidon, powidon K-29/32 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z kompozycji Opadry II biały 33G28707, zawierającej hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną (5,5 mg/tabletkę), makrogol oraz triacetynę. Obecność laktozy jednowodnej wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, makrogol, metformina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 15 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek umożliwiający podział na dwie równe części. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, Pralex, przeciwutleniacz, rowek podziałowy, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Biofarm 1000 mg
Metformin hydrochloride Biofarm to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają postać białych do żółtawych, obustronnie wypukłych, owalnych tabletek o wymiarach 19,2 x 9,2 mm (±0,3 mm), z oznaczeniem MC i funkcjonalną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak Powidon K90 i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, natomiast otoczka zawiera hypromelozę-5 mPas oraz plastyfikatory makrogol 6000 i 400, co ułatwia połykanie i chroni substancję czynną przed degradacją.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, funkcjonalna linia podziału, hypromeloza, indywidualizacja terapii, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol + Paracetamol Medreg 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol + Paracetamol Medreg to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu. Połączenie słabego opioidu (tramadolu) z analgetykiem nieopioidowym (paracetamolem) zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 15,5 mm × 6,4 mm, z oznaczeniem „C8” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery hypromelozy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz polisorbat 80.
analgetyk nieopioidowy, celuloza w proszku, działanie przeciwbólowe, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, słaby opioid, substancja czynna, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 10 10 mg
Bisopromerck to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprolol fumaran w dawkach 5 mg (Bisopromerck 5) oraz 10 mg (Bisopromerck 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki Bisopromerck 5 mają żółtawobiałe zabarwienie, natomiast Bisopromerck 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co jest wynikiem obecności barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172) w obu wariantach oraz dodatkowo tlenku żelaza czerwonego (E 172) w dawce 10 mg. Substancją czynną jest bisoprolol fumaran, a tabletki zawierają standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
bisoprolol fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek beta-adrenolityczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Synthon 250 mg
Gefitinib Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg gefitynibu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 163,5 mg laktozy jednowodnej oraz 1,9 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających diety niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tlenki żelaza E172). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „Gefitinib Synthon 250” ułatwiającym identyfikację.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 mm x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a tabletki zawierają także liczne substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 6000), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych i plastyfikatorów.
atorwastatyna sól wapniowa, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polimer farmaceutyczny, powidon, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 10 mg
Lotensin 10 mg to lek w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i ciemnożółtej barwie, zawierający 10 mg benazeprylu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są niepodzielne i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (132 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon, hypromeloza, żelaza tlenek żółty, makrogol 8000, talk oraz tytanu dwutlenek. Preparat jest pakowany w blistry po 14 tabletek, a opakowanie zawiera 28 tabletek (2 blistry).
benazepryl chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concerta 18 mg
Concerta to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 18 mg i 36 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się kapsułkowatym kształtem. Tabletki 18 mg są żółte z nadrukiem „alza 18”, natomiast 36 mg białe z nadrukiem „alza 36”. Substancją pomocniczą jest laktoza – 6,5 mg w tabletce 18 mg oraz 16,7 mg w tabletce 36 mg. Formulacja zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak butylohydroksytoluen (E321), celulozy octan, hypromeloza (E464), poloksamer 188, polietyleny tlenki, povidon K29-32, chlorek sodu, kwas stearynowy i bursztynowy oraz barwniki (żelaza tlenek czarny i żółty E172, tytanu dwutlenek E171), które wspierają mechanizm przedłużonego uwalniania i stabilność leku.
absorbent wilgoci, butylohydroksytoluen, celulozy octan, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, polietylenu tlenek, poloksamer, powidon, sodu chlorek, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, zamknięcie polipropylenowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Makrogol – Działania niepożądane
Makrogol (PEG) jest szeroko stosowanym środkiem przeczyszczającym oraz preparatem do przygotowania jelita do badań diagnostycznych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują ból brzucha, skurcze, wzdęcia, nudności, biegunkę oraz podrażnienie odbytu, które zwykle mają charakter łagodny i ustępują po zwolnieniu tempa podawania lub przerwaniu terapii. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji. Stosowanie makrogolu może prowadzić do zaburzeń gospodarki elektrolitowej, w tym hiponatremii, hipokaliemii, hiperkaliemii, hipokalcemii, hipofosfatemii oraz zmian stężenia chlorków i dwutlenku węgla we krwi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z chorobami współistniejącymi. Odwodnienie związane z biegunką i wymiotami stanowi dodatkowe ryzyko, zwłaszcza u osób z niewydolnością serca, nerek lub marskością wątroby.
astenia, biegunka, ból głowy, chlorki we krwi, drgawki, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, glikol polietylenowy, hiperkaliemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, lidokaina, makrogol, makrogolu eter laurylowy, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, PEG, pęknięcie błony śluzowej przełyku, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz, środek przeczyszczający, stan przedomdleniowy, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcie, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, żel stomatologiczny, zespół Mallory’ego-Weissa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 15 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera substancję czynną rozuwastatynę wapniową i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg do 40 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 43,5 mg do 348 mg. Tabletki różnią się wielkością, kształtem (okrągłe lub podłużne) oraz oznaczeniem (np. „C33” dla 5 mg, „C36” dla 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Opakowania wykonane są z materiału złożonego (PA/Aluminium/PVC/Aluminium), zapewniającego ochronę produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 20 mg
Banavin to lek zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze, rozmiarze i oznaczeniu ułatwiającym identyfikację. Każda tabletka zawiera substancję czynną w deklarowanej ilości oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się pigmentacją w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, makrogol 400 oraz tlenki żelaza i tytanu, co nadaje tabletkom odpowiedni kolor (różowy, żółty, bladopomarańczowy, ciemnoczerwony).
bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wortioksetyny bromowodorek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 20 mg
Roxan to preparat zawierający 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym ceglastobrązowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw, surfaktantów i środków poślizgowych. Otoczka powlekająca Aqua Polish P white składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15 oraz makrogolu 8000, a barwę nadają tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vanatex 160 mg
Vanatex jest lekiem zawierającym walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 80 mg są różowe, okrągłe, z linią podziału, zawierają 56,5 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cp, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz czerwony tlenek żelaza (E172). Tabletki 160 mg mają jasnobrązowy, podłużny kształt, zawierają 113 mg laktozy jednowodnej oraz te same substancje pomocnicze w rdzeniu, a otoczka dodatkowo zawiera żółty i czarny tlenek żelaza (E172), co nadaje im charakterystyczną barwę. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, makrogol, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, składnik pomocniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupropion Neuraxpharm 150 mg
Bupropion Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 150 mg bupropionu chlorowodorku, co odpowiada 130,20 mg substancji czynnej bupropionu. Tabletki mają charakterystyczny, biało-żółty, okrągły i obustronnie wypukły kształt. Formuła farmaceutyczna opiera się na wielowarstwowym systemie powlekania, który kontroluje uwalnianie substancji czynnej, zapewniając optymalny profil farmakokinetyczny i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Rdzeń zawiera powidon K 90 i sodu stearylofumaran, natomiast powłoki składają się z etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz plastyfikatorów takich jak makrogol i trietylu cytrynian. Takie rozwiązanie farmaceutyczne gwarantuje stabilność i kontrolę uwalniania bupropionu.
biodostępność, bupropion, bupropion chlorowodorek, Bupropion Neuraxpharm, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil farmakokinetyczny, sodu stearylofumaran, system powlekania, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, właściwości farmakokinetyczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rytmonorm 300 300 mg
Rytmonorm 300 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek propafenonu w dawce 300 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z makrogolu 400 i 6000, hypromelozy oraz tytanu dwutlenku (E171), nadających im biały kolor i odpowiednią strukturę. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt z wytłoczonym napisem „300” ułatwiającym identyfikację. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
biodostępność, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek propafenonu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Rytmonorm, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Gardło 8,75 mg
POLOPIRYNA GARDŁO to lek w formie pomarańczowych pastylek twardych, zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Pastylki mają średnicę 19±1 mm i zapewniają powolne uwalnianie flurbiprofenu w jamie ustnej i gardle, co sprzyja miejscowemu efektowi terapeutycznemu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2034 mg/pastylkę), maltitol (427,5 mg/pastylkę), barwniki (czerwień koszenilowa 0,013 mg/pastylkę, żółcień pomarańczowa 0,080 mg/pastylkę), acesulfam potasowy, makrogol 300, aromat pomarańczowy oraz lewomentol, które mogą mieć znaczenie przy ocenie przeciwwskazań i alergii u pacjentów.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, blister PVC/PVDC, cytral, czerwień koszenilowa, dekanal, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, lewomentol, limonen, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, substancje pomocnicze, uwalnianie substancji czynnej, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivohart 5 mg
Produkt leczniczy Ivohart dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,39 mg i 8,085 mg chlorowodorku iwabradyny. Tabletki powlekane różnią się kształtem (owalny dla 5 mg, okrągły dla 7,5 mg) oraz obecnością linii podziału (obecna w dawce 5 mg, brak w 7,5 mg). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50 mg w tabletce 5 mg i 75 mg w tabletce 7,5 mg. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000, magnezu stearynianu i glicerolu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana