makrogol
Makrogol (glikol polietylenowy, PEG) to syntetyczny polimer stosowany w medycynie jako osmotyczny środek przeczyszczający. Jego działanie polega na wiązaniu cząsteczek wody w świetle jelita, co prowadzi do zwiększenia objętości i rozmiękczenia mas kałowych, ułatwiając tym samym wypróżnienie.
W praktyce klinicznej makrogol jest wykorzystywany w leczeniu przewlekłych zaparć, w przygotowaniu pacjenta do badań endoskopowych przewodu pokarmowego oraz w terapii ciężkich przypadków zaparć stolca, w tym kamicy kałowej. W przeciwieństwie do innych środków przeczyszczających, makrogol nie ulega fermentacji bakteryjnej w jelicie grubym i nie jest wchłaniany do krwiobiegu, co czyni go relatywnie bezpiecznym w długotrwałym stosowaniu.
Preparaty zawierające makrogol są dostępne w różnych postaciach, najczęściej jako proszek do rozpuszczania w wodzie. Mogą być stosowane zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z odpowiednim dostosowaniem dawki. Wśród najczęstszych działań niepożądanych wymienia się wzdęcia, dyskomfort brzuszny i biegunkę, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 600 mg
Darunavir Glenmark 600 mg to tabletki powlekane zawierające 600 mg darunawiru w postaci darunawiru z glikolem propylenowym, stosowane jako inhibitory proteazy w terapii zakażeń HIV. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (114 mg), glikol propylenowy (83 mg) oraz żółcień pomarańczowa FCF (E110, 3 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki mają wymiary około 20,2 mm na 10,2 mm, co należy uwzględnić przy ocenie możliwości ich połknięcia. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 60 tabletek, przechowywanych w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inhibitor proteazy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, powidon, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja przeciwwirusowa, tabletka powlekana, zakażenie HIV, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trymigan 12,5 mg
Produkt leczniczy Trymigan zawiera almotryptan jabłczan w dawce 12,5 mg, będący agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, stosowany w leczeniu migreny. Tabletki powlekane o charakterystycznym białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, sodu stearylofumaran) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol), które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję oraz ochronę farmaceutyczną preparatu. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 2 tabletki w blistrach PVC/Aluminium.
almotryptan, almotryptan jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, leczenie migreny, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletki powlekane, tryptany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Flutam 250 mg
Apo-Flutam to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 250 mg flutamidu w każdej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym oznaczeniem „FLUT 250” i „APL”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 250 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) i wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i estetykę tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 100 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są białe lub białawe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki 100 mg są większe (ok. 13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również białe lub białawe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznaczeniem „100”, ale nieprzeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce, co zapewnia odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sertralina, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Aurovitas 1 mg
Produkt leczniczy Entecavir Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg entekawiru (w postaci jednowodnej). Każda tabletka zawiera 40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 0,5 mg ma kształt trójkątny o wymiarze 8,4 mm, natomiast dawka 1 mg jest okrągła o średnicy 8,2 mm. Oznakowanie tabletek to odpowiednio „ET” i „0 5” dla dawki 0,5 mg oraz „ET” i „1” dla dawki 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Entecavir Aurovitas, entekawir, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 7,5 mg
Bisocard to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki: 1,25 mg (biała, 5 mm, oznaczenie „C” i „42”), 3,75 mg (prawie biała, 8 mm, oznaczenie „C”, nacięcie i „40”) oraz 7,5 mg (jasnożółta, 8 mm, oznaczenie „C”, nacięcie i „38”). Tabletki o dawkach 3,75 mg i 7,5 mg są podzielne na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w wyższych dawkach).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Senes – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Substancja czynna senes, obecna w preparatach takich jak Figura 1 (0,9 g listka senesu/saszetkę, zawierająca 16,58-22,43 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B), Normosan (7,9-14,3 g listka senesu/100 g mieszanki) oraz Normosan fix (0,110-0,200 g listka senesu/saszetkę), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią. Przeciwwskazania te wynikają z ryzyka genotoksyczności związanej z obecnością antranoidów, takich jak emodyna i aloe-emodyna, które wykazują potencjalne działanie mutagenne. W preparatach Normosan i Normosan fix dodatkowo obecna jest frangulina z kory kruszyny, co zwiększa ryzyko genotoksyczności. Ponadto, metabolity senesu, w szczególności reina, przenikają do mleka kobiecego, co stanowi zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, mimo że ich ilość jest niewielka. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu senesu na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności w stosowaniu tych preparatów u pacjentek planujących ciążę.
antranoid, antykoncepcja, błonnik pokarmowy, działanie mutagenne, emodyna i aloe-emodyna, emodyna i frangulina, gastroenterolog, genotoksyczność, ginekolog-położnik, glikozyd hydroksyantracenowy, karmienie piersią, kora kruszyny, laktuloza, makrogol, przeciwwskazanie, reina, senes, sennozyd B, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Forte 50 mg
Produkt leczniczy Valinger Forte zawiera 50 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, dostępny w postaci niebieskich, powlekanych tabletek o wymiarach 13 mm × 8 mm i podłużnym, soczewkowatym kształcie z oznakowaniem „50”. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące oraz regulujące proces rozpadu tabletki. Rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwnika indygotyny, lak (E 132), nadających charakterystyczny niebieski kolor i odpowiednią powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 533 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach fentanylu wynoszących 67 μg, 133 μg, 267 μg, 400 μg, 533 μg oraz 800 μg, gdzie każda dawka zawiera odpowiednią ilość fentanylu cytrynianu przeliczoną na zawartość fentanylu (np. dawka 533 μg zawiera 840 μg fentanylu cytrynianu). Tabletki mają trójkątny kształt, co sprzyja szybkiemu rozpuszczaniu podjęzykowemu i efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, maltodekstrynę i tytanu dwutlenek (E 171). Każda dawka jest oznaczona czarnym nadrukiem na tabletce, co ułatwia identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych o sześciu dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, z odpowiednią zawartością temozolomidu. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 61,7 mg (100 mg kapsułka) do 399,3 mg (5 mg kapsułka), co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), kwas winowy oraz kwas stearynowy. Charakterystyczne barwy i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a skład otoczki różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza i indygotynę (E132). Czarny tusz zawiera szelak, makrogol, amonowy wodorotlenek stężony, potasu wodorotlenek oraz żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, makrogol, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tifay 14 mg
Produkt leczniczy TIFAY zawiera teriflunomid w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 7 mm, charakteryzujących się jasnoniebieskim kolorem i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 48 mg laktozy jednowodnej (odpowiadającej 45 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz barwniki indygokarmin i lak glinowy (E 132).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, tabletka powlekana, teriflunomid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finpros 5 mg 5 mg
Finpros 5 mg to lek w postaci niebieskich, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (indygokarminę i lak glinowy). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry Aluminium/PVC lub Aluminium/Aluminium (7 do 300 tabletek) oraz plastikowe butelki HDPE (10 do 300 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
biodostępność, blistry farmaceutyczne, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmina, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Panadol Femina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku. Tabletki mają podłużny kształt i barwę od białej do kremowej. W składzie pomocniczym istotne jest uwzględnienie 15 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hioscyna butylobromek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Panadol Femina, paracetamol, powidon, skrobia ziemniaczana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plenvu –
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Plenvu, będący proszkiem do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne, czas reakcji ani koordynację wzrokowo-ruchową, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. Skład Plenvu obejmuje makrogol 3350 (100 g w dawce pierwszej i 40 g w saszetce A dawki drugiej), elektrolity (m.in. sód, potas, chlorki, siarczany) oraz substancje pomocnicze, a po rozpuszczeniu w 500 ml roztworu stężenia jonów elektrolitów wynoszą odpowiednio: dla dawki pierwszej – sód 160,9 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol, potas 13,3 mmol; dla dawki drugiej – sód 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, chlorek 70,9 mmol, potas 16,1 mmol. Tak dobrany skład minimalizuje ryzyko zaburzeń elektrolitowych i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.
askorbinian sodu, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, dokumentacja medyczna, efekt uboczny, funkcja psychomotoryczna, jon elektrolitowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczanie przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, Plenvu, postać farmaceutyczna, psychomotoryka, roztwór doustny, siarczan sodu, skład elektrolitowy, sukraloza, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 250 250 mg
AzitroLEK 250 to doustny antybiotyk makrolidowy zawierający 250 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych o wymiarach 14,0 x 7,0 x 4,55 mm. Tabletki zawierają również 3,08 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i makrogol 4000 w otoczce, co zapewnia stabilność, odpowiednią strukturę i biodostępność leku.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaflix 5 mg
Diaflix to lek zawierający dapagliflozynę, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,1 mm, natomiast tabletki 10 mg mają kształt owalny, wymiary 11,1 mm x 6,4 mm i również są żółte. Substancją czynną jest dapagliflozyna, a tabletki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Orion 10 mg
Memantine Orion dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg są białe do prawie białych, owalne, z wymiarami około 13,0 x 5,5 mm, posiadają wytłoczony numer „10” oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają kolor jasnoczerwony do szaroczerwonego, wymiary około 15,3 x 6,2 mm, z wytłoczonym numerem „20” i gładką drugą stroną, bez możliwości podziału. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), z dodatkowymi barwnikami żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172) w tabletkach 20 mg.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lernidum 20 mg
Lek Lernidum zawiera substancję czynną lerkanidypinę chlorowodorek (Lercanidipini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg tabletek powlekanych, odpowiadających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 0,928 mg sodu, natomiast 20 mg – 1,437 mg sodu. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne polimery i barwniki (E 172, E 171). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o wymiarach około 6,5 x 3,3 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie do dzielenia dawki. Tabletki 20 mg są różowe, okrągłe, 8,5 x 4,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 10 mg
VIXARGIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, stosowany w terapii przeciwzakrzepowej. Tabletki mają średnicę 5,4 mm, są jasnoróżowe do różowych, okrągłe, obustronnie wypukłe z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „RX” i cyfrą „2”. Każda tabletka zawiera 19,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (tlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Tabletki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVDC/Aluminium (10, 30, 100 szt.), blistry jednodawkowe (10×1 do 100×1) oraz butelki HDPE (98 lub 100 szt.). Termin ważności nieotwartych opakowań wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki – 180 dni.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pricoron 10 mg
Produkt leczniczy Pricoron dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających peryndopryl z argininą w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg czystego peryndoprylu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 116,38 mg (5 mg) oraz 232,75 mg (10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę hydrofobową koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, wapnia węglanu, makrogolu 3350, trójglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz talku. Tabletki są barwione syntetycznymi i nieorganicznymi barwnikami nadającymi im charakterystyczny zielony kolor.
błękit brylantowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, trójglicerydy, węglan wapnia, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Artigo 20 mg + 40 mg
Artigo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: cynaryzynę (20 mg) oraz dimenhydraminę (40 mg) w każdej tabletce. Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie na zaburzenia układu przedsionkowego. Tabletki mają średnicę 7,9–8,3 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Powłoka tabletki, zawierająca m.in. alkohol poliwinylowy i dwutlenek tytanu (E171), ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Sprint 200 mg
Ibuprom Sprint to lek zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej kapsułce miękkiej, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Kapsułki mają owalny kształt i charakterystyczny niebieski kolor, co ułatwia ich identyfikację i przyjmowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony, obecny w dawce 26,24 mg na kapsułkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze to makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol oraz barwnik Błękit patentowy V.
błękit patentowy, blister PVC, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcja niepożądana, kapsułka miękka, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulacja pH, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Forlax 10 g 10 g
Lek FORLAX 10 g (makrogol 4000) wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze łagodnym i przemijającym, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u dorosłych to ból brzucha, wzdęcie, biegunka, nudności (częstość ≥1/100 do <1/10), a rzadziej wymioty oraz nagła potrzeba oddania stolca lub nietrzymanie stolca (częstość ≥1/1000 do <1/100). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 15 lat profil działań niepożądanych jest podobny, z częstym występowaniem bólu brzucha i biegunki, która może powodować bolesność okolicy odbytu. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i rumień, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol, nietrzymanie stolca, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, będącą statyną stosowaną w terapii zaburzeń lipidowych. Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 26 mg, 52,9 mg, 105,8 mg oraz 211,7 mg na tabletkę powlekaną, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają brązowy kolor i okrągły kształt, z oznaczeniami „RSV 10”, „RSV 20” i „RSV 40” na odpowiednich dawkach, co ułatwia identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 250 mg
Produkt leczniczy Cipronex zawiera cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (odpowiadającej 291 mg chlorowodorku cyprofloksacyny) oraz 500 mg (582 mg chlorowodorku cyprofloksacyny). Tabletki 250 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 500 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z kreską dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu: 1,113 mg (0,048 mmol) w tabletce 250 mg oraz 2,227 mg (0,097 mmol) w tabletce 500 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, Cipronex, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sód, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 500 mg
Zenofor SR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierający metforminy chlorowodorek w dawce 500 mg, co odpowiada 390 mg czystej metforminy. Formuła tabletki zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia metforminy w organizmie. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 15,00 × 8,5 mm, są białawo zabarwione i dwustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze, takie jak kwas stearynowy, szelak, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy, makrogol 6000, talk) pełnią funkcje spowalniające uwalnianie, wiążące, przeciwzbrylające i modyfikujące uwalnianie leku.
glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Raenom 7,5 mg
Produkt leczniczy Raenom zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg i 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych, które selektywnie hamują prąd If w węźle zatokowo-przedsionkowym, prowadząc do zmniejszenia częstości akcji serca. Tabletki 5 mg zawierają 44,607 mg laktozy, a 7,5 mg – 41,675 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, maltodekstrynę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki ochronnej, takie jak alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek i makrogol 3350. Tabletki 5 mg są owalne (8,6 mm x 4,5 mm), jasnopomarańczowe, z oznaczeniem „CK3” i kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe (średnica 6 mm), również jasnopomarańczowe, z oznaczeniem „CK4” i niepodzielne.
alkohol poliwinylowy, bromowodorek iwabradyny, częstość akcji serca, dwutlenek tytanu, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wodorowęglan sodu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coloclear 1500 mg
Coloclear w dawce 1500 mg to preparat doustny zawierający dwie substancje czynne: 1102 mg sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 398 mg disodu fosforanu bezwodnego, które odpowiadają za jego działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać owalną, białą lub złamaną biel, o wymiarach 18,7 mm × 10 mm, z charakterystycznym nadrukiem „SLX” i „102” na górnej połowie oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to makrogol 8000 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w butelki HDPE zawierające 32 tabletki oraz dwie torebki z żelem krzemionkowym, chroniące przed wilgocią.
Coloclear, disodu fosforan bezwodny, działanie farmakologiczne, fosforan sodu, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods jest dostępny w pięciu dawkach, łączących amlodypinę bezylan (5 mg lub 10 mg), walsartan (160 mg lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Ta potrójna kombinacja leków stanowi kompleksowe podejście do leczenia nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie antagonistów wapnia, blokerów receptora angiotensyny II oraz diuretyków tiazydowych. Tabletki powlekane różnią się kolorem, oznaczeniami i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. dawka 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu ma wymiary 19,2 ± 0,3 mm x 7,7 ± 0,3 mm i oznaczenie „T98”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i magnezu stearynian, wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnych.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakodynamika, farmakokinetyka, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, substancje czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranisan 150 mg 150 mg
RANISAN 150 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 168 mg ranitydyny chlorowodorku, co odpowiada 150 mg ranitydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt soczewki o średnicy 9,6 mm z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, powidon 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 i 15), makrogol 6000, tytanu dwutlenek, magnezu stearynian oraz emulsję simetikonu, która poprawia właściwości powłoki podczas produkcji. Postać farmaceutyczna zapewnia stabilność substancji czynnej oraz maskuje smak i zapach leku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, ranitydyna, ranitydyny chlorowodorek, simetikon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę jako substancję czynną w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: dawka 1,5 mln j.m. jest oznaczona napisem RPR 107, a dawka 3 mln j.m. napisem ROVA 3. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E171), co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 80 mg
Wamlox to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg jako amlodypiny bezylan) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami i cechami wizualnymi, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Preparat zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz estetykę tabletek.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamine Biofarm 25 mg
Produkt leczniczy Doxylamine Biofarm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 100 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki posiadają specjalną otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, która maskuje smak, ułatwia połykanie i zwiększa stabilność produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezera 5 mg
Cezera to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, stosowany w terapii alergii. Każda tabletka zawiera 88,63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i triacetyny. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę
Symbicort aerozol inhalacyjny o dawce 80 mikrogramów budezonidu i 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego na inhalację (odpowiadającej dawce odmierzonej 100 mikrogramów budezonidu i 3 mikrogramów formoterolu) jest dostępny w postaci białej zawiesiny do inhalacji w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z wbudowanym licznikiem inhalacji. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak Apafluran (HFA 227) jako gaz nośny, Povidon K 25 stabilizujący zawiesinę oraz Makrogol 1000 zapewniający odpowiednią konsystencję. Inhalator dostarcza 60 lub 120 dawek i jest pakowany pojedynczo w laminowaną torebkę z pochłaniaczem wilgoci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aerozol inhalacyjny, budezonid i formoterol, dawka dostarczona, dawka odmierzona, działanie terapeutyczne, formoterol fumaran dwuwodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnych, okres ważności leku, pojemnik ciśnieniowy, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 100 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,50 mg, 18,00 mg lub 36,00 mg laktozy jednowodnej oraz około 0,22 mg, 0,87 mg lub 1,74 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia: 25 mg – brzoskwiniowe z napisem „Q”, 100 mg – żółte z napisem „Q” i „100”, 200 mg – białe z napisem „Q” i „200”.
blister perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Etiagen, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 50 mg
Sitagliptin Sandoz jest dostępny w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg chlorowodorku jednowodnego sytagliptyny jako substancji czynnej. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk, żelaza tlenki E172). Charakterystyczne cechy wizualne tabletek (kolor, kształt, wytłoczenia i wymiary) ułatwiają identyfikację dawki i zapobiegają pomyłkom – np. tabletki 50 mg mają jasnobeżowy kolor z dodatkiem żelaza tlenku czarnego, co odróżnia je od pozostałych dawek.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, Sitagliptin, środek smarujący, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 60 mg
Roticox to lek w formie tabletek powlekanych zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Tabletki różnią się wielkością (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz kolorem powłoki, zależnie od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być obecne w obrocie farmaceutycznym.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, inhibitor COX-2, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan EGIS jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 40 mg i 80 mg, zawierających odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 217,35 mg (40 mg tabletka) oraz 434,70 mg (80 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, talk i żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami 12,1 x 6,1 mm (40 mg) oraz 16,3 x 8,0 mm (80 mg), oznaczone odpowiednio „40” lub „80” oraz literą „T”.
blister aluminiowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie substancji, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, telmisartan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uroflow 2 2 mg
Produkt leczniczy Uroflow zawiera tolterodyny wodorowinian jako substancję czynną i występuje w dwóch dawkach: Uroflow 1 z 1 mg tolterodyny oraz Uroflow 2 z 2 mg tolterodyny w pojedynczej tabletce powlekanej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, różnią się kolorem – Uroflow 1 jest żółty (obecność żelaza tlenku żółtego E172 w otoczce), a Uroflow 2 biały (brak E172). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 28 lub 56 tabletek powlekanych, zabezpieczonych folią PVC/PVdC/Aluminium chroniącą przed wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 240 mg
Produkt leczniczy Ginkgoherb dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 120 mg oraz 240 mg, zawierających wyciąg suchy oczyszczony i kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o stosunku ekstrakcji DER 35-67:1. Tabletka 120 mg zawiera 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu, natomiast tabletka 240 mg odpowiednio 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów i 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% acetonu (m/m). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka składa się z mieszaniny powlekającej Opadry II white F 18422 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 3350, tytanu dwutlenku (E171), talku i żelaza tlenku żółtego (E172).
alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoidy, ginkgolidy, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorzęb japoński, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wskaźnik DER, wyciąg kwantyfikowany