Skład i postać leku
Ibuprom Sprint 200 mg
Ibuprom Sprint to lek zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej kapsułce miękkiej, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Kapsułki mają owalny kształt i charakterystyczny niebieski kolor, co ułatwia ich identyfikację i przyjmowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony, obecny w dawce 26,24 mg na kapsułkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze to makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol oraz barwnik Błękit patentowy V.
Skład leku Ibuprom Sprint 200 mg kapsułki miękkie
Ibuprom Sprint to produkt leczniczy, którego głównym składnikiem aktywnym jest ibuprofen w dawce 200 mg w każdej kapsułce miękkiej. Substancja ta należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazujących działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.1
Substancje pomocnicze w preparacie
Oprócz składnika aktywnego, lek zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Wśród nich warto zwrócić uwagę na sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, którego każda kapsułka zawiera 26,24 mg. Jest to substancja pomocnicza o znanym działaniu, co oznacza, że może wywoływać określone reakcje u niektórych pacjentów.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Ibuprom Sprint obejmuje:3
- Makrogol 600 – substancja pełniąca funkcję rozpuszczalnika i nośnika
- Potasu wodorotlenek – regulator pH
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Skład otoczki kapsułki
Otoczka kapsułki miękkiej Ibuprom Sprint zawiera następujące składniki:4
- Żelatyna – tworzy elastyczną powłokę kapsułki
- Sorbitol ciekły, częściowo odwodniony – nadaje odpowiednią plastyczność i stabilność otoczce
- Błękit patentowy V – barwnik nadający charakterystyczny niebieski kolor kapsułki
Postać farmaceutyczna Ibuprom Sprint
Ibuprom Sprint występuje w postaci kapsułek miękkich. Są to owalne kapsułki o charakterystycznej niebieskiej barwie. Forma ta została opracowana w celu ułatwienia przyjmowania leku oraz zapewnienia szybszego wchłaniania substancji aktywnej.5
Dostępne wielkości opakowań
Ibuprom Sprint 200 mg w kapsułkach miękkich dostępny jest w opakowaniach zawierających różną ilość kapsułek, co pozwala na dopasowanie wielkości opakowania do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Lek pakowany jest w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.6
Dostępne są następujące wielkości opakowań:7
- 2 kapsułki
- 4 kapsułki
- 6 kapsułek
- 10 kapsułek
- 12 kapsułek
- 24 kapsułki
- 30 kapsułek
- 40 kapsułek
Warunki przechowywania i okres ważności
Prawidłowe przechowywanie leku ma istotne znaczenie dla zachowania jego właściwości farmakologicznych przez cały okres ważności. W przypadku preparatu Ibuprom Sprint zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25ºC.8
Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.9
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla preparatu Ibuprom Sprint nie stwierdzono występowania niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt w trakcie przechowywania w opakowaniu.10
W odniesieniu do usuwania niezużytego leku lub odpadów pochodzących z leku, nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach dotyczących utylizacji produktów leczniczych, zgodnie z lokalnymi przepisami.11
| Charakterystyka leku Ibuprom Sprint 200 mg | Szczegółowe informacje |
|---|---|
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka miękka, owalna, niebieskiej barwy |
| Substancja czynna | Ibuprofen 200 mg |
| Substancje pomocnicze | Makrogol 600, Potasu wodorotlenek, Woda oczyszczona |
| Skład otoczki | Żelatyna, Sorbitol ciekły częściowo odwodniony, Błękit patentowy V |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Sorbitol ciekły częściowo odwodniony (26,24 mg/kapsułkę) |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Rodzaj opakowania | Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| Dostępne wielkości opakowań | 2, 4, 6, 10, 12, 24, 30, 40 kapsułek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania