Właściwości farmakodynamiczne leku Ibuprom Sprint

Ibuprom Sprint zawierający 200 mg ibuprofenu należy do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych pochodnych kwasu propionowego, oznaczonej kodem ATC: M01AE01. Ibuprofen jako pochodna kwasu propionowego jest klasyfikowany w grupie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i charakteryzuje się trzema głównymi kierunkami działania: przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwgorączkowym.¹

Mechanizm działania ibuprofenu

Podstawowy mechanizm działania leku Ibuprom Sprint polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Prostaglandyny są mediatorami procesu zapalnego, bólu oraz gorączki, a zmniejszenie ich syntezy prowadzi do złagodzenia tych objawów. Ibuprofen działa poprzez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego (COX-2), który jest indukowany w przebiegu procesu zapalnego. Zahamowanie tego enzymu prowadzi do redukcji syntezy cyklicznych nadtlenków, będących bezpośrednimi prekursorami prostaglandyn.²

Działania niepożądane związane z mechanizmem działania

Należy podkreślić, że ibuprofen wykazuje działanie niewybiórczego inhibitora cyklooksygenazy, co oznacza, że oprócz hamowania COX-2, hamuje również COX-1 (tzw. postać konstytutywną). Ta nieselektywność jest przyczyną występowania działań niepożądanych leku Ibuprom Sprint. Hamowanie COX-1 prowadzi do następujących efektów ubocznych:

• Zmniejszenie syntezy prostaglandyn chroniących błonę śluzową przewodu pokarmowego, co może prowadzić do jej uszkodzenia
• Uszkodzenie nerek wynikające z zaburzenia syntezy prostaglandyn nerkowych
• Zmniejszenie syntezy tromboksanu, co może wpływać na proces krzepnięcia krwi

³

Interakcje ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym

Istotne z klinicznego punktu widzenia są interakcje ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym. Dane doświadczalne wskazują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (ASA) na agregację płytek krwi, gdy oba te leki są podawane jednocześnie.⁴

W badaniach farmakodynamicznych wykazano, że po podaniu pojedynczej dawki ibuprofenu wynoszącej 400 mg w ciągu 8 godzin przed podaniem dawki kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg) lub 30 minut po jej podaniu, występuje osłabienie wpływu kwasu acetylosalicylowego na powstawanie tromboksanu oraz na agregację płytek krwi.⁵

Chociaż nie ma pewności, czy powyższe wyniki badań można bezpośrednio ekstrapolować na sytuacje kliniczne, nie można całkowicie wykluczyć ryzyka, że regularne i długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Natomiast sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu najprawdopodobniej nie ma istotnego znaczenia klinicznego w kontekście tej interakcji.⁶

Skład leku Ibuprom Sprint

Jedna kapsułka miękka Ibuprom Sprint zawiera 200 mg substancji czynnej – ibuprofenu. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu znajduje się 26,24 mg sorbitolu ciekłego, częściowo odwodnionego, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.⁷