hydroksypropylometyloceluloza
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) to półsyntetyczny polimer, będący eterem celulozy, szeroko stosowany w farmacji i medycynie. Jest biodegradowalnym, biokompatybilnym związkiem o właściwościach hydrofilowych, który tworzy lepkie roztwory wodne o różnej lepkości, zależnej od stopnia polimeryzacji i podstawienia.
W okulistyce HPMC wykorzystywana jest jako substytut łez w kroplach nawilżających do oczu, szczególnie w leczeniu zespołu suchego oka. Dzięki właściwościom mukoadhezyjnym zapewnia przedłużone nawilżenie powierzchni oka. Jest również stosowana w roztworach do soczewek kontaktowych oraz podczas zabiegów chirurgicznych jako wiskoelastyk chroniący tkanki oka.
W przemyśle farmaceutycznym hydroksypropylometyloceluloza pełni funkcję substancji pomocniczej w produkcji leków. Jest wykorzystywana jako składnik matryc o przedłużonym uwalnianiu substancji leczniczych, środek powlekający tabletki, stabilizator zawiesin oraz czynnik zwiększający lepkość płynnych postaci leków. HPMC jest uznawana za bezpieczną substancję, rzadko wywołującą reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Profenid 100 mg
Profenid w postaci tabletek powlekanych zawiera ketoprofen w dawce 100 mg jako substancję czynną, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i jej żelowana forma, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy i makrogolu 6000, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia podanie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 tabletek (2 blistry po 15 sztuk). Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
działanie przeciwbólowe, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, ketoprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Telexer 110 mg
Dabigatran eteksylanu mezylan, prolek podawany doustnie, ulega szybkiej hydrolizie do aktywnego dabigatranu, którego biodostępność wynosi około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w 0,5-2 godziny u zdrowych osób, natomiast u pacjentów pooperacyjnych obserwuje się opóźnione wchłanianie z Cmax około 6 godzin, co jest związane z wpływem znieczulenia i zabiegu chirurgicznego. Dabigatran wykazuje umiarkowaną dystrybucję tkankową (objętość dystrybucji 60-70 L) i niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%). Metabolizowany jest głównie przez hydrolizę i sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminowany przede wszystkim przez nerki (ok. 85% w postaci niezmienionej), z klirensem około 100 mL/min, co koreluje z przesączaniem kłębuszkowym. Okres półtrwania wynosi u osób starszych około 11-14 godzin i ulega wydłużeniu przy niewydolności nerek, gdzie AUC może wzrosnąć nawet 6-krotnie przy CrCL 10-30 mL/min, a okres półtrwania do 27,2 godzin przy CrCL < 30 mL/min.
acyloglukuronid, badanie RE-LY, białka osocza, białko transportowe P-gp, biodostępność leku, dabigatran eteksylanu mezylan, dostępność biologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, hydroliza proleku, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, profil farmakokinetyczny, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie osoczowe, stosunek PK/PD, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid forte to preparat probiotyczny dostępny w postaci kapsułek twardych, zawierających minimum 10 miliardów CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w trzech szczepach: Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Szczepy te wykazują oporność na szeroki zakres antybiotyków, w tym beta-laktamy, makrolidy, aminoglikozydy, karbapenemy oraz glikopeptydy, co umożliwia ich bezpieczne stosowanie równocześnie z antybiotykoterapią. Kapsułki mają celulozową budowę ułatwiającą podanie, a zawartość obejmuje mleko odtłuszczone jako podłoże, sacharozę (115 mg/kapsułkę) oraz laktozę (83 mg/kapsułkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E110) może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.
amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, azlocylina, cefepim, cefotaksym, cefradyna, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklina, dwutlenek tytanu, erytromycyna, gentamycyna, hydroksypropylometyloceluloza, imipenem, jednostka formowania kolonii, kapsułka twarda, klindamycyna, kloksacylina, kolistyna, kompleks miedziowy chlorofilu, kotrimoksazol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, laktoza, magnezu stearynian, meropenem, metronidazol, mleko odtłuszczone, neomycyna, netylmycyna, oporność na antybiotyki, penicylina, piperacylina, reakcja alergiczna, rekonstytucja, sacharoza, streptomycyna, substancja pomocnicza, szczep bakterii probiotycznej, teikoplanina, tobramycyna, wankomycyna, zawiesina, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansec 30 30 mg
Miansec 30 to lek przeciwdepresyjny zawierający chlorowodorek mianseryny w dawce 30 mg na tabletkę, należący do grupy leków czteropierścieniowych stosowanych w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki powlekane mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor i są okrągłe, obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka tabletki składa się z kompozycji SeleCoat 1248 zawierającej etylocelulozę, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę (E 132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 154,38 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek czteropierścieniowy, lek przeciwdepresyjny, makrogol, mianseryna, mianseryny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentohexal 600 retard 600 mg
PentoHEXAL 600 Retard to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 600 mg pentoksyfiliny jako substancji czynnej. Formuła tabletki oparta jest na polimerach takich jak kopowidon oraz hypromelozy K 15 M i K 100 M, które zapewniają stopniowe uwalnianie pentoksyfiliny, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny, obustronnie wypukły kształt z rowkiem ułatwiającym przełamywanie, co jest istotne dla dostosowania dawki. Substancje pomocnicze, takie jak talk i stearynian magnezu, pełnią funkcje przeciwadhezyjne i smarujące, wspierając proces tabletkowania i stabilność produktu.
blister PP/Aluminium, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, podanie doustne, polimer celulozowy, profil uwalniania substancji czynnej, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i zaprojektowane tak, aby ułatwić połykanie oraz maskować nieprzyjemny smak składników aktywnych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz skrobia ziemniaczana, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z hydroksypropylometylocelulozy, glikolu polietylenowego, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia ochronę i estetykę preparatu.
blister aluminiowo-PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, paracetamol, podanie doustne, polisorbat, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sianta 75 mg
Dabigatran eteksylatu jest prolekiem, który po podaniu doustnym ulega szybkiej i całkowitej konwersji do aktywnej formy – dabigatranu, głównie poprzez hydrolizę katalizowaną przez esterazę. Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 6,5%, a maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników. W okresie pooperacyjnym wchłanianie jest spowolnione, z Cmax przesuniętym do około 6 godzin, co jest związane z działaniem znieczulenia ogólnego i porażeniem mięśniówki przewodu pokarmowego. Pokarm nie wpływa na biodostępność, lecz wydłuża czas do osiągnięcia Cmax o 2 godziny. Dabigatran wiąże się z białkami osocza w 34-35%, ma objętość dystrybucji 60-70 L i jest wydalany głównie przez nerki (85% dawki) w postaci niezmienionej, z klirensem około 100 mL/min. Okres półtrwania u osób zdrowych wynosi 11-14 godzin, a u pacjentów z niewydolnością nerek ulega wydłużeniu, np. do 27,2 godzin przy CrCL <30 mL/min.
acyloglukuronid, białko transportowe P-gp, biodostępność, biodostępność dabigatranu, dabigatran, dabigatran eteksylat, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, hydroliza esterazowa, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie osoczowe, wiązanie z białkami osocza, zakrzepica żył głębokich/zatorowość płucna, znieczulenie ogólne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardura XL 8 mg
Cardura XL jest lekiem zawierającym doksazosynę w postaci mezylanu, dostępnym w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 4 mg i 8 mg. Tabletki mają charakterystyczną budowę wielowarstwową, obejmującą warstwę aktywną z polietylenu tlenku, hypromelozy, żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz magnezu stearynianu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej poprzez mechanizm osmotyczny. Dodatkowo, tabletki zawierają sód jako substancję pomocniczą w ilości 11,4 mg (4 mg tabletka) oraz 22,8 mg (8 mg tabletka). Wymiary tabletek to odpowiednio 9,0 mm i 11,4 mm, z nadrukiem „CXL 4” lub „CXL 8” ułatwiającym identyfikację.
blistry PVC PVDC, Cardura XL, chlorek sodu, doksazosyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, makrogol 3350, mechanizm osmotyczny, membrana półprzepuszczalna, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek polietylenu, warstwa osmotyczna, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen Sandoz 20 mg
Tamoxifen Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tamoksyfenu (w formie 30,4 mg cytrynianu tamoksyfenu). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, gładkie, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,4 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylometylocelulozę i glikol polietylenowy 4000. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian tamoksyfenu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tamoksyfen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Panadol Extra to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kombinacja ta zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, skrobia kukurydziana, powidon K 25, potasu sorbinian, talk, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i uwalnianie leku. Otoczka tabletki składa się z hydroksypropylometylocelulozy i triacetyny. Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 0,6 mg potasu i 10 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
blister, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, hydroksypropylometyloceluloza, kofeina, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, paracetamol i kofeina, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dabigatran Etexilate Viatris 150 mg
Dabigatran eteksylan mezylanu jest prolekiem, który po podaniu doustnym ulega szybkiej konwersji do aktywnego dabigatranu, z biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest w 0,5-2 godzin, choć u pacjentów po zabiegach chirurgicznych wchłanianie jest opóźnione do około 6 godzin. Spożycie pokarmu opóźnia czas osiągnięcia Cmax o 2 godziny, nie wpływając na biodostępność. Dabigatran wykazuje liniową farmakokinetykę, z objętością dystrybucji 60-70 L i wiązaniem z białkami osocza na poziomie 34-35%. Metabolizm obejmuje hydrolizę do aktywnej formy oraz sprzęganie do farmakologicznie czynnych acyloglukuronidów, które stanowią mniej niż 10% całkowitego stężenia w osoczu. Wydalanie odbywa się głównie przez nerki (85% z moczem), z klirensem około 100 mL/min, odpowiadającym przesączaniu kłębuszkowemu. Okres półtrwania wynosi około 11-14 godzin, wydłużając się istotnie przy niewydolności nerek (np. do 27,2 h przy CrCL <30 mL/min).
acyloglukuronid, biodostępność dabigatranu, ciężka niewydolność nerek, Cmax, CYP2C9, CYP3A4, dabigatran, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylan mezylanu, esteraza, filtracja kłębuszkowa, hydroksypropylometyloceluloza, izoenzymy cytochromu P450, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, skala Childa-Pugha, stężenie dabigatranu, stosunek PK/PD, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytotec 200 mcg
Cytotec to preparat zawierający 200 µg mizoprostolu w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym sześciokątnym kształcie, białej lub szarawej barwie, z kreską dzielącą po obu stronach oraz wytłoczonym napisem „SEARLE 1461”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobi glikolan sodowy, olej rycynowy uwodorniony oraz hydroksypropylometyloceluloza, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji leku. Preparat jest dostępny w blistrach po 30 lub 50 tabletek, przeznaczonych wyłącznie do podawania doustnego.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, Cytotec, hydroksypropylometyloceluloza, mizoprostol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobi glikolan sodowy, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asertin 50 50 mg
Asertin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg są owalne, białe, o wymiarach 10 x 5 mm, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, o średnicy 10 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, glikolu propylenowego i dwutlenku tytanu (E 171). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo hypromelozę 15, wpływającą na właściwości reologiczne powłoki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Telexer 150 mg
Dabigatran eteksylanu, prolek podawany doustnie, ulega szybkiemu przekształceniu do aktywnego dabigatranu z biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w 0,5-2 godzin po podaniu u zdrowych osób, jednak w okresie pooperacyjnym wchłanianie jest opóźnione, z Cmax osiąganym do 6 godzin, co wiąże się z wpływem znieczulenia, porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego i zabiegu chirurgicznego. Pokarm wydłuża czas do Cmax o 2 godziny, nie zmieniając całkowitej dostępności biologicznej. Integralność kapsułki HPMC jest kluczowa dla stabilnej biodostępności; jej naruszenie może zwiększyć biodostępność o 37-75%. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) i umiarkowaną dystrybucję tkankową (Vd 60-70 L). Metabolizm obejmuje hydrolizę i sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85% niezmienionego leku w moczu) z klirensem około 100 mL/min, odpowiadającym przesączaniu kłębuszkowemu. Okres półtrwania u osób starszych wynosi 11-14 godzin, wydłużając się u pacjentów z niewydolnością nerek.
acyloglukuronid, białko transportowe P-gp, dabigatran eteksylat, dostępność biologiczna dabigatranu, esteraza, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, stosunek farmakokinetyczno-farmakodynamiczny, wiązanie z białkami osocza, zakrzepica żylna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tuxanuva 150 mg
Dabigatran eteksylan, prolek przekształcany przez esterazy do aktywnego dabigatranu, charakteryzuje się niską biodostępnością doustną (~6,5%) i szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia (Cmax) w osoczu w 0,5-2 godziny u zdrowych osób. Po zabiegach chirurgicznych wchłanianie jest opóźnione do około 6 godzin, co wiąże się z działaniem znieczulenia ogólnego i porażeniem mięśniówki przewodu pokarmowego. Pokarm nie zmienia biodostępności, lecz wydłuża czas do Cmax o około 2 godziny. Integralność kapsułki HPMC jest kluczowa dla stabilnej biodostępności; uszkodzenie kapsułki może zwiększyć ją nawet o 75%. Dabigatran wykazuje umiarkowaną dystrybucję tkankową (Vd 60-70 L) i niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%). Metabolizm obejmuje sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85% niezmienionego leku w moczu) z okresem półtrwania 11-14 godzin u osób starszych, wydłużonym u pacjentów z niewydolnością nerek.
acyloglukuronidy, AUC, białko transportowe P-gp, biodostępność, ciężka niewydolność nerek, Cmax, dabigatran eteksylan, dostępność biologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, migotanie przedsionków, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, prolek, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie minimalne dabigatranu, wiązanie z białkami osocza, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 10 mg
Produkt leczniczy Betesda zawiera escytalopram w dawce 10 mg (odpowiadającej 12,775 mg escytalopramu szczawianu) w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, krzemionki koloidalnej bezwodnej, kroskarmelozy sodowej, talku oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 3 cP i 6 cP, makrogol 400 oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i profil uwalniania leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopramu szczawian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indywidualizacja terapii, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, profil uwalniania, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Dabigatran – Właściwości farmakokinetyczne
Dabigatran eteksylan jest prolekiem, który po podaniu doustnym ulega szybkiej hydrolizie do aktywnego dabigatranu, charakteryzującego się bezwzględną biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, jednak w okresie pooperacyjnym czas ten wydłuża się do około 6 godzin z powodu wpływu znieczulenia, porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego i samego zabiegu. Pokarm nie zmienia biodostępności, ale opóźnia czas osiągnięcia Cmax o 2 godziny. Dabigatran wiąże się z białkami osocza w 34-35%, ma objętość dystrybucji 60-70 L i jest wydalany głównie z moczem (85%) w postaci niezmienionej, z klirensem około 100 mL/min, odpowiadającym przesączaniu kłębuszkowemu. Okres półtrwania u zdrowych osób wynosi 11-14 godzin, a u pacjentów z niewydolnością nerek ulega wydłużeniu nawet do 27,2 godzin przy CrCL < 30 mL/min.
acyloglukuronid, białko transportowe P-gp, biodostępność leku, dabigatran eteksylat, dostępność biologiczna, dystrybucja tkankowa, działanie przeciwzakrzepowe, ekspozycja na dabigatran, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, migotanie przedsionków, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, prolek, przepływ dializatu, przepływ krwi, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie osoczowe, stosunek PK/PD, wiązanie z białkami osocza, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 47,5 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu, będącego selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych. Tabletki mają biały, owalny kształt o wymiarach około 11 × 6 mm, z obustronną linią podziału umożliwiającą podział na równe połowy. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian) oraz w otoczce (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek E171). Produkt jest pakowany w blistry z materiałów PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glicerol, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricept 10 mg
Produkt leczniczy Aricept dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg chlorowodorku donepezylu, co odpowiada odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg czystego donepezylu. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „Aricept” i „5”, natomiast tabletki 10 mg mają kolor żółty, z oznaczeniami „Aricept” i „10”. Skład rdzenia obu dawek obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną. Otoczka tabletek 5 mg zawiera hydroksypropylometylocelulozę, talk, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek, natomiast otoczka tabletek 10 mg dodatkowo zawiera żelaza tlenek żółty, nadający charakterystyczny kolor.
Aricept, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza jednowodna, makrogol, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 20 mg
Simcovas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg. Tabletki 20 mg są owalne, beżowe, dwuwypukłe z linią podziału, natomiast tabletki 40 mg mają podobny kształt, ale ceglasty kolor i również linię podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 131,46 mg w tabletce 20 mg oraz 262,92 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości oraz substancje przeciwzbrylające i poślizgowe.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 250 mg
Produkt leczniczy Ciprinol zawiera substancję czynną cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetylocelulozę sodową, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) i glikol propylenowy, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopyrolidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg do 5 mg takrolimusu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 51 mg do 510 mg) i barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz w dawkach 0,5 mg i 2 mg tartrazynę (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, a kapsułki 5 mg dodatkowo erytrozynę (E 127). Lek jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Aluminium umieszczone w torebkach z folii aluminiowej z pochłaniaczem wilgoci, co zabezpiecza przed światłem i wilgocią, a okres ważności wynosi 2 lata (1 rok po otwarciu opakowania).
błękit brylantowy FCF, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gribero 150 mg
Dabigatran eteksylan, prolek podawany doustnie w preparacie Gribero, ulega szybkiej i całkowitej konwersji do aktywnej postaci dabigatranu, z bezwzględną dostępnością biologiczną około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, natomiast w okresie pooperacyjnym czas ten wydłuża się do około 6 godzin, co jest związane z wpływem znieczulenia ogólnego, porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego oraz skutków zabiegu chirurgicznego. Dabigatran wiąże się z białkami osocza w niewielkim stopniu (34-35%), a jego objętość dystrybucji wynosi 60-70 L, wskazując na umiarkowaną dystrybucję tkankową. Lek jest wydalany głównie przez nerki (85% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania u osób starszych wynoszącym około 11-14 godzin, który ulega wydłużeniu przy niewydolności nerek. Wchłanianie i biodostępność są istotnie zależne od integralności kapsułki HPMC, a przyjęcie peletek bez otoczki zwiększa biodostępność o 37-75%.
acyloglukuronid, białko osocza, białko transportowe P-gp, biodostępność dabigatranu, dabigatran eteksylan, dystrybucja tkankowa, działanie przeciwzakrzepowe, esteraza, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, izoenzym cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens dabigatranu, niewydolność nerek, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przepływ dializatu, przesączanie kłębuszkowe, stężenie osoczowe, stosunek PK/PD, zaburzenie czynności nerek, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaprel MR 60 mg
Diaprel MR to preparat zawierający 60 mg gliklazydu, pochodnej sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie i rzadsze dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, maltodekstrynę, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki mają wymiary 15 mm na 7 mm, są białe, podłużne, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „DIA 60”, co umożliwia ich podział na połowy.
blister PVC/Aluminium, cukrzyca typu 2, Diaprel MR, glikazyd, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, podanie doustne, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 10 mg
Rosuvastatin MSN to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 mg i 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są powlekane, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, skrobia żelowana kukurydziana, meglumina, mannitol oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletki 5 mg, 10 mg i 20 mg są okrągłe, a 40 mg owalne). Wszystkie mają biały lub prawie biały kolor.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, uszczelnienie - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Mirexan 75 mg
Dabigatran eteksylat, podawany doustnie w formie kapsułek twardych (75 mg), jest prolekiem ulegającym szybkiej i całkowitej hydrolizie do aktywnego dabigatranu, którego biodostępność wynosi około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, jednak w okresie pooperacyjnym wchłanianie jest opóźnione do około 6 godzin, co wiąże się z wpływem znieczulenia ogólnego i porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego. Pokarm wydłuża czas do Cmax o 2 godziny, nie wpływając na biodostępność. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) i umiarkowaną dystrybucję tkankową (Vd 60-70 L). Metabolizm obejmuje koniugację do farmakologicznie czynnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85% z moczem), z klirensem około 100 mL/min, odpowiadającym przesączaniu kłębuszkowemu. Okres półtrwania u osób starszych wynosi 11-14 godzin i ulega wydłużeniu w niewydolności nerek, gdzie ekspozycja (AUC) może wzrosnąć nawet 6-krotnie przy CrCL 10-30 mL/min.
acyloglukuronid, biodostępność dabigatranu, ciężka niewydolność nerek, czynność nerek, dabigatran, dabigatran eteksylat, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, izomer pozycyjny, klasyfikacja Childa-Pugha, maksymalne stężenie w osoczu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, okres półtrwania w fazie eliminacji, P-glikoproteina, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność nerek, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu jako substancji czynnej. Metoprolol jest selektywnym antagonistą receptorów β-adrenergicznych, a forma soli bursztynianowej umożliwia stopniowe uwalnianie leku, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia w osoczu i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 x 8 mm, z linią podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza oraz hypromeloza, odpowiadają za odpowiednie właściwości mechaniczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, winian metoprololu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxii 220 mg
Produkt leczniczy Naxii dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających naproksen sodowy w dawce 220 mg na tabletkę, co odpowiada 200 mg naproksenu oraz 20 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, nadany przez składniki otoczki, i są podłużne oraz obustronnie wypukłe. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze pełnią funkcje przeciwzbrylające, wiążące, wypełniające oraz poprawiające właściwości mechaniczne i przepływowe masy tabletkowej. Opakowania leku dostępne są w różnych konfiguracjach, od 2 do 30 tabletek, zabezpieczone w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abagat 150 mg
Dabigatran eteksylan po podaniu doustnym ulega szybkiemu przekształceniu do aktywnego dabigatranu, z biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest w 0,5-2 godziny u zdrowych osób, natomiast po zabiegach chirurgicznych czas ten wydłuża się do około 6 godzin z powodu wpływu znieczulenia i porażenia perystaltyki. Pokarm nie zmienia biodostępności, lecz opóźnia czas osiągnięcia Cmax o 2 godziny. Dabigatran wykazuje umiarkowaną dystrybucję tkankową (objętość dystrybucji 60-70 l) i niski stopień wiązania z białkami osocza (34-35%). Lek jest wydalany głównie z moczem (85%), z okresem półtrwania około 11 godzin u osób starszych, który wydłuża się do 12-14 godzin po wielokrotnym podaniu. U pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania wzrasta proporcjonalnie do stopnia upośledzenia funkcji nerek (np. do 27,2 h przy CrCL <30 mL/min).
acyloglukuronid, białko transportowe P-gp, biodostępność bezwzględna, Cmax, dabigatran eteksylan, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, migotanie przedsionków, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, porażenie perystaltyki przewodu pokarmowego, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność nerek, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Daroxomb 110 mg
Dabigatran eteksylan, prolek podawany doustnie w dawce 110 mg (produkt Daroxomb), ulega szybkiemu przekształceniu do aktywnej postaci dabigatranu, charakteryzującej się biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, natomiast u pacjentów po zabiegach chirurgicznych wchłanianie jest opóźnione do około 6 godzin, co wiąże się z wpływem znieczulenia, porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego i samego zabiegu. Cmax i AUC są proporcjonalne do dawki, a integralność kapsułek HPMC jest kluczowa, gdyż uszkodzenie otoczki może zwiększyć biodostępność o 37-75%. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) i umiarkowaną dystrybucję tkankową (objętość dystrybucji 60-70 l). Metabolizm obejmuje sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania u osób starszych wynoszącym 11-14 godzin.
acyloglukuronid, AUC, białko transportowe P-gp, biodostępność dabigatranu, Cmax, CYP2C9, CYP3A4, cytochrom P450, dabigatran eteksylan, dostępność biologiczna dabigatranu, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja farmakokinetyczna, klasyfikacja Childa-Pugha, niewydolność nerek, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, wiązanie z białkami osocza, znieczulenie ogólne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 10 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę w formie kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, takich jak etanol (11,8% obj./9,4% wag.), glikol propylenowy oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy Polyoxyl 40, które pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów i emulgatorów poprawiających biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się wyglądem i składem otoczki w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: dawki 10 mg i 50 mg mają żółtobiałe kapsułki, natomiast 25 mg i 100 mg – niebieskoszare, z czerwonym nadrukiem. Preparat zawiera także alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz chroniący substancję czynną przed degradacją.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, biodostępność substancji czynnej, cyklosporyna, emulgator, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nośnik lipidowy, plastyfikator, polichlorek winylu, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej rycynowy, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin to krople do oczu w formie klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, gdzie jedna kropla zawiera 0,015 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w stężeniu 0,125 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły, hypromeloza, disodu edetynian, sodu wodorotlenek i wodę oczyszczoną, które stabilizują i zwiększają lepkość roztworu, wydłużając czas kontaktu z powierzchnią oka. Produkt jest dostępny w opakowaniu 6 ml, wykonanym z LDPE z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, regulator pH, sorbitol, stabilizator roztworu, substancja chelatująca, substancja konserwująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tears Naturale II (1 mg + 3 mg)/ml
Tears Naturale II to krople do oczu zawierające 3 mg/ml hypromelozy oraz 1 mg/ml dekstranu 70, stosowane jako preparat nawilżający. Głównym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość lub alergia na którąkolwiek z substancji czynnych (hypromeloza, dekstran 70) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na hydroksypropylometylocelulozę (hypromelozę) oraz na dekstran 70, gdyż reakcje uczuleniowe mogą manifestować się świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem powiek lub innymi objawami nadwrażliwości.
alergen, dekstran 70, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, konsultacja alergologiczna, krople do oczu, nadwrażliwość na substancje czynne, objawy nadwrażliwości, obrzęk powiek, polisacharyd, preparat nawilżający, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, świąd - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 100 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę, dostępny w formie kapsułek miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera substancję czynną w ilości odpowiadającej mocy dawki oraz składniki pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (11,8% obj./9,4% wag., np. 10 mg w kapsułce 10 mg do 100 mg w kapsułce 100 mg), glikol propylenowy (od 20,84 mg do 148,31 mg na kapsułkę) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy polyoxyl 40 (od 40,5 mg do 405 mg na kapsułkę). Preparat zawiera również alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz oraz nośniki lipofilowe, co wpływa na stabilność i biodostępność leku. Kapsułki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, chlorek glinu, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, izopropanol, kapsułka miękka, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, tlenek żelaza, uwodorniony olej rycynowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 250 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny półwodnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją czynną jest lewofloksacyna, a skład tabletki obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 i PH-102, hypromeloza 5 cP, magnezu stearynian), jak i otoczki (hypromeloza 6 cP, dwutlenek tytanu E 171, makrogol 400, talk, tlenki żelaza E 172). Okres ważności leku wynosi 3 lata, a tabletki nie wymagają specjalnych warunków przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 10 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę wapniową jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, owalnych, dwustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznakowaniem dawki na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Otoczka zawiera polimery powlekające (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP), celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy, zapewniającą odpowiednią teksturę i wygląd tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony lub zielonkawy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 40 mg mannitolu, hypromelozę (typ 2208 i 2910), skrobię kukurydzianą, glinu magnezu krzemian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji AquaPolish P green Project 16712, zawierającej hypromelozę (E464), celulozę mikrokrystaliczną (E460), talk (E553b), glicerol (0,135 mg), tytanu dwutlenek (E171), aromat mentolowy oraz aspartam (E951) w ilości 0,12 mg, który maskuje gorzki smak substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 100 tabletek w opakowaniu tekturowym, zapewniającym ochronę przed wilgocią i światłem.
aromat mentolowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, glicerol, glinu magnezu krzemian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Nikozipix, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zali 150 mg
Dabigatran eteksylan, prolek podawany doustnie w preparacie Zali, ulega szybkiemu przekształceniu do aktywnej formy dabigatranu, charakteryzującej się bezwzględną biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, natomiast u pacjentów po zabiegach chirurgicznych wchłanianie jest opóźnione do około 6 godzin, co jest związane z wpływem znieczulenia ogólnego i porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego. Pokarm nie wpływa na biodostępność, lecz wydłuża czas do Cmax o 2 godziny. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) i umiarkowaną dystrybucję tkankową (Vd 60-70 l). Eliminacja następuje głównie przez nerki (85% dawki w moczu), z okresem półtrwania u osób starszych wynoszącym 11-14 godzin, który ulega wydłużeniu przy niewydolności nerek (np. do 27,2 h przy CrCL <30 mL/min). Integralność kapsułki HPMC jest kluczowa dla stabilnej biodostępności, gdyż uszkodzenie może zwiększyć ją nawet o 75% po pojedynczej dawce.
acyloglukuronid, badanie RE-LY, białko transportowe P-gp, biodostępność dabigatranu, CYP2C9, CYP3A4, dabigatran eteksylat, dostępność biologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, esteraza, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, wiązanie z białkami osocza, Zali, znieczulenie ogólne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 100 Retard 100 mg
MONONIT Retard to lek zawierający izosorbidu monoazotan w dawkach 60 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się specyficznym kolorem: jasnozielonym dla dawki 60 mg oraz ciemnozielonym dla dawki 100 mg, co ułatwia ich identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, wydłużając czas działania leku. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylometylocelulozę, karmelozę sodową, skrobię ziemniaczaną, krzemu dwutlenek koloidalny oraz kwas stearynowy, a tabletki posiadają specjalną otoczkę Opadry II 85F21336, zawierającą barwniki E 104 i E 132, które nadają charakterystyczną zieloną barwę.
alkohol poliwinylowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, izosorbidu monoazotan, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deprexolet 30 mg
Deprexolet to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających mianseryny chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni i oznaczone odpowiednio cyframi „10” lub „30”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E171). Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co pozwala na klasyfikację jako produkt „wolny od sodu”.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol, mianseryny chlorowodorek, pochodna celulozy, polimer celulozowy, powidon, regulator kwasowości, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek