hydroksypropylometyloceluloza
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) to półsyntetyczny polimer, będący eterem celulozy, szeroko stosowany w farmacji i medycynie. Jest biodegradowalnym, biokompatybilnym związkiem o właściwościach hydrofilowych, który tworzy lepkie roztwory wodne o różnej lepkości, zależnej od stopnia polimeryzacji i podstawienia.
W okulistyce HPMC wykorzystywana jest jako substytut łez w kroplach nawilżających do oczu, szczególnie w leczeniu zespołu suchego oka. Dzięki właściwościom mukoadhezyjnym zapewnia przedłużone nawilżenie powierzchni oka. Jest również stosowana w roztworach do soczewek kontaktowych oraz podczas zabiegów chirurgicznych jako wiskoelastyk chroniący tkanki oka.
W przemyśle farmaceutycznym hydroksypropylometyloceluloza pełni funkcję substancji pomocniczej w produkcji leków. Jest wykorzystywana jako składnik matryc o przedłużonym uwalnianiu substancji leczniczych, środek powlekający tabletki, stabilizator zawiesin oraz czynnik zwiększający lepkość płynnych postaci leków. HPMC jest uznawana za bezpieczną substancję, rzadko wywołującą reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol + Paracetamol Medreg 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol + Paracetamol Medreg to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu. Połączenie słabego opioidu (tramadolu) z analgetykiem nieopioidowym (paracetamolem) zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 15,5 mm × 6,4 mm, z oznaczeniem „C8” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery hypromelozy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz polisorbat 80.
analgetyk nieopioidowy, celuloza w proszku, działanie przeciwbólowe, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, słaby opioid, substancja czynna, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 10 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera nebiwolol w dawce 10 mg (odpowiadającej 10,9 mg nebiwololu chlorowodorku) i jest dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie, umożliwiających precyzyjne dawkowanie dzięki możliwości podziału na cztery równe części. Każda tabletka zawiera również 244,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących, emulgatorów i przeciwzbrylających, zapewniając stabilność i odpowiednią farmakokinetykę preparatu.
blistry Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, emulgator, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 10 mg
Produkt leczniczy Osaver zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 20 mg i 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 58,5 mg, 116,9 mg i 233,9 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawki 10 mg i 20 mg są okrągłe (średnica 5,9–6,5 mm i 7,9–8,7 mm), natomiast dawka 40 mg jest owalna (długość 13,9–14,7 mm, szerokość 7,9–8,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Laktoza jednowodna, jako substancja pomocnicza, występuje w ilości proporcjonalnej do dawki leku, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bigetra 150 mg
Dabigatran eteksylan, podawany doustnie w dawce 150 mg, ulega szybkiemu przekształceniu do aktywnej postaci dabigatranu, charakteryzującej się bezwzględną dostępnością biologiczną około 6,5%. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych ochotników, jednak w okresie pooperacyjnym czas ten wydłuża się do około 6 godzin z powodu wpływu znieczulenia ogólnego i porażenia mięśniówki przewodu pokarmowego. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) oraz umiarkowaną dystrybucję tkankową (objętość dystrybucji 60-70 l). Metabolizm obejmuje sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85% w moczu), z klirensem około 100 ml/min, odpowiadającym przesączaniu kłębuszkowemu. Okres półtrwania u osób starszych wynosi średnio 11-14 godzin, a u pacjentów z niewydolnością nerek ulega istotnemu wydłużeniu (do 27,2 h przy CrCL ≤30 ml/min).
acyloglukuronid, biodostępność, dabigatran eteksylat, dostępność biologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, farmakokinetyka, hemodializa, hydroksypropylometyloceluloza, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens dabigatranu, migotanie przedsionków, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie osoczowe, wiązanie z białkami osocza, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, ŻChZZ, ZP, ZŻG - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 80 mg
Reltebon to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg oksykodonu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i oznaczeniem na tabletce, co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach od 31,6 mg do 63,2 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, makrogol 400, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, oksykodon, polisorbat 80, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, środek plastyfikujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 10 mg
Produkt leczniczy Roxan w postaci tabletek powlekanych zawiera rywaroksaban (Rivaroxabanum) jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę, wykazującą działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki są jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „10” dla łatwej identyfikacji. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25 mg/tabletkę), kroskarmeloza sodowa, hypromeloza E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Otoczka powlekająca (Aqua Polish P white) składa się z polimerów hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15, makrogolu 8000 jako plastyfikatora oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku czerwonego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rywaroksaban, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Braltus 10 mcg
Braltus to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający tiotropium w dawce 10 µg na pojedynczą inhalację, dostarczany w kapsułkach twardych rozmiaru 3. Każda kapsułka zawiera 16 µg bromku tiotropiowego, co odpowiada 13 µg tiotropium, z dawką uwalnianą z inhalatora Zonda wynoszącą 10 µg tiotropium. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (18 mg na kapsułkę), zawierająca śladowe ilości białka mleka, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na białka mleka. Kapsułki wykonane są z hydroksypropylometylocelulozy (hypromelozy). Inhalator Zonda, służący do podawania leku, jest wykonany z ABS i stali nierdzewnej, umożliwiając precyzyjne dawkowanie pojedynczych dawek.
aparat do inhalacji, białko mleka, bromek tiotropiowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, inhalator Zonda, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na białko, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, proszek do inhalacji, substancja czynna, tiotropium, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran FDT 50 mg
Imigran FDT to lek zawierający 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny w formie tabletek powlekanych lub tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, trójkątny kształt i są oznaczone „GS 1YM” oraz „50”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, właściwości fizykochemiczne i rozpuszczalność. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E464, tytanu dwutlenku E171, triacetyny oraz żelaza tlenku czerwonego E172, co nadaje im elastyczną powłokę i różowy kolor.
blister OPA/Aluminium/PVC, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, opadry pink, sodu wodorowęglan, sumatryptan, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Daroxomb 150 mg
Dabigatran eteksylan, zawarty w preparacie Daroxomb, jest prolekiem ulegającym szybkiej hydrolizie do aktywnego dabigatranu, charakteryzującym się bezwzględną biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin u zdrowych osób, jednak po zabiegach chirurgicznych wchłanianie jest opóźnione do 6 godzin. Pokarm wydłuża czas do Cmax o 2 godziny, nie wpływając na biodostępność. Dabigatran wykazuje umiarkowaną dystrybucję tkankową (Vd 60-70 l) i niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%). Metabolizm obejmuje sprzęganie do aktywnych acyloglukuronidów, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (ok. 85% w postaci niezmienionej), z klirensem około 100 ml/min. Okres półtrwania u osób starszych wynosi 11-14 godzin, wydłużając się u pacjentów z niewydolnością nerek, gdzie ekspozycja (AUC) może wzrosnąć nawet 6-krotnie przy CrCL 10-30 ml/min. Hemodializa usuwa 50-60% dabigatranu w ciągu 4 godzin, co wpływa na zmniejszenie działania przeciwzakrzepowego.
acyloglukuronid, aktywna forma leku, białko transportowe P-gp, biodostępność dabigatranu, dabigatran eteksylan, dostępność biologiczna, dystrybucja tkankowa, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropylometyloceluloza, hydroliza katalizowana, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugha, maksymalne stężenie, model dwuwykładniczy, niewydolność nerek, niezastawkowe migotanie przedsionków, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, porażenie mięśniówki przewodu pokarmowego, przesączanie kłębuszkowe, reakcja sprzęgania, schyłkowa niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby, wchłanianie dabigatranu, wiązanie z białkami osocza, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, znieczulenie ogólne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg
Dabigatran eteksylat jest prolekiem, który po podaniu doustnym ulega szybkiej i całkowitej konwersji do aktywnego dabigatranu, z biodostępnością około 6,5%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) u zdrowych ochotników osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin, natomiast po zabiegach chirurgicznych czas ten wydłuża się do około 6 godzin z powodu czynników takich jak znieczulenie i porażenie mięśni przewodu pokarmowego. Dabigatran wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (34-35%) i umiarkowaną dystrybucję tkankową (objętość dystrybucji 60-70 L). Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (85%) z klirensem około 100 mL/min, a okres półtrwania u osób starszych wynosi około 11-14 godzin, wydłużając się przy niewydolności nerek. Hemodializa usuwa 50-60% leku w ciągu 4 godzin. Wpływ wieku, masy ciała, płci i niewydolności wątroby na farmakokinetykę jest umiarkowany, z istotnym wzrostem ekspozycji u pacjentów z niewydolnością nerek (np. 2,7-krotny wzrost AUC przy CrCL 30-50 mL/min i 6-krotny przy CrCL 10-30 mL/min).
acyloglukuronidy, białko transportowe P-gp, biodostępność bezwzględna, cytochrom P450, dabigatran eteksylat, ekspozycja na dabigatran, hydroksypropylometyloceluloza, model dwuwykładniczy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, prolek, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, skala Childa-Pugha, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdix Forte 355 mg
Valdix Forte to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego (etanol 60% V/V) z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-4:1. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna typ 102 i 12, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz w otoczce (Opadry 03B90571 Blue: glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek E171, hydroksypropylometyloceluloza, pigment aluminiowy indygotyny). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną, maskuje smak i ułatwia połykanie. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach (blistry PVC/Aluminium lub pojemniki PP/PE) zawierających od 10 do 100 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, interakcja farmaceutyczna, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg z korzenia kozłka