substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
NeisVac-C to skoniugowana szczepionka meningokokowa polisacharydowa grupy C, zawierająca 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu z Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego, adsorbowana na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺) w dawce 0,5 ml. Produkt jest dostępny w postaci półprzejrzystej, białej lub prawie białej zawiesiny w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, z osłonką i zatyczką z gumy bromobutylowej. Szczepionka zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze 2-8°C, z możliwością jednorazowego przechowywania do 9 miesięcy w temperaturze do 25°C, przy zachowaniu całkowitego okresu ważności 42 miesięcy. Przed podaniem należy dokładnie wstrząsnąć zawiesinę i ocenić jej jednorodność oraz brak zanieczyszczeń; w przypadku obecności ciał obcych lub przebarwień szczepionka nie powinna być stosowana.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, ciało obce, guma bromobutylowa, jednorodna zawiesina, Neisseria meningitidis, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd O-deacetylowany, substancja pomocnicza, supernatant, szczep C11, szczepionka adsorbowana, szczepionka meningokokowa, szczepionka skoniugowana, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, wstrząsanie zawiesiny, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Produkt leczniczy Virgan 1,5 mg/g w postaci żelu do oczu zawiera gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu zapalenia rogówki. Terapia obejmuje dwa etapy dawkowania: pierwszy etap polega na aplikacji 1 kropli 5 razy na dobę do momentu całkowitej reepitelizacji, natomiast drugi etap to 1 kropla 3 razy na dobę przez kolejne 7 dni po reepitelizacji. Całkowity czas leczenia zwykle nie przekracza 21 dni. Preparat należy aplikować bezpośrednio do worka spojówkowego oka objętego chorobą, a w przypadku obustronnego zapalenia – do obu oczu. Szczególną uwagę należy zwrócić na prawidłową technikę podawania leku, aby uniknąć kontaminacji i zapewnić skuteczność terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 200 mg
Ibuprofen Pharmaclan dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg ibuprofenu, z precyzyjnie odmierzoną ilością substancji czynnej zapewniającą skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają składniki pomocnicze podzielone na rdzeń i otoczkę; rdzeń zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, hydroksypropylocelulozy, makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E 171). Tabletki 200 mg są okrągłe, o średnicy 8,52 mm i grubości 4,60 mm, z oznaczeniem „G2”, natomiast 400 mg mają kształt owalny, wymiary 13,55 mm x 8,24 mm i grubość 6,00 mm, z oznaczeniem „I 6”. Produkt pakowany jest w blistry PVC/Aluminium po 10 lub 12 tabletek, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
Ibuprofen Pharmaclan nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i magazynowanie. Ze względu na potencjalne ryzyko środowiskowe, niewykorzystane tabletki oraz odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych, aby zapobiec przedostawaniu się ibuprofenu do środowiska naturalnego. Charakterystyka farmaceutyczna produktu, w tym skład substancji pomocniczych i parametry fizyczne tabletek, jest istotna dla zapewnienia odpowiedniej biodostępności i stabilności leku podczas terapii.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, Ibuprofen Pharmaclan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, odpad medyczny, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe), 40 mcg + 75 mcg (białe), 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)
Triquilar to trójfazowy doustny środek antykoncepcyjny zawierający etynyloestradiol i lewonorgestrel w zmiennych dawkach odpowiadających fazom cyklu miesiączkowego. Opakowanie zawiera 21 tabletek powlekanych: 6 jasnobrązowych (30 μg etynyloestradiolu, 50 μg lewonorgestrelu), 5 białych (40 μg etynyloestradiolu, 75 μg lewonorgestrelu) oraz 10 ochrowych (30 μg etynyloestradiolu, 125 μg lewonorgestrelu). Takie dawkowanie imituje fizjologiczne wahania hormonalne, co może poprawić tolerancję leku. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sacharozę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją cukrów.
cykl miesiączkowy, droga doustna, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, hormony płciowe, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat trójfazowy, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zmiany hormonalne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Plantagis 2,17 g/5 ml
Preparat Plantagis, zawierający wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w stężeniu 2,17 g/5 ml (4,34 g wyciągu w 10 ml syropu), nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest wyników badań oceniających toksyczność ostrą, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz wpływ na reprodukcję i rozwój. Wyciąg przygotowany jest w proporcji 1:7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (95:5) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.
Ocena bezpieczeństwa preparatu Plantagis powinna opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz doświadczeniu wynikającym z tradycyjnego stosowania babki lancetowatej, ze względu na brak szczegółowych badań przedklinicznych. W analizie profilu bezpieczeństwa należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak 65,5 mg benzoesanu sodu, 200 mg etanolu oraz 7,99 g sacharozy w 10 ml syropu, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych składników.
babka lancetowata, badanie przedkliniczne, benzoesan sodu, bezpieczeństwo stosowania, dane przedkliniczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję, wyciąg z liści babki lancetowatej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apoauronarami 5 mg
Apoauronarami to lek zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka zawiera różne barwniki i substancje pomocnicze, przy czym tabletki 2,5 mg są żółte i można je podzielić na dwie równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, są dwuwypukłe, ale ich rowek ułatwia jedynie przełamanie na części nierówne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian, a także tlenki żelaza jako barwniki (żółty dla 2,5 mg, czerwony dla 5 mg i 10 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 300 mg
Symleptic to preparat zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 100 mg oraz 300 mg. Kapsułki 100 mg są białe, nieprzezroczyste, wielkości 3, natomiast kapsułki 300 mg mają żółte wieczko i korpus, wielkość 1. Substancją czynną jest gabapentyna, a składniki pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (22,5 mg w dawce 100 mg i 67,5 mg w dawce 300 mg), skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172 w dawce 300 mg). Zawartość laktozy jest istotna przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 4 mg
Doxanorm to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy (w dawkach 1 mg i 2 mg) lub 80 mg laktozy (w dawce 4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność tabletek. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 30 tabletek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, folia Al/PVC/PVDC, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Lek Octenisept oral mono w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancję czynną. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na oktenidynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian obecny w stężeniu 17,6 mg/ml. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Lekarz powinien szczegółowo zbadać wywiad pacjenta pod kątem wcześniejszych reakcji alergicznych na oktenidynę lub substancje pomocnicze, aby uniknąć ryzyka nadwrażliwości.
alergia, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, Octenisept oral mono, oktenidyna dwuchlorowodorek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Fomed 1 mg
Preparat Entecavir Fomed w dawce 1 mg (tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na entekawir (substancję czynną) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 241 mg na tabletkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku może być przeciwwskazane. Charakterystyczne cechy tabletek to różowy kolor, trójkątny kształt o wymiarach 10,9 x 10,5 mm oraz oznaczenia: litera „A” na jednej stronie i cyfry „89” na drugiej, co ułatwia identyfikację i zapobiega pomyłkom lekowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Mydrane to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu substancji czynnych: 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Standardowa dawka 0,2 ml dostarcza odpowiednio 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg fenylefryny i 2 mg lidokainy. Roztwór charakteryzuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 290-350 mOsmol/kg, jest klarowny, nieznacznie brązowawo-żółty i wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (0,59 mg/dawka), fosforany buforowe oraz disodu edetynian. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego, sterylnego podania dokomorowego podczas operacji zaćmy, w dawce 0,2 ml, przez chirurga okulistę, z zastosowaniem jałowej igły z filtrem 5 μm i odpowiedniej kaniuli do przedniej komory oka.
bufor fosforanowy, chirurg okulista, fenylefryna chlorowodorek, igła z filtrem, interakcja farmaceutyczna, komora przednia oka, lidokaina chlorowodorek jednowodny, nacięcie główne, niezgodność farmaceutyczna, operacja zaćmy, przednia komora oka, regulator osmotyczności, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, wstrzyknięcie dokomorowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diklofenak Viatris 180 mg
Diklofenak Viatris w formie plastra leczniczego zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat to 1-2 plastry na dobę (jeden plaster co 12 lub 24 godziny) przez maksymalnie 14 dni, z koniecznością konsultacji lekarskiej w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Terapia powinna być prowadzona przez możliwie najkrótszy czas, zgodnie z instrukcją użycia.
błona śluzowa, diklofenak epolamina, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, plaster leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, schemat dawkowania, siatka elastyczna, skuteczność terapii, substancja pomocnicza, terapia przeciwbólowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen APTEO MED 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen APTEO MED dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt poduszki oraz wytłoczoną cyfrę „235” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna (wypełniacz), skrobia kukurydziana (substancja wiążąca i rozsadzająca), hypromeloza (substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Powłoka tabletki (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz plastyfikatory makrogol 6000 i makrogol 400, które zapewniają elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Montelukast Bluefish Pharma 5 mg
Montelukast Bluefish Pharma w dawce 5 mg, dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia zawierających 5 mg montelukastu sodowego oraz 1,5 mg aspartamu (E 951), generalnie nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, w praktyce klinicznej zgłaszano działania niepożądane takie jak senność i zawroty głowy, które mogą potencjalnie upośledzać tę zdolność. Lekarz przepisujący powinien zatem poinformować pacjenta o możliwym ryzyku oraz zalecić obserwację reakcji na lek, szczególnie w początkowym okresie terapii, a także unikanie prowadzenia pojazdów do momentu poznania indywidualnej tolerancji preparatu.
aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, farmakoterapia, montelukast, Montelukast Bluefish Pharma, montelukast sodowy, obsługa maszyn, prowadzenie pojazdów, reakcja pacjenta, relacja lekarz-pacjent, senność, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, wizyta kontrolna, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 80 80 mg
Lek Zocor zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowaną w terapii hiperlipidemii w celu obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów. Każda tabletka powlekana zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 70,7 mg (10 mg), 141,5 mg (20 mg), 283,0 mg (40 mg) oraz 565,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych, co ułatwia podanie doustne i zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cholesterol i trójglicerydy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, witamina C, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, Zocor - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres Duo 50 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością eplerenonu: 25 mg lub 50 mg, przy stałej dawce furosemidu 40 mg na tabletkę. Wariant 25 mg eplerenonu zawiera 490,03 mg laktozy jednowodnej, natomiast wariant 50 mg zawiera 475,78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się również kształtem i wymiarami: wariant 25 mg + 40 mg ma kształt kapsułkowaty (20 mm x 8 mm), a wariant 50 mg + 40 mg jest owalny (19 mm x 9,6 mm), obustronnie wypukłe, z możliwymi ciemnymi plamkami na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, talk, stearynian magnezu oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
blistry PVC PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, eplerenon i furosemid, furosemid, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 1,14 mg w tabletce 25 mg, co może mieć kliniczne znaczenie u osób z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne leki przeciwcukrzycowe, gdyż wystąpienie takich reakcji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
chlorowodorek sytagliptyny, działanie niepożądane, inhibitor DPP-4, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na sytagliptynę, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sitagliptyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vetira 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Vetira, jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym z grupy pochodnych pirolidonów, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach o dawce 750 mg (0,375 mg na tabletkę), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Pozostałe dawki (250 mg, 500 mg, 1000 mg) nie zawierają tego barwnika, a wszystkie tabletki są owalne, powlekane i posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział dawki.
lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, mechanizm działania, nadwrażliwość na lewetyracetam, nadwrażliwość na pochodne pirolidonów, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja zagrażająca życiu, rowek dzielący, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lizymax 684 mg
Lizymax to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 684 mg ibuprofenu z lizyną, co odpowiada 400 mg czystego ibuprofenu. Formulacja ta łączy ibuprofen z aminokwasem lizyną, co wpływa na farmakokinetykę substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, białą barwę oraz obustronną linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszanki Opadry II 85F18422 White, zawierającej alkohol poliwinylowy, talk, makrogol oraz tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glikol polietylenowy, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, linia podziału tabletki, lizyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletkowanie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valerin 200 mg
Preparat Valerin zawiera 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) w stosunku ekstrakcji 3-6:1, przy użyciu 70% etanolu (V/V). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną i sacharozę. Laktoza jest przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, natomiast sacharoza u osób z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Preparat ma postać drażowaną, okrągłą, dwuwypukłą o ciemnobrązowej barwie, co może mieć znaczenie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie sedatywne, korzeń kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazania do stosowania leku, reakcja alergiczna, rodzina kozłkowatych, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Valeriana officinalis, Valerianaceae, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Diohespan Max 1000 mg
Diosmina, aktywny składnik Diohespan Max, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z kilkoma lekami, co może wpływać na ich skuteczność i bezpieczeństwo. W przypadku metronidazolu obserwuje się podwyższenie maksymalnego stężenia w osoczu oraz wydłużenie czasu eliminacji, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Podobnie, diosmina zwiększa czas eliminacji i stężenie diklofenaku, nasilając jego działanie przeciwzapalne, ale także ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego. Zwiększone wchłanianie i biodostępność feksofenadyny może prowadzić do nasilenia efektów przeciwhistaminowych, natomiast hamowanie metabolizmu karbamazepiny skutkuje wzrostem jej stężenia w surowicy, co wymaga monitorowania ze względu na ryzyko neurotoksyczności. Zalecane jest monitorowanie stężeń leków i ewentualna korekta dawek podczas jednoczesnej terapii z diosminą.
diklofenak, diosmina, działanie niepożądane, efekt przeciwhistaminowy, farmakokinetyka, farmakoterapia, feksofenadyna, hepatotoksyczność, interakcja diosminy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, karbamazepina, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, metronidazol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność żylna, NLPZ, obrzęk kończyn dolnych, parametr farmakokinetyczny, produkt leczniczy, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gastrocynesine –
Produkt leczniczy Gastrocynesine, dostępny w formie tabletek, zawiera cztery substancje czynne w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH: Abies nigra, Carbo vegetabilis, Nux vomica oraz Robinia pseudo-acacia, każda w dawce 75 mg na tabletkę. Pomimo obecności tych składników, nie są dostępne dane dotyczące farmakodynamiki preparatu, co oznacza brak udokumentowanych badań dotyczących jego wpływu na organizm, mechanizmów działania na poziomie receptorów oraz zależności dawka-odpowiedź. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą mieć znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tych składników.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, charakterystyka produktu leczniczego, efekt terapeutyczny, Gastrocynesine, mechanizm działania, Nux vomica, Robinia pseudo-acacia, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pochodzenia naturalnego, substancja pomocnicza, tabletka, właściwości farmakodynamiczne, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Produkt leczniczy Canephron w postaci tabletek drażowanych zawiera po 18 mg korzenia lubczyka (Levisticum officinale Koch, radix), ziela centurii (Centaurium erythraea Rafn s. l.) oraz liścia rozmarynu (Rosmarinus officinalis L., folium). Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza brak naukowych dowodów na ewentualne upośledzenie sprawności psychofizycznej pacjenta. W związku z tym lekarz powinien zachować szczególną ostrożność, uwzględniając skład jakościowy i ilościowy leku oraz obecność substancji pomocniczych, takich jak glukoza ciekła (1,086 mg), laktoza jednowodna (45,0 mg) i sacharoza (60,431 mg), które mogą wpływać na indywidualną reakcję pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, glukoza ciekła, interakcja lekowa, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, lekarz przepisujący, liść rozmarynu, nadwrażliwość na lek, sacharoza, skład jakościowy i ilościowy, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, ziele centurii - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neocardina –
Neocardina to preparat leczniczy w formie kropli doustnych, zawierający nalewki z ziela konwalii (0,28 g/ml, ekstrakcja 1:4,0-4,5), kwiatostanu głogu (0,18 g/ml, ekstrakcja 1:4,0-4,5) oraz korzenia kozłka (0,18 g/ml, ekstrakcja 1:4,0-4,5), wszystkie przygotowane w 70% etanolu. Preparat zawiera do 66% (V/V) etanolu jako substancję pomocniczą. Neocardina nie posiada jeszcze przypisanego kodu ATC i jest klasyfikowana jako lek stosowany tradycyjnie, co oznacza, że jego skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu klinicznym, a nie na nowoczesnych badaniach farmakologicznych czy klinicznych.
Brak jest szczegółowych danych dotyczących mechanizmu działania, farmakodynamiki oraz interakcji molekularnych preparatu Neocardina. Działanie leku wynika z synergii właściwości poszczególnych składników roślinnych: konwalia i głóg są tradycyjnie stosowane w schorzeniach układu sercowo-naczyniowego, natomiast kozłek działa uspokajająco. W związku z tym, ocena skuteczności klinicznej powinna bazować na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, a nie na standardowych parametrach farmakodynamicznych charakterystycznych dla nowoczesnych leków kardiologicznych.
Convallaria maialis, Crataegus monogyna, dane farmakodynamiczne, etanol, farmakodynamika, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, korzeń kozłka, kwiatostan głogu, lek kardiologiczny, mechanizm działania, nalewka mianowana, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, skuteczność kliniczna, środek uspokajający, stosunek ekstrakcji, substancja pomocnicza, Valeriana officinalis, właściwość farmakologiczna, ziele konwalii - Leksykon substancji czynnych
Czynnik grasiczy X – Przeciwwskazania stosowania
Czynnik grasiczy X (Thymostimulinum, Thymus Factor X) jest dostępny w preparacie TFX w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym tiomersal, który może wywoływać reakcje alergiczne. Wskazane jest szczególne rozważenie przeciwwskazań względnych, takich jak ciąża, okres karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne oraz zaburzenia endokrynologiczne (np. gruczolak przysadki, akromegalia), gdzie stosowanie preparatu wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
U dzieci i młodzieży do okresu dojrzewania płciowego stosowanie czynnika grasiczego X jest względnie przeciwwskazane ze względu na fizjologiczną aktywność grasicy. Terapia w tej grupie powinna być rozważana jedynie przy potwierdzonych wyraźnych niedoborach immunologicznych, po dokładnej ocenie klinicznej i badaniach laboratoryjnych. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i oceny stanu immunologicznego pacjenta, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i optymalizować jej efektywność.
akromegalia, alternatywna metoda terapeutyczna, ciąża i karmienie piersią, czynnik grasiczy X, grasica, gruczolak przysadki, nadwrażliwość, niedobór immunologiczny, preparat TFX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, substancja pomocnicza, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, układ immunologiczny, zaburzenie endokrynologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agrocia 50 mg/ml
Lek Agrocia w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg/ml minoksydylu posiada ograniczoną, ale istotną listę przeciwwskazań, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez lekarzy. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – minoksydyl, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje alergiczne zagrażające życiu. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (520 mg/ml) i etanol (243 mg/ml), również stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko podrażnień i nasilenia suchości skóry. Lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje na minoksydyl oraz składniki pomocnicze, aby uniknąć powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 60 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg, zawierający mianseryny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MI”, linią podziału i „60” na jednej stronie oraz literą „G” na drugiej. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera Opadry White 03B28796 i talk. Produkt jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mianseryna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg
Ospamox to lek zawierający amoksycylinę w postaci amoksycyliny trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 574 mg, 861 mg lub 1148 mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada precyzyjnie określonej dawce amoksycyliny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały lub kremowy kolor, są podłużne, wypukłe z nacięciem po obu stronach, co ułatwia ich dzielenie i dostosowanie dawki. Wymiary tabletek rosną wraz z dawką: 8×18 mm (500 mg), 9×20 mm (750 mg) oraz 10×22 mm (1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, poliwidon (K 25), karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek, talk i metylohydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią stabilność i ochronę leku.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, metylohydroksypropyloceluloza, okres ważności leku, otoczka tabletki, poliwidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisercin 25 mg/ml
Tisercin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 25 mg lewomepromazyny w 1 ml preparatu, przeznaczony głównie do podawania domięśniowego, z możliwością zastosowania dożylnego w formie wolnego wlewu kroplowego. Preparat jest klarownym, bezwonnym płynem, zawierającym substancje pomocnicze takie jak monotioglicerol (przeciwutleniacz), kwas cytrynowy bezwodny (regulator pH), chlorek sodu (substancja izotoniczna) oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml wykonane są ze szkła typu B z punktem nacięcia OPC, co ułatwia ich otwieranie, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka, ampułka OPC, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, kwas cytrynowy bezwodny, lewomepromazyna, monotioglicerol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, wlew kroplowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,2 mg
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci tabletek podjęzykowych o dawkach 0,2 mg oraz 0,4 mg buprenorfiny (chlorowodorek buprenorfiny). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,6 mg w dawce 0,2 mg i 115,2 mg w dawce 0,4 mg), skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Podjęzykowa droga podania umożliwia szybkie i efektywne wchłanianie buprenorfiny, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co zwiększa biodostępność leku. Tabletki są białe do kremowych, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich aplikację i zapobiega przypadkowemu połknięciu.
biodostępność substancji czynnej, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, droga podjęzykowa, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rimal 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rimal dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu) w czterech kombinacjach dawek: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg ramiprylu oraz 5 lub 10 mg amlodypiny, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon (typ B) oraz glicerolu dibehenian, zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad kapsułki. Osłonki kapsułek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypiny bezylan, blister Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, okres ważności leku, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tytanu dwutlenek, wielkość opakowania, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Produkt leczniczy SYROP Z LIPY, BZU CZARNEGO, WIERZBY I DZIEWANNY ZIOŁOWA TRADYCJA to preparat w formie syropu zawierający 10 g wyciągu płynnego (w stosunku 1:1,46) z mieszanki ziół na 100 g syropu. Składniki aktywne to wyciągi z kwiatów dziewanny (2,5 części), lipy (3,0 części), kory wierzby (1,5 części) oraz kwiatów bzu czarnego (3,0 części). Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu, którego zawartość w gotowym produkcie nie przekracza 5,1% (m/m). Syrop zawiera także 3,9 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne w kontekście pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat charakteryzuje się klarowną, wiśniowo-brunatną barwą, wynikającą z obecności flawonoidów i antocyjanów, a jego stabilność jest zapewniona przez przechowywanie w butelce ze szkła brunatnego w temperaturze poniżej 25°C.
antocyjany, cukrzyca, ekstrakcja substancji czynnej, ekstrakt roślinny, etanol, flawonoidy, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja aktywna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwości organoleptyczne, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Princex 25 mg
Princex w dawce 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, o charakterystycznym kształcie migdała i wymiarach około 10 mm na 6 mm. Tabletki są niebieskie, z wytłoczonym napisem „25” na jednej stronie, a druga strona jest gładka. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest 0,3 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za strukturę, rozpad i wchłanianie leku. Otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny oraz barwników (indygotyna, lak E 132), nadających niebieski kolor i odpowiednią powłokę ochronną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Lek Tulip Combo jest dostępny w formie tabletek powlekanych, łączących stałą dawkę 10 mg ezetymibu z różnymi dawkami atorwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz ezetymib, a także laktozę w ilościach odpowiednio od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki atorwastatyny. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Powłoki tabletek różnią się w zależności od dawki, stosując m.in. Opadry White OY-L28900 lub DrCoat FCU.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jako substancja pomocnicza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, sól wapniowa, sól wapniowa trójwodna, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 90 mg
Igzelym to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy 9,6 mm (±5%). Substancja czynna tikagrelor jest stosowana w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), nadających odpowiednią barwę i elastyczność powłoce.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę 6 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem „LT”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka Blue 03F20404 składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 6000 oraz indygotyny (E132), nadającej tabletkom ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml jest wskazany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 ml syropu (60 mg ambroksolu) dwa razy na dobę, co daje dawkę dobową 120 mg. Dzieci w wieku 6-12 lat stosują 5 ml (30 mg) 2-3 razy na dobę (60-90 mg/dobę), dzieci 2-6 lat 2,5 ml (15 mg) trzy razy na dobę (45 mg/dobę), a dzieci 1-2 lat 2,5 ml dwa razy na dobę (30 mg/dobę). Po 14 dniach terapii dawkę można zmniejszyć o połowę we wszystkich grupach wiekowych. Syrop podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, co ułatwia stosowanie leku.
ambroksol, Ambroksol Hasco, ambroksolu chlorowodorek, dieta niskocukrowa, efekt terapeutyczny, nietolerancja cukrów, ostry stan zapalny dróg oddechowych, początkowy okres leczenia, przyrząd dozujący, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol ciekły niekrystalizujący, stan przewlekły, stan zapalny dróg oddechowych, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indap 2,5 mg
Indap to preparat w formie kapsułek twardych zawierających 2,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – górna część jest niebieska, dolna biała, a wewnątrz znajduje się biały proszek. Oprócz indapamidu, każda kapsułka zawiera 10,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz indygotynę (E 132), odpowiadającą za barwienie kapsułki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca