substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (94,2 mg w tabletce 5 mg, 188,4 mg w 10 mg, 282,6 mg w 15 mg) oraz aspartam (E 951) (1,25 mg w 5 mg, 2,5 mg w 10 mg, 3,75 mg w 15 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania ze względu na możliwość zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Specyficzna postać farmaceutyczna – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami świadomości lub dysfagią, co utrudnia prawidłowe przyjęcie leku.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, schorzenie okulistyczne, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortrans –
Fortrans to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowany w saszetkach zawierających 73,690 g substancji. Substancje czynne w jednej saszetce to makrogol 4000 (64,000 g), sodu siarczan bezwodny (5,700 g), sodu wodorowęglan (1,680 g), sodu chlorek (1,460 g) oraz potasu chlorek (0,750 g). Dodatkowo, lek zawiera sacharynę sodową jako substancję pomocniczą poprawiającą smak. Istotne jest, że jedna saszetka dostarcza 2,890 g sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli podaży sodu. Fortrans jest dostępny w opakowaniach zawierających 4, 48 lub 50 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
chlorek potasu, chlorek sodu, glikol polietylenowy, jony sodu, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkty lecznicze, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczan sodu bezwodny, sód, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Grindeks 5 mg
Diazepam Grindeks to lek z grupy benzodiazepin, dostępny w postaci tabletek zawierających 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, są płaskie, okrągłe o średnicy 6,6-7,4 mm i grubości 2,5-2,7 mm, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat, co ułatwia zarządzanie zapasami w placówkach medycznych. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
benzodiazepina, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, diazepam, dwutlenek krzemu, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, usuwanie produktów leczniczych - Leksykon leków
Przedawkowanie – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
Produkt leczniczy emoliumLEK w postaci kremu zawiera mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, stosowane miejscowo na skórę. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na ryzyko przedawkowania tych substancji czynnych przy miejscowym stosowaniu, ani na występowanie specyficznych objawów toksyczności. Nie określono dawki toksycznej ani nie opisano specyficznych objawów przedawkowania. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje miejscowe u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzaran 10 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Olanzaran zawierającym 10 mg olanzapiny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub na substancje pomocnicze, w tym aspartam (3 mg na tabletkę), co jest szczególnie istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub z predyspozycją do tego schorzenia, ze względu na ryzyko nasilenia objawów spowodowane działaniem antycholinergicznym olanzapiny.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Produkt leczniczy ULTRAPIRYNA PLUS zawiera kombinację trzech składników aktywnych: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbowy 300 mg oraz wapń 200 mg w postaci wapnia laktoglukonianu 1,55 g. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego konkretnego preparatu, co oznacza brak specyficznych badań toksykologicznych, farmakologicznych oraz farmakokinetycznych dla tej kombinacji substancji czynnych. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych dotyczących poszczególnych składników, które mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa i długą historię stosowania w dawkach terapeutycznych. W składzie produktu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sód (178 mg), benzoesan sodu (0,055 mg), aspartam (25 mg), sacharoza (0,75 mg), glukoza (jako maltodekstryna) oraz barwnik koszenila (E120), które również posiadają znane profile bezpieczeństwa, jednak ich obecność wymaga uwzględnienia przy indywidualnej ocenie ryzyka u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
aspartam, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, maltodekstryna, profil bezpieczeństwa, proszek musujący, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Heviran Comfort 50 mg/g
Acyklowir w postaci kremu Heviran Comfort (50 mg/g) charakteryzuje się minimalną absorpcją systemową, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. W dokumentacji produktu nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo terapii. Jednoczesne stosowanie innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry nie jest zalecane ze względu na możliwość zmiany wchłaniania acyklowiru lub wzajemnej neutralizacji działania, co stanowi niskie ryzyko interakcji. Ponadto, brak jest przeciwwskazań do spożywania alkoholu podczas terapii kremem, choć alkohol może obniżać odporność organizmu, co może niekorzystnie wpływać na przebieg infekcji wirusowych.
absorpcja systemowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, działanie drażniące, glikol propylenowy, Heviran Comfort, infekcja wirusowa, interakcja ogólnoustrojowa, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, odporność organizmu, reakcja skórna, skuteczność terapeutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Bilobalid – Przeciwwskazania stosowania
Bilobalid, jako kluczowy składnik aktywny standaryzowanych wyciągów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), występuje w preparatach leczniczych takich jak Ginkgoherb (120 mg zawiera 3,12-3,84 mg bilobalidu, 240 mg – 6,24-7,68 mg), Ginkoflav Med (80 mg zawiera 2,1-2,6 mg bilobalidu) oraz Tanakan (40 mg zawiera 1,0-1,3 mg bilobalidu). Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na bilobalid lub inne składniki wyciągu, a także ciążę (szczególnie w przypadku Ginkgoherb i Ginkoflav Med). Ze względu na potencjalne działanie na przepływ krwi i niepełne dane dotyczące bezpieczeństwa, stosowanie u kobiet ciężarnych jest niezalecane. Dodatkowo, preparat Ginkgoherb zawiera laktozę jednowodną i glukozę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy typu Lapp.
bilobalid, działanie niepożądane, efekt przeciwkrzepliwy, ginkgo biloba, indeks terapeutyczny, interakcja lekowa, kapsułka twarda, laktacja, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, standaryzowany wyciąg, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość przeciwpłytkowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trusopt 20 mg/ml
TRUSOPT, zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu w 1 ml), jest stosowany w leczeniu jaskry. W monoterapii zaleca się aplikację jednej kropli do worka spojówkowego chorego oka trzy razy na dobę, natomiast w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami miejscowymi – dwukrotnie na dobę. Przy zmianie terapii z innego leku przeciwjaskrowego należy przerwać dotychczasowe leczenie i rozpocząć stosowanie TRUSOPT następnego dnia. W przypadku jednoczesnego stosowania kilku leków miejscowych konieczne jest zachowanie co najmniej 15-minutowych odstępów między aplikacjami, a maści do oczu powinny być aplikowane jako ostatnie. Dawkowanie u dzieci, choć oparte na ograniczonych danych, jest podobne do dawkowania u dorosłych (3 razy na dobę), jednak wymaga indywidualnego dostosowania.
beta-adrenolityk, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, dorzolamid, działanie niepożądane, gałka oczna, jaskra, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, lek przeciwjaskrowy, maść do oczu, monoterapia, pacjent pediatryczny, powikłanie, przewód nosowo-łzowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, utrata wzroku, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg
Lek Coffecorn mite, zawierający 500 µg ergotaminy winianu oraz 25 mg kofeiny bezwodnej w jednej tabletce drażowanej, jest wskazany do leczenia napadów migreny oraz innych bólów głowy o podłożu naczyniowym u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Optymalna skuteczność terapii zależy od podania pierwszej dawki (1-4 tabletki) natychmiast po pojawieniu się objawów prodromalnych migreny. W przypadku braku ustąpienia bólu, dopuszcza się dawki uzupełniające 1-2 tabletki co 30 minut, z maksymalną dawką dobową 8 tabletek i tygodniową 16 tabletek, przy zachowaniu co najmniej 4-dniowej przerwy między dawkami maksymalnymi. W leczeniu innych bólów głowy pochodzenia naczyniowego zaleca się dawkę początkową 1-2 tabletki dwa razy dziennie, nie przekraczając 4 dni terapii i maksymalnej dawki dobowej 4 tabletek.
ból głowy pochodzenia naczyniowego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, ergotamina winian, kofeina bezwodna, kwalifikacja pacjenta do leczenia, laktoza jednowodna, metyl parahydroksybenzoesanu, napad migreny, objawy prodromalne migreny, podrażnienie przewodu pokarmowego, skład produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etuxor 60 mg
Etuxor jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg etorykoksybu, substancji czynnej odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, średnicę 8 mm oraz oznakowanie „444″ i „L” dla ułatwienia identyfikacji. Formulacja zawiera laktozę jednowodną w ilości 1,6 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z wapnia wodorofosforanu bezwodnego, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej (E 468), hydroksypropylocelulozy (E 463) oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, indygotynę (E 132) w postaci laku aluminiowego oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadającą tabletce zielony kolor i ochronę fizykochemiczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, uwalnianie substancji czynnej, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 150 mcg
Althyxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w ośmiu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę substancji czynnej oraz stałą ilość laktozy jednowodnej w zakresie około 62,46–62,63 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z wytłoczoną wartością dawki na jednej stronie oraz kreską dzielącą w kształcie znaku plus na drugiej, umożliwiającą precyzyjny podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, żelatynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
dawkowanie lewotyroksyny, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyrokosyna sodowa, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Mucosolvan inhalacje (15 mg/2 ml), nie jest dotychczas powiązane z występowaniem swoistych objawów klinicznych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Objawy przedawkowania odpowiadają znanym działaniom niepożądanym leku stosowanego w dawkach terapeutycznych, jednak brak jest danych dotyczących konkretnych dawek wywołujących toksyczność. W przypadku nieumyślnego lub niewłaściwego stosowania produktu mogą pojawić się objawy wymagające leczenia objawowego, jednak nie zidentyfikowano specyficznych symptomów charakterystycznych dla przedawkowania ambroksolu u ludzi.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, chlorek benzalkoniowy, dawka terapeutyczna, diagnostyka różnicowa, działanie niepożądane, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, monitorowanie pacjenta, Mucosolvan inhalacje, personel medyczny, przedawkowanie nieumyślne, roztwór do nebulizacji, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na mykafunginę (substancję czynną, w stężeniu 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg), inne echinokandyny (kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na strukturalne podobieństwo echinokandyn istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, dlatego u pacjentów z historią nadwrażliwości na kaspofunginę lub anidulafunginę stosowanie Micafungin Accord jest przeciwwskazane. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy echinokandyn.
alergia krzyżowa, anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, echinokandyna, kaspofungina, Micafungin Accord, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, postępowanie przeciwalergiczne, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Mepartrycyna – Przeciwwskazania stosowania
Przeciwwskazania do stosowania mepartrycyny w preparacie Ipertrofan 40 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze, w tym laktozę, która jest obecna w tabletkach powlekanych. U pacjentów z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na mepartrycynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z nietolerancją laktozy, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, od łagodnych wysypek po ciężkie wstrząsy anafilaktyczne. Dawka 40 mg mepartrycyny w jednej tabletce jest istotna w kontekście potencjalnego nasilenia objawów nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Carbo vegetabilis – Przeciwwskazania stosowania
Carbo vegetabilis, obecny w produkcie leczniczym Gastrocynesine w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH (75 mg na tabletkę), jest stosowany w terapii homeopatycznej, jednak jego użycie wymaga ostrożności ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tę substancję czynną, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na węgiel roślinny lub preparaty go zawierające. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym przed przepisaniem leku.
Abies nigra, alternatywna metoda terapeutyczna, Carbo vegetabilis, Gastrocynesine, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja laktozy, Nux vomica, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Robinia pseudo-acacia, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, test diagnostyczny, węgiel roślinny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil SUN 20 mg
Preparat Tadalafil SUN w dawkach 10 mg i 20 mg wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne, w których częstość występowania zawrotów głowy była porównywalna z placebo. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności indywidualnej oceny reakcji na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów, ze względu na możliwe różnice w odpowiedzi organizmu. Tabletki zawierają odpowiednio 100 mg i 200 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, potencjalnie wpływając pośrednio na koncentrację podczas prowadzenia pojazdów z powodu dolegliwości gastrycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający w 1 ml roztworu 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 25,6 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 3,7 mg jonów cynku). Pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza odpowiednio 0,493 mg, 0,333 mg i 4,352 mg tych substancji czynnych, a standardowa dawka trzykrotna (0,51 ml) – 1,5 mg, 1,0 mg i 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera także 9 mg etanolu w pojedynczej dawce oraz 27 mg w trzech dawkach, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych interakcji farmakologicznych. Roztwór ma pH 4,8-6,2, charakteryzuje się miętowym smakiem i zapachem dzięki obecności lewomentolu, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza i etanol 96% pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu.
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, etanol, glicerol, interakcja lekowa, jony cynku, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, nawilżenie błony śluzowej, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pompka dozująca, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Stosowanie arypiprazolu w okresie prokreacyjnym wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka, ze względu na brak odpowiednich, kontrolowanych badań u kobiet w ciąży oraz potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Chociaż nie ustalono bezpośredniego związku przyczynowego między arypiprazolem a wadami wrodzonymi, badania na zwierzętach wskazują na możliwy toksyczny wpływ na rozwój płodu. Leku nie należy stosować w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ekspozycję płodu w III trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe i odstawienne, takie jak pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zaburzenia oddechowe i ssania, co wymaga monitorowania stanu dziecka po porodzie.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, ekspozycja w trzecim trymestrze, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objaw kliniczny, obniżone napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na reprodukcję, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ssania, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone STADA 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 250 mg lub 500 mg octanu abirateronu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 34 mg (tabletki 250 mg) oraz 68 mg (tabletki 500 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Tabletki 500 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172), nadające im charakterystyczny fioletowy kolor, w odróżnieniu od białych tabletek 250 mg.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, mieszanina powlekająca, octan abirateronu, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flecainide acetate Holsten 50 mg
Flecainide acetate Holsten to preparat antyarytmiczny dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej – flekainidu octanu. Tabletki 50 mg mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę 9 mm, również są białe i okrągłe, ale posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 50 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, olej roślinny uwodorniony oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i ułatwiających formowanie tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, flekainid, flekainidu octan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte to syrop w saszetkach zawierający 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) na 5 ml dawkę, uzyskiwanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego (DER 4-8:1). Produkt klasyfikowany jest w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CA12) stosowanych w leczeniu kaszlu i przeziębienia, bez składników przeciwkaszlowych. Pomimo klinicznego zastosowania, mechanizm działania wyciągu z liści bluszczu pozostaje nie do końca poznany. Syrop ma charakterystyczne brązowożółte do ciemnobrązowego zabarwienie, jest lekko mętny i pachnie porzeczką, co może poprawiać akceptację przez pacjentów. Ważnym aspektem jest obecność substancji pomocniczych, w tym 2007 mg ciekłego maltitolu na saszetkę (5 ml), zawierającego do 137 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest przeznaczony do stosowania w terapii objawowej kaszlu i przeziębienia, a jego forma dawkowania w saszetkach ułatwia precyzyjne podanie dawki. Ze względu na zawartość alkoholu w ekstrakcie oraz cukrów, wskazane jest ostrożne stosowanie u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami metabolicznymi.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kleder 10 mg
Lenalidomid (preparat Kleder) dostępny w kapsułkach twardych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, należą zmęczenie, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), senność oraz niewyraźne widzenie. Objawy te mogą znacząco wydłużać czas reakcji, obniżać zdolność koncentracji i zaburzać ocenę przestrzenną, co stanowi istotne klinicznie zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza w początkowym okresie terapii, kiedy pacjent nie zna jeszcze indywidualnej reakcji na lek.
działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kapsułki twarde, koncentracja uwagi, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza, leki sedatywne, lenalidomid, niewyraźne widzenie, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Scaldex –
Scaldex to miejscowa maść lecznicza zawierająca nalewkę z kwiatów nagietka, wyciąg z propolisu, bacytracynę oraz witaminę A, przeznaczona do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Schemat dawkowania jest dwuetapowy: w początkowej fazie terapii aplikacja powinna odbywać się co 2-3 godziny, a następnie częstotliwość zmniejsza się do 3 razy na dobę. W przypadku obecności wydzieliny ropnej zaleca się dodatkowe przemywanie rany 0,1% roztworem manganianu (VII) potasu dwa razy dziennie. Preparat stosuje się wyłącznie miejscowo na oczyszczoną i osuszoną skórę, nakładając cienką warstwę maści, z wykluczeniem stosowania w opatrunkach okluzyjnych, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, a w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu należy skontaktować się z lekarzem.
bacytracyna, interwencja chirurgiczna, leczenie ogólnoustrojowe, manganian potasu, nadzór lekarski, nalewka z kwiatów nagietka, oparzenie, opatrunek okluzyjny, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka podskórna, uczulenie, witamina A, wyciąg z propolisu, wydzielina ropna, zakażenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitamina C Synteza 500 mg
Preparat Vitamina C Synteza, zawierający 500 mg kwasu askorbowego w postaci kapsułek twardych o żółtym zabarwieniu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. W badaniach i charakterystyce produktu leczniczego nie stwierdzono działań niepożądanych takich jak zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy czy upośledzenie koncentracji i koordynacji wzrokowo-ruchowej, które mogłyby stanowić ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze – żółcień chinolinową (E 104) 0,72 mg oraz żółcień pomarańczową (E 110) 0,006 mg – które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, kapsułka twarda, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Thiogamma 600 mg
Lek Thiogamma, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas tioktynowy lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wyklucza pacjentów z nietolerancją laktozy, zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej, co uniemożliwia ustalenie odpowiedniego dawkowania i pełnego profilu bezpieczeństwa.
Wskazane jest również zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ze względu na metabolizm kwasu tioktynowego, a także u osób z historią reakcji alergicznych na inne preparaty antyoksydacyjne. Konieczne jest także rozważenie potencjalnych interakcji lekowych u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki. Decyzja o zastosowaniu Thiogammy powinna być poprzedzona szczegółową analizą przeciwwskazań oraz indywidualną oceną stosunku korzyści do ryzyka, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
działanie niepożądane, interakcja lekowa, kwas tioktynowy, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ograniczenie wiekowe, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Thiogamma, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA o smaku cytrynowym to proszek musujący zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie laktoglukonianu. Dawkowanie różni się w zależności od grupy wiekowej: dorośli mogą przyjmować 1-2 saszetki 3 razy na dobę (maksymalnie 6 saszetek/dobę), natomiast pacjenci powyżej 65 lat oraz dzieci powyżej 12 lat stosują 1 saszetkę 3 razy na dobę (maksymalnie 3 saszetki/dobę). Preparat należy rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody i spożyć bezpośrednio po przygotowaniu. Zaleca się podawanie leku po posiłku w celu minimalizacji ryzyka podrażnienia przewodu pokarmowego związanego z kwasem acetylosalicylowym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lidoposterin 50 mg/g
Preparat leczniczy Lidoposterin w postaci maści zawiera 50 mg lidokainy na 1 g substancji i wykazuje miejscowe działanie znieczulające z minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Dokumentacja medyczna jednoznacznie wskazuje na brak istotnego wpływu tego preparatu na zdolności psychomotoryczne, co przekłada się na brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami, ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne jest minimalne, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania Lidoposterinu w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
alkohol cetylowy, błony śluzowe, charakterystyka preparatu, charakterystyka produktu leczniczego, dobra praktyka medyczna, działanie miejscowe, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, informacja kliniczna, interakcje lekowe, konsultacja medyczna, lidokaina, Lidoposterin, nadwrażliwość na leki, opieka medyczna, predyspozycje pacjenta, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arpixor 20 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Arpixor, zawierającego arypiprazol, jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość różni się w zależności od dawki: 5 mg – 45,34 mg, 10 mg – 40,34 mg, 15 mg – 60,51 mg, 20 mg – 80,68 mg, 30 mg – 121,02 mg. Pacjentom z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie Arpixoru jest przeciwwskazane, zwłaszcza przy wyższych dawkach, które zawierają większe ilości laktozy i mogą nasilać objawy nietolerancji.
Arpixor, arypiprazol, dysfagia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, trudności w połykaniu, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia świadomości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 20 mg
Produkt leczniczy Rivaroxaban Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających rywaroksaban w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg są czerwone, okrągłe, z oznaczeniem „M” i „15”, natomiast tabletki 20 mg mają kolor ciemnoczerwony do brązowo-czerwonego, owalny kształt (8,1 x 4,6 mm) z oznaczeniem „M” i „20”. Substancją pomocniczą istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna w ilości 23,25 mg (dla dawki 15 mg) oraz 20,75 mg (dla dawki 20 mg). Tabletki zawierają również inne składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVDC/Aluminium (od 5 do 200 tabletek) oraz pojemniki HDPE z żelem krzemionkowym (30, 100, 250, 500 tabletek). Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podawanie rywaroksabanu, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Universal Farma 30 mg
Icatibant Universal Farma to roztwór do wstrzykiwań podskórnych zawierający 30 mg ikatybantu w formie octanu ikatybantu w 3 mL ampułko-strzykawce (stężenie 10 mg/mL). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH około 5,5 i osmolalności około 300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających jedną lub trzy ampułko-strzykawki, każda wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I z tłoczkiem z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Reddy 25 mg
Sitagliptin Reddy to preparat zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego przed wdrożeniem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz uwzględnienie historii nadwrażliwości na inhibitory DPP-4 lub inne składniki leku. Identyfikacja preparatu opiera się na charakterystycznym wyglądzie tabletek: 25 mg (białe, okrągłe, 6 mm, oznaczone „411”), 50 mg (żółte, okrągłe, 8 mm, oznaczone „417”) oraz 100 mg (brązowe, okrągłe, 10 mm, oznaczone „471”).
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Doppelherz Energovital Tonik K –
Produkt leczniczy Doppelherz Energovital Tonik K jest preparatem złożonym w postaci płynu doustnego, zawierającym wyciągi roślinne: owoce głogu (400 mg DER 1:1, 50% m/m etanol oraz 220 mg DER 1:2, 60% V/V etanol), liście melisy (100 mg DER 1:1, 30% m/m etanol), liście rozmarynu (100 mg DER 1:1, 19% V/V etanol) oraz korzeń kozłka lekarskiego (100 mg DER 1:1, 40% m/m etanol). Preparat zawiera 17% objętościowych etanolu oraz substancje pomocnicze, takie jak miód (100 mg), cukier inwertowany 70% (900 mg), glicerol 85% (1 060 mg) i wino słodkie (18 010 mg). Ze względu na formę płynną i złożony skład, farmakokinetyka produktu może być modyfikowana, jednak brak jest dostępnych danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników.
ADME, cukier inwertowany, ekstrahent, ekstrakt z korzenia kozłka, ekstrakt z liści melisy, ekstrakt z liści rozmarynu, ekstrakt z owoców głogu, korzeń kozłka lekarskiego, liść melisy, liść rozmarynu, owoc głogu, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy złożony, substancja pomocnicza, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg roślinny, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esberitox N –
Esberitox N jest dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11) z Baptisiae tinctoriae radice (10 mg), Echinaceae purpureae radice (7,5 mg) oraz Thujae occidentalis herba (2 mg). Ekstrahentem jest etanol 30% (v/v). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze: laktozę, stearynian magnezu, makrogol 6000 oraz sacharozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 40, 50, 60 lub 100 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Baptisia tinctoria, echinacea purpurea, ekstrahent etanolowy, laktoza, makrogol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, Thuja occidentalis, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidon Vipharm 2 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Risperidon Vipharm w dawce 2 mg w postaci tabletek powlekanych jest nadwrażliwość na rysperydon lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (116,8 mg/tabletkę), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz na barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na salicylany. Tabletki mają wymiary 11 x 5,5 mm, są pomarańczowe i podłużne, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii u pacjentów wymagających mniejszych dawek lub mających trudności z połykaniem.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, farmakoterapia alternatywna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na salicylany, nietolerancja laktozy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rysperydon, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Berinert 3000 3000 j.m.
Lek Berinert, dostępny w dawkach 2000 j.m. oraz 3000 j.m. (inhibitor C1-esterazy pochodzenia ludzkiego), jest przeciwwskazany u pacjentów z historią zagrażających życiu reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, po podaniu produktów zawierających ludzki inhibitor C1-esterazy lub substancji pomocniczych preparatu. Po rekonstytucji stężenie inhibitora C1-esterazy wynosi 500 j.m./ml, a zawartość białka całkowitego to 65 mg/ml. Istotnym aspektem jest również zawartość sodu w preparacie, która wynosi do 486 mg (około 21 mmol) na 100 ml roztworu, co wymaga uwagi u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium-Sandoz Forte 500 mg Ca2+
Calcium-Sandoz Forte to lek w postaci tabletek musujących, każda zawiera 500 mg jonów wapnia (Ca²⁺), co odpowiada 12,5 mmol tego pierwiastka. Substancjami czynnymi są wapnia laktoglukonian (1132 mg) oraz wapnia węglan (875 mg), które łącznie zapewniają deklarowaną zawartość jonów wapnia. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 30 mg aspartamu (E 951), 68,45 mg sodu (2,98 mmol), 630 µg sorbitolu (E 420), 180 ng alkoholu benzylowego, 210 ng dwutlenku siarki (E 220) oraz 13,08 mg glukozy, co może mieć istotność u pacjentów z dietą niskosodową lub cukrzycą. Tabletki musujące rozpuszcza się w około 200 ml wody, co powoduje intensywne musowanie dzięki reakcji kwasu cytrynowego bezwodnego z sodu wodorowęglanem, uwalniając dobrze przyswajalne jony wapnia.
alkohol benzylowy, aspartam, biodostępność, dieta niskosodowa, dwutlenek siarki, jon wapnia, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu wodorowęglan, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wapnia laktoglukonian, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Baxter 9 mg/ml
Natrium Chloratum 0,9% Baxter to jałowy roztwór do infuzji zawierający chlorek sodu w stężeniu 9,0 g/l (9 mg/ml), co odpowiada 154 mmol/l jonów sodu (Na⁺) i 154 mmol/l jonów chlorkowych (Cl⁻). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 i prostym składem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych. Produkt dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, wykonanych z wielowarstwowego plastiku, zapewniających odpowiednią ochronę i stabilność. Okres ważności wynosi od 15 miesięcy (worki 50 ml) do 3 lat (worki 1000 ml), przy czym warunki przechowywania różnią się w zależności od pojemności opakowania (np. worki 50 i 100 ml nie powinny być przechowywane powyżej 30°C).
chlorek sodu, działanie niepożądane, infuzja, jałowość produktu, jon chlorkowy, jon sodu, niezgodność farmaceutyczna, pirogen, podanie dożylne, reakcja gorączkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zestaw do przetaczania, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max to aerozol do uszu zawierający choliny salicylan w stężeniu 440 mg/ml oraz etanol w ilości 131,8 mg/ml, co odpowiada 6,59 mg etanolu w pojedynczej dawce 0,05 ml. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej oznacza to, że nie ma konieczności wprowadzania dodatkowych ograniczeń dla pacjentów aktywnych zawodowo, jednak lekarz powinien uwzględnić indywidualne uwarunkowania pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia ucha mogące zaburzać równowagę, oraz potencjalne interakcje z innymi lekami.
aerozol do uszu, Axotonil Max, charakterystyka produktu leczniczego, choliny salicylan, dokumentacja medyczna, etanol, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, obsługiwanie maszyn, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, prowadzenie pojazdu mechanicznego, reakcja indywidualna, roztwór leczniczy, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie równowagi, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Sandoz dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu. Tabletki 267 mg są żółte, owalne, o wymiarach około 1,2 x 0,7 cm, z wytłoczeniem 'SD267′, natomiast tabletki 801 mg mają kolor ciemnoróżowy, wymiary około 1,8 x 0,9 cm i oznaczenie 'SD801′. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzem dwutlenek oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 267 mg zawiera Opadry yellow 85F220100 z barwnikami takimi jak tlenek żelaza żółty (E 172), a 801 mg Opadry pink 85F240048 z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i czarnego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie podtrzymujące, leczenie wstępne, makrogol, pirfenidon, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Etodal 100mg/g
Etodal w postaci żelu zawiera 100 mg etofenamatu w 1 g preparatu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecana jednorazowa dawka to pasek żelu o długości 5-10 cm, co odpowiada 1,7-3,3 g produktu, aplikowany maksymalnie 3-4 razy na dobę na obszar objęty bólem. Czas terapii zależy od schorzenia: dolegliwości reumatyczne leczymy przez 3-4 tygodnie, natomiast tępe urazy, takie jak urazy sportowe, do 2 tygodni. Po aplikacji żelu należy dokładnie umyć ręce, aby uniknąć kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest niezalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.