Skład leku Esberitox N

Esberitox N jest dostępny w postaci tabletek, gdzie każda tabletka zawiera 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11) odpowiadającego następującym składnikom leczniczym: Baptisiae tinctoriae radice 10 mg, Echinaceae purpureae radice 7,5 mg oraz Thujae occidentalis herba 2 mg. Jako ekstrahent stosowany jest etanol 30% (v/v). ¹

Substancje pomocnicze

Preparat Esberitox N zawiera również substancje pomocnicze, które odgrywają rolę w formułowaniu tabletki. W skład tabletek wchodzą: laktoza, stearynian magnezu, makrogol 6000 oraz sacharoza. Warto zwrócić uwagę, że laktoza i sacharoza zaliczane są do substancji pomocniczych o znanym działaniu, co może mieć znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tych składników. ^{2 3}

Postać farmaceutyczna

Esberitox N występuje w postaci tabletek. Taka forma podania umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwe przyjmowanie leku. ⁴

Informacje o opakowaniu

Preparat Esberitox N jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PCV/PE/PVDC i aluminiowej, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 40, 50, 60 i 100 tabletek, co pozwala na dostosowanie ilości leku do przewidywanego czasu terapii. ⁵

Trwałość i przechowywanie

Okres ważności leku Esberitox N wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30ºC, co zapewnia utrzymanie jego właściwości farmakologicznych przez cały okres ważności. ⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Esberitox N nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i skuteczność leku. ⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku leku Esberitox N nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanych części produktu leczniczego lub materiałów odpadowych. ⁸

Uwagi dotyczące składników o znanym działaniu

Esberitox N zawiera laktozę i sacharozę, które zostały zaklasyfikowane jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz dla osób z nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Lekarze powinni brać ten fakt pod uwagę przy przepisywaniu preparatu pacjentom z wymienionymi schorzeniami. ⁹