substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bibloc 3,75 mg
Bibloc jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, z dodatkiem laktozy jednowodnej (1,2 mg w dawkach 1,25-3,75 mg oraz 1,7 mg w dawce 7,5 mg). Tabletki różnią się wyglądem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację oraz dawkowanie. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają nacięcia umożliwiające podział na odpowiednio dwie lub trzy równe części, co jest istotne przy indywidualnym dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, m.in. obecnością żółtego tlenku żelaza w wyższych dawkach.
bisoprololu fumaran, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, dostosowanie terapii, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, okres leczenia, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wieczko polietylenowe, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime Genoptim 250 mg
Cefuroxime Genoptim 250 mg to doustny antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 250 mg cefuroksymu w postaci proleku cefuroksymu aksetylu. Po podaniu doustnym prolek ulega hydrolizie do aktywnej formy – cefuroksymu. Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, niebieskie, o wymiarach: długość 15,1 ± 0,1 mm, szerokość 8,1 ± 0,1 mm oraz grubość 4,60 ± 0,2 mm. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian wapnia, węglan wapnia oraz krospowidon typ A, a także powłokę ochronną Opadry Blue 03H50807 zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek i błękit brylantowy FCF.
cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, hydroliza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, oporność bakterii, powłoka ochronna, produkt leczniczy, prolek, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – DISTREPTAZA 1250 j.m. + 15000 j.m.
DISTREPTAZA to lek w postaci czopków doodbytniczych o masie 2 g, zawierający dwie substancje czynne: streptokinazę (15 000 j.m.) oraz streptodornazę (1250 j.m.). Streptokinaza działa fibrynolitycznie, natomiast streptodornaza wykazuje właściwości rozpuszczające zatory śluzowo-ropne. Czopki zawierają również parafinę ciekłą i tłuszcz stały jako substancje pomocnicze, które ułatwiają aplikację i zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 lub 10 czopków, pakowanych w blistry z PVC/PE, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pravator 20 mg
Produkt leczniczy Pravator zawiera sól sodową prawastatyny w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym do ciemnożółtego kolorze, okrągłym i dwuwypukłym kształcie. Tabletki 20 mg zawierają 124,9 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 40 mg – 249,8 mg laktozy bezwodnej. Obie postaci posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną, sodu stearylofumaran oraz tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt jest pakowany w blistry o wielowarstwowej strukturze, zapewniające odpowiednią ochronę leku, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w standardowych warunkach pokojowych.
chlorek poliwinylu, folia aluminiowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, poliamid orientowany, postać farmaceutyczna, Pravator, sodu stearylofumaran, sól sodowa prawastatyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cazaprol 2,5 mg
Lek Cazaprol zawiera cylazapryl jednowodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg) w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna działa poprzez hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co skutkuje obniżeniem oporu obwodowego naczyń i redukcją ciśnienia tętniczego. Główne wskazania do stosowania Cazaprolu to nadciśnienie tętnicze oraz przewlekła niewydolność serca, gdzie lek zmniejsza obciążenie następcze serca, poprawiając funkcję hemodynamiczną. Warto zwrócić uwagę na obecność laktozy w tabletkach, której zawartość wynosi odpowiednio 107,36 mg, 162,89 mg i 160,41 mg w dawkach 1 mg, 2,5 mg i 5 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obciążenie następcze serca, opór obwodowy naczyń krwionośnych, przewlekła niewydolność serca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, terapia złożona, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercan 10 mg
Lercan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dwóch mocach: 10 mg i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Obie formy mają identyczny skład rdzenia, obejmujący m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Różnice dotyczą otoczki powlekającej, gdzie tabletki 10 mg zawierają żółty barwnik (żelaza tlenek żółty E172), a tabletki 20 mg – czerwony (żelaza tlenek czerwony E172). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,5 mm z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, natomiast tabletki 20 mg są różowe, o średnicy 8,5 mm i można je dzielić na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka powlekająca, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 5 mg
Temozolomide FAIR-MED jest dostępny w formie kapsułek twardych o sześciu mocach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających temozolomid – lek przeciwnowotworowy z grupy pochodnych imidazotetrazyny. Każda kapsułka zawiera różną ilość laktozy bezwodnej, co jest istotne przy nietolerancji laktozy: od 399,3 mg w kapsułce 5 mg do 154,3 mg w kapsułce 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, kwas winowy i stearynowy. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając żelatynę oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki, indygotynę). Kapsułki mają rozmiar 0 i są kolorystycznie zróżnicowane dla łatwej identyfikacji dawki, z nadrukiem odpowiadającym mocy (np. „5” dla 5 mg, „250” dla 250 mg).
butelka HDPE, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza bezwodna, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, temozolomid, właściwość cytotoksyczna, zawartość kapsułki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Ranbaxy 2,5 mg
Lenalidomid, zawarty w preparacie Lenalidomide Ranbaxy, posiada istotne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku może wywołać dolegliwości. Ponadto, ze względu na udowodnione działanie teratogenne lenalidomidu, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży.
antykoncepcja, działanie teratogenne, farmakoterapia, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada wrodzona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Metronidazol Jelfa
Metronidazol Jelfa w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g jest wskazany do miejscowego stosowania na skórę, z koniecznością zachowania szczególnych środków ostrożności. W trakcie terapii należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV, które prowadzi do inaktywacji metronidazolu i obniżenia skuteczności leczenia, mimo braku dowodów na fototoksyczność. W przypadku podrażnienia skóry zaleca się zmniejszenie częstotliwości aplikacji lub przerwanie terapii oraz konsultację lekarską. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; w razie przypadkowego kontaktu należy przemyć oko dużą ilością chłodnej wody. Metronidazol wymaga ostrożności u pacjentów z dyskrazją krwi i nie powinien być stosowany nadmiernie długo, nawet miejscowo.
charakterystyka produktu leczniczego, dyskrazja, działanie fototoksyczne, glikol propylenowy, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, nieprawidłowości w obrazie krwi, nitroimidazol, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, właściwość rakotwórcza, żel leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC classic 20 mg/ml
ACC classic to roztwór doustny o stężeniu 20 mg/ml acetylocysteiny, substancji mukolitycznej stosowanej w terapii schorzeń układu oddechowego. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, nieco lepką konsystencją i wiśniowym smakiem, co ułatwia podawanie pacjentom. W 1 ml roztworu znajduje się 20 mg acetylocysteiny oraz 4,8 mg sodu, a także konserwanty: benzoesan sodu (1,95 mg/ml) i metylu parahydroksybenzoesan (1,30 mg/ml). Aromat wiśniowy zawiera dodatkowo glikol propylenowy (1,33 mg/ml) i alkohol benzylowy (do 0,1 mg/ml). Preparat dostępny jest w butelkach 100 lub 200 ml z dołączonymi miarkami lub strzykawkami do precyzyjnego dawkowania.
ACC, acetylocysteina, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, edetynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, lek mukolityczny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, postać farmaceutyczna, przyrząd dozujący, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E 400 mg Hasco 400 mg
Vitaminum E 400 mg HASCO to preparat leczniczy w formie miękkich kapsułek zawierających 400 mg all-rac-α-tokoferylu octanu jako substancji czynnej. Kapsułki są owalne, przezroczyste, jasnożółte, z gładką powierzchnią, co zapewnia ochronę witaminy E przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia jej odpowiednie uwalnianie w przewodzie pokarmowym. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy, który pełni rolę rozpuszczalnika i zwiększa biodostępność witaminy E, jednak może stanowić istotny czynnik alergizujący u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat zawiera także żelatynę i glicerol, które wpływają na elastyczność i konsystencję otoczki kapsułki.
alergia na orzeszki ziemne, all-rac-α-tokoferylu octan, biodostępność witaminy, droga podania leku, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, podanie doustne, promieniowanie słoneczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpuszczalna w tłuszczach, wchłanianie substancji czynnej, witamina E - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nikozipix 1,5 mg
Produkt leczniczy Nikozipix zawiera cytyzynę w dawce 1,5 mg w postaci tabletek powlekanych i zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Oznacza to, że stosowanie tego leku nie ogranicza możliwości prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających zwiększonej koncentracji i koordynacji ruchowej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,12 mg), glicerol (0,135 mg) oraz mannitol (40 mg), które nie wpływają klinicznie na zdolności psychomotoryczne. Mimo braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji organizmu po pierwszych dawkach, zwłaszcza w kontekście możliwych interakcji z innymi lekami lub chorobami współistniejącymi.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Aethoxysklerol 3% (30 mg/ml), zawierający lauromakrogol 400, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z innymi środkami znieczulającymi miejscowo stosowanymi tego samego dnia, co może prowadzić do kumulacji działania znieczulającego i zwiększonego obciążenia układu krwionośnego. Lek zawiera również etanol jako substancję pomocniczą, co potęguje działanie alkoholu spożywanego przez pacjenta, zwiększając ryzyko działań niepożądanych na centralny układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu w dniu zabiegu oraz przez co najmniej 24 godziny po podaniu leku. Ponadto, istnieje umiarkowane do wysokiego ryzyko interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia podczas skleroterapii, oraz niskie do umiarkowanego ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego przy jednoczesnym stosowaniu leków hipotensyjnych.
Aethoxysklerol, centralny układ nerwowy, ciśnienie tętnicze, efekt kumulacji, etanol, gospodarka elektrolitowa, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lauromakrogol 400, lek hipotensyjny, lek przeciwzakrzepowy, skleroterapia, środek znieczulający miejscowo, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ krwionośny, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carzap 16 mg
Lek Carzap zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, w kolorze białym lub prawie białym, z wytłoczeniami odpowiednio „C/8”, „C/16” i „C/32” oraz linią podziału, co ułatwia podział dawki. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 129,80 mg, 121,80 mg i 243,60 mg, a sodu 0,36 mg dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 0,73 mg dla dawki 32 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz trietylu cytrynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Gardimax medica truskawkowy w postaci tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Obie substancje działają miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła, a ich ogólnoustrojowa ekspozycja jest minimalna przy prawidłowym stosowaniu. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługiwanie maszyn. Z tego względu pacjenci stosujący Gardimax medica mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie antyseptyczne, działanie leku, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Duracef 500 mg/5 ml
Antybiotyk cefadroksyl, dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Duracef w dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Duracef nie upośledza funkcji psychomotorycznych istotnych podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sacharoza (2433,7 mg/5 ml w dawce 250 mg oraz 2185,75 mg/5 ml w dawce 500 mg) i sodu benzoesan (4,5 mg/5 ml oraz 4 mg/5 ml odpowiednio), również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Analiza danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania flurbiprofenu w postaci pastylek twardych Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy (8,75 mg) wskazuje na ograniczoną dokumentację przedkliniczną. Wszystkie istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa flurbiprofenu zostały już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL), w szczególności w sekcjach 4.4 (specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności), 4.6 (wpływ na płodność, ciążę i laktację) oraz 4.8 (działania niepożądane). Nie zidentyfikowano dodatkowych danych przedklinicznych, które wymagałyby odrębnego omówienia, co potwierdza dobrze poznany profil bezpieczeństwa NLPZ, do których należy flurbiprofen.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, flurbiprofen, izomalt, maltitol ciekły, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, profil bezpieczeństwa, specjalne ostrzeżenie, środek ostrożności, Strepsils Intensive, substancja czynna, substancja pomocnicza, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricogan 30 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Aricogan (arypiprazol) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, dlatego pacjenci z historią nadwrażliwości na arypiprazol lub składniki preparatu nie powinni być leczeni tym lekiem. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergiczny, a w przypadku podejrzenia nadwrażliwości odstąpić od stosowania Aricoganu. Charakterystyczne cechy wizualne tabletek (kolor, kształt, oznaczenia) ułatwiają prawidłowe dawkowanie i minimalizują ryzyko pomyłek.
arypiprazol, bezwzględne przeciwwskazanie, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja pomocnicza, terapia lekowa, wywiad lekarski, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco 2000 j.m. + 400 j.m.
Vitaminum A 2000 + D3 400 HASCO to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających 2000 j.m. witaminy A (retynol palmitynian stabilizowany tokoferolem) oraz 400 j.m. witaminy D3 (cholekalcyferol). Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz, oczyszczony olej arachidowy jako nośnik tłuszczowy, żelatynę, glicerol oraz barwniki: żółcień chinolinową (E104) i czerwień koszenilową (E124). Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane z olejem arachidowym i barwnikiem E124, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Kapsułki mają jasnopomarańczowy kolor, gładką powierzchnię i są pakowane w blistry po 25 sztuk, łącznie 50 kapsułek w opakowaniu handlowym.
alfa-tokoferol, blister, cholekalcyferol, czerwień koszenilowa, kapsułka elastyczna, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, retynol palmitynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferol, witamina A, witamina D3, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 225 mg
Produkt leczniczy Egzysta dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której ilość waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana i talk. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz rozmiarem, co ułatwia identyfikację dawki. Kapsułki o dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg zawierają dodatkowo tusz do nadruku, w skład którego wchodzą m.in. szelak i glikol propylenowy.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza, tusz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 12 g/60 ml
Memotropil 20% to roztwór do infuzji zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co daje łącznie 12 g substancji czynnej w 60 ml pojemniku. Lek zawiera również sód w ilości 0,011 mmol (0,25 mg) na ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Preparat jest przezroczystym, bezwonnym roztworem, co umożliwia łatwą ocenę wizualną przed podaniem. Opakowanie to polietylenowy pojemnik z adapterem InsoCap, zabezpieczony etykietą z numerem serii i datą ważności, co minimalizuje ryzyko błędów identyfikacji. Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem i czynnikami chemicznymi, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
adapter Insocap, bezpieczeństwo farmakoterapii, cechy organoleptyczne, interakcje fizykochemiczne, kwas octowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, ograniczenie spożycia sodu, piracetam, pojemnik polietylenowy, postać farmaceutyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Butokonazol – Przedawkowanie
Butokonazol, stosowany miejscowo w postaci kremu dopochwowego (Gynazol 20 mg/g), jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym w terapii infekcji pochwy. Każdy aplikator zawiera 5 g kremu, co odpowiada 100 mg azotanu butokonazolu (17,35 mg czystego butokonazolu). Ze względu na miejscową aplikację i ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,25 g glikolu propylenowego, 0,009 mg metylu parahydroksybenzoesanu oraz 0,0025 mg propylu parahydroksybenzoesanu na aplikator, które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych.
azotan butokonazolu, butokonazol, dawka toksyczna, glikol propylenowy, Gynazol, infekcja pochwy, krem dopochwowy, metyl parahydroksybenzoesanu, nadwrażliwość, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, procedura detoksykacyjna, propyl parahydroksybenzoesanu, przedawkowanie, przewód pokarmowy, przypadkowe spożycie, substancja pomocnicza, substancja przeciwgrzybicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 30 mg
AuroMirta ORO to lek zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 15 mg, 30 mg lub 45 mg substancji czynnej oraz aspartam w ilościach 3 mg, 6 mg i 9 mg, odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak krospowidon (typ B) wspomagający szybkie rozpuszczanie, mannitol nadający słodkawy smak, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Preparat posiada aromaty truskawkowo-guaranowy oraz miętowy, które zawierają maltodekstrynę, glikol propylenowy, sztuczne substancje smakowe i zapachowe, kwas octowy oraz skrobię kukurydzianą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg
Tramadol Krka jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 100 mg, 150 mg oraz 200 mg tramadolu chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem (T1, T2, T3) oraz zawartością laktozy, która wynosi odpowiednio 2,38 mg, 2,37 mg i 2,34 mg na tabletkę. Każda tabletka ma średnicę około 10 mm i jest powlekana, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę jako modyfikator uwalniania, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co gwarantuje odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3000, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Simetikon Hasco
Produkt leczniczy Simetikon Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 80 mg symetykonu (simeticonum) w jednej kapsułce. Substancja czynna działa przeciwpieniąco, ułatwiając eliminację gazów z przewodu pokarmowego. Preparat nie wymaga specjalnych ostrzeżeń ani środków ostrożności podczas stosowania, co wskazuje na jego dobrą tolerancję i bezpieczeństwo w standardowym użyciu klinicznym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – ACC classic 20 mg/ml
ACC classic w postaci roztworu doustnego 20 mg/ml (acetylocysteina) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acetylocysteinę lub metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,30 mg/ml), a także na inne składniki pomocnicze takie jak sód (4,8 mg/ml), benzoesan sodu (E 211, 1,95 mg/ml), alkohol benzylowy (do 0,1 mg/ml) i glikol propylenowy (E 1520, 1,33 mg/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości i powikłań, oraz ostry stan astmatyczny, gdzie lek może pogorszyć skurcz oskrzeli. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 lat ze względu na nieodpowiedni profil bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadreaktywność oskrzeli, ostry stan astmatyczny, przeciwwskazania wiekowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Przeciwwskazania stosowania
Fluorometolon, dostępny w postaci zawiesiny do oczu o stężeniu 1 mg/ml (np. Flarex, Flucon), jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych przedniego odcinka oka. Przed zastosowaniem leku konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy czy fosforany, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Fluorometolon jest bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnych infekcjach bakteryjnych, wirusowych (w tym opryszczkowym zapaleniu rogówki, krowiance, ospie wietrznej), grzybiczych oraz prątkowych oka, gdyż może nasilać infekcję poprzez hamowanie odpowiedzi immunologicznej i maskowanie objawów klinicznych.
badanie okulistyczne, chlorek benzalkoniowy, choroba grzybicza oka, fluorometolon, fosforan, hamowanie odpowiedzi immunologicznej, infekcja oka, infekcja wirusowa, jaskra, kortykosteroid, krople do oczu, krowianka, nabłonek rogówki, nadwrażliwość na substancję czynną, narząd wzroku, octan fluorometolonu, opóźnione gojenie ran, opryszczkowe zapalenie rogówki, ospa wietrzna, penetracja leku, reakcja alergiczna, ropne zakażenie oka, stan zapalny przedniego odcinka oka, substancja pomocnicza, uraz rogówki, uszkodzenie rogówki, zaćma, zakażenie bakteryjne, zakażenie prątkowe oka, zakażenie wirusowe rogówki, zawiesina do oczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sigletic 25 mg
Lek Sigletic zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na sytagliptynę lub inne inhibitory DPP-4. Preparat zawiera również sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje go jako produkt wolny od sodu, jednakże nie eliminuje to ryzyka reakcji alergicznych. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości należy odstąpić od stosowania leku, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz odpowiednio udokumentować i poinformować pacjenta o konieczności unikania sytagliptyny.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Spastyna 40 mg
Przedawkowanie drotaweryny chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Spastyna 40 mg, wymaga szczególnej uwagi klinicznej pomimo ograniczonych danych dotyczących jego konsekwencji. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się dokładną obserwację pacjenta, monitorowanie parametrów życiowych, stanu neurologicznego oraz funkcji układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem hemodynamiki ze względu na działanie leku jako selektywnego inhibitora fosfodiesterazy IV. Wczesne zastosowanie leczenia objawowego oraz procedur eliminacji niewchłoniętego leku, takich jak płukanie żołądka i podanie węgla aktywowanego, jest wskazane przy niedawnym spożyciu dużej dawki. Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania uniemożliwia określenie dokładnej dawki toksycznej, dlatego podejście terapeutyczne powinno być indywidualne i dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.
analiza toksykologiczna, drotaweryna, drotaweryna chlorowodorek, działanie spazmolityczne, działanie wazodylatacyjne, efekt spazmolityczny, gospodarka wodno-elektrolitowa, hamowanie fosfodiesterazy, hipotensja, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, leki obkurczające naczynia, mięśnie gładkie naczyń, monitorowanie ciśnienia tętniczego, niedobór laktazy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, substancja pomocnicza, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zyfurax Junior 100 mg
ZYFURAX JUNIOR, zawierający 100 mg nifuroksazydu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia ostrej i przewlekłej biegunki o etiologii bakteryjnej przewodu pokarmowego. Substancja czynna, nifuroksazyd, wykazuje działanie przeciwbakteryjne miejscowe, co czyni preparat odpowiednim do stosowania u pacjentów pediatrycznych, z uwzględnieniem indywidualnego dostosowania dawki do wieku i masy ciała. Lek dostępny jest w formie żółtych, okrągłych tabletek, co ułatwia podawanie dzieciom. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o potencjalnym działaniu alergizującym, takich jak żółcień chinolinowa (E 104) oraz żółcień pomarańczowa (E 110), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin to syrop o stężeniu 0,0026 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 2,35 g wyciągu płynnego wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 5 ml preparatu. W 100 g syropu zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu roślinnego (1:3). Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (4 g/5 ml), benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml) pochodzący z aromatu cytrynowego. Syrop charakteryzuje się zwiększoną lepkością, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnych ze śluzówką gardła, a jego postać farmaceutyczna to płyn doustny. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką 30 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd cynamonowy, babka lancetowata, bromoheksyny chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, dziewanna, etanol, geraniol, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg płynny wodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apitussic 52 mg/5 ml
Preparat Apitussic to syrop zawierający substancję czynną sulfogwajakol w stężeniu 52 mg/5 ml, co odpowiada dawce 52 mg sulfogwajakolu na 5 ml syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu benzoesan (konserwant), ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy w ilości 3,21 g/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Ziołomiód sosnowy nadaje preparatowi specyficzne właściwości lecznicze i smakowe, jednak może powodować zmętnienie i osad, co jest zjawiskiem fizjologicznym i wymaga wstrząśnięcia butelki przed użyciem. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu oraz zapewnia szybsze wchłanianie substancji czynnej.
dysfagia, interakcje lekowe, kuracja lecznicza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sodu benzoesan, stabilność leku, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, wchłanianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal 100 mg
Tramal 100 mg w postaci czopków doodbytniczych zawiera tramadolu chlorowodorek jako substancję czynną, zapewniającą działanie przeciwbólowe. Każdy czopek zawiera dokładnie 100 mg tramadolu i bazuje na tłuszczu twardym, który umożliwia odpowiednie uwalnianie leku po podaniu. Produkt jest pakowany pojedynczo w folię aluminiową, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowanie zawiera 5 czopków. Droga doodbytnicza jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Recreol 50 mg/g
Preparat Recreol w postaci maści zawiera deksopantenol w stężeniu 50 mg/g i charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują reakcje alergiczne układu immunologicznego oraz miejscowe reakcje skórne, takie jak zapalenie skóry na tle alergicznym czy podrażnienia. W składzie maści znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) oraz alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub podrażnienia należy przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć odpowiednie leczenie.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, deksopantenol, działanie niepożądane, lanolina, leczenie objawowe, miejscowa reakcja podrażnieniowa, miejscowa reakcja skórna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja podrażnieniowa, substancja pomocnicza, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry alergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dormicum 7,5 mg
Dormicum w postaci tabletek powlekanych zawiera midazolam w dawce 7,5 mg (w formie maleinianu midazolamu). Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Rdzeń tabletki zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię modyfikowaną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza, linia podziału tabletki, maleinian midazolamu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Kidofen Duo, zawierający ibuprofen 100 mg i paracetamol 125 mg w 5 ml zawiesiny doustnej, przy krótkotrwałym stosowaniu zwykle nie wpływa istotnie na funkcje psychomotoryczne. Niemniej jednak, mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, które znacząco obniżają zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów zawodowo prowadzących pojazdy, osób starszych, przyjmujących leki działające na OUN, z chorobami neurologicznymi oraz u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.
alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, ibuprofen, Kidofen Duo, koncentracja uwagi, koordynacja wzrokowo-ruchowa, makrogologlicerolu rycynooleinian, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, reakcja nadwrażliwości, schorzenie neurologiczne, senność, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, zaburzenia widzenia, zawiesina doustna, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nicorama Fruitmint 4 mg
W praktyce klinicznej preparat Nicorama Fruitmint, dostępny w postaci gumy do żucia zawierającej nikotynę w dawkach 2 mg (10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (20 mg nikotyny z kationitem), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego podkreśla bezpieczeństwo stosowania w kontekście sprawności psychomotorycznej, co jest kluczowe dla pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej koncentracji. Lekarz powinien jednak uwzględnić indywidualne reakcje na nikotynę, zwłaszcza u osób wrażliwych, oraz obecność substancji pomocniczych takich jak ksylitol, butylohydroksytoluen i butylohydroksyanizol, które mogą wywoływać nietolerancje.
bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu nerwowego, efekt hemodynamiczny, guma do żucia lecznicza, ksylitol, nietolerancja, nikotyna, nikotyna z kationitem, reakcja indywidualna, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibutact 40 mg/ml
Ibutact w postaci zawiesiny doustnej (40 mg/ml) jest wskazany do doraźnego leczenia bólu i gorączki, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej. Dawka dobowa u dzieci wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych co co najmniej 6 godzin. Przykładowo, u dzieci w wieku 3-6 miesięcy (5-7,6 kg) maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg (3 x 1,25 ml), natomiast u dzieci powyżej 12 lat (powyżej 40 kg) dawka dobowa może sięgać 900-1200 mg (3-4 x 7,5-10 ml). U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat rekomendowana dawka to 3 x 10 ml (1200 mg) na dobę. W przypadku niemowląt poniżej 6 miesięcy oraz przy konieczności stosowania leku dłużej niż 3 dni, wymagana jest konsultacja lekarska. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby dawka powinna być indywidualnie dostosowana, a lek jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach tych schorzeń.
benzoesan sodu, ból głowy, ból i gorączka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, glikol propylenowy, ibuprofen, migrena, nietolerancja, niewydolność nerek, odstęp sześciogodzinny, podawanie doustne, podeszły wiek, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wrażliwy przewód pokarmowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wątroby, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Sadziec przerośnięty – Przedawkowanie
Produkt leczniczy Paragrippe zawiera Eupatorium perfoliatum (sadziec przerośnięty) w stężeniu homeopatycznym 4CH, co odpowiada 0,6 mg substancji czynnej w jednej tabletce. W oparciu o dostępne dane kliniczne i Charakterystykę Produktu Leczniczego, nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tej substancji. Wysokie rozcieńczenie homeopatyczne oraz niska zawartość aktywnych związków biologicznych w preparacie tłumaczą brak udokumentowanych objawów toksycznych czy innych zagrożeń zdrowotnych związanych z nadmiernym spożyciem Paragrippe.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, Gelsemium sempervirens, laktoza, nietolerancja składników, Paragrippe, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, sadziec przerośnięty, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur, związek biologicznie aktywny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit 15 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Aribit (arypiprazol) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona reakcja alergiczna na arypiprazol. Ponadto, ze względu na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, które zawierają jej odpowiednio 31,10 mg (5 mg dawka), 62,20 mg (10 mg), 93,30 mg (15 mg) oraz 186,60 mg (30 mg), lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii bez laktozy.
Aribit, arypiprazol, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrodzony niedobór laktazy, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 5 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w postaci chlorowodorku trójwodnego. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe części, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty i czerwony E172), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor preparatu.
blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trójwodny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozsadzający, środek zmiękczający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Boldovera to doustny produkt leczniczy w formie tabletek zawierający trzy składniki aktywne pochodzenia roślinnego: 15 mg wyciągu suchego z Aloe ferox Miller (alona), odpowiadającego 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu suchego z Fumariae officinalis L. herbae (ziele dymnicy) o współczynniku DER 4-6:1 oraz 1 mg boldyny (Boldinum). Tabletki zawierają również 110,15 mg sacharozy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
alona, boldyna, folia PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyantrachinony, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, warunki przechowywania leku, ziele dymnicy