substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g suchego korzenia. Macerat przygotowywany jest w stosunku DER 1:6-7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (40:1), przy czym zawartość etanolu nie przekracza 1% (m/m). Syrop ma postać gęstej, lepkiej cieczy o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas benzoesowy (konserwant) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 125 g, 200 g oraz 1,25 kg (opakowanie kliniczne), zabezpieczonych zakrętką polietylenową i pakowanych w tekturowe pudełka z ulotką dla pacjenta.
Althaea officinalis, forma podania, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, środek ostrożności, stosunek DER, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwość organoleptyczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych (Finasteridum Bluefish) jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i potencjalnie mogących zajść w ciążę), dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (83,80 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko teratogenne dla płodów płci męskiej, co wymaga unikania ekspozycji kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę na lek, zarówno przez doustne przyjmowanie, jak i kontakt ze zmiażdżonymi tabletkami, które mogą ulec wchłonięciu przez skórę.
ekspozycja na lek, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazania do stosowania, przeciwwskazanie bezwzględne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, wchłanianie przezskórne, zagrożenie zdrowotne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol Polfa-Łódź 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź w dawce 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje alergiczne. W przypadku potwierdzonej alergii na paracetamol należy bezwzględnie zrezygnować z podania tego leku. Preparat dostępny jest w formie białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „500”, każda zawierająca 500 mg substancji czynnej, co odpowiada standardowej dawce paracetamolu w pojedynczej tabletce.
- Leksykon substancji czynnych
Octan all-rac-α-tokoferylu – Dawkowanie i sposób podawania
Octan all-rac-α-tokoferylu (witamina E) w formie płynu doustnego (Vitaminum E Medana, 300 mg/ml) jest stosowany zarówno profilaktycznie, jak i terapeutycznie, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i wskazań klinicznych. Preparat zawiera około 11 mg substancji czynnej na kroplę (27 kropli/ml). U dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat profilaktyczna dawka wynosi 3 krople/dobę (~33 mg), w mukowiscydozie 100-200 mg/dobę (9-18 kropli), a w abetalipoproteinemii 50-100 mg/kg mc./dobę, co wymaga indywidualnego obliczenia dawki. U dzieci dawki profilaktyczne to 1 kropla/dobę (~11 mg) do 6 lat oraz 2 krople/dobę (~22 mg) w wieku 7-15 lat. W mukowiscydozie dzieci poniżej 1 roku podaje się 50 mg/dobę (~4-5 kropli), a powyżej 1 roku 100 mg/dobę (~9 kropli). W abetalipoproteinemii i przewlekłej cholestazie dawkowanie jest zależne od masy ciała (od 50 do 200 mg/kg mc./dobę). Podczas wywiadu należy uwzględnić przeciwwskazania, zwłaszcza nadwrażliwość na octan all-rac-α-tokoferylu oraz olej arachidowy, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na orzeszki ziemne.
abetalipoproteinemia, mukowiscydoza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy E, octan all-rac-α-tokoferylu, olej arachidowy oczyszczony, płyn doustny, przewlekła cholestaza, reakcja alergiczna, stężenie witaminy E w surowicy, substancja pomocnicza, Vitaminum E Medana, witamina E, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abiraterone Glenmark 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone Glenmark zawiera 500 mg abirateronu octanu w postaci tabletek powlekanych i zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Lekarz przepisujący powinien poinformować pacjenta o braku ograniczeń w tym zakresie, co jest szczególnie istotne dla osób aktywnych zawodowo. W każdej tabletce znajduje się również 241 mg laktozy oraz 12 mg sodu, które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Zaleca się indywidualną ocenę pacjenta, uwzględniając choroby współistniejące oraz stosowane jednocześnie inne leki, które mogą modyfikować sprawność psychomotoryczną.
abirateron octan, Abiraterone Glenmark, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, laktoza, odpowiedzialność prawna lekarza, sód, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zdarzenie niepożądane, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gynazol 20 mg/g
Gynazol, zawierający azotan butokonazolu w stężeniu 20 mg/g (co odpowiada 17,35 mg czystego butokonazolu na gram kremu), jest wskazany do leczenia grzybiczych zakażeń pochwy u dorosłych pacjentek. Zalecana dawka to jednorazowe podanie 5 g kremu dopochwowego (100 mg substancji czynnej) za pomocą fabrycznie napełnionego aplikatora, preferencyjnie wieczorem, co zwiększa skuteczność terapii podczas nocnego odpoczynku. Preparat jest emulsją typu „woda w oleju”, o jednolitej, białej lub prawie białej konsystencji, wolną od zanieczyszczeń i rozdzielenia faz. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
aplikator kremu dopochwowego, azotan butokonazolu, butokonazol, charakterystyka produktu leczniczego, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, podanie dopochwowe, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, skuteczność terapii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja leku, zakażenie grzybicze pochwy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rivanoptim 10 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivanoptim, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, jednak istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, które mogą znacząco ograniczać tę zdolność. Najważniejsze z nich to zawroty głowy (występujące często) oraz omdlenia (występujące niezbyt często). W przypadku pojawienia się tych objawów pacjent powinien czasowo powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia dolegliwości i konsultacji z lekarzem. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych ograniczeniach oraz odnotować ten fakt w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i odpowiedzialności prawnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 50 mg
Lekap jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 3,6 mg w dawce 50 mg oraz 7,2 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Tabletki są białe, owalne i wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich wymiary różnią się w zależności od dawki (np. tabletka 50 mg ma grubość 3,8 mm, długość 12,8 mm i szerokość 7,4 mm, natomiast tabletka 100 mg – odpowiednio 5,0 mm, 16,2 mm i 8,1 mm). Oznaczenia na tabletkach to „C1” dla dawki 50 mg oraz „436” dla dawki 100 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości fizyczne leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibum Forte 400 mg
Ibum Forte w postaci kapsułek miękkich zawiera 400 mg ibuprofenu i jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (1 kapsułka), którą można powtarzać co 4-6 godzin, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 1200 mg (3 kapsułki). Terapia powinna opierać się na stosowaniu najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil 50 mg
Gliptivil to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, inhibitora DPP-4, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 43,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Tabletki są białe do jasnożółtawych, okrągłe, płaskie o średnicy 8,1 ± 0,1 mm i grubości 3,2 ± 0,3 mm, z oznaczeniem „50” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozol Teva 1 mg
Anastrozol Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, białe lub białawawe, z oznaczeniami „93” i „A10” na stronach, co umożliwia ich jednoznaczną identyfikację. Skład rdzenia obejmuje m.in. 87 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, powidon K-30 i karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera hypromelozę 5cP 2910, makrogole 400 i 6000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Lek jest pakowany w blistry z folii aluminiowej PVC/PVDC, dostępny w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych i szpitalnych, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
anastrozol, blister, dawka pojedyncza, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nurofen 200 mg
Preparat Nurofen 200 mg, zawierający ibuprofen jako substancję czynną, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie standardowych dawek (200 mg na tabletkę) oraz przestrzeganie zalecanego czasu terapii nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lekarz powinien jednak zwrócić uwagę na ryzyko przekroczenia dawek, które może potencjalnie oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, a także na indywidualne reakcje pacjentów, szczególnie w początkowym okresie stosowania oraz przy terapii długoterminowej. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (116,1 mg/tabletkę) i sód (13,72 mg/tabletkę), nie mają wpływu na zdolności psychomotoryczne.
benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcje lekowe, lek przeciwhistaminowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nietypowa, sacharoza, sód, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 5 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się wymiarami (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml
Ropivacaine Kabi, amidowy środek znieczulenia miejscowego dostępny w stężeniach 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Należą do nich nadwrażliwość na ropiwakainę lub inne amidowe środki znieczulenia miejscowego, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, hipowolemia, a także przeciwwskazania specyficzne dla technik anestezjologicznych, takie jak zakaz stosowania do odcinkowego znieczulenia dożylnego (blokada Biera) oraz znieczulenia okołoszyjkowego w położnictwie. Ponadto, należy uwzględnić ogólne przeciwwskazania do znieczulenia zewnątrzoponowego, w tym aktywne zakażenie w miejscu wkłucia, zaburzenia krzepnięcia, wady anatomiczne kręgosłupa, choroby neurologiczne rdzenia, wzmożone ciśnienie śródczaszkowe, niestabilność hemodynamiczną oraz brak zgody pacjenta. Preparat zawiera sód w ilościach zależnych od stężenia i objętości ampułki (np. 1,48 mmol sodu w 10 ml ampułce 2 mg/ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z restrykcją podaży sodu.
blokada Biera, hipotonia, hipowolemia, nadwrażliwość na ropiwakainę, niestabilność hemodynamiczna, porfiria, procedura anestezjologiczna, reakcja krzyżowa, ropiwakaina chlorowodorek, substancja pomocnicza, terapia przeciwzakrzepowa, wzmożone ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia przewodnictwa serca, zapaść krążeniowa, znieczulenie dożylne odcinkowe, znieczulenie okołoszyjkowe, znieczulenie przewodowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relenza 5 mg/dawkę
Produkt leczniczy Relenza, zawierający zanamiwir w dawce 5 mg proszku do inhalacji (dostarczający 4,0 mg substancji czynnej po inhalacji), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na zanamiwir oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym laktozę jednowodną (około 20 mg na dawkę), która zawiera białko mleka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na białko mleka, u których stosowanie Relenzy jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, preparat podawany jest wziewnie za pomocą inhalatora Diskhaler, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu oddechowego, mogących mieć trudności z prawidłowym przyjęciem leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hascovir pro 50 mg/g
Produkt leczniczy Hascovir pro w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g acyklowiru nie posiada specyficznych badań nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej formy farmaceutycznej. Dokumentacja produktu nie zawiera danych przedklinicznych, takich jak badania toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności ani wpływu na funkcje rozrodcze, przeprowadzonych na kremie Hascovir pro. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem głównie na ogólnych danych dotyczących substancji czynnej – acyklowiru – oraz na doświadczeniu klinicznym z jego stosowania.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, genotoksyczność, glikol propylenowy, kancerogenność, postać farmaceutyczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 3,125 mg 3,125 mg
Coryol jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnych w formie tabletek o różnym kształcie i oznaczeniach umożliwiających precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku dawek 12,5 mg i 25 mg, które posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 71,61 mg do 137,28 mg), sacharozę (0-60 mg), powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak spoistość, rozpad i smak. Charakterystyka fizyczna tabletek jest dostosowana do dawki, co ułatwia identyfikację i stosowanie preparatu w praktyce klinicznej.
blister leku, dawkowanie tabletek, disacharyd, dostosowanie dawki, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek rozpadowy, środek suszący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, utylizacja leków, węglowodan, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Preparat Co-Amlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, wapnia chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian (E 470b), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, a linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia na równe dawki.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, peryndopryl, preparat złożony, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, tabletka doustna, właściwości farmakologiczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetmodis 25 mg
Tetmodis jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających 25 mg tetrabenazyny jako substancji czynnej, z możliwością podziału tabletki na pół, co umożliwia dawkowanie 12,5 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 60,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia żelowana kukurydziana, talk, żółty tlenek żelaza (E172) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne leku. Tabletki są żółte, okrągłe, z linią podziału i oznaczeniem „TE25”.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetrabenzyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Famenita 100 mg
Progesteron (Progesterone Effik) jest hormonem kluczowym w procesach rozrodczych, dostępnym w kapsułkach miękkich o dawkach 100 mg i 200 mg. W trakcie konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, planującymi ciążę lub mającymi problemy z płodnością, należy podkreślić brak negatywnego wpływu progesteronu na płodność. U kobiet ciężarnych dane kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania progesteronu, wykazując brak działania teratogennego oraz szkodliwego wpływu na płód i noworodka, co jest istotne przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i 105), krospowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych. Otoczka tabletki, złożona m.in. z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu i sodu laurylosiarczanu, zapewnia trwałość, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki mają wymiary 16,5 mm ± 0,3 mm długości i 8,0 mm ± 0,2 mm szerokości, są białe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Antidral 100 mg/g
Przedawkowanie miejscowego preparatu Antidral 100 mg/g, zawierającego glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g oraz etanol 500 mg/g, manifestuje się głównie miejscowym podrażnieniem skóry. Objawy te obejmują zaczerwienienie, pieczenie, świąd oraz dyskomfort w miejscu aplikacji i wynikają z nadmiernej częstotliwości stosowania lub aplikacji na zbyt rozległy obszar skóry, zwłaszcza jeśli jest ona podrażniona. W przypadku wystąpienia takich reakcji zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku oraz miejscowe leczenie preparatem zawierającym hydrokortyzon, który wykazuje działanie przeciwzapalne i łagodzące.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret –
Imupret to preparat w postaci białych, okrągłych tabletek drażowanych o średnicy 8,0-8,3 mm, zawierający sproszkowane substancje czynne pochodzenia roślinnego. Każda tabletka zawiera m.in. 10 mg ziela skrzypu (Equisetum arvense), 4 mg ziela krwawnika (Achillea millefolium), 8 mg korzenia prawoślazu (Althaea officinalis), 12 mg liści orzecha włoskiego (Juglans regia), 4 mg ziela mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), 6 mg kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz 4 mg kory dębu (Quercus robur i inne gatunki). Preparat zawiera także składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (51,52 mg) i sacharozę (62 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub cukrzycą. Tabletki są pakowane w blistry po 25 sztuk, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
alfa-bisabolol, blister, chamazulen, flawonoid, garbnik, glukoza jednowodna, juglon, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, olejek eteryczny, polisacharyd, sacharoza, śluz roślinny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek fenolowy, związek goryczowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Humulin N 100 j.m./ml
Linia insulinowa Humulin obejmuje trzy preparaty insuliny ludzkiej rekombinowanej: Humulin R (100 j.m./ml) – rozpuszczalna insulina ludzka w roztworze do wstrzykiwań, Humulin N (100 j.m./ml) – izofanowa insulina ludzka w postaci zawiesiny, oraz Humulin M3 (30/70) (100 j.m./ml) – dwufazowa zawiesina zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej. Każdy wkład ma objętość 3 ml i zawiera 300 j.m. insuliny. Preparaty różnią się składem substancji pomocniczych oraz właściwościami fizykochemicznymi, co wpływa na ich wygląd i sposób przygotowania do podania. Humulin R jest klarownym roztworem o pH 7-7,8, natomiast Humulin N i M3 to zawiesiny o pH 6,9-7,5, wymagające przed użyciem delikatnego mieszania poprzez obracanie wkładu, aby uzyskać jednorodną, mleczną konsystencję. Preparaty są dostępne w silikonowanych wkładach do wstrzykiwaczy firmy Lilly, które nie mogą być stosowane z innymi typami wstrzykiwaczy ani napełniane ponownie.
dawkowanie insuliny, Escherichia coli, iniekcja, insulina ludzka dwufazowa, insulina ludzka izofanowa, insulina ludzka rozpuszczalna, insulina pochodzenia zwierzęcego, kwas solny, m-krezol, niezgodność farmaceutyczna, poradnia diabetologiczna, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, preparat insuliny, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, siarczan protaminy, substancja pomocnicza, tlenek cynku, wkład do wstrzykiwacza, właściwości farmakologiczne, wodorotlenek sodu, wstrzykiwacz insulinowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 100 mg
Preparat Flucofast zawiera flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, podawany w formie kapsułek twardych. Każda dawka różni się składem jakościowym i ilościowym substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej: 48,72 mg w dawce 50 mg, 97,43 mg w dawce 100 mg oraz 146,15 mg w dawce 150 mg. Dodatkowo, kapsułki 100 mg zawierają barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), błękit patentowy (E 131) oraz erytrozynę (E 127). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i sodu laurylosiarczan. Kapsułki różnią się również wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, a wypełnieniem są białe granulki.
błękit patentowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, flukonazol, folia PVC/Aluminium, granulki leku, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill, zawierający karbocysteinę w dawce 750 mg w postaci tabletek do ssania, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Badania potwierdzają, że zarówno substancja czynna, jak i obecne w preparacie substancje pomocnicze (aspartam 7,23 mg, sorbitol 600,32 mg, glukoza 4,70 mg, alkohol benzylowy 0,16536 µg oraz butylohydroksyanizol 1,272 µg) nie wpływają negatywnie na funkcje poznawcze pacjenta. W związku z tym, Pecto Drill charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glukoza, karbocysteina, Pecto Drill, politerapia, produkt leczniczy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zalecenie terapeutyczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Hascosept smak cytrynowo-miodowy to preparat w formie twardych pastylek o zawartości 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce. Pastylki mają jasnożółty kolor (średnica około 21 mm, grubość około 8 mm) i charakteryzują się cytrynowo-miodowym smakiem. Substancją pomocniczą jest m.in. izomalt (3105,26 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 8 pastylek, dostępne w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 5 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtą, lekko chropowatą powierzchnią oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Substancją pomocniczą jest aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny: od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawę smaku i właściwości technologicznych preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED to lek w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny jako substancji czynnej, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania dzięki linii podziału na tabletce o średnicy 7 mm. Każda tabletka zawiera również 44,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu, zapewniając odpowiednią spójność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
biotyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim 40 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 42,6 mg omeprazolu sodowego (odpowiadającego 40 mg omeprazolu) na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu do infuzji i rozcieńczeniu do 100 ml, stężenie wynosi 0,426 mg/ml omeprazolu sodowego (0,4 mg/ml omeprazolu). Roztwór powinien być przygotowywany wyłącznie z roztworu chlorku sodowego 0,9% lub glukozy 5%, z zachowaniem pH odpowiednio 8,9-9,5 (glukoza) lub 9,3-10,3 (chlorek sodu), co jest kluczowe dla stabilności i skuteczności leku. Infuzję dożylną należy podawać przez 20-30 minut, co zapewnia optymalną biodostępność. Produkt ma okres ważności 2 lata, a sporządzony roztwór zachowuje stabilność do 12 godzin w 0,9% NaCl i 6 godzin w 5% glukozie, niezależnie od przechowywania w temperaturze 2-8°C lub 25°C.
biodostępność, disodu edetynian, droga dożylna, igła transferowa, liofilizowany omeprazol, membrana do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, omeprazol sodowy, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodowego, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, wlew dożylny, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Durogesic 25 mcg/h
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 µg/h (5,25 cm², 2,1 mg fentanylu), 25 µg/h (10,5 cm², 4,2 mg), 50 µg/h (21,0 cm², 8,4 mg), 75 µg/h (31,5 cm², 12,6 mg) oraz 100 µg/h (42,0 cm², 16,8 mg). Plastry są półprzezroczyste, prostokątne z zaokrąglonymi rogami i posiadają kolorowe nadruki ułatwiające identyfikację dawki: pomarańczowy (12 µg/h), czerwony (25 µg/h), zielony (50 µg/h), niebieski (75 µg/h) oraz szary (100 µg/h). System składa się z kilku warstw, w tym warstwy zewnętrznej z kopolimeru poliestru i octanu etylowinylu oraz warstwy zawierającej substancję czynną – poliakrylanu adhezyjnego. Plastry pakowane są w termozgrzewalne torebki z laminowanej folii, a okres ważności produktu wynosi 2 lata, przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop leczniczy, którego substancją czynną jest wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg suchego wyciągu na 1 ml syropu, uzyskanego ekstrakcją w 30% etanolu (m/m) w proporcji 5-7,5:1. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym znaczącą ilość sorbitolu ciekłego (550 mg/ml), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją fruktozy. Syrop ma charakterystyczny cytrynowy zapach, zawdzięczany aromatowi FM004156, oraz brązowawy, przejrzysty do lekko mętnego wygląd. Opakowanie zawiera 120 ml syropu, z dołączoną miarką polipropylenową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml do 20 ml), co jest szczególnie ważne w terapii pediatrycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – DIH MAX COMFORT 1000 mg
Lek DIH MAX COMFORT 1000 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat w formie tabletek powlekanych owalnych, różowego koloru, nie powinien być podawany pacjentom z historią reakcji alergicznych na diosminę lub składniki pomocnicze wymienione w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piloxidil 20 mg/ml
Piloxidil to preparat miejscowy w postaci płynu na skórę, zawierający 20 mg/ml minoksydylu jako substancję czynną. Formuła leku obejmuje etanol (0,7 ml/ml) oraz glikol propylenowy (0,15 ml/ml), które pełnią funkcję rozpuszczalników i poprawiają penetrację składnika aktywnego przez naskórek. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 ml, w butelce HDPE o pojemności 70 ml, zamykanej zakrętką z polipropylenu lub pompką dozującą. Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, z dala od źródeł ognia i światła ze względu na łatwopalność etanolu.
etanol, glikol propylenowy, HDPE, krystalizacja leku, LDPE, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Piloxidil, płyn na skórę, polioksymetylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, stal nierdzewna, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Interakcje
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie VaxigripTetra, występuje w śladowych ilościach jako pozostałość procesu produkcyjnego. Nie wykazuje negatywnego wpływu na skuteczność innych jednocześnie podawanych szczepionek, pod warunkiem stosowania osobnych strzykawek i różnych miejsc iniekcji. U pacjentów leczonych immunosupresyjnie (kortykosteroidy systemowe, leki przeciwnowotworowe, immunosupresja po przeszczepach) może dochodzić do osłabienia odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę zawierającą octoxynol-9, co wymaga rozważenia odroczenia szczepienia lub oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, obecność octoxynolu-9 może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych metodą ELISA (HIV1, HCV, HTLV1), co wymaga weryfikacji testami bardziej specyficznymi, np. Western Blot.
fałszywie dodatni wynik testu serologicznego, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid systemowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, metoda ELISA, octoxynol-9, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało klasy IgM, stan immunologiczny, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw grypie, test diagnostyczny, układ immunologiczny, VaxigripTetra, Western blot, wirus HTLV1, wirus zapalenia wątroby typu C, zaburzenie odporności, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Divigel 0,1% 0,5 mg
W praktyce klinicznej preparat Divigel 0,1%, zawierający estradiol w dawkach 0,5 mg/0,5 g lub 1,0 mg/1,0 g w formie żelu przezskórnego, nie posiada jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera wyników specyficznych badań oceniających ten aspekt, co stanowi istotną lukę informacyjną. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (125 mg/g) oraz etanol (585 mg/g), przy czym wchłanianie etanolu przezskórnie jest ograniczone. Lekarz powinien uwzględnić brak danych klinicznych i poinformować pacjentkę o potencjalnych ograniczeniach, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania, biorąc pod uwagę możliwy wpływ estrogenów na funkcje poznawcze i samopoczucie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Divigel, estradiol, estradiol półwodny, estrogen, etanol, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, hormonalna terapia zastępcza, schorzenie neurologiczne, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na farmakoterapię, wchłanianie przezskórne, żel przezskórny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN o smaku limonki zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg w formie tabletek do ssania i nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Mechanizm działania karbocysteiny, jako mukolitycznego środka wykrztuśnego, nie obejmuje ośrodkowego układu nerwowego, co tłumaczy brak zaburzeń takich jak senność, zaburzenia koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy spowolnienie reakcji na bodźce. Substancja pomocnicza izomalt (679,10 mg/tabletka) również nie wpływa na te funkcje. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, PULNOZIN jest bezpieczny dla pacjentów aktywnych w ruchu drogowym i przy obsłudze maszyn wymagających wzmożonej uwagi.
charakterystyka produktu leczniczego, edukacja zdrowotna, farmakoterapia, interakcje lekowe, izomalt, karbocysteina, koordynacja wzrokowo-ruchowa, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, substancja pomocnicza, szybkość reakcji, tabletka do ssania, zaburzenia koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Sitagliptin Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmelozę sodową (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i biodostępność. Otoczka tabletek różni się nieznacznie w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (E 1209), talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian (E 471), alkohol poliwinylowy (E 1203) oraz żelaza tlenki (E 172), które wpływają na kolor i wygląd tabletek (np. obecność żelaza tlenku czarnego w dawce 25 mg nadaje jasnożółty kolor). Tabletki mają różne rozmiary: 6,0 mm (25 mg), 8,0 mm (50 mg) oraz 10,0 mm (100 mg), a linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy od daty produkcji i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Sitagliptin Grindeks jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 98 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość lub skuteczność leku. Niewykorzystane resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Wskazówki dotyczące składu i przechowywania są istotne dla zapewnienia optymalnej terapii i bezpieczeństwa pacjentów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 10 mg (8,1 mm x 5,6 mm), 15 mg (9,8 mm x 6,3 mm) oraz 20 mg (11,6 mm x 7,1 mm), każda z możliwością podziału na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, butylhydroksytoluen E321, kroskarmeloza sodowa) oraz w otoczce (hypromeloza 5 cps, makrogol 400, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 14 do 500 tabletek, z okresem ważności 4 lata i przechowywaniem w temperaturze pokojowej.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Candezek Combi 16 mg + 5 mg
Candezek Combi to lek w formie kapsułek twardych, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Produkt jest wskazany wyłącznie do leczenia zastępczego pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej stosowali terapię skojarzoną tymi substancjami w identycznych dawkach i uzyskali skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego. Candezek Combi nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia hipotensyjnego, a jego stosowanie wymaga zachowania dotychczasowego schematu dawkowania. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (101,95–211,90 mg w zależności od dawki), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
amlodypina, amlodypina bezylan, compliance, compliance terapeutyczny, kandesartan cyleksetylu, kapsułki twarde, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, leczenie zastępcze nadciśnienia, nietolerancja laktozy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia hipotensyjna, terapia skojarzona, terapia skojarzona hipotensyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
PHYSIONEAL 40 to sterylny, przezroczysty roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 1,36% (13,6 g/l), 2,27% (22,7 g/l) oraz 3,86% (38,6 g/l). Produkt jest podzielony na dwie komory: małą (A) zawierającą roztwór elektrolitów i glukozę jednowodną oraz dużą (B) z roztworem buforowym (NaCl, NaHCO3, Na-(S)-mleczan). Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o pH 7,4 i osmolarności odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l, zawierający elektrolity w stężeniach: Na 132 mmol/l, Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,25 mmol/l, Cl 95 mmol/l, HCO3 25 mmol/l oraz mleczany 15 mmol/l. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l, co jest odzwierciedlone w nazwie produktu. Dostępne objętości worków po zmieszaniu to 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, a produkt występuje w konfiguracjach dla automatycznej i ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej.
aminoglikozyd, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, endotoksyna bakteryjna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, mleczan, mleczan sodu, niezgodność chemiczna, osmolarność, penicylina, postać farmaceutyczna, roztwór buforowy, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór dootrzewnowy, substancja pomocnicza, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to preparat w formie proszku musującego zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu) w jednej saszetce. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli powinni przyjmować 1-2 saszetki 3 razy na dobę, nie przekraczając 6 saszetek na dobę (co odpowiada 3000 mg ASA, 1800 mg witaminy C i 1200 mg wapnia), pacjenci powyżej 65 lat oraz młodzież powyżej 12 lat – 1 saszetka 3 razy na dobę, maksymalnie 3 saszetki na dobę (1500 mg ASA, 900 mg witaminy C, 600 mg wapnia). Lek należy rozpuścić w ½ szklanki letniej, przegotowanej wody i przyjmować po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Preparat nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia oraz wymaga konsultacji lekarskiej przy stosowaniu dłuższym niż 3-5 dni.
dieta niskosodowa, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, maksymalna dawka dobowa, maskowanie objawów, podanie doustne, podeszły wiek, proszek musujący, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, wapń laktoglukonian, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hyalgan 10 mg/ml
Produkt leczniczy HYALGAN, zawierający 10 mg/ml sodu hialuronianu w roztworze do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z udokumentowaną alergią na białka pochodzenia drobiowego, ze względu na pochodzenie sodu hialuronianu z grzebieni kogucich. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, gdyż zaburzenia metabolizmu i eliminacji mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych oraz wpływać na skuteczność terapii.
alergia na białko drobiowe, charakterystyka produktu leczniczego, dysfunkcja wątroby, działanie niepożądane, eliminacja leku, funkcja wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu hialuronian, substancja pomocnicza, wywiad medyczny