Skład i postać leku
DISTREPTAZA 1250 j.m. + 15000 j.m.
DISTREPTAZA to lek w postaci czopków doodbytniczych o masie 2 g, zawierający dwie substancje czynne: streptokinazę (15 000 j.m.) oraz streptodornazę (1250 j.m.). Streptokinaza działa fibrynolitycznie, natomiast streptodornaza wykazuje właściwości rozpuszczające zatory śluzowo-ropne. Czopki zawierają również parafinę ciekłą i tłuszcz stały jako substancje pomocnicze, które ułatwiają aplikację i zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 lub 10 czopków, pakowanych w blistry z PVC/PE, umieszczone w tekturowym pudełku.
Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania
DISTREPTAZA to produkt leczniczy występujący w formie czopków doodbytniczych o masie 2 g, zawierający dwie substancje czynne: streptokinazę oraz streptodornazę. 1
Skład jakościowy i ilościowy
Jeden czopek o masie 2 g zawiera następujące substancje czynne:2
| Substancja czynna | Zawartość w jednym czopku |
|---|---|
| Streptokinaza (Streptokinasum) | 15 000 j.m. |
| Streptodornaza (Streptodornasum) | 1250 j.m. |
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, w skład leku DISTREPTAZA wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Parafina ciekła – substancja o właściwościach zmiękczających, ułatwiająca aplikację czopka
- Tłuszcz stały – stanowi podstawę czopka, zapewniając odpowiednie właściwości fizykochemiczne
Postać farmaceutyczna
Lek DISTREPTAZA występuje w postaci czopków doodbytniczych, co określa drogę podania – doodbytniczo. Każdy czopek ma standardową masę 2 g.4
Opakowanie i przechowywanie
Produkt leczniczy DISTREPTAZA dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:5
- 6 sztuk – pakowane w 1 blister zawierający 6 czopków
- 10 sztuk – pakowane w 2 blistry po 5 czopków każdy
Blistery wykonane są z PVC/PE i umieszczone w tekturowym pudełku. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Lek wymaga specjalnych warunków przechowywania. Należy przechowywać go w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C. Produkt nie może być zamrażany.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego DISTREPTAZA wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego DISTREPTAZA nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania