Przedawkowanie
DISTREPTAZA 1250 j.m. + 15000 j.m.

Preparat DISTREPTAZA, dostępny w postaci czopków doodbytniczych o masie 2 g, zawiera streptokinazę w dawce 15 000 j.m. oraz streptodornazę 1250 j.m. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyki produktu leczniczego, nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania ani objawów z nim związanych. W trakcie badań klinicznych i okresu porejestracyjnego nie zaobserwowano symptomów jednoznacznie przypisywanych nadmiernemu spożyciu tego preparatu, co wskazuje na brak udokumentowanych działań niepożądanych w kontekście przedawkowania.

Przedawkowanie leku DISTREPTAZA

W przypadku preparatu DISTREPTAZA (czopki doodbytnicze zawierające streptokinazę 15 000 j.m. i streptodornazę 1250 j.m.), na podstawie dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego, nie odnotowano dotychczas objawów związanych z przedawkowaniem tego leku.1

Preparat DISTREPTAZA występuje w postaci czopków doodbytniczych o masie 2 g, przy czym każdy czopek zawiera określoną dawkę substancji czynnych: streptokinazy (15 000 j.m.) oraz streptodornazy (1250 j.m.).2

Objawy przedawkowania

Na podstawie dokumentacji medycznej produktu leczniczego DISTREPTAZA, nie zidentyfikowano objawów przedawkowania tego leku.3 Oznacza to, że w toku badań klinicznych oraz w okresie porejestracyjnym nie zaobserwowano przypadków przedawkowania lub objawów, które można by jednoznacznie przypisać przyjęciu zbyt dużej dawki preparatu.

Kategoria Informacja
Objawy przedawkowania Nie są znane
Substancje czynne Streptokinaza (15 000 j.m.) + Streptodornaza (1250 j.m.)
Postać farmaceutyczna Czopki doodbytnicze o masie 2 g
Dawka standardowa w jednym czopku Streptokinaza 15 000 j.m. + Streptodornaza 1250 j.m.
Udokumentowane przypadki przedawkowania Brak

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Pomimo braku znanych objawów przedawkowania leku DISTREPTAZA, w przypadku podejrzenia przedawkowania należy postępować zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania przy przedawkowaniu leków, obejmującymi monitorowanie funkcji życiowych pacjenta i wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby.4

Jako że DISTREPTAZA zawiera enzymy proteolityczne (streptokinaza i streptodornaza), teoretycznie nadmierne dawki mogłyby potencjalnie wpływać na procesy krzepnięcia krwi i trawienie tkanek, jednak takie objawy nie zostały zaobserwowane w praktyce klinicznej przy stosowaniu tego produktu leczniczego.5

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl