substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisa Fix –
Produkt leczniczy MELISA FIX to zioła do zaparzania, zawierające wyłącznie liść melisy (Melissa officinalis L., folium) jako substancję czynną w dawce 2,0 g na saszetkę. Brak substancji pomocniczych podkreśla czystość składu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Produkt dostępny jest w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, pakowanych w pudełka pokryte folią polipropylenową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 20, 26 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 25 mg
Acitren jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 25 mg acytretyny jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorystyką i oznaczeniem: 10 mg posiadają biały do prawie białego korpus z brązowym wieczkiem i czarnym napisem „A10”, natomiast 25 mg mają żółty do jasnożółtego korpus z brązowym wieczkiem i napisem „A25”. Obie formy zawierają żółty proszek wewnątrz. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, sodu askorbinian, celulozę mikrokrystaliczną, żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (czarny i czerwony w obu dawkach, żółty tylko w 25 mg), wodę oczyszczoną, szelak oraz glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30, 50 lub 100 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
acytretyna, askorbinian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Trimesolphar to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na 1 ml, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu. Ampułka 5 ml zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (1,5 mmol/34,5 mg na ampułkę), etanol 96% (500 mg) oraz glikol propylenowy (2,1 g). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu w roztworach infuzyjnych, takich jak 5% lub 10% glukoza, 0,9% NaCl, roztwór Ringera lub 0,45% NaCl z 2,5% glukozą. Zalecane rozcieńczenia to np. 1 ampułka w 125 ml roztworu infuzyjnego, a czas podawania infuzji wynosi 60-90 minut, z możliwością zwiększenia stężenia do 5 ml w 75 ml 5% glukozy w przypadku ograniczeń płynowych u pacjenta.
ampułka szklana, etanol, etanoloamina, glikol propylenowy, koncentrat do infuzji, kotrimoksazol, nawodnienie pacjenta, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór NaCl, roztwór Ringera, sód, substancja pomocnicza, sulfametoksazol, trimetoprym, trwałość leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Medispirant stepspray (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Medispirant stepspray, zawierający w 1 g płynu na skórę 10 mg mentolu, 10 mg kwasu salicylowego oraz 20 mg metenaminy, a także 376,04 mg etanolu jako substancji pomocniczej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Badania kliniczne potwierdzają brak działania systemowego preparatu, co przekłada się na niezakłócanie funkcji psychomotorycznych, takich jak czas reakcji, koordynacja wzrokowo-ruchowa czy funkcje poznawcze. Zgodnie z sekcją 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL), Medispirant stepspray jest bezpieczny w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami producenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie systemowe, etanol, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas salicylowy, mentol, metenamina, płyn na skórę, sprawność psychomotoryczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Jelfa 50 mg
Produkt leczniczy Captopril Jelfa zawiera kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny. Tabletki różnią się kształtem (okrągły dla 12,5 mg, owalny dla 25 mg i 50 mg), kolorem (biały lub prawie biały) oraz oznakowaniem („CTP 12.5”, „CTP 25”, „CTP 50”). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy oraz kroskarmelozę sodową, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Submena 100 mcg
Submena to preparat zawierający fentanyl w formie cytrynianu mikronizowanego, dostępny w dawkach 100, 200, 400 oraz 800 mikrogramów fentanylu, odpowiadających odpowiednio 157, 314, 628 i 1257 mikrogramom cytrynianu fentanylu. Tabletki podjęzykowe różnią się kształtem i wymiarami (od 6 mm okrągłych do 10 x 6 mm kapsułek), co ułatwia identyfikację dawki i zwiększa bezpieczeństwo stosowania. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, wspierają stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek. Podjęzykowa droga podania umożliwia szybkie wchłanianie fentanylu, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co jest kluczowe w leczeniu bólu przebijającego.
blister jednodawkowy, ból przebijający, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian fentanylu, efekt pierwszego przejścia, fentanyl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwbólowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, śluzówka jamy ustnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka podjęzykowa, układ wrotny wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 25 25 mcg
Preparat Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów, umożliwiając precyzyjne dostosowanie terapii hormonalnej. Tabletki są białawe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym po obu stronach oraz ściętymi krawędziami, co pozwala na ich łatwe dzielenie i identyfikację dawki dzięki oznaczeniom EM 25, EM 50, EM 75, EM 125 i EM 175. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
Euthyrox N, forma farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyroksyna sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawiera amoksycylinę trójwodną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę lub inne penicyliny ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Przeciwwskazania obejmują także uczulenie na substancje pomocnicze preparatu oraz historię ciężkich reakcji natychmiastowych na beta-laktamy, takich jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopią, astmą lub wieloma alergiami, którzy mogą być bardziej podatni na reakcje alergiczne.
alergia na penicyliny, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, atopia, cefalosporyna, fluorochinolon, karbapenem, klindamycyna, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicyliny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tetracyklina, uczulenie na amoksycylinę, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neurontin 300 300 mg
Produkt leczniczy Neurontin (gabapentyna) w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 13 mg w kapsułce 100 mg, 41 mg w 300 mg oraz 54 mg w 400 mg. Lekarz powinien szczególnie unikać przepisywania Neurontinu pacjentom z historią reakcji alergicznych na gabapentynę (np. wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), alergią na składniki pomocnicze lub nietolerancją laktozy, która może być wywołana przez zawartość laktozy w kapsułkach.
anafilaksja, duszność, gabapentyna, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimestra 10 mg
Olimestra, zawierająca olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest lekiem przeciwnadciśnieniowym stosowanym w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat wymagających farmakoterapii. Preparat dostępny jest w formie białych tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach (S1 dla 10 mg, S2 dla 20 mg, S3 dla 40 mg), co ułatwia identyfikację dawki. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając wiek, masę ciała oraz odpowiedź na leczenie. Olmesartan medoksomil działa jako antagonista receptora angiotensyny II, co skutecznie obniża ciśnienie tętnicze.
- Leksykon substancji czynnych
Bromek rokuronium – Przeciwwskazania stosowania
Bromek rokuronium, niedepolaryzujący środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/ml (fiolki 2,5 ml, 5 ml i 10 ml zawierające odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg bromku rokuronium), posiada ograniczoną liczbę bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bromek rokuronium, jon bromkowy lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Preparat charakteryzuje się pH 3,8-4,2 oraz osmolarnością 270-310 mOsmol/kg, a jakiekolwiek odchylenia od tych parametrów mogą stanowić względne przeciwwskazanie do jego stosowania. Warto podkreślić, że zawartość sodu w dawce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości związanych z sodem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Passminum MED LUNIS to syrop zawierający 183 mg/5 ml ekstraktu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), co odpowiada 366 mg surowca roślinnego na 5 ml. Dawkowanie standardowe dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 3-4 razy na dobę po 10 ml, co daje dzienną dawkę ekstraktu w zakresie 549-732 mg. W razie potrzeby dawkę można dwukrotnie zwiększyć do maksymalnie 1098-1464 mg ekstraktu dziennie, jednak decyzja o takim zwiększeniu powinna być konsultowana z lekarzem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych, a ewentualne zastosowanie w tej grupie wiekowej wymaga indywidualnej decyzji lekarza.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 45 mg/g zawiera jako substancję czynną glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) w ilości 4,5 g na 100 g produktu. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, z zalecanym podawaniem od 5 ml do 15 ml zawiesiny 3 do 5 razy na dobę, przy czym dawka nocna powinna być podwójna (30 ml) dla przedłużonego działania. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 ml, co odpowiada 5520 mg glinu fosforan żel. Przed każdym użyciem butelkę należy energicznie wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodność zawiesiny, a do precyzyjnego dawkowania służy dołączona miarka umożliwiająca odmierzenie 5 ml, 10 ml lub 15 ml.
- Leksykon substancji czynnych
Pyrantel – Przeciwwskazania stosowania
Pyrantel, stosowany w leczeniu zakażeń pasożytniczych przewodu pokarmowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu PYRANTELUM OWIX, takie jak sorbitol (E 420), sodu benzoesan (E 211), glicerol, etanol, glikol propylenowy, geraniol oraz alkohol benzylowy. Ponadto, jednoczesne stosowanie pyrantelu z piperazyną jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczny mechanizm działania obu leków, co może prowadzić do znoszenia efektów terapeutycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z miastenią gravis, gdyż pyrantel może nasilać objawy tej choroby poprzez wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, zwiększając ryzyko osłabienia mięśni oddechowych.
działanie przeciwpasożytnicze, embonian pyrantelu, interakcja farmakodynamiczna, lek przeciwpasożytniczy, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, osłabienie mięśni oddechowych, piperazyna, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, pyrantel, reakcja anafilaktyczna, schorzenie nerwowo-mięśniowe, substancja pomocnicza, zakażenie pasożytnicze, zakażenie pasożytnicze przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Owix 250 mg/5 ml
Pyrantelum Owix w postaci zawiesiny doustnej (250 mg/5 ml) cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, z rzadko występującymi działaniami niepożądanymi. Do najczęstszych objawów należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zaburzenia łaknienia, bóle brzucha, biegunka oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, co wskazuje na potencjalne hepatotoksyczne działanie leku. Ze strony ośrodkowego układu nerwowego obserwuje się rzadko bóle i zawroty głowy oraz paradoksalne zaburzenia snu (senność i bezsenność). Reakcje alergiczne manifestują się wysypkami skórnymi, które mogą wymagać przerwania terapii. Znajomość tych działań jest kluczowa dla wczesnego wykrywania powikłań i odpowiedniego monitorowania pacjentów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, monitorowanie działań niepożądanych, nietolerancja substancji, objawy dyspeptyczne, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie jelit, powikłanie terapii, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, Pyrantelum Owix, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wysypka alergiczna, zaburzenie snu, zawiesina doustna, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHC Continus 90 mg
DHC Continus to preparat zawierający winian dihydrokodeiny w dawkach 60 mg lub 90 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i przedłużone działanie przeciwbólowe. Lek jest wskazany w leczeniu bólu o umiarkowanym i silnym nasileniu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (58,4 mg w dawce 60 mg i 40,5 mg w dawce 90 mg), hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetykę preparatu. Postać o zmodyfikowanym uwalnianiu pozwala na zmniejszenie częstości podawania leku, co może poprawić komfort terapii u pacjentów.
alkohol cetostearylowy, ból o silnym nasileniu, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opioidowy lek przeciwbólowy, pojemnik polipropylenowy, przedłużone działanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, winian dihydrokodeiny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lawenol 0,6%
Produkt leczniczy Lawenol w postaci 0,6% roztworu na skórę zawiera olejek lawendowy (Lavandulae aetheroleum) w stężeniu 0,6 g na 100 g roztworu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na olejek lawendowy lub substancje pomocnicze. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na olejki eteryczne, a w razie wątpliwości wykonanie testu płatkowego. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę nieuszkodzoną, niepodrażnioną i niezapalnie zmienioną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 500 mg
Produkt leczniczy Trund zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację oraz precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki, z uwzględnieniem obecności żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach 750 mg (0,36 mg). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i dostępne w różnych wielkościach opakowań, pakowanych w blistry Aluminium/PVC/PE/PVDC, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 4 mg
Astmodil to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 4 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki są przeznaczone głównie dla pacjentów pediatrycznych, ułatwiając podanie leku dzięki formie do żucia i aromatowi wiśniowemu, co poprawia akceptację terapii. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (0,50 mg/tabletkę), glukoza (8,104 mg/tabletkę), alkohol benzylowy (0,065 mg/tabletkę), etanol (0,032 mg/tabletkę) oraz d-limonen, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, wpływając na stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
alkohol benzylowy, aspartam, Astmodil, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę 875 mg oraz kwas klawulanowy 125 mg, należy do grupy antybiotyków, których stosowanie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ tego preparatu na zdolność do prowadzenia pojazdów, charakterystyka leku wskazuje na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (od łagodnych wysypek po anafilaksję), zawrotów głowy oraz drgawek, które mogą znacząco zaburzać koordynację psychoruchową, czas reakcji oraz całkowicie uniemożliwiać bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk, aspartam, Auglavin PPH, charakterystyka produktu leczniczego, drgawka, działanie niepożądane, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, maltodekstryna, nadmierna senność, objaw alergiczny, objaw neurologiczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zawrót głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Exoderil 10 mg/g
Chlorowodorek naftyfiny, substancja czynna kremu Exoderil o stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalne ryzyko interakcji farmakologicznych ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną penetrację ogólnoustrojową. W dokumentacji nie przeprowadzono badań interakcji, jednak na podstawie farmakologii wskazuje się na potencjalne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych, zwłaszcza kortykosteroidów, środków okluzyjnych (np. wazelina, parafina) oraz innych przeciwgrzybiczych preparatów miejscowych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wpływać na miejscowe działanie i tolerancję. Spożycie alkoholu etylowego nie wpływa na skuteczność ani metabolizm chlorowodorku naftyfiny.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alliloamina, chlorowodorek naftyfiny, Exoderil, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid miejscowy, miejscowy lek przeciwgrzybiczny, penetracja ogólnoustrojowa, podrażnienie skóry, produkt okluzyjny, reakcja alergiczna, spektrum działania, substancja pomocnicza, związek przeciwgrzybiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 10 mg
Atorvasterol to preparat zawierający atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 10 mg i 20 mg są okrągłe, białe, odpowiednio 7 mm i 9 mm średnicy, natomiast 40 mg jest owalna o wymiarach 8,2 mm x 17 mm, wszystkie obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań blistrowych (od 4 do 500 tabletek), z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 20 20 mg
Lisinoratio to preparat zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie z rowkiem dzielącym. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 5 mg są białe, 10 mg jasnoróżowe, a 20 mg różowe, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą wspólną dla wszystkich dawek są m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają dodatkowo barwniki PB-24823 Pink (10 mg) oraz PB-24824 Pink (20 mg), złożone z żelaza(III) tlenku, żelaza(II, III) tlenku i żelaza(III) wodorotlenku w różnych proporcjach.
blister Al/PVC, dawka leku, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan, warunki przechowywania leku, wodorotlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tersilat 10 mg/g
Krem Tersilat zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (15 mg/g) i alkohol cetostearylowy (100 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne alliloamin oraz na konserwanty i emulgatory stosowane w preparatach dermatologicznych. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej terapii przeciwgrzybiczej oraz ewentualna konsultacja alergologiczna.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, emulgator, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, pochodna alliloaminy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina, Tersilat, test diagnostyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Orion 100 mg/ml
Lek Sugammadex Orion, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Preparat dostępny jest w fiolkach o objętości 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Zawartość sodu w leku wynosi do 9,5 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, zwłaszcza przy podawaniu większych dawek. Fizykochemiczne właściwości roztworu obejmują pH 7–8 oraz osmolarność 300–500 mOsm/kg; zmiana zabarwienia, mętność lub obecność cząstek stałych wskazuje na możliwe zanieczyszczenie lub degradację produktu i stanowi przeciwwskazanie do podania.
blokada nerwowo-mięśniowa, charakterystyka produktu leczniczego, degradacja produktu leczniczego, nadwrażliwość na sugammadeks, osmolarność, przezroczysty roztwór, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, środek farmakologiczny, substancja pomocnicza, sugammadeks, sugammadeks sodowy, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerdes 5 mg
Produkt leczniczy Alerdes zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwhistaminowe. Każda tabletka zawiera również 20 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy bezwodnej, celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu bezwodnego, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, magnezu stearynianu oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i poprawiających właściwości mechaniczne i przepływowe masy tabletkowej.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 5 mg
Cloranxen w dawce 5 mg zawiera jako substancję czynną dipotas klorazepan (Dikalii clorazepas) w ilości 5 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt i żółte zabarwienie, zawdzięczane barwnikowi żółcień chinolinowej lakowej (E104). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (167 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, potasu chlorek i węglan bezwodny, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest pakowany w butelkę HDPE z membraną aluminiową i zakrętką PP, zawierającą pojemnik pochłaniający wilgoć, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem oraz wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to maść zawierająca hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/g (0,1%), należący do grupy kortykosteroidów. Preparat charakteryzuje się białą lub prawie białą, półprzezroczystą konsystencją, opartą na podłożu wazeliny białej, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE, z wewnętrznym lakierowaniem tuby zapobiegającym interakcjom z zawartością. Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C. Preparat jest gotowy do bezpośredniego stosowania na skórę bez konieczności przygotowania czy modyfikacji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane pozostałości należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Laticort 0,1% jest wskazany do miejscowego stosowania, a jego prosty skład i stabilność farmaceutyczna czynią go bezpiecznym i skutecznym preparatem kortykosteroidowym do terapii dermatoz wymagających działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
dokumentacja produktu leczniczego, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid, Laticort, maść, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Ocena wpływu leku Nurofen dla dzieci w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml (ibuprofen) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie wykazuje udokumentowanych działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, a preparat zawiera maltitol ciekły jako substancję pomocniczą. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie wskazuje na ryzyko upośledzenia zdolności psychofizycznych u dzieci, które są główną grupą docelową leku i nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn. Niemniej jednak, w praktyce klinicznej należy uwzględnić indywidualne reakcje pacjenta oraz potencjalne interakcje lekowe, zwłaszcza u dorosłych stosujących ibuprofen w innych preparatach.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, farmakoterapia, ibuprofen, interakcja lekowa, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Nurofen dla dzieci, reakcja organizmu, senność, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Fluoroetylo-L-tyrozyna – Działania niepożądane
Fluoroetylo-L-tyrozyna (18F) stosowana w produkcie leczniczym IASOglio w stężeniu 2 GBq/ml jest radiofarmaceutykiem wykorzystywanym w diagnostyce PET. Podstawowym ryzykiem związanym z jej użyciem jest ekspozycja na promieniowanie jonizujące, co może potencjalnie prowadzić do indukcji nowotworów złośliwych oraz wad wrodzonych. Przy maksymalnej zalecanej dawce 250 MBq dla osoby dorosłej o masie 70 kg, dawka skuteczna wynosi 4 mSv, co wiąże się z niskim ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Substancja ulega rozpadowi z okresem półtrwania 110 minut, emitując promieniowanie pozytonowe o energii maksymalnej 634 keV oraz fotonowe promieniowanie anihilacji o energii 511 keV, co wymaga stosowania rygorystycznych zasad ochrony radiologicznej.
dawka skuteczna, dawkowanie standardowe, diagnostyka PET, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja na promieniowanie, fluoroetylo-L-tyrozyna, IASOglio, monitorowanie niepożądanych działań, narażenie na promieniowanie, nowotwór złośliwy, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, promieniowanie anihilacji, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, rozpad do tlenu, substancja pomocnicza, wada wrodzona - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Dawkowanie i sposób podawania
Wapń glukonolaktobionian, zawarty w syropie Sanosvit Calcium, jest stosowany w uzupełnianiu niedoborów wapnia, a jego dawkowanie powinno być precyzyjnie dostosowane do wieku pacjenta. Syrop podaje się doustnie w postaci nierozcieńczonej, co zapewnia optymalną biodostępność. Dawki jednorazowe i dobowe jonów wapnia (Ca²⁺) wynoszą odpowiednio: dla dzieci 1-6 lat 5 ml (114 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (228-342 mg Ca²⁺/dobę), dla dzieci 6-12 lat 10 ml (228 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (456-684 mg Ca²⁺/dobę), a dla młodzieży i dorosłych 15 ml (342 mg Ca²⁺) 2-3 razy na dobę (684-1026 mg Ca²⁺/dobę). Należy uwzględnić całkowite spożycie wapnia z diety i suplementów, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapnia, niedobór wapnia, podanie doustne, przedawkowanie, sacharoza, Sanosvit Calcium, siarczynów, substancja pomocnicza, wapń glukonolaktobionian, wywiad medyczny, zalecenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 5 mg/ml
Prograf 5 mg/ml to koncentrat takrolimusu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający 5 mg substancji czynnej na 1 ml. Produkt jest bezbarwny i przejrzysty, wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia od 0,004 mg/ml do 0,1 mg/ml, a objętość roztworu do 24-godzinnej infuzji powinna wynosić 20-500 ml. Koncentrat zawiera substancje pomocnicze: 200 mg/ml oleju rycynowego polioksyetylenowego uwodornionego oraz 638 mg/ml etanolu odwodnionego, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów i należy je uwzględnić przy kwalifikacji do leczenia. Ze względu na immunosupresyjne działanie takrolimusu, podczas przygotowywania roztworu należy unikać kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi oraz stosować sprzęt wolny od PVC, gdyż takrolimus reaguje z tym materiałem.
acyklowir, ampułka, działanie immunosupresyjne, etanol odwodniony, gancyklowir, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, olej rycynowy polioksyetylenowy, podanie dożylne, Prograf, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, takrolimus, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 100 mg
Lek Meaxin w dawce 100 mg imatynibu (w postaci mezylanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na imatynib lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka zawiera 114 mg laktozy, co wymaga szczególnej ostrożności lub przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka indywidualnego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami trawienia lub wchłaniania laktozy.
działanie niepożądane, imatynib, laktoza, Meaxin, mezylan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 90 mg
Coxydyna jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki charakteryzują się unikalnym kształtem jabłka, obustronnym wypukleniem oraz różnorodnym zabarwieniem i wymiarami zależnymi od dawki (od 5,8 x 5,9 mm do 8,9 x 9,2 mm z tolerancją ±7,5%). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian (E 470b), natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian (E 471) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) w wybranych dawkach. Formulacja zapewnia stabilność i łatwość identyfikacji preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Polpharma 1200 mg
Piracetam Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1200 mg piracetamu w każdej tabletce, z możliwością podziału na dwie równe części po 600 mg. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, kształt fasolek, obustronnie wypukły profil oraz rowek dzielący. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 1,34 mg/tabletkę) i lak indygotynowy (E 132). Tabletki zawierają również 2,35 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, podanie doustne, rowek dzielący, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 1,25 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu, selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, dostępny w formie tabletek o dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami w zależności od dawki, np. tabletki 1,25 mg są białe z wytłoczonym napisem „1.25”, a tabletki 10 mg mają kolor ochry z napisem „10”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek brązowy (E172). Linia podziału obecna na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia identyfikację i proces produkcji.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix) stosowany w preparatach Prospan (35 mg/5 ml) oraz Mucoplant na kaszel bluszcz forte (33 mg/dawkę) jest skutecznym środkiem w leczeniu kaszlu i schorzeń dróg oddechowych, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae). Dodatkowo, preparaty te zawierają substancje pomocnicze takie jak sorbitol (0,4 g/ml w Prospanie oraz do 137 mg sorbitolu/5 ml w Mucoplant), które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Konieczne jest zatem szczegółowe wywiadowanie pacjenta pod kątem alergii krzyżowych oraz nadwrażliwości na składniki pomocnicze.
alergia na bluszcz, charakterystyka produktu leczniczego, kaszel, lek sekretolityczny, maltitol, nadwrażliwość, nasilenie kaszlu, obturacja dróg oddechowych, oczyszczanie dróg oddechowych, preparat z bluszczem, przeciwwskazania wiekowe, reakcja krzyżowa, rodzina araliowatych, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg z bluszczu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 2,5 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilum jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o wymiarach 5,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL” nad cyfrą „1”. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza (29,74 mg na tabletkę), poloksamer 188, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (HPMC 2910), tytanu dwutlenek, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz triacetynę. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje produkt jako zasadniczo wolny od sodu, jednak obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabion UNO 500 mg
Klabion UNO to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 500 mg klarytromycyny (638,8 mg klarytromycyny cytrynianu). Tabletki mają żółty kolor, są podłużne i obustronnie wypukłe. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (293,2 mg na tabletkę), hypromeloza, hypromelozy ftalan, magnezu stearynian, talk oraz barwniki (m.in. żółcień chinolinowa E104). Laktoza może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilne stężenie klarytromycyny w organizmie przy rzadszym dawkowaniu.
blister, hypromeloza, hypromelozy ftalan, interakcja lekowa, Klabion UNO, klarytromycyna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 50 50 mg
Dicloberl 50 to niesteroidowy lek przeciwzapalny dostępny w formie czopków doodbytniczych, zawierających 50 mg diklofenaku sodowego na czopek. Postać ta umożliwia podanie leku z pominięciem przewodu pokarmowego, co jest korzystne u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych lub w celu uniknięcia drażnienia górnego odcinka przewodu pokarmowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol w ilości 0,4 mg na czopek, propylu galusan, skrobię kukurydzianą oraz tłuszcz stały (Witepsol H 15), które wpływają na stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Czopki mają barwę od prawie białej do lekko żółtej i są pakowane w blistry z nieprzezroczystej folii kompozytowej PVC/PE, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk.