substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – IBU-SPA 400 mg + 100 mg
IBU-SPA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu oraz 100 mg kofeiny, o wymiarach 17,8 mm × 8,6 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie doustne. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylometylocelulozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 lub 10 tabletek, zabezpieczonych w blistrach PCV/PVDC/Aluminium, które chronią przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PCV/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, IBU-SPA, ibuprofen, kofeina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fladios 1000 mg
Fladios w dawce 1000 mg zawiera zmikronizowaną diosminę jako substancję czynną, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną tego flawonoidu. Tabletki są niepowlekane, o jasnozielonkawym lub szarawożółtym do szarawobrunatnego zabarwieniu i marmurkowej strukturze, o wymiarach 18,0 mm × 9,0 mm. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (substancja wiążąca i powlekająca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach 20, 30, 60, 90 lub 120 tabletek.
alkohol poliwinylowy, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, rozpad tabletki, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, warunki przechowywania, właściwości fizykochemiczne, związek flawonoidowy - Leksykon substancji czynnych
Etamsylat – Przeciwwskazania stosowania
Etamsylat, obecny w preparatach Cyclonamine (tabletki 250 mg, kapsułki 500 mg oraz roztwór do wstrzykiwań 12,5% 125 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etamsylat lub na substancje pomocnicze zawarte w danym preparacie, takie jak sodu pirosiarczyn (w tabletkach 250 mg i roztworze do wstrzykiwań), barwniki (tytanu dwutlenek E171, erytrozyna E127, żółcień chinolinowa E104 w kapsułkach 500 mg) oraz sodu siarczyn (w roztworze do wstrzykiwań). Ponadto, ostra porfiria stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania etamsylatu we wszystkich formach farmaceutycznych ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i wystąpienia ostrego ataku porfirycznego.
astma oskrzelowa, atak porfiryczny, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etamsylat, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość, ostra porfiria, pirosiarczyn sodu, postać doustna, postać parenteralna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arprenessa 10 mg
Arprenessa to preparat zawierający peryndopryl z argininą, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg (zawierającej 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg (zawierającej 6,790 mg peryndoprylu). Tabletki 5 mg mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem V1. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznakowane symbolem V2, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które stabilizują i ułatwiają produkcję tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon substancji czynnych
Kwas fosforowy – Wskazania do stosowania
Kwas fosforowy (Acidum phosphoricum) jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych stosowanych w łagodzeniu stanów napięcia nerwowego oraz objawów psychosomatycznych związanych ze stresem. W preparacie Nervoheel N, dostępnego w formie tabletek zawierających 60 mg kwasu fosforowego w potencji D4, substancja ta współdziała z innymi homeopatycznymi składnikami (Strychnos ignatii D4, Sepia officinalis D4, Kalium bromatum D4, Zincum isovalerianicum D4) w celu wspomagania terapii łagodnych stanów napięcia nerwowego. Natomiast w syropie Sonna stres, zawierającym 0,50 g kwasu fosforowego na 100 g syropu w potencji D4, kwas fosforowy jest jednym z kluczowych składników stosowanych w leczeniu objawów psychosomatycznych i zaburzeń snu związanych ze stresem, współdziałając z takimi substancjami jak Avena sativa D1, Delphinium staphisagria (D4, D8, D12), Strychnos ignatii (D6, D8, D12), Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8.
etanol, homeopatyczny produkt leczniczy, kwas fosforowy, łagodny stan napięcia nerwowego, laktoza jednowodna, napięcie nerwowe, Nervoheel N, objaw stresu, objawy psychosomatyczne, podłoże psychosomatyczne, preparat homeopatyczny, Sonna Stres, sorbitol, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, sytuacja stresowa, Valeriana officinalis, zaburzenie snu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cabazitaxel MSN 60 mg
Cabazitaxel MSN to koncentrat zawierający kabazytaksel w stężeniu 40 mg/mL, dostępny w fiolce o objętości nominalnej 1,5 mL, co odpowiada 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu całkowitą objętością dołączonego rozpuszczalnika (5,67 mL) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL kabazytakselu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 80 i kwas cytrynowy w koncentracie oraz etanol 96% w rozpuszczalniku (573,3 mg etanolu na fiolkę). Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego po dwuetapowym rozcieńczeniu: wstępne rozcieńczenie koncentratu rozpuszczalnikiem, a następnie ostateczne rozcieńczenie w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 0,10-0,26 mg/mL. Cały proces wymaga aseptycznych warunków i wykwalifikowanego personelu przeszkolonego w obchodzeniu się z cytotoksycznymi lekami.
etanol 96%, infuzja dożylna, kabazytaksel, koncentrat, koncentrat i rozpuszczalnik, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Levoftyal 5 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Levoftyal 5 mg/ml (lewofloksacyna półwodna 5,12 mg/ml, odpowiadająca 5 mg lewofloksacyny) u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny bilansu korzyści i ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania lewofloksacyny w ciąży są niewystarczające, jednak badania na modelach zwierzęcych (szczurach) nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, nawet przy ekspozycji przekraczającej maksymalną u ludzi po podaniu miejscowym. Lekarz powinien zalecić preparat wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Warto również uwzględnić obecność chlorku benzalkoniowego (0,05 mg/ml) jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie przy długotrwałej terapii.
badania na modelach zwierzęcych, badania przedkliniczne, chlorek benzalkoniowy, ciąża, dawka terapeutyczna, długotrwała terapia, ekspozycja ogólnoustrojowa, infekcja oka, karmienie piersią, krople do oczu, laktacja, Levoftyal, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, mleko kobiece, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olfen Patch 140 mg
Olfen Patch 140 mg to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w formie plastra zawierający 140 mg diklofenaku sodowego, stosowany miejscowo w celu łagodzenia bólu i redukcji stanu zapalnego. Mechanizm działania diklofenaku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwgorączkowym. Dodatkowo, diklofenak wykazuje odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, szczególnie w odpowiedzi na ADP i kolagen, co może mieć znaczenie kliniczne. Plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (1400 mg) i butylohydroksytoluen (2,8 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych.
adenozynodifosforan, agregacja płytek krwi, butylohydroksytoluen, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, mediator zapalny, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, plaster leczniczy, płytki krwi, substancja pomocnicza, synteza prostaglandyn, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Memorion 10 mg
Memorion, zawierający donepezyl chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg, jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. Tabletki powlekane o średnicy odpowiednio 7 mm (5 mg) i 9 mm (10 mg) zawierają także laktozę jednowodną w ilościach 83,5 mg i 167 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek poprawia funkcje poznawcze i spowalnia progresję objawów, jednak nie wpływa na patogenezę choroby, dlatego powinien być stosowany jako element kompleksowego planu terapeutycznego.
donepezyl chlorowodorek, funkcja poznawcza, funkcja wykonawcza, kompleksowy plan terapeutyczny, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie w chorobie Alzheimera, pamięć krótkotrwała, patogeneza choroby Alzheimera, problem z koncentracją, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia objawowa, trudność w uczeniu się, zaburzenie mowy, zaburzenie orientacji, zaburzenie pamięci, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budezonid LEK-AM 200 mcg/dawkę inh.
Budezonid LEK-AM jest dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych o dawkach 200 µg i 400 µg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20,80 mg lub 20,60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą dołączonego inhalatora kapsułkowego, który jest dedykowany do konkretnego opakowania i nie powinien być używany z innymi opakowaniami. Kapsułki należy wyjmować bezpośrednio przed inhalacją, nie połykać, a proszek przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji. Instrukcja obsługi inhalatora oraz technika inhalacji są szczegółowo opisane, podkreślając konieczność jednokrotnego przekłucia kapsułki i unikania wielokrotnego naciskania przycisków, co minimalizuje ryzyko fragmentacji osłonki kapsułki i przedostania się jej kawałków do dróg oddechowych.
blister farmaceutyczny, budezonid, dawka inhalacyjna, droga wziewna, hydroksypropylometyloceluloza, inhalator, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, podanie leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Węgiel leczniczy VP 200 mg
Węgiel leczniczy VP to produkt leczniczy w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) jako substancji czynnej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwnika – tlenku żelaza czarnego (E 172), nadającego kapsułce charakterystyczny czarny kolor. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 kapsułek (2 blistry po 10 sztuk) wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium. Węgiel leczniczy VP może być podawany doustnie w formie kapsułek lub, w razie potrzeby, jako zawiesina przygotowana przez wsypanie zawartości kapsułek do niewielkiej ilości wody.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Active 200 mg
Zovirax Active to doustny preparat zawierający acyklowir w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń wirusem opryszczki. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniem GXCL3, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (213,6 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 25 tabletek (5 blistrów po 5 tabletek) i charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat.
acyklowir, acyklowir w tabletkach, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to tabletki powlekane zawierające 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z korzenia pierwiosnka jest przygotowany z użyciem 47,4% etanolu przy współczynniku DER 6-7:1, natomiast wyciąg z ziela tymianku z 70% etanolu przy DER 6-10:1. Produkt dostępny jest w formie zielonych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10,1–10,3 mm, zawierających także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg).
4%, Drug Extract Ratio, etanol 47, etanol 70%, farmakokinetyka, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, parametr farmakokinetyczny, profil uwalniania, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, współczynnik DER, wyciąg suchy z korzenia pierwiosnka, wyciąg suchy z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 8 mg
Lavistina to lek zawierający 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) w formie tabletek doustnych, stosowany w terapii wymagającej betahistyny. Tabletki mają średnicę około 7 mm, są białe do białawych i oznaczone napisem „B8”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrolytin max 30 mg
Ambrolytin max to lek w postaci tabletek zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie fasetowane i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (171 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PVdC/Aluminium, po 10 tabletek w blistrze, a opakowania zawierają od 20 do 50 tabletek wraz z ulotką dla pacjenta.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 5 mg
Lenalidomide Medical Valley jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 53,5 mg w dawce 2,5 mg do 214 mg w dawce 10 mg, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem otoczki i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki należy połykać w całości, nie otwierać ani nie żuć, a preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar/Aluminium w różnych wielkościach (7, 21 lub 7×1 kapsułek).
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, nowotwór hematologiczny, podanie doustne, ryzyko teratogenne, środek ostrożności, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum), zawartego w produkcie leczniczym Bioaron SYSTEM (38,4 g ekstraktu na 100 ml syropu, DER 1:4, ekstrahent: woda), nie wiąże się z istotnym ryzykiem poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii nie wykazało przypadków zatrucia ani nasilenia objawów niepożądanych po przekroczeniu zalecanej dawki. Występujące ewentualnie objawy przedawkowania ograniczają się do łagodnych zaburzeń dyspeptycznych, takich jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy nudności, przy czym dawka progowa wywołująca te symptomy nie została precyzyjnie określona. Ponadto, obecność kwasu askorbinowego w dawce 51 mg na 5 ml syropu nie była powiązana z przypadkami toksyczności.
benzoesan sodu, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, ekstrakt z aloesu drzewiastego, kwas askorbowy, leczenie objawowe, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nasilenie objawu niepożądanego, nudność, sacharoza, substancja pomocnicza, witamina C, wyciąg z aloesu drzewiastego, wzdęcie, zaburzenie dyspeptyczne, zatrucie, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico to syrop zawierający 27,78 mg/5 ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.), stosowany doustnie w leczeniu różnych grup wiekowych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: młodzież od 12 lat, dorośli i osoby starsze przyjmują 5 ml 2-3 razy na dobę (55,56-83,34 mg/dobę), dzieci 6-11 lat 2,5 ml 3 razy na dobę (41,67 mg/dobę), a dzieci 2-5 lat 1,6 ml 3 razy na dobę (26,67 mg/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Syrop podaje się za pomocą dołączonej strzykawki doustnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Każdy ml syropu zawiera 5,556 mg wyciągu, co jest istotne przy ustalaniu indywidualnej dawki.
etanol, glikol propylenowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, przewlekłe objawy, schemat leczenia, skuteczność leczenia, skuteczność terapii, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, syrop z bluszczu, wyciąg suchy, wyciąg z liści bluszczu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levomer 5 mg/ml
Levomer to roztwór do oczu zawierający lewofloksacynę półwodną w stężeniu 5 mg/ml (5,12 mg/ml lewofloksacyny półwodnej, odpowiadające 5,0 mg substancji czynnej). Każda kropla o objętości 0,05 ml zawiera 0,256 mg lewofloksacyny półwodnej (0,250 mg substancji czynnej). Leczenie obejmuje fazę intensywną (dni 1-2) z podawaniem 1-2 kropli co 2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę, oraz fazę podtrzymującą (dni 3-5) z dawkowaniem 1-2 kropli 4 razy na dobę. Standardowy czas terapii wynosi 5 dni, z możliwością dostosowania w zależności od przebiegu klinicznego i bakteriologicznego zakażenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allupol 300 mg
Produkt leczniczy ALLUPOL zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 100 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału służącą jedynie do rozkruszenia, zawierają 68,1 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C. Tabletki 300 mg są również białe i okrągłe, ale o średnicy 12 mm, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, zawierają 204,3 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 2 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, cukier mleczny, laktoza jednowodna, lepiszcze farmaceutyczne, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać stała leku, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Gelsemium sempervirens w potencji 4CH, stosowane w preparacie Paragrippe, występuje w dawce 0,6 mg na tabletkę o masie 300 mg. Produkt zawiera również inne substancje czynne w równych dawkach 0,6 mg: Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Sulfur 5CH. Ze względu na obecność substancji pomocniczych, w szczególności laktozy i sacharozy, konieczne jest zachowanie ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także nietolerancja fruktozy i niedobór sacharazy-izomaltazy.
arnica montana, Belladonna, działanie niepożądane, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, laktoza, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, Paragrippe, sacharoza, substancja pomocnicza, Sulfur, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopramu szczawian jako substancję czynną. Każda tabletka dostarcza odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg to tabletka okrągła o średnicy około 6 mm, 10 mg i 20 mg to tabletki owalne o wymiarach około 8×6 mm oraz 12×7 mm, odpowiednio, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje technologiczne w rdzeniu i otoczce tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopramu szczawian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opacorden 200 mg
Opacorden to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg chlorowodorku amiodaronu jako substancję czynną. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu alergicznym jest czerwień koszenilowa, lak (E124) w ilości 0,36 mg na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera skrobię ziemniaczaną, żelatynę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, czerwieni koszenilowej, talku, glikolu propylenowego i dwutlenku tytanu. Powlekanie tabletek ma na celu ochronę substancji czynnej, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
amiodaron, blister, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powlekanie tabletek, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrimax 30 mg/5 ml
Adrimax to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 30 mg/5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej miarki z oznaczeniami od 2 ml do 15 ml. Preparat charakteryzuje się starannie dobranym składem jakościowym i ilościowym, zapewniającym skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu bezpieczeństwa. Syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3 g/5 ml), sód (<23 mg/5 ml) oraz etanol (1,2 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami wątroby. Postać syropu jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie z oranżowego szkła typu III chroni lek przed światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności preparatu.
aromat malinowy, choroba wątroby, cukrzyca, dysfagia, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, preparat aromatyzujący, profil bezpieczeństwa, regulator kwasowości, sacharoza, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Herpex 50 mg/g
Krem Herpex zawierający 50 mg/g acyklowiru ma kluczowe przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, krem zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz alkohol cetylowy (15 mg/g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu stanowi przeciwwskazanie do jego stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem alergicznym na leki przeciwwirusowe, zwłaszcza analogi nukleozydowe, oraz u osób z wcześniejszymi reakcjami skórnymi po zastosowaniu acyklowiru lub podobnych substancji.
acyklowir, alkohol cetylowy, analog nukleozydowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na acyklowir, nadwrażliwość na walacyklowir, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, substancja pomocnicza, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg)
Przedkliniczne badania toksykologiczne systemu transdermalnego Transtec, zawierającego buprenorfinę, nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi. W badaniach na szczurach jedynym znaczącym efektem było zmniejszenie przyrostu masy ciała przy długotrwałym podawaniu. Ocena wpływu na reprodukcję nie wykazała negatywnego wpływu na płodność, natomiast toksyczność dla płodu i zwiększona liczba wczesnych poronień pojawiły się jedynie przy dawkach toksycznych dla matki. Nie stwierdzono działania teratogennego ani mutagennego, a badania kancerogenności na szczurach i myszach nie potwierdziły potencjału nowotworowego. Ponadto, brak właściwości uczulających zarówno buprenorfiny, jak i substancji pomocniczych plastra, potwierdza bezpieczeństwo stosowania systemu transdermalnego bezpośrednio na skórę.
badania in vitro, badania in vivo, buprenorfina, działanie teratogenne, działanie uczulające, funkcje neurologiczne, kancerogeneza, kancerogenność, mutagenność, podanie transdermalne, poronienie, śmiertelność okołoporodowa, substancja pomocnicza, system transdermalny, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, toksykologia, wady rozwojowe, wzrost wewnątrzmaciczny płodu, zaburzenia laktacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ontipria 18 mcg
Ontipria to lek w formie proszku do inhalacji, zawierający 21,7 µg bromku tiotropiowego, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 10 µg tiotropium na inhalację. Produkt jest podawany w kapsułkach twardych (rozmiar 3, 16 mm) oznaczonych „T10”, zawierających laktozę jednowodną (~5,5 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Otoczka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, a tusz nadrukowy zawiera m.in. regulatory pH, rozpuszczalniki i barwnik (żelaza tlenek czarny E172). Lek podawany jest za pomocą inhalatora suchego proszku MRX003-T10, wykonanego z ABS i stali nierdzewnej, z charakterystycznym białym trzonem i czerwonym przyciskiem.
białko mleka, bromek tiotropiowy, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator suchego proszku, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clatra 10 mg
Clatra 10 mg, zawierająca bilastynę w dawce 10 mg, jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w objawowym leczeniu alergicznych zapaleń błony śluzowej nosa (sezonowych i całorocznych), alergicznych zapaleń spojówek oraz pokrzywki. Bilastyna wykazuje działanie przeciwhistaminowe bez efektu sedatywnego, skutecznie redukując objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek z nosa, zaczerwienienie oczu oraz świąd skóry. Preparat jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku 6-11 lat, o masie ciała co najmniej 20 kg, co stanowi istotne kryterium kwalifikacji do terapii. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (średnica 8 mm) ułatwiają podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych form farmaceutycznych.
alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, bilastyna, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, ekspozycja na alergeny, objawy alergiczne, pokrzywka, pyłkowica, substancja pomocnicza, świąd skóry, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaczerwienienie oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 1,25 1,25 mg
Concor Cor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający bisoprololu fumaranu, selektywny beta-adrenolityk, dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg. Tabletki różnią się kształtem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 1,25 mg – białe, okrągłe; 2,5 mg i 3,75 mg – białe lub białawe, w kształcie serca z rowkiem dzielącym; 7,5 mg – jasnożółte, w kształcie serca z rowkiem. Rowek umożliwia podział tabletek 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się nieznacznie w zależności od dawki, a skład otoczki zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz hypromelozę, z dodatkiem żelaza tlenku żółtego (E172) w dawce 7,5 mg. Okres ważności wynosi 3 lata dla dawek 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg oraz 5 lat dla dawki 7,5 mg.
beta-adrenolityk selektywny, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, Concor Cor, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem dzielącym, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający parykalcytol jako substancję czynną. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, dostępny w ampułkach lub fiolkach typu I o objętości 1 ml lub 2 ml (w zależności od stężenia). Opakowania zawierają od 1 do 5 sztuk. Wersja 5 µg/ml w opakowaniu 2 ml zawiera łącznie 10 µg parykalcytolu. Substancje pomocnicze to etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), który może neutralizować działanie heparyny, dlatego lek należy podawać innym dostępem naczyniowym niż heparyna. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie należy mieszać go z innymi lekami, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek i zmiany barwy roztworu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 5 mg
Podczas kwalifikacji do leczenia produktem Olanzapin Krka kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość w tabletkach ulega rozpadowi w jamie ustnej wynosi od 0,50 mg (5 mg dawka) do 2,00 mg (20 mg dawka). Ponadto, przeciwwskazaniem jest obecność ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na antycholinergiczne działanie olanzapiny, które może nasilać objawy tej choroby. Do grupy ryzyka należą pacjenci z rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem, anatomiczną predyspozycją, dodatnim wywiadem rodzinnym lub przebytymi epizodami ostrego zamknięcia kąta przesączania.
aspartam, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, Olanzapin Krka, olanzapina, ostre zamknięcie kąta przesączania, postać farmaceutyczna, potencjał antycholinergiczny, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Sprint 500 mg
Panadol Sprint to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „P” na jednej stronie oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, wapnia węglan, kwas alginowy, krospowidon Typ A, powidon K-25, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz prawidłowe uwalnianie paracetamolu. Otoczka Opadry White YS-1-7003 zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz wosk Carnauba, co wpływa na estetykę i ochronę tabletki.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, plastyfikator, polisorbat, powidon, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin TZF 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin TZF dostępny jest w trzech dawkach terapeutycznych: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, podawanych w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio 6,3 mm, 8,0 mm i 10,0 mm ± 0,5 mm), co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze są wspólne dla wszystkich dawek, obejmując składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E 171, makrogol 3350, talk i barwniki żelaza tlenków E 172). Dawka 50 mg wyróżnia się dodatkowo wygrawerowanym znakiem „S”.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam 15 mg
Preparat Aspicam zawiera 15 mg meloksykamu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Tabletki mają postać okrągłą, jasnożółtą, z obustronnie wypukłą powierzchnią. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (256,80 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, lepiszcza, środka rozpadowego i substancji zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rilmenidine Grindeks dostępny jest w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny, co odpowiada 1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych o średnicy około 6 mm, co zapewnia wygodę stosowania oraz optymalne uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon (typ B), talk oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią masę, szybki rozpad tabletki oraz proces produkcji. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, krospowidon, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rylmenidyna, rylmenidyny diwodorofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, talk farmaceutyczny, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Axia to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 0,02 mg etynyloestradiolu (hormon estrogenowy) oraz 3 mg drospirenonu (progestagen). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i średnicę 5,7 mm. W skład rdzenia tabletki wchodzi 44 mg laktozy jednowodnej jako wypełniacz, a także skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje spoiwa, substancji rozsadzającej, emulgatora i substancji poślizgowej. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: tlenek żelaza żółty, czerwony i czarny (E172), nadające różowy odcień i właściwości ochronne.
alkohol poliwinylowy, blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hormon estrogenowy, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, progestagen, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gliatilin 400 mg
Przedawkowanie Gliatilinu (choliny alfosceranu) w dawce 400 mg na kapsułkę należy rozpatrywać w kontekście działań niepożądanych opisanych w punkcie 4.8 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Dokumentacja nie zawiera szczegółowych objawów przedawkowania, dlatego w przypadku podejrzenia należy monitorować funkcje życiowe pacjenta oraz wdrożyć leczenie objawowe i podtrzymujące. Substancją czynną jest cholina alfosceranu (400 mg/kapsułka), której nadmiar może nasilić działania niepożądane. Ponadto, kapsułka zawiera substancje pomocnicze: sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które w przypadku kumulacji mogą wywołać dodatkowe objawy, w tym reakcje alergiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cholina alfosceranu, działanie farmakologiczne leku, działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, funkcje życiowe, kapsułka miękka, konserwant, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, ośrodek toksykologiczny, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, sorbitan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchican 0,5 mg
Colchican jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,5 mg kolchicyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (118 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, powidon K-25, kwas stearynowy oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Ze względu na zawartość laktozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, Colchican, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kolchicyna, kwas stearynowy, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Sumilar Duo to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg ramiprylu oraz 5 lub 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu: 6,95 mg lub 13,9 mg). Substancje pomocnicze obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i glicerolu dibehenian, a osłonki kapsułek różnią się barwnikami i zawartością sodu, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub ograniczeniami dietetycznymi. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i rozmiary (wielkość 0 lub 3), co ułatwia identyfikację dawki.
amlodypina, azorubina, bezylan, błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, postać farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, ramipryl, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Produkt leczniczy Herbion na kaszel zawiera wyciąg gęsty z płucnicy islandzkiej (Cetraria islandica) w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada 96-108 mg surowca na 1 ml syropu, z DER wynoszącym 16-18:1, ekstraktowany wodą oczyszczoną. Badania przedkliniczne wykazały, że kwas protolichesterynowy, istotny składnik płucnicy, nie wykazuje toksyczności in vitro na komórkach gruczołu piersiowego, co sugeruje brak negatywnego wpływu na proliferację i żywotność tych komórek. Jednakże, dostępne dane są ograniczone i nie obejmują kluczowych obszarów toksykologicznych, takich jak toksyczność reprodukcyjna, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy, co stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa preparatu.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakologiczne, etanol, genotoksyczność, kwas protolichesterynowy, mutacja genowa, płucnica islandzka, potencjał rakotwórczy, proliferacja komórek, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol płynny, substancja pomocnicza, syrop na kaszel, test in vitro, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA, współczynnik DER, wyciąg z płucnicy islandzkiej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Somatuline Autogel 60 mg/dawkę
Somatuline Autogel, zawierający lanreotyd w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg, jest analogiem somatostatyny stosowanym w formie przesyconego roztworu do wstrzykiwań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lanreotyd, somatostatynę, pochodne peptydowe (np. oktreotyd) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na analogi somatostatyny. Preparat zawiera lanreotyd octan w stężeniu 0,246 mg na 1 mg roztworu, co odpowiada rzeczywistej dawce podawanej w iniekcji.
ampułko-strzykawka, analog somatostatyny, hormon peptydowy, lanreotyd, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, oktreotyd, przesycony roztwór, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, somatostatyna, Somatuline Autogel, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lacipil 4 mg
Lacipil (lacydypina) jest lekiem stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 2 mg, 4 mg oraz 6 mg. Terapia powinna być rozpoczynana od dawki początkowej 2 mg raz na dobę, najlepiej rano, niezależnie od posiłków. W zależności od odpowiedzi klinicznej i nasilenia choroby, dawkę można stopniowo zwiększać do 4 mg, a następnie do maksymalnej dawki 6 mg na dobę, z zachowaniem odstępu 3-4 tygodni między kolejnymi zwiększeniami, co pozwala na pełne osiągnięcie efektu farmakologicznego. Tabletki 4 mg są owalne, białe i powlekane, z możliwością podziału na dwie równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Motti 2,5 % + 2,5 %
Preparat Motti to krem miejscowo znieczulający zawierający lidokainę i prylokainę w równych stężeniach 2,5% każda, co odpowiada 25 mg każdej substancji czynnej na gram kremu (łącznie 50 mg/g). Krem ma białą, kremową konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak uwodorniony polioksylenowany olej rycynowy (19 mg/g), karbomer 974P, wodorotlenek sodu oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 5 g i 30 g, z opcjonalnymi opatrunkami poliuretanowymi z klejem akrylowym, które ułatwiają aplikację i utrzymanie preparatu na skórze. Nie wszystkie warianty opakowań muszą być dostępne na rynku.