Przedawkowanie
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego

Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum), zawartego w produkcie leczniczym Bioaron SYSTEM (38,4 g ekstraktu na 100 ml syropu, DER 1:4, ekstrahent: woda), nie wiąże się z istotnym ryzykiem poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii nie wykazało przypadków zatrucia ani nasilenia objawów niepożądanych po przekroczeniu zalecanej dawki. Występujące ewentualnie objawy przedawkowania ograniczają się do łagodnych zaburzeń dyspeptycznych, takich jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy nudności, przy czym dawka progowa wywołująca te symptomy nie została precyzyjnie określona. Ponadto, obecność kwasu askorbinowego w dawce 51 mg na 5 ml syropu nie była powiązana z przypadkami toksyczności.

  1. Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego
    1. Objawy przedawkowania
    2. Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
    3. Tabela objawów przedawkowania
    4. Kolejne rozdziały

Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego

Przedawkowanie wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) jest zagadnieniem, które wymaga szczegółowego omówienia z perspektywy klinicznej. Analizując dostępne dane dotyczące produktu leczniczego Bioaron SYSTEM ((1920 mg + 51 mg) / 5 ml, syrop), który zawiera 38,4 g wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (DER 1:4, ekstrahent: woda) w 100 ml syropu, należy podkreślić, że w dotychczasowym monitorowaniu bezpieczeństwa farmakoterapii nie odnotowano żadnych doniesień o działaniach niepożądanych związanych z przedawkowaniem tego produktu. 1

Objawy przedawkowania

W przypadku przedawkowania wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego, obecnego w produkcie Bioaron SYSTEM, można spodziewać się głównie łagodnych zaburzeń dyspeptycznych. Jest to istotna informacja kliniczna, którą należy uwzględnić przy ocenie potencjalnego ryzyka związanego z nadmiernym przyjęciem tej substancji. 2

Warto zaznaczyć, że dotychczas nie zgłoszono przypadków zatruć spowodowanych przedawkowaniem drugiej aktywnej substancji obecnej w preparacie – kwasu askorbowego (witaminy C), która występuje w dawce 51 mg na 5 ml syropu. 3

Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Analiza danych klinicznych nie wskazuje na istotne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego w postaci występującej w produkcie Bioaron SYSTEM. Dane z monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii nie dostarczyły informacji o pojawieniu się lub nasileniu objawów niepożądanych w trakcie czy po zakończeniu leczenia, a także w przypadkach nadużywania produktu. 4

Tabela objawów przedawkowania

Objaw przedawkowania Szczegółowy opis Dawka wywołująca objawy
Łagodne zaburzenia dyspeptyczne Możliwe wystąpienie łagodnych dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takich jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, nudności Nieustalona – brak dokładnych danych dotyczących dawki progowej
Nasilenie działań niepożądanych Brak doniesień o nasileniu objawów niepożądanych w wyniku przedawkowania Nie dotyczy – zjawisko nie zostało zaobserwowane w praktyce klinicznej
Zatrucie składnikami preparatu Brak doniesień o zatruciach spowodowanych przedawkowaniem wyciągu z aloesu lub kwasu askorbowego Nie dotyczy – zjawisko nie zostało zaobserwowane w praktyce klinicznej

5

Wnioski kliniczne

Dane farmakologiczne dotyczące przedawkowania wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego, zawartego w produkcie Bioaron SYSTEM, wskazują na niskie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać, że w przypadku wystąpienia objawów dyspeptycznych po przyjęciu większej niż zalecana dawki preparatu, wskazana jest konsultacja lekarska i wdrożenie postępowania objawowego. 6

Produkt Bioaron SYSTEM zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g w 5 ml syropu) oraz benzoesan sodu (E 211 – 6,6 mg w 5 ml syropu), które teoretycznie przy bardzo dużym przedawkowaniu mogłyby stanowić dodatkowe czynniki ryzyka, jednak nie odnotowano takich przypadków w praktyce klinicznej. 7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl