substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 40 mg
Osaver to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 58,5 mg w tabletkach 10 mg, 116,9 mg w 20 mg oraz 233,9 mg w 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, Osaver, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Sallevia zawiera 110 mg (0,11 ml) płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w 1 ml syropu, co odpowiada 1,1 g surowca roślinnego w proporcji ekstrakcji 1:2-2,5. Ekstrakcja została przeprowadzona przy użyciu złożonego rozpuszczalnika, składającego się z 10% (m/m) wodorotlenku amonowego, 85% (m/m) glicerolu, 90% (V/V) etanolu oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Złożony skład rozpuszczalnika wpływa na rozpuszczalność i potencjalną biodostępność składników czynnych, jednak szczegółowe badania farmakokinetyczne nie są wymagane zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE dla tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, działanie terapeutyczne, etanol, parametr farmakokinetyczny, płynny wyciąg z tymianku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uwalnianie składników aktywnych, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jazeta 100 mg
Lek Jazeta zawierający sytagliptynę w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym czy anafilaksją, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4. Tabletki o średnicy około 9,8 mm z oznaczeniem „L” zawierają sytagliptynę chlorowodorek jednowodny oraz potencjalne alergeny, co wymaga ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości.
cukrzyca typu 2, dostosowanie dawki, farmakoterapia, funkcja nerek, inhibitor DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, świąd, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prattack 1 mg/ml
PRATTACK to krople do oczu zawierające pranoprofen w stężeniu 1 mg/ml, stosowane w dawce 2 kropli co 6 godzin na chore oko. Terapia nie powinna przekraczać 15 dni bez ponownej oceny klinicznej, gdyż brak jest danych dotyczących długotrwałego stosowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. W trakcie aplikacji należy zachować aseptykę, unikać kontaktu końcówki zakraplacza z okiem lub powieką, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy (0,07 mg/ml), pełniący funkcję konserwantu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylcysteinum Flegamina w dawce 600 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących jest wskazany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Głównym jest nadwrażliwość na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak sód (150 mg/tabletkę), aspartam (20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) oraz glukoza (około 14,5 mg/tabletkę). Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 14 roku życia ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej, co zwiększa ryzyko przedawkowania. Ponadto, tabletki musujące mogą być nieodpowiednie dla pacjentów z trudnościami w połykaniu lub wymagających ograniczenia płynów.
acetylocysteina, cukrzyca, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie niepożądane, fenyloketonuria, nadciśnienie, nadwrażliwość na acetylocysteinę, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, schorzenie dróg oddechowych, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zoxin-med
Szampon leczniczy Zoxin-med zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/ml i wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności podczas stosowania. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie i świąd skóry w miejscu aplikacji, należy natychmiast przerwać terapię. Pacjentów należy pouczyć o unikaniu kontaktu preparatu z oczami, a w razie przypadkowego dostania się do oczu – o konieczności ich obfitego płukania wodą. Należy również zwrócić uwagę, że stosowanie szamponu może czasowo nasilić wypadanie włosów, co jest istotne w kontekście leczenia łojotokowego zapalenia skóry i łupieżu. Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu u dzieci nie zostały ustalone, co wymaga ostrożności w populacji pediatrycznej.
czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, efekt odbicia, ketokonazol, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, miejscowe kortykosteroidy, objawy dermatologiczne, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd skóry, szampon leczniczy, terapia kortykosteroidowa, wypadanie włosów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Canespor 10 mg/g
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania kremu Canespor (10 mg/g) jest nadwrażliwość na substancję czynną bifonazol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w szczególności na alkohol benzylowy, obecny w ilości 20 mg/g kremu. U pacjentów z udokumentowaną alergią na alkohol benzylowy lub bifonazol stosowanie leku jest niewskazane. Przed przepisaniem preparatu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej, które może stanowić względne przeciwwskazanie do terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Kalcyfediol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kalcyfediol, stosowany w różnych preparatach leczniczych, wykazuje zróżnicowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Produkt Calfos, zawierający 0,266 mg kalcyfediolu jednowodnego (0,255 mg kalcyfediolu) w kapsułkach miękkich, nie wykazuje istotnego wpływu na te funkcje, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego (ChPL). Zawiera on również substancje pomocnicze, takie jak etanol (5 mg), sorbitol (22 mg) i żółcień pomarańczową (1 mg), jednak ich ilości są zbyt niskie, by wpływać na zdolności psychomotoryczne. W przeciwieństwie do tego, Devisol-25 w formie kropli doustnych o stężeniu 150 µg/ml (5 µg kalcyfediolu na kroplę) nie posiada danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, co wymaga zachowania ostrożności podczas jego stosowania.
Calfos, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, Devisol-25, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, kalcyfediol, kalcyfediol jednowodny, kapsułka miękka, koordynacja psychoruchowa, krople doustne, postać farmaceutyczna, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja indywidualna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polcrom 2% 20 mg/ml
Preparat Polcrom 2% w postaci aerozolu do nosa zawiera sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, dostarczając 2,8 mg substancji czynnej na pojedynczą dawkę donosową. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie wykazano negatywnego wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Badania kliniczne oraz dane z nadzoru farmakoterapii nie potwierdziły występowania działań niepożądanych upośledzających funkcje psychomotoryczne, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania Polcromu 2% w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
aerozol do nosa, badanie kliniczne, benzalkoniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, dawka donosowa, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Polcrom, reakcja organizmu, sodu kromoglikan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z pędów sosny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W ocenie bezpieczeństwa stosowania Syropu z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, zawierającego wyciąg płynny z pędów sosny w stężeniu 6,60 g/100 g (około 0,33 g w dawce 5 ml), brak jest zweryfikowanych danych dotyczących wpływu tego składnika na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt zawiera również etanol w ilości do 5,6% m/m (9,1% V/V), co odpowiada maksymalnie 0,4 g etanolu w standardowej dawce 5 ml. Ze względu na potencjalny wpływ etanolu na funkcje poznawcze i czas reakcji, szczególnie przy wielokrotnym stosowaniu lub u pacjentów wrażliwych na alkohol oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków o działaniu depresyjnym na OUN, zaleca się zachowanie ostrożności. Nalewka z owocu kopru włoskiego (1,00 g/100 g) również nie posiada udokumentowanego wpływu na sprawność psychofizyczną, jednak jej obecność wymaga uwzględnienia w ocenie bezpieczeństwa terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie depresyjne na OUN, ekstrakt z pędów sosny, etanol, funkcje poznawcze, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, ośrodkowy układ nerwowy, preparat ziołowy, przepisywanie leków, reakcje organizmu, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wyciąg płynny z pędów sosny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Synoptis 1 mg
Entecavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierający entekawir jednowodny jako substancję czynną. Preparat jest wskazany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki 0,5 mg zawierają 0,5 mg entekawiru oraz 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 1 mg zawierają 1 mg entekawiru, 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami: 0,5 mg są białe, trójkątne o średnicy 8,4 mm i grubości 3,7 mm, a 1 mg mają kolor różowy, średnicę 10,6 mm i grubość 4,5 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz różne składniki otoczki, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi schorzeniami.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon substancji czynnych
Sodu bromek – Przeciwwskazania stosowania
Sód bromek (Natrii bromidum) jest jednym ze składników aktywnych Soli Jodobromowej Iwonickiej, obok sodu chlorku (Natrii chloridum) oraz sodu jodku (Natrii iodidum). Preparat ten zawiera w 1 kg minimum 450 g jonów chlorkowych (Cl-), 330 mg jonów jodkowych (I-) oraz 1200 mg jonów bromkowych (Br-). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych, zwłaszcza na związki bromu, co wymaga starannego wykluczenia alergii przed rozpoczęciem terapii. Brak substancji pomocniczych w preparacie zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości na inne składniki niż substancje czynne.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Structum 500 mg
Structum, zawierający chondroityny sodu siarczan w dawce 500 mg na kapsułkę, jest wskazany jako leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoartrozy). Preparat stosowany jest w terapii wspomagającej pacjentów z przewlekłą degradacją chrząstki stawowej i zmianami w tkankach okołostawowych. Kapsułki mają postać nieprzezroczystych, błękitnych kapsułek, zawierających również 7,5 mg etanolu oraz 54,6 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych substancji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynazol 20 mg/g
Lek Gynazol, zawierający 20 mg/g azotanu butokonazolu w kremie dopochwowym, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,2500 g/5 g aplikatora), metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/5 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/5 g). Wystąpienie reakcji alergicznych na te substancje stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Gynazolu u kobiet w ciąży oraz u dzieci, co wyklucza jego stosowanie w tych grupach pacjentek. W przypadku kobiet ciężarnych zaleca się wybór alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
Przed rozpoczęciem terapii Gynazolem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w celu wykluczenia przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na składniki preparatu oraz potwierdzenia braku ciąży. Stosowanie leku u pacjentek z objawami sugerującymi inne schorzenia niż grzybica pochwy wymaga uprzedniej diagnostyki. U pacjentek z nawracającymi infekcjami grzybiczymi wskazane jest rozszerzone postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne. Należy również uwzględnić, że Gynazol, będący emulsją typu „woda w oleju”, może uszkadzać lateksowe prezerwatywy i diaphragmy, co stanowi istotne ograniczenie w stosowaniu u pacjentek korzystających z tych metod antykoncepcji.
azotan butokonazolu, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, grzybica pochwy, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza pochwy, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 6 mg
Rivastigmine Mylan to lek dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg, zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od mocy, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią objętość, spójność i stabilność preparatu. Otoczka kapsułek składa się głównie z żelatyny oraz barwników takich jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172), zróżnicowanych w zależności od dawki. Nadruki na kapsułkach wykonane są z tuszów zawierających m.in. szelak, glikol propylenowy oraz regulatory pH, co wpływa na trwałość i czytelność oznaczeń.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Difadol 0,1% 1 mg/ml
Przedawkowanie kropli do oczu Difadol 0,1%, zawierających 1 mg diklofenaku sodowego w 1 ml roztworu, jest klinicznie rzadkie i mało prawdopodobne, aby wywołać poważne skutki zdrowotne. W przypadku nadmiernej aplikacji do worka spojówkowego zaleca się mechaniczne usunięcie nadmiaru preparatu poprzez przepłukanie gałki ocznej 0,9% roztworem chlorku sodu lub przegotowaną wodą o temperaturze pokojowej. Przy przypadkowym spożyciu doustnym ryzyko toksyczności jest minimalne ze względu na niską całkowitą zawartość diklofenaku w opakowaniu oraz niską dawkę substancji czynnej (1 mg/ml), znacznie poniżej dawek terapeutycznych stosowanych doustnie. Preparat zawiera również 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego, którego ilość jest zbyt mała, by wywołać objawy toksyczne nawet przy przedawkowaniu.
chlorek benzalkoniowy, diklofenak sodowy, działania niepożądane, działanie toksyczne, gałka oczna, krople do oczu, łzawienie, objawy ogólnoustrojowe, podrażnienie oka, postać farmaceutyczna, przepłukanie oka, roztwór chlorku sodu, roztwór fizjologiczny, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, zaczerwienienie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid Lipocream 1 mg/g
Locoid Lipocream to miejscowy preparat dermatologiczny w formie kremu o stężeniu 1 mg/g, zawierający 17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) jako substancję czynną. Krem charakteryzuje się odpowiednią konsystencją ułatwiającą aplikację na skórę, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, makrogol 25 eter cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, konserwanty (propylu parahydroksybenzoesan, alkohol benzylowy) oraz regulatory pH (kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian bezwodny). Te składniki zapewniają stabilność, właściwości okluzyjne oraz optymalną penetrację substancji czynnej. Preparat dostępny jest w opakowaniach 15 g i 30 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Nie zaleca się mieszania Locoid Lipocream z innymi miejscowymi lekami ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, bufor, cytrynian sodu, eter cetostearylowy, hydrokortyzon maślan, interakcja lekowa, krem do stosowania miejscowego, kwas cytrynowy, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan propylu, penetracja substancji czynnej, preparat dermatologiczny, regulator pH, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, warstwa okluzyjna, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna, właściwość okluzyjna - Leksykon substancji czynnych
Ketotyfen – Przeciwwskazania stosowania
Ketotifen, stosowany w leczeniu chorób alergicznych, wykazuje różne przeciwwskazania zależne od postaci farmaceutycznej. Wspólnym przeciwwskazaniem dla wszystkich form jest nadwrażliwość na ketotifen lub substancje pomocnicze. Doustne preparaty, takie jak syrop Ketotifen HASCO (1 mg/5 ml) oraz tabletki Ketotifen WZF (1 mg), mają dodatkowe ograniczenia: przeciwwskazane jest ich stosowanie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe, a tabletki dodatkowo u chorych z padaczką oraz kobiet karmiących piersią. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, m.in. sacharozę (2250 mg/5 ml), sorbitol, glikol propylenowy (100 mg/5 ml) oraz parahydroksybenzoesany, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych składników.
choroba alergiczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, karmienie piersią, ketotifen, krople do oczu, laktacja, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, padaczka, postać doustna, preparat okulistyczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę twardą, a także substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2452,8 mg) i benzoesan sodu (do 0,0009 mg). Dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet w ciąży są niewystarczające, co skutkuje zaleceniem unikania tego preparatu w trakcie ciąży. W przypadku konieczności leczenia, lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne ryzyko dla płodu oraz rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o lepszym profilu bezpieczeństwa i większej liczbie danych klinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.) stanowi 1/7 całkowitego wyciągu w produkcie leczniczym Dentosept A, który jest płynem do stosowania w jamie ustnej. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego składnika, w tym badań toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego ani wpływu na reprodukcję i rozwój płodu. Produkt zawiera również inne wyciągi roślinne (rumianek, kora dębu, szałwia, arnika, tatarak, mięta pieprzowa) w określonych proporcjach, przygotowane z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.
Dentosept A, ekspozycja ogólnoustrojowa, etanol 70%, genotoksyczność, kłącze tataraku, kora dębu, liść szałwii, płyn do stosowania w jamie ustnej, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, substancja pomocnicza, Thymus, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję, wyciąg płynny z ziela tymianku, wyciąg płynny złożony, wyciąg z koszyczka rumianku, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symbicort Turbuhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler, zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w dostarczonej dawce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (810 µg), która zawiera śladowe ilości białek mleka, mogące wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka krowiego. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji na laktozę lub białka mleka, stosowanie Symbicort Turbuhaler jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu.
alergia na białko mleka krowiego, białko mleka, budezonid, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, Symbicort Turbuhaler, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Vitabalans 10 mg
Zolpidem Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg winianu zolpidemu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe, o wymiarach 10 mm na 5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 5 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: Opadry OY-S-28703, polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium i kartonowe pudełka.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, winian zolpidemu, wodorofosforan wapnia, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxydolor 5 mg
Oxydolor to preparat zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany u pacjentów dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu bólu o dużym nasileniu, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych nieopioidowych lub słabych opioidów. Preparat jest wskazany wyłącznie w sytuacjach, gdy ból wymaga terapii silnymi opioidami. Dostępny jest w pięciu dawkach: 5 mg (4,48 mg oksykodonu), 10 mg (8,97 mg), 20 mg (17,93 mg), 40 mg (35,86 mg) oraz 80 mg (71,72 mg), co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia do nasilenia dolegliwości bólowych i odpowiedzi pacjenta. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami i grubością, co ułatwia ich identyfikację.
alergia na soję, ból o dużym nasileniu, charakterystyka farmakokinetyczna, chlorowodorek oksykodonu, efekt analgetyczny, lecytyna sojowa, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwbólowy nieopioidowy, nasilenie bólu, natężenie bólu, oksykodonu chlorowodorek, opioidowy lek przeciwbólowy, postać o przedłużonym uwalnianiu, preparat o przedłużonym uwalnianiu, silny ból, silny opioid, słaby opioid, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 353 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak: laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki mają owalny kształt, długość 15,0 mm i szerokość 9,0 mm, z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
blister perforowany, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, utylizacja leku - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny rozmarynowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olejek eteryczny rozmarynowy (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) stosowany miejscowo w preparacie Rowiren (100 mg olejku na 1 g kremu) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Charakterystyka Produktu Leczniczego potwierdza, że stosowanie tego kremu nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego. Pomimo obecności 17,4% V/V etanolu w składzie, nie dochodzi do systemowego wchłaniania na poziomie wpływającym na funkcje poznawcze czy koordynację ruchową. W związku z tym, stosowanie miejscowe olejku rozmarynowego zgodnie z zaleceniami nie powoduje senności, zawrotów głowy ani innych efektów niepożądanych mogących zaburzać koncentrację.
alkohol cetostearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, interakcja lekowa, obsługa urządzeń mechanicznych, olejek eteryczny rozmarynowy, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy do użytku miejscowego, prowadzenie pojazdów mechanicznych, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wchłanianie systemowe, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 60 mg
Doloxib to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek). Barwniki różnią się w zależności od dawki: 60 mg zawiera żelaza tlenek brązowy, 90 mg żółty, a 120 mg czerwony. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy od około 6 mm (30 mg) do 10 mm (120 mg), a ich kolorystyka odpowiada dawce substancji czynnej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Lipa – Przeciwwskazania stosowania
Lipa (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia x vulgaris) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na kwiat lipy oraz na substancje pomocnicze, szczególnie w preparatach złożonych takich jak DEXApico, Melissed i Pectobonisol. Preparat DEXApico zawiera dodatkowo dekstrometorfanu bromowodorek, co rozszerza przeciwwskazania o kaszel z dużą ilością wydzieliny, astmę oskrzelową, niewydolność oddechową, ciężką niewydolność wątroby oraz interakcje z inhibitorami MAO (zakaz stosowania w trakcie i do 14 dni po odstawieniu), SSRI i lekami mukolitycznymi. Melissed jest przeciwwskazany u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, a Pectobonisol u pacjentów z nadwrażliwością na mentol, tymol oraz rośliny z rodziny Lamiaceae, a także u dzieci po ostrym zwężającym zapaleniu krtani/tchawicy.
astma oskrzelowa, choroba wątroby, cukrzyca, dekstrometorfan, działanie niepożądane, inhibitory MAO, inhibitory SSRI, interakcja lekowa, leki mukolityczne, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, obturacja dróg oddechowych, padaczka, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, zwężające zapalenie krtani - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contrahist Allergy 5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Contrahist Allergy, zawierającym 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w tabletce powlekanej, kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnych przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (68,2 mg/tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe z grupy pochodnych piperazyny.
cetyryzyna, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość na leki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor MSN 20 mg/ml
Produkt leczniczy Plerixafor MSN jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, z pojedynczą fiolką zawierającą 24 mg pleryksaforu w 1,2 mL roztworu. Roztwór cechuje się przejrzystością i zabarwieniem od bezbarwnego do jasnożółtego, z pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednie parametry fizykochemiczne preparatu. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 2 mL, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem z plastikowym wieczkiem typu flip-off.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, fiolka szklana, guma chlorobutylowa, interakcje lekowe, kwas solny, okres ważności leku, osmolalność, plerixafor, pleryksafor, produkt leczniczy, przechowywanie leków, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaleba 120 mg
Produkt leczniczy XALEBA zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białej barwie i okrągłym kształcie. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym rozmiarem (od około 6 mm do 10 mm) oraz oznaczeniami na tabletce („E9OX” oraz odpowiednia liczba wskazująca dawkę). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 1,2 mg w tabletce 30 mg do 4,9 mg w tabletce 120 mg. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Syrop Malia Kaszel zawiera wymiotnicę ipekakuanę (Cephaelis ipecacuanha) w homeopatycznych rozcieńczeniach D6 (10^-6) i D12 (10^-12), a także inne substancje homeopatyczne, takie jak Euspongia officinalis, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna i Kalium stibyltartaricum. Kluczowymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu są nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, który ogranicza stosowanie u pacjentów z chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby i padaczką. Ze względu na obecność sorbitolu, pacjenci z nietolerancją cukrów powinni być szczególnie monitorowani, a lekarze powinni przeprowadzić dokładny wywiad medyczny przed przepisaniem leku.
Bryonia, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dactylopius coccus, Drosera, Euspongia officinalis, homeopatyczny produkt leczniczy, nadwrażliwość na składniki aktywne, nietolerancja cukrów, padaczka, pokrzyk wilcza jagoda, populacja pediatryczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, winian antymonylopotasowy, wymiotnica ipekakuana, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 20 mg
Ranopril to produkt leczniczy zawierający lizynopryl dwuwodny jako substancję czynną, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (w ilościach 25 mg, 50 mg i 46 mg odpowiednio dla dawek 5 mg, 10 mg i 20 mg), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą, skrobię kukurydzianą żelowaną, magnezu stearynian oraz barwniki (żółty tlenek żelaza dla wszystkich dawek i czerwony tlenek żelaza tylko dla dawki 20 mg). Tabletki są podzielne, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, a ich charakterystyczny wygląd ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Teva 200 mg
Sulpiryd Teva to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci białych, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o mocy 200 mg sulpirydu. Tabletki charakteryzują się gładką powierzchnią, brakiem zapachu oraz gorzkawym smakiem. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy), powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 12 lub 30 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulpiryd - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Asmag B6 to preparat zawierający 20 mg jonów magnezu (w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce, z dodatkiem 49,75 mg laktozy jednowodnej. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Asmag B6 nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać te czynności podczas terapii. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o bezpieczeństwie stosowania preparatu w tym zakresie, zwłaszcza uwzględniając indywidualne czynniki ryzyka, takie jak politerapia, wiek pacjenta czy choroby współistniejące, które mogą modyfikować zdolności psychomotoryczne.
Asmag B6, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, jony magnezu, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, politerapia, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, witamina B6, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polcrom 2% 20 mg/ml
Lek Polcrom 2% w formie aerozolu do nosa zawiera sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 2,8 mg substancji czynnej na pojedynczą dawkę donosową. Głównym i jedynym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na składniki leku, zarówno na sodu kromoglikan, jak i na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność benzalkoniowego chlorku w stężeniu 0,1 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne i jest wyraźnie wymieniony w charakterystyce produktu leczniczego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperon 1 mg
Lek Risperon, zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rysperydon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg tabletka), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i innych działań niepożądanych. Tabletki są białe, powlekane, o różnych kształtach zależnych od dawki i można je dzielić na połowy bez wpływu na przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna (Hitaxa Fast Kids, 0,5 mg/ml roztwór doustny) jest stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, jednak dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, producent zaleca unikanie stosowania leku w ciąży, aby minimalizować ekspozycję płodu na substancje farmakologicznie czynne. W trakcie laktacji desloratadyna przenika do mleka matki i jest wykrywalna u niemowląt, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących jej wpływu na noworodki, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz ewentualnego czasowego przerwania karmienia piersią.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, desloratadyna, glikol propylenowy, Hitaxa Fast Kids, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, płód, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, roztwór doustny, sorbitol, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Aurovitas dostępny jest w dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu, substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, owalne, o wymiarach odpowiednio około 13,2 × 6,4 mm (267 mg, kolor żółty) oraz 20,2 × 9,4 mm (801 mg, kolor różowy). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości 18,85 mg (267 mg tabletka) lub 56,55 mg (801 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, a barwnikiem jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla dawki 267 mg i czerwony (E 172) dla dawki 801 mg.
blister, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pirfenidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, niezależnie od etiologii (organicznej, psychogennej lub mieszanej). Substancja czynna, tadalafil, działa jako inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), zwiększając stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia, co umożliwia wystąpienie erekcji wyłącznie w odpowiedzi na stymulację seksualną. Tabletki mają średnicę 4,9-5,3 mm i zawierają 2,5 mg tadalafilu oraz 38,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, co należy jasno komunikować podczas konsultacji medycznych.
cGMP, ciała jamiste prącia, dysfunkcja erekcyjna, etiologia organiczna, etiologia psychogenna, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, PDE5, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, stymulacja seksualna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji