substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Salofalk 500 500 mg
Salofalk 500 mg w postaci czopków doodbytniczych zawiera 500 mg mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) i jest wskazany do leczenia zaostrzeń wrzodziejącego zapalenia odbytnicy. Choroba ta charakteryzuje się zapaleniem błony śluzowej odbytnicy, manifestującym się biegunką, obecnością krwi i śluzu w stolcu, bólem brzucha oraz parciami naglącymi. Miejscowa aplikacja czopków umożliwia bezpośrednie działanie przeciwzapalne w obrębie zmienionej chorobowo błony śluzowej, co zwiększa skuteczność terapii i ogranicza ryzyko działań niepożądanych wynikających z ekspozycji ogólnoustrojowej.
alkohol cetylowy, biegunka, ból brzucha, czopek doodbytniczy, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, faza zaostrzenia choroby, kwas 5-aminosalicylowy, mesalazyna, parcie naglące, Salofalk, schorzenie gastroenterologiczne, substancja pomocnicza, wrzodziejące zapalenie odbytnicy, zapalenie błony śluzowej odbytnicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
Gastrosan fix to preparat ziołowy w formie saszetek do zaparzania, zawierający standaryzowane składniki roślinne: kwiat rumianku (Matricaria recutita L., flos) 1,00 g (50%), korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) 0,66 g (33%) oraz liść mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) 0,34 g (17%) w masie 2,0 g saszetki. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co podnosi jego czystość i skuteczność terapeutyczną. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję składników podczas zaparzania. Opakowania zawierają 20 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
działanie terapeutyczne, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, mięta pieprzowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, prawoślaz lekarski, preparat ziołowy, produkt leczniczy, rumianek pospolity, skład jakościowy i ilościowy, substancja pomocnicza, właściwość lecznicza, włóknina filtracyjna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gastrocynesine –
Podczas przepisywania terapii farmakologicznej, szczególnie preparatu Gastrocynesine zawierającego Abies nigra 4 CH (75 mg), Carbo vegetabilis 4 CH (75 mg), Nux vomica 4 CH (75 mg) oraz Robinia pseudo-acacia 4 CH (75 mg), nie stwierdzono negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Brak działania sedatywnego, zaburzeń koordynacji ruchowej, czasu reakcji czy funkcji poznawczych w podanych stężeniach potwierdza bezpieczeństwo stosowania tego leku w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Informacja ta jest kluczowa dla pacjentów wykonujących zawody związane z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn, a także wpływa na poprawę compliance oraz aspektów prawnych terapii.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, działanie sedatywne, funkcje poznawcze, Gastrocynesine, interakcje lekowe, koordynacja ruchowa, Nux vomica, polipragmazja, Robinia pseudo-acacia, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, substancja pomocnicza, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
Curosurf (poraktant alfa) to naturalny surfaktant pochodzenia świńskiego, stosowany w formie jałowej zawiesiny do podawania dotchawicznego i dooskrzelowego. Substancją czynną jest 80 mg poraktantu alfa w 1 ml zawiesiny, zawierający około 74 mg fosfolipidów (głównie fosfatydylocholina stanowiąca 70% fosfolipidów) oraz 0,9 mg hydrofobowych protein SP-B i SP-C. Preparat dostępny jest w fiolkach jednodawkowych o objętości 1,5 ml (120 mg fosfolipidów) oraz 3 ml (240 mg fosfolipidów). Wskazaniem do stosowania jest brak przeciwwskazań poza udokumentowaną nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku.
fosfatydylocholina, fosfolipidy płucne, nadwrażliwość na białka, nadwrażliwość na substancję czynną, podanie dooskrzelowe, podanie dotchawicze, podanie dotchawicze i dooskrzelowe, poraktant alfa, proteiny surfaktantu, przeciwwskazania, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, surfaktant, zawiesina jałowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatryptan, klasyfikowany pod kodem ATC N02CC01, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D, stosowanym w leczeniu migreny. Mechanizm jego działania opiera się na wybiórczym zwężaniu naczyń krwionośnych w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej, bez wpływu na ogólny przepływ mózgowy, oraz na hamowaniu aktywności nerwu trójdzielnego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu, z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza jednowodna i aspartam. Początek działania leku następuje około 30 minut po podaniu, co jest kluczowe dla skuteczności w ostrych napadach migreny.
agonista receptora 5-HT1, aspartam, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, lek przeciwmigrenowy, mechanizm działania leku, migrena, napad migreny, nerw trójdzielny, objawy migrenowe, przepływ mózgowy, receptor serotoninowy 5-HT1D, substancja pomocnicza, sumatryptan bursztynianu, tabletka powlekana, tętnica szyjna, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Teva 50 mg/ml
Hydroxyzinum Teva w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml) jest wskazany do podawania wyłącznie domięśniowego, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki i możliwie najkrótszego czasu terapii. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci powyżej 40 kg wynosi 100 mg, u osób w podeszłym wieku 50 mg, natomiast u dzieci do 40 kg – 2 mg/kg mc./dobę. Dawkowanie u dorosłych różni się w zależności od wskazania: działanie przeciwlękowe do 100 mg, działanie uspokajające 50 mg jednorazowo, a premedykacja w okresie przed- i pooperacyjnym od 25 do 100 mg, dostosowywana indywidualnie. U dzieci dawki uspokajające wynoszą 0,6 mg/kg mc., a premedykacyjne 1 mg/kg mc. Zaleca się ostrożność i redukcję dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz indywidualne dostosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby.
dawkowanie leku, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, masa ciała, okres pooperacyjny, pacjent w podeszłym wieku, podanie domięśniowe, premedykacja, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 1000 μg azelastyny chlorowodorku oraz 365 μg flutykazonu propionianu na 1 mL. Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza 137 μg azelastyny chlorowodorku (125 μg azelastyny) oraz 50 μg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również benzalkoniowy chlorek w ilości 0,014 mg na dawkę, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa u niektórych pacjentów. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego, aplikowany za pomocą specjalnego aplikatora, a opakowanie 25 mL zawiera co najmniej 120 dawek.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyna chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, emulgator, flutykazon propionian, glicerol, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, podrażnienie błony śluzowej nosa, polisorbat 80, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop Prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w dawce 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu, oraz niewielką ilość etanolu (do 0,8% m/m, 1,0% V/V) i kwas benzoesowy (0,1%) jako substancję pomocniczą. Pomimo tradycyjnego stosowania, brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie wiadomo, czy składniki aktywne przenikają do mleka matki ani jaki wpływ mogą mieć na płód lub niemowlę, dlatego stosowanie syropu w tych grupach nie jest zalecane. Również brak jest danych dotyczących wpływu leku na płodność u kobiet i mężczyzn.
alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol, karmienie piersią, kobieta w ciąży, korzeń prawoślazu lekarskiego, kwas benzoesowy, laktacja, macerat prawoślazowy, macerat z korzenia prawoślazu, mleko matki, płodność, produkt leczniczy, ryzyko dla płodu, składniki aktywne, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 6,4 mm x 2,4 mm oraz wytłoczenie „2,5”. Oprócz desloratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (1,5 mg), glikol propylenowy (0,375 mg), a także polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, celuloza mikrokrystaliczna oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i rozpad tabletki.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Płucnica islandzka – Dawkowanie i sposób podawania
Płucnica islandzka (Cetraria islandica) jest stosowana jako substancja czynna w preparatach przeciwkaszlowych, takich jak syrop Herbion na kaszel, zawierający 30 mg/5 ml wyciągu gęstego. Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dorośli i młodzież powyżej 16 lat przyjmują 15 ml 4 razy na dobę (360 mg wyciągu), dzieci 10-16 lat 10 ml 4 razy na dobę (240 mg), dzieci 4-9 lat 5 ml 4 razy na dobę (120 mg), a dzieci poniżej 4 lat do 2,5 ml do 4 razy na dobę (do 60 mg). Preparatu nie stosuje się u dzieci poniżej 1 roku życia. Zaleca się zachowanie minimum 4-godzinnej przerwy między dawkami u dzieci oraz unikanie jedzenia i picia bezpośrednio po podaniu, aby nie zmniejszyć skuteczności działania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż konieczne, a w przypadku braku poprawy po 7 dniach wskazana jest konsultacja lekarska.
błona śluzowa jamy ustnej, Cetraria islandica, konsultacja lekarska, płucnica islandzka, preparat na kaszel, przeciwwskazanie, schemat leczenia, sodu benzoesan, sorbitol płynny niekrystalizujący, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, syrop Herbion, właściwości organoleptyczne, wyciąg gęsty, wyciąg z płucnicy islandzkiej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotynox Forte 10 mg
Przed zastosowaniem preparatów Biotynox Forte (10 mg biotyny) oraz Biotynox (5 mg biotyny) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na biotynę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Biotynox Forte zawiera 60 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki Biotynox Forte posiadają kreskę dzielącą jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś do podziału dawki, dlatego nie należy ich dzielić w celu zmniejszenia dawki terapeutycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Fosforan sodu – Przeciwwskazania stosowania
Fosforan sodu (Natrium phosphoricum) stosowany w preparacie homeopatycznym Rexorubia występuje w rozcieńczeniu D4, w ilości 2,0 g na 100 g granulatu. Preparat zawiera również inne fosforany: wapnia (Calcarea phosphorica D4), magnezu (Magnesia phosphorica D4) oraz żelaza (Ferrum phosphoricum D4). Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na fosforan sodu lub inne składniki czynne, a także na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do poważnych reakcji ogólnoustrojowych, co wymaga szczególnej ostrożności przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
cukrzyca, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, fosforan magnezu, fosforan sodu, fosforan wapnia, fosforan żelaza, galaktozemia, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, pacjent diabetologiczny, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, związek fosforanowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 5 mg/ml
Preparat Sinecod dostępny jest w postaci kropli doustnych o stężeniu 5 mg/ml, zawierających substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras) w ilości 5 mg na 1 ml roztworu, co odpowiada 20 kroplom. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), kwas benzoesowy (1,15 mg/ml) oraz etanol 96% (3 mg/ml). Pozostałe składniki to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje słodzących, aromatyzujących, nawilżających i regulujących pH. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 20 ml, wyposażonej w polietylenowy kroplomierz.
butamiratu cytrynian, choroba wątroby, cukrzyca, cytrynian butamiratu, etanol, glicerol, krople doustne, kwas benzoesowy, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, roztwór sorbitolu, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Accupro 5 5 mg
Accupro, zawierający chinapryl chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz zastoinowej niewydolności serca. Chinapryl wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. W nadciśnieniu tętniczym może być łączony z tiazydowymi lekami moczopędnymi, co potęguje efekt hipotensyjny, oraz z beta-adrenolitykami, które działają na inny mechanizm obniżania ciśnienia. W niewydolności serca chinapryl stosuje się wyłącznie w terapii skojarzonej z lekami moczopędnymi oraz glikozydami naparstnicy, co pozwala na kompleksowe oddziaływanie na patofizjologię choroby. Dawkowanie i schemat leczenia powinny być indywidualnie dostosowane, uwzględniając przeciwwskazania i interakcje lekowe.
beta-adrenolityk, chinapryl, chlorowodorek, chlorowodorek chinaprylu, efekt hipotensyjny, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, interakcja lekowa, monoterapia, nadciśnienie tętnicze samoistne, nietolerancja laktozy, patofizjologia, rowek dzielący, schorzenie współistniejące, skurcz mięśnia sercowego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tiazyd, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen 200 mg
Preparat Nurofen w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczną formę białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem. Istotne z punktu widzenia klinicznego są substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (116,1 mg/tabletkę, co odpowiada około 0,34 mmol) oraz sód (13,72 mg/tabletkę, czyli około 0,60 mmol), które mogą wpływać na terapię pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz ograniczeniami w spożyciu sodu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i kwas stearynowy oraz otoczki cukrowej z sacharozą, talkiem i gumą arabską, a także tuszu do nadruku.
guma arabska, ibuprofen, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka cukrowa, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon substancji czynnych
Podofilotoksyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podofilotoksyna, stosowana miejscowo w preparacie Condyline w stężeniu 5 mg/ml, nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, które mogłyby zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Ze względu na ograniczone wchłanianie systemowe i miejscowe zastosowanie roztworu na skórę, nie przewiduje się działania na ośrodkowy układ nerwowy. W preparacie obecny jest również etanol w stężeniu 726 mg/ml jako substancja pomocnicza, jednak jego ilość i sposób aplikacji nie powinny wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylodont 2% 20 mg/ml
Xylodont 2% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w stomatologii. Każdy wkład o pojemności 1,8 ml zawiera 36 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w szklanych wkładach typu I, zamkniętych tłokiem i uszczelką z elastomeru, co gwarantuje sterylność i szczelność. Opakowanie handlowe zawiera 50 wkładów pakowanych w blistry. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, ochrona przed światłem oraz miejsce niedostępne dla dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania tych zaleceń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 500 mg
Diabufor XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy jako substancji aktywnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 mm x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 mm x 11,0 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu oparta jest na hypromelozie (100 000 mPas), która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i redukcję częstotliwości dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Diabufor XR, hypromeloza, karmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przedłużająca uwalnianie, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 50 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o dawce 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są obustronnie wypukłe, białe lub białowawe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczeniem „50”. Tabletki 100 mg są większe (13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również obustronnie wypukłe i białe, z oznaczeniem „100” bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z okresem ważności 4 lata, przechowywane w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, sertralina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna – Przeciwwskazania stosowania
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna (Mercurius solubilis Hahnemanni) stosowana w preparacie homeopatycznym Homeovox występuje w rozcieńczeniu 6CH (około 10^-12) z zawartością 0,091 mg na tabletkę. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Aconitum napellus, Arum triphyllum, Ferrum phosphoricum, Calendula officinalis, Spongia tosta, Belladonna, Hepar sulfuris calcareum, Kalium bichromicum, Populus candicans i Bryonia, każdy w stężeniu 3CH lub 6CH i zawartości 0,091 mg na tabletkę. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją fruktozy, laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny przed zastosowaniem preparatu.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, choroba autoimmunologiczna, duszność, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, Kalium bichromicum, mercurius solubilis hahnemanni, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, Populus candicans, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rtęć rozpuszczalna Hahnemanna, sacharoza i laktoza, Spongia tosta, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ricordo 10 mg
Ricordo 10 mg to lek zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie z ściętymi krawędziami, z wytłoczoną cyfrą „10” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 10 mg aspartamu (E 951) oraz 262,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, a także potasu polakrilinę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian i kwas solny. Forma tabletek umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne u pacjentów z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu polakrilina, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozex 7,5 mg/g
Produkt leczniczy Rozex w postaci emulsji na skórę zawiera metronidazol w stężeniu 0,75% (7,5 mg/g), będący pochodną nitroimidazolu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym. Mechanizm terapeutyczny w leczeniu trądzika różowatego opiera się na synergistycznym działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym, choć nie jest on w pełni poznany. Metronidazol klasyfikowany jest jako chemioterapeutyk do stosowania miejscowego (kod ATC D06BX01), a emulsja charakteryzuje się białą do jasnobeżowej barwy, co sprzyja efektywnej aplikacji i absorpcji substancji czynnej w miejscu podania.
alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpierwotniakowe, działanie przeciwzapalne, emulsja na skórę, klasyfikacja ATC, mechanizm działania, metronidazol, nadwrażliwość, pochodna nitroimidazolu, Rozex, sorbinian potasu, substancja pomocnicza, trądzik różowaty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
NIFUROKSAZYD HASCO to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml preparatu, dostępna w butelce 100 ml. Substancja czynna, nifuroksazyd, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, a forma płynna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml), sód (2,2 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) pochodzący z aromatu bananowego. Kompleks składników pomocniczych pełni funkcje konserwujące, nawilżające, słodzące oraz stabilizujące zawiesinę.
dysfagia, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, sorbitol, środek utrzymujący wilgoć, środek żelujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetip 10 mg
Cetip to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, charakteryzujący się białym lub prawie białym kolorem oraz kapsułkowatym kształtem. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a każda zawiera 65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce, co zapewnia odpowiednią trwałość i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosufy 40 mg
Rozuwastatyna (Rosufy) jest skutecznym lekiem hipolipemizującym, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, czynna chorobą wątroby (w tym niewyjaśnioną, trwale podwyższoną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy), ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, w ciąży i podczas karmienia piersią, a także u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Dodatkowo, jednoczesne stosowanie cyklosporyny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia rozuwastatyny i powikłań mięśniowych, takich jak rabdomioliza.
aminotransferazy, ciąża i karmienie piersią, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działania niepożądane, fibraty, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miopatia, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość na rozuwastatynę, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, substancja pomocnicza, terapia hipolipemizująca, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, uszkodzenie mięśni, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
Produkt leczniczy Tersilat w postaci aerozolu na skórę zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy unikać aplikacji w obrębie twarzy, w jamie ustnej oraz doustnie, a także chronić niemowlęta przed kontaktem z leczoną skórą, zwłaszcza na piersiach. Preparat może powodować podrażnienie oczu, dlatego w przypadku kontaktu z oczami konieczne jest ich dokładne przemycie wodą. U pacjentów z uszkodzeniami skóry w miejscach aplikacji należy zachować szczególną ostrożność ze względu na obecność alkoholu, który może nasilać podrażnienia. W przypadku niezamierzonej inhalacji produktu, zaleca się konsultację lekarską przy wystąpieniu objawów niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DiosMax 1000 mg
DiosMax to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej, co zwiększa jej biodostępność i poprawia wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt o wymiarach około 19,1 mm długości i 8,7 mm szerokości, z szarawożółtą lub jasnożółtą barwą. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, alkohol poliwinylowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozsadzającej, poślizgowej i stabilizującej formulację. Otoczka Opadry II Clear składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz talku, zapewniając ochronę tabletki i maskując smak.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina zmikronizowana, forma farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 250 mg
Temozolomide Glenmark dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, każda zawierająca odpowiednią ilość temozolomidu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach od 61,7 mg (100 mg kapsułka) do 399,3 mg (5 mg kapsułka). Dodatkowe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), kwas winowy i kwas stearynowy. Otoczka kapsułek różni się barwnikami w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym m.in. tlenek żelaza czarny (E172). Kapsułki mają rozmiar 0 i są pakowane pojedynczo w saszetki z folii Papier/LDPE/Aluminium/Etylenu i kwasu akrylowego kopolimer, w opakowaniach po 5 lub 20 sztuk.
dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, makrogol, saszetka, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, Temozolomide Glenmark, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość cytotoksyczna, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxcarbazepin NeuroPharma 150 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę (ze względu na możliwą reakcję krzyżową) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem lub innymi objawami alergicznymi, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej. W razie wątpliwości wskazana jest konsultacja alergologiczna lub wykonanie testów diagnostycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Apis mellifica – Interakcje
Apis mellifica w potencji homeopatycznej D4 (30 mg/tabletka) jest składnikiem preparatu Angin-Heel SD, który zawiera także Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Arnica montana D4, Hepar sulfuris D6 oraz Atropa bella-donna D4. Dotychczas nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji farmakologicznych Apis mellifica z innymi lekami, co podkreśla dokumentacja produktu. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji wyjściowej, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych jest teoretycznie niskie. Nie zidentyfikowano specyficznych interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, ze względu na potencjalne modyfikacje metabolizmu leków i alkoholu.
Angin-Heel SD, apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, choroba układu krążenia, choroba wątroby, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, lek homeopatyczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, phytolacca americana, potencja D4, preparat homeopatyczny, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
Przedawkowanie produktu leczniczego CromoHEXAL, zawierającego 2,8 mg sodu kromoglikanu w jednej dawce donosowej (0,14 ml aerozolu do nosa), nie stanowi poważnego zagrożenia dla pacjenta. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani specyficznych objawów toksycznych związanych z tą substancją czynną. Ze względu na niski profil toksyczności sodu kromoglikanu, nawet znaczne przekroczenie zalecanych dawek nie powinno prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą, której działanie jest znane, jednak nie wskazuje na ryzyko poważnych działań niepożądanych w kontekście przedawkowania.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lakcid ENTERO 250 mg
Produkt leczniczy Lakcid ENTERO zawiera 250 mg liofilizowanych drożdżaków Saccharomyces cerevisiae var. boulardii (221,25 mg substancji czynnej), co odpowiada minimum 10^10 żywych komórek na 1 g liofilizatu. W okresie ciąży i laktacji brak jest dostępnych badań eksperymentalnych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu, mimo że drożdże te są powszechnie spożywane w diecie i nie wykazują oznak ryzyka. Z tego względu Lakcid ENTERO nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani karmiących piersią, co lekarz musi jasno zakomunikować pacjentkom, podkreślając brak danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowląt karmionych piersią. Ponadto nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na płodność kobiet i mężczyzn.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Calcium dobesilate Hasco 500 mg
Calcium Dobesilate Hasco w postaci tabletek zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricum) w jednej tabletce. Do tej pory nie odnotowano klinicznych objawów przedawkowania tego leku. Tabletki są niepowlekane, obustronnie owalne, białe, bez zapachu, zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie naczyniowe, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krążenie mózgowe, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna ergoliny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana to doustny preparat w formie oleistego płynu o stężeniu 300 mg/ml all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E. Każdy mililitr zawiera około 27 kropli, z których każda dostarcza około 11 mg substancji czynnej. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą oczyszczony olej arachidowy, co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 10 ml, wyposażonej w kroplomierz, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania lub chłodzenia w lodówce.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Triveram to złożony produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych konfiguracjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej od 27,46 mg do 109,84 mg). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl z argininą, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, węglan wapnia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alfadiol 1 mcg
Alfakalcydol, substancja czynna preparatu Alfadiol, jest syntetyczną pochodną witaminy D, która wymaga jedynie jednoetapowej aktywacji metabolicznej w wątrobie (hydroksylacja w pozycji 25) do aktywnego metabolitu kalcytriolu (1,25-dihydroksycholekalcyferolu). Ta właściwość stanowi istotną przewagę kliniczną u pacjentów z niewydolnością nerek, u których druga hydroksylacja w nerkach jest upośledzona lub zniesiona. Kalcytriol reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową poprzez zwiększenie absorpcji wapnia i fosforanów w jelitach, modulację reabsorpcji w nerkach oraz intensyfikację mineralizacji kości, co jest kluczowe dla utrzymania homeostazy wapniowej. Działanie molekularne kalcytriolu obejmuje indukcję syntezy białka transportującego wapń (CaBP), co ułatwia transport jonów wapnia do krążenia systemowego.
25-dihydroksycholekalcyferol, absorpcja wapnia, alfakalcydol, białko transportujące wapń, cholekalcyferol, czerwień koszenilowa, etylu parahydroksybenzoesan, gospodarka wapniowo-fosforanowa, homeostaza wapniowa, hormon D, hydroksyapatyt, hydroksylacja, kalcytonina, kalcytriol, kanalik nerkowy, mineralizacja kostna, niewydolność nerek, olej arachidowy, parathormon, przebudowa tkanki kostnej, reabsorpcja wapnia, receptor witaminy D, substancja pomocnicza, witamina D, witamina D3, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mukolina 50 mg/ml
Lek Mukolina, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (2,5 g/5 ml syropu), glicerol oraz metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy oraz stan astmatyczny, gdzie stosowanie leku może nasilać objawy i zwiększać ryzyko powikłań. Mukolina nie powinna być podawana dzieciom poniżej 6 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, zawartość sodu (32,07 mg/5 ml) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub nerek, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
astma oskrzelowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, górny odcinek przewodu pokarmowego, karbocysteina, lek mukolityczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, objaw astmy, powikłanie oddechowe, proces wrzodowy, przewlekła choroba nerek, reakcja alergiczna, stan astmatyczny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cagynol 300 mg
Produkt leczniczy Cagynol dostępny jest w formie globulek dopochwowych, z każdą zawierającą 300 mg sertaconazolu azotanu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy pochodnych imidazolu. Globulki mają kształt torpedy, wymiary 3 cm długości i 1,3 cm szerokości, co ułatwia aplikację. Substancje pomocnicze, takie jak tłuszcze stałe (WITEPSOL H19, SUPPOCIRE NAI 50) oraz krzemionka koloidalna bezwodna, stanowią podłoże zapewniające odpowiednią konsystencję i fizykochemiczne właściwości umożliwiające prawidłowe uwalnianie sertaconazolu w miejscu aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Acarbose Aurovitas zawiera substancję czynną akarbozę (Acarbosum) w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z oznaczeniem „AC” i „50”. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm × 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A”, „C” oraz „100” i linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (50 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz zapobiegającego przywieraniu tabletek do maszyn. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki (50 mg: 30, 40, 90, 270 tabletek; 100 mg: 30, 40, 90, 120, 270 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest lekiem przeciwnadciśnieniowym dostępnym w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierającym telmisartan jako substancję czynną – antagonista receptora angiotensyny II. Tabletki niepowlekane mają odpowiednio wymiary 13 x 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 x 7,8 mm (80 mg), obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, meglumina, powidon K25, wodorotlenek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną preparatu. Lek jest pakowany w potrójnie laminowane blistry Aluminium/Aluminium, chroniące przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania trwałości produktu przez 3 lata od daty produkcji.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, odpady medyczne, podanie leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, telmisartan, terapia farmakologiczna, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 20 mg
Simvachol to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg mają różowy kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6 mm, natomiast tabletki 20 mg są żółte, również okrągłe i dwuwypukłe, o średnicy około 8 mm. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 71,19 mg w tabletce 10 mg oraz 142,32 mg w tabletce 20 mg. Skład tabletek obejmuje ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy oraz stearynian magnezu. Otoczki tabletek różnią się składem barwników i substancji pomocniczych, co odpowiada za charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne preparatu.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trioctan glicerolu