Skład i postać leku
Nonpres Duo 50 mg + 40 mg

Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością eplerenonu: 25 mg lub 50 mg, przy stałej dawce furosemidu 40 mg na tabletkę. Wariant 25 mg eplerenonu zawiera 490,03 mg laktozy jednowodnej, natomiast wariant 50 mg zawiera 475,78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się również kształtem i wymiarami: wariant 25 mg + 40 mg ma kształt kapsułkowaty (20 mm x 8 mm), a wariant 50 mg + 40 mg jest owalny (19 mm x 9,6 mm), obustronnie wypukłe, z możliwymi ciemnymi plamkami na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, talk, stearynian magnezu oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.

Pobierz ChPL PDF Nonpres Duo – Tabletki – 50 mg + 40 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Eplexemid
    1. Substancje pomocnicze o znanym działaniu
    2. Pełny wykaz substancji pomocniczych
  2. Postać farmaceutyczna produktu leczniczego Eplexemid
    1. Charakterystyka wizualna tabletek
  3. Rodzaj opakowania i warunki przechowywania
    1. Warunki przechowywania
    2. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego
  2. zaburzenie czynności lewej komory serca
Substancja czynna
  1. eplerenon
  2. furosemid
Kategoria leku
  1. antagoniści aldosteronu
  2. diuretyki pętlowe
  3. leki moczopędne

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Eplexemid

Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, które różnią się zawartością substancji czynnej eplerenonu, przy zachowaniu stałej dawki furosemidu. Każda tabletka w wariancie o niższej dawce zawiera 25 mg eplerenonu oraz 40 mg furosemidu, natomiast tabletka o wyższej dawce zawiera 50 mg eplerenonu oraz 40 mg furosemidu.1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy w preparacie. W wariancie 25 mg + 40 mg każda tabletka zawiera 490,03 mg laktozy jednowodnej, natomiast w wariancie 50 mg + 40 mg każda tabletka zawiera 475,78 mg laktozy jednowodnej.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnych i laktozy jednowodnej, w skład produktu leczniczego Eplexemid wchodzą następujące substancje pomocnicze:3

  • Celuloza mikrokrystaliczna typ 101 – substancja wypełniająca poprawiająca właściwości tabletki
  • Celuloza mikrokrystaliczna typ 102 – substancja wypełniająca o innych parametrach granulometrycznych
  • Hydroksypropyloceluloza 100 cPs – środek wiążący poprawiający spoistość tabletki
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
  • Talk – substancja pomocnicza zmniejszająca przyczepność masy tabletkowej
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy ułatwiający wytwarzanie tabletek
  • Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna poprawiająca rozpuszczalność

Postać farmaceutyczna produktu leczniczego Eplexemid

Charakterystyka wizualna tabletek

Produkt leczniczy Eplexemid występuje w postaci tabletek, które różnią się kształtem w zależności od dawki:4

Parametr Eplexemid 25 mg + 40 mg Eplexemid 50 mg + 40 mg
Kolor Biały lub prawie biały Biały lub prawie biały
Kształt Kapsułkowaty Owalny
Wymiary 20 mm x 8 mm 19 mm x 9,6 mm
Oznakowanie „25/40” na jednej stronie „50/40” na jednej stronie
Cechy szczególne Obustronnie wypukłe, możliwe ciemne plamki na powierzchni Obustronnie wypukłe, możliwe ciemne plamki na powierzchni

Rodzaj opakowania i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Eplexemid pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek. Okres ważności leku wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.5

Warunki przechowywania

W celu zachowania właściwości leczniczych produkt powinien być przechowywany w określonych warunkach. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C. Należy przechowywać blistry w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, które może powodować degradację substancji czynnych.6

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Eplexemid lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt nie wymaga szczególnych warunków utylizacji.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl