sodu chlorek
Chlorek sodu (NaCl), powszechnie znany jako sól kuchenna, to związek chemiczny o kluczowym znaczeniu w medycynie. W organizmie człowieka odgrywa istotną rolę w utrzymaniu homeostazy, regulując gospodarkę wodno-elektrolitową oraz równowagę kwasowo-zasadową.
W praktyce klinicznej chlorek sodu stosowany jest głównie w postaci roztworu fizjologicznego (0,9% NaCl), który służy jako podstawowy płyn infuzyjny. Jest wykorzystywany w leczeniu odwodnienia, hiponatremii, hipochloremii oraz jako nośnik dla leków podawanych dożylnie. Stężenie 0,9% odpowiada osmolarności osocza, co czyni go izotonicznym względem krwi.
Warto pamiętać, że długotrwałe stosowanie dużych objętości 0,9% NaCl może prowadzić do kwasicy hiperchloremicznej, co jest istotne szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W niektórych stanach klinicznych preferowane są zbilansowane roztwory krystaloidów, zawierające dodatkowe elektrolity.
Chlorek sodu znajduje również zastosowanie w nebulizacji (roztwory hipertoniczne 3-7%), gdzie ułatwia odkrztuszanie wydzieliny, a także w przygotowaniu roztworów do irygacji i płukania ran.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Optibetol 0,5% to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) betaksololu w postaci chlorowodorku betaksololu. Preparat jest bezbarwnym lub jasnożółtym, przezroczystym płynem, przeznaczonym do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Składniki pomocnicze obejmują disodu edetynian (stabilizator), sodu chlorek (izotoniczność), benzalkoniowy chlorek (konserwant w stężeniu 0,1 mg/ml), sodu wodorotlenek 10% (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga ostrożności ze względu na potencjalne podrażnienia oczu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu – 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaloptic 0,05 mg/ml
Xaloptic to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 0,005% (0,05 mg/ml), co odpowiada 50 mikrogramom substancji czynnej na 1 ml roztworu. Standardowe opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu, czyli 125 mikrogramów latanoprostu, a pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,2 mg/ml benzalkoniowego chlorku (konserwant) oraz 6,3 mg/ml fosforanów (bufor fosforanowy). Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 6,5-6,9 i osmolalności 250-300 mOsm/kg, pakowany w butelki LDPE o pojemności 2,5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE. Jedna butelka zawiera około 82 krople, a dostępne są opakowania jedno- lub trzybutelkowe.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan bezwodny, fosforany, krople do oczu, latanoprost, osmolalność, pH, roztwór farmaceutyczny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Benodil dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, konfekcjonowanej w ampułkach po 2 ml, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg budezonidu. Każda ampułka zawiera 6,99 mg sodu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Preparat zawiera także disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, chroniące przed światłem i wilgocią.
ampułka, budezonid, disodu edetynian, izotoniczność preparatu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, okres ważności, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon substancji czynnych
Sód wodorofosforan – Właściwości farmakodynamiczne
Sód wodorofosforan bezwodny, obecny w dawce 12,0 mg na tabletkę musującą leku Sal Vichy factitium, pełni kluczową rolę w farmakodynamicznym profilu preparatu. Wchodzi w skład mieszaniny soli alkalicznych, które łącznie wykazują działanie zobojętniające kwaśną treść żołądka oraz zwiększają rezerwę alkaliczną krwi, co jest istotne w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Substancja ta uczestniczy w buforowaniu środowiska wewnętrznego oraz wykazuje efekt żółciopędny i żółciotwórczy, wspomagając produkcję i przepływ żółci do dwunastnicy. Preparat, zawierający także sodu wodorowęglan (498,0 mg), sodu chlorek (45,0 mg), sodu siarczan bezwodny (24,0 mg) oraz potasu wodorowęglan (21,0 mg), tworzy synergistyczną kompozycję elektrolitową zbliżoną do naturalnej wody Vichy, co podkreśla jego kompleksowe działanie terapeutyczne.
drogi żółciowe, działanie zobojętniające, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, kamienie żółciowe, kwas solny, nadkwaśność, potasu wodorowęglan, rezerwa alkaliczna krwi, równowaga kwasowo-zasadowa, sód wodorofosforan, sód wodorofosforan bezwodny, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, zobojętnianie treści żołądka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki mają różne objętości: 10 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,05 mg/ml i 1,0 mg przy 0,1 mg/ml) oraz 5 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,1 mg/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml, 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Osmolalność roztworu wynosi 270-300 mOsm/kg, co jest zbliżone do fizjologicznej osmolalności płynów ustrojowych, a pH mieści się w zakresie 4,5-6,5, zapewniając stabilność substancji czynnej i kompatybilność z tkankami.
ampułka, bufor pH, fenylefryny chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametr fizykochemiczny, produkt degradacji, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Standardowy wkład o objętości 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego, kwas solny i sodu wodorotlenek, które regulują osmolalność, pH oraz działają jako przeciwutleniacze. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
adrenalina, artykainy chlorowodorek, aspiracja manualna, guma bromobutylowa, jednorazowy użytek, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, osmolalność roztworu, preparat znieczulający, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, strzykawka samoaspirująca, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml
Espumisan 100 mg/ml to doustny preparat w formie mlecznobiałej emulsji o małej lepkości, zawierający 100 mg symetykonu na mililitr jako substancję czynną. Symetykon, związek krzemoorganiczny o właściwościach przeciwpieniących, działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich rozpadu i uwolnienia gazów, skutecznie łagodząc wzdęcia i nadmierne gromadzenie gazów. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian, kwas sorbinowy, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, karbomery, sodu cytrynian, sukraloza oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i poprawiają smak.
emulsja, glicerolu monostearynian, gromadzenie gazów, karbomer, krople doustne, kwas sorbinowy, makrogolu stearynian, napięcie powierzchniowe, niezgodność farmaceutyczna, pęcherzyki gazu, przewód pokarmowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sukraloza, symetykon, właściwości przeciwpieniące, wzdęcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 mL. Pojedyncza dawka aplikowana podczas rozpylenia zawiera odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Forma aerozolu umożliwia precyzyjne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio na błonę śluzową nosa, co jest istotne w terapii miejscowej.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, atomizer, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryny chlorowodorek, glicerol, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 20, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Sodu bromek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Produkt leczniczy Sól Jodobromowa Iwonicka zawiera sodu bromek w ilości dostarczającej 1200 mg jonów bromkowych (Br-) na 1 kg produktu. Preparat ma postać drobnokrystalicznego proszku o słabo kremowej barwie i charakterystycznym jodowym zapachu, łatwo rozpuszczalnego w wodzie zarówno zimnej, jak i ciepłej. W składzie znajdują się również jony chlorkowe (sodu chlorek) oraz jony jodkowe (sodu jodek), co wpływa na jego właściwości farmakologiczne i fizykochemiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający dwie substancje czynne: mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml). Każda pojedyncza dawka dostarcza odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz polisorbat 20, które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Obecność parahydroksybenzoesanów może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, dawkowanie leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryna chlorowodorek, glicerol, mepiramina maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie donosowe, polisorbat, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leków, sodu chlorek, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym systemie wymagającym zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera elektrolity i glukozę (m.in. 0,343 g wapnia chlorku dwuwodnego, 0,199 g potasu chlorku, 1,47 g glukozy jednowodnej na 1000 ml), natomiast komora „B” zawiera 13,4 g sodu wodorowęglanu na 1000 ml. Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu o pH 7,0-7,5, zawierającego m.in. 1,75 mmol Ca, 2 mmol K, 140 mmol Na, 35 mmol HCO3 oraz osmolarność teoretyczną 296 mOsm/l. Produkt jest przeznaczony do stosowania w zaawansowanych technikach leczenia nerkozastępczego, z precyzyjnie zbilansowanym składem jonowym odpowiadającym potrzebom pacjentów dializowanych.
aseptyka, bufor, disodu fosforan dwuwodny, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, pH roztworu, potasu chlorek, roztwór dializacyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, terapia nerkozastępcza, wapnia chlorek dwuwodny, wodorowęglan sodu, wodorowęglany, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml
Depo-Medrol z Lidokainą to zawiesina do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg metyloprednizolonu octanu oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Preparat zawiera również 8,7 mg/ml alkoholu benzylowego jako substancji konserwującej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak makrogol, chlorek sodu, mirystylo-gamma pikoliny chlorek, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują właściwości fizykochemiczne produktu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła bezbarwnego i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Przed podaniem fiolkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą zawiesinę, a także dokładnie ocenić preparat pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy.
alkohol benzylowy, ciśnienie osmotyczne, Depo-Medrol z Lidokainą, kwas solny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, makrogol, metyloprednizolonu octan, niezgodność farmaceutyczna, podanie dokanałowe, podanie dożylne, postępowanie aseptyczne, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, właściwość emulgująca, woda do wstrzykiwań, zakażenie jatrogenne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 500 500 j.m./ml
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, dostępnym w dwóch dawkach: 500 j.m. i 1500 j.m., gdzie aktywność wyrażona jest w jednostkach międzynarodowych zgodnych ze standardami WHO. Berinert 500 po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań ma stężenie 50 j.m./ml i zawiera 6,5 mg/ml białka całkowitego, natomiast Berinert 1500 po rekonstytucji w 3 ml wody ma stężenie 500 j.m./ml i 65 mg/ml białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, chlorek sodu i cytrynian sodu, a także do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Berinert 500 może być podawany zarówno dożylnie w formie wstrzyknięcia, jak i infuzji, natomiast Berinert 1500 jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć.
białko całkowite, dieta niskosodowa, glicyna, infuzja, inhibitor C1-esterazy, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, sodu chlorek, sodu cytrynian, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, system Mix2Vial, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,5 mg flutykazonu propionianu w 2 ml ampułce, przeznaczona do leczenia chorób układu oddechowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, buforujące sole sodu oraz chlorek sodu, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Ampułki z LDPE są pakowane w torebki PET/Aluminium/PE chroniące przed światłem. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać poprzez kilkukrotne „pstrykanie” i wstrząsanie ampułki, a w razie potrzeby rozcieńczyć roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań, co umożliwia podanie mniejszej dawki lub wydłużenie czasu nebulizacji. Po zakończeniu zabiegu niewykorzystany lek należy usunąć z nebulizatora.
chlorek sodu do wstrzykiwań, depozycja leku, flutykazon propionian, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, rozpuszczalnik, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, ustnik, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon substancji czynnych
Potas wodorowęglan – Właściwości farmakodynamiczne
Potasu wodorowęglan (KHCO₃) w preparacie Sal Vichy factitium występuje w ilości 21,0 mg na tabletkę, co stanowi 3,5% całkowitej zawartości sztucznej soli Vichy (600 mg). Jego główne działanie farmakodynamiczne obejmuje alkalizację poprzez neutralizację kwasu solnego w żołądku, co jest szczególnie istotne w terapii nadkwaśności. Po rozpuszczeniu w wodzie uwalnia jony wodorowęglanowe, które zwiększają rezerwę alkaliczną krwi i wspomagają utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej. Potasu wodorowęglan działa synergistycznie z innymi składnikami preparatu, zwłaszcza z sodu wodorowęglanem (498,0 mg/tabletkę, 83%), który jest dominującym składnikiem o działaniu alkalizującym. Kompleksowa kompozycja soli, w tym sodu chlorek (45,0 mg), sodu siarczan bezwodny (24,0 mg) i sodu wodorofosforan bezwodny (12,0 mg), zapewnia pełne spektrum efektów terapeutycznych w leczeniu schorzeń układu pokarmowego.
działanie alkalizujące, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, homeostaza elektrolitowa, kamica żółciowa, kamienie żółciowe, nadkwaśność, neutralizacja kwasu, potas wodorowęglan, rezerwa alkaliczna krwi, równowaga kwasowo-zasadowa, Sal Vichy factitium, schorzenia układu pokarmowego, sodu chlorek, sodu siarczan, sodu wodorofosforan, sodu wodorowęglan, sztuczna sól Vichy, układ wątrobowo-żółciowy, złogi cholesterolowe, zobojętnianie treści żołądka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe hemaglutyniny (HA) i neuraminidazy czterech szczepów wirusa grypy, zgodna z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Każda dawka 0,5 ml zawiera po 15 mikrogramów HA z następujących szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych i może zawierać pozostałości takich substancji jak albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycyna. Substancje pomocnicze obejmują elektrolity i stabilizatory białek, m.in. chlorki potasu, wapnia i magnezu oraz bufor fosforanowy, zapewniające stabilność i izotoniczność preparatu.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, disodu fosforan dwuwodny, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, magnezu chlorek sześciowodny, polisorbat 80, potasu chlorek, potasu diwodorofosforan, sodu chlorek, szczepionka przeciw grypie, wapnia chlorek dwuwodny, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelamed 1 mg/ml
Azelamed to aerozol do nosa zawierający azelastynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,14 mg substancji czynnej w objętości 0,14 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,7–7,1 oraz osmolarnością 260–310 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję błony śluzowej nosa i zbliżenie do parametrów fizjologicznych wydzieliny nosowej. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, hypromelozę 4000 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości adhezyjne.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hypromeloza, izotoniczność, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność roztworu, pompka rozpylająca, sodu chlorek, substancje pomocnicze, właściwości adhezyjne - Leksykon substancji czynnych
Sodu bromek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu bromek (Natrii bromidum) jest kluczowym składnikiem preparatu Sól Jodobromowa Iwonicka, występującym w formie proszku do sporządzania roztworu. Zawartość jonu bromkowego (Br-) w produkcie wynosi minimum 1200 mg/kg. Preparat ten, stosowany zewnętrznie, charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w wodzie oraz specyficznym jodowym zapachem. Sodu bromek, jako składnik jodowo-bromowych preparatów leczniczych, pełni istotną rolę terapeutyczną, jednak nie wykazuje działania negatywnego na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co jest kluczowe w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu octan trójwodny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu octan trójwodny, stosowany jako składnik roztworów do żywienia pozajelitowego i infuzji, pełni funkcję źródła elektrolitów oraz bufora. W preparacie Venolyte, zawierającym 4,63 g sodu octanu trójwodnego na 1000 ml roztworu, wykazano brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotne dla pacjentów ambulatoryjnych. Preparat ten zawiera również chlorki sodu, potasu i magnezu, a jego podawanie odbywa się w warunkach szpitalnych lub pod nadzorem medycznym. W przypadku Aminomel 10E i 12,5E, zawierających odpowiednio 3,456 g i 4,320 g sodu octanu trójwodnego na 1000 ml, brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wymaga ostrożności przy formułowaniu zaleceń klinicznych.
Aminomel, bufor, charakterystyka produktu leczniczego, elektrolity, magnezu chlorek, nadzór medyczny, opieka ambulatoryjna, podanie dożylne, potasu chlorek, preparat do infuzji, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitowy, schorzenie podstawowe, sodu chlorek, sodu octan trójwodny, Venolyte, warunki szpitalne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Sodu siarczan bezwodny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena bezpieczeństwa stosowania sodu siarczanu bezwodnego, stanowiącego 5,700 g w każdej saszetce produktu Fortrans (całkowita masa proszku 73,690 g), opiera się na badaniach przedklinicznych całej formulacji. Badania farmakologiczne i toksykologiczne, w tym toksyczność ostra oraz po podaniu wielokrotnym, nie wykazały istotnych zagrożeń zdrowotnych. Profil bezpieczeństwa oceniano w kontekście typowego dawkowania stosowanego jako środek przeczyszczający do przygotowania jelita przed procedurami diagnostycznymi. Ponadto, badania genotoksyczności całej formulacji nie wykazały potencjału genotoksycznego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania sodu siarczanu bezwodnego w warunkach klinicznych.
badanie diagnostyczne, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, karcynogenność, makrogol 4000, oczyszczanie jelita, potasu chlorek, potencjał genotoksyczny, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, środek przeczyszczający, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to ludzki czynnik VIII (FVIII) dożylny, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., produkowany z osocza ludzkich dawców i standaryzowany metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Średnia swoista aktywność wynosi około 400 j.m./mg białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, wapnia chlorek, sodu wodorotlenek, sacharoza oraz sodu chlorek (około 100 mmol/l, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu). Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań uzyskuje się stężenia 100 j.m./ml dla dawek 250, 500 i 1000 j.m. oraz 200 j.m./ml dla dawki 2000 j.m. Beriate jest podawany dożylnie, a roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny lub lekko opalizujący, bez osadów i przebarwień.
czynnik VIII krzepnięcia, glicyna, infuzja, metoda chromogenna, Mix2Vial, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, sacharoza, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność fizykochemiczna, strzykawka jednorazowa, swoista aktywność, wapnia chlorek, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Sodu siarczan bezwodny – Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Fortrans zawiera sodu siarczan bezwodny w dawce 5,700 g na saszetkę, wraz z makrogolem 4000 (64,000 g), sodu wodorowęglanem (1,680 g), sodu chlorkiem (1,460 g) oraz potasu chlorkiem (0,750 g). Preparat jest przeznaczony do doustnego stosowania u dorosłych i służy do przygotowania roztworu do oczyszczenia jelit przed badaniami lub zabiegami. Dawkowanie opiera się na masie ciała pacjenta, przy czym standardowa objętość roztworu wynosi około 1 litr na 15-20 kg masy ciała, co przekłada się na 3-4 litry roztworu (3-4 saszetki) dla pacjenta o masie 60 kg. Roztwór należy spożywać w tempie 1-1,5 litra na godzinę (około 250 ml co 10-15 minut), a ostatnią porcję przyjmować 3-4 godziny przed badaniem. Dawkowanie może być pojedyncze (3-4 litry wieczorem) lub podzielone na dwa dni (np. 2 litry wieczorem i 1-2 litry rano). Możliwa jest 1-godzinna przerwa po wypiciu pierwszych 2 litrów w celu poprawy tolerancji.
choroba przewlekła, dawkowanie podzielone, dawkowanie pojedyncze, Fortrans, indywidualizacja dawkowania, makrogol 4000, nefrolog, opróżnienie jelita, potasu chlorek, roztwór doustny, schemat dawkowania, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viprosal B –
Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.
aktywność farmakologiczna, alkohol cetostearylowy, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, glicerol, interakcja między składnikami, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, olejek terpentynowy, parafina stała, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, wazelina biała - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Preparat Tuberculin PPD RT 23 AJV, stosowany w diagnostyce zakażeń prątkiem gruźlicy, w dawce 2 T.U./0,1 ml (zawierający 0,04 mikrograma tuberkuliny PPD RT 23), nie wykazuje wpływu lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Skład preparatu, obejmujący m.in. disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) oraz potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów), nie zawiera substancji działających na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście funkcji psychomotorycznych. Pomimo braku specyficznych badań oceniających wpływ tuberkuliny na zdolności psychomotoryczne, pacjenci mogą kontynuować normalne aktywności, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, bez zwiększonego ryzyka.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka gruźlicy, disodu fosforan dwuwodny, ośrodkowy układ nerwowy, potasu diwodorofosforan, potasu hydroksychinoliny siarczan, reakcja miejscowa, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, test tuberkulinowy, tuberkulina PPD RT 23, zakażenie prątkiem gruźlicy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hemosol BO –
Roztwór do hemodializy/hemofiltracji Hemosol BO zawiera składniki aktywne takie jak chlorek wapnia dwuwodny, chlorek magnezu sześciowodny, kwas mlekowy, wodorowęglan sodu oraz chlorek sodu, które po zmieszaniu dają roztwór o osmolarności 287 mOsm/l i następującym składzie jonowym: Ca 1,75 mmol/l (3,5 mEq/l), Mg 0,5 mmol/l (1,0 mEq/l), Na 140 mmol/l (140 mEq/l), Cl 109,5 mmol/l (109,5 mEq/l), mleczany 3 mmol/l (3 mEq/l) oraz HCO3 32 mmol/l (32 mEq/l). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, która może manifestować się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości należy natychmiast odstąpić od stosowania roztworu i rozważyć alternatywne preparaty.
hemodializa, hemofiltracja, kwas mlekowy, magnezu chlorek sześciowodny, nadwrażliwość na substancje czynne, osmolarność roztworu, płyn do dializy, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, terapia nerkozastępcza, wapnia chlorek dwuwodny, wodorowęglan, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
Preparat DENTOCAINE zawiera 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (winianu), co w standardowym wkładzie 1,8 ml daje 18 mikrogramów adrenaliny. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na artykainę, inne amidowe środki miejscowo znieczulające oraz na substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn (E223), który może wywoływać ciężkie reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również niekontrolowana padaczka, ze względu na ryzyko indukcji napadów. Preparat zawiera także 0,83 mg sodu na 1 ml roztworu (1,5 mg na 1,8 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
adrenalina, adrenalina winian, amidowy środek znieczulający, artykaina chlorowodorek, choroba układu krążenia, choroba współistniejąca, dieta niskosodowa, monohydrat kwasu cytrynowego, nadwrażliwość na substancje czynne, napad padaczkowy, odczyn pH, osmolalność, padaczka niekontrolowana, postępowanie anestezjologiczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, środek miejscowo znieczulający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septanest z adrenaliną 1:100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml
Septanest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku, dostępny w dwóch wariantach różniących się stężeniem adrenaliny: 1:200 000 (5 µg/ml) oraz 1:100 000 (10 µg/ml). W pojedynczym wkładzie o objętości 1,7 ml znajduje się odpowiednio 68 mg artykainy i 8,5 µg adrenaliny lub 68 mg artykainy i 17 µg adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność), pirosiarczyn sodu (E223, działanie przeciwutleniające), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,76 mg/ml, co daje 1,29 mg sodu na wkład. Produkt jest dostarczany w jednorazowych, szklanych wkładach o pojemności 1,7 ml, dostępnych w różnych konfiguracjach opakowań, z okresem ważności 2 lata i zaleceniem przechowywania poniżej 30°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 2% 20 mg/ml
POLCROM 2% to aerozol donosowy zawierający 20 mg/ml sodu kromoglikanu, z pojedynczą dawką dostarczającą 2,8 mg substancji czynnej bezpośrednio do jamy nosowej. Preparat zawiera również 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują roztwór i regulują jego właściwości fizykochemiczne. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podania donosowego za pomocą pompki dozującej, co umożliwia precyzyjne i skuteczne dostarczenie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide 2 mg/2 ml
Flixotide to zawiesina do nebulizacji dostępna w dwóch stężeniach: 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml, zawierająca mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie leku do dróg oddechowych w formie aerozolu. Każde opakowanie zawiera 10 pojemników LDPE po 2 ml zawiesiny, pakowanych w saszetki po 5 sztuk. Przed użyciem zawiesinę należy wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodne rozprowadzenie substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian oraz regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan bezwodny), wspomagają stabilność i izotoniczność preparatu.
aerozol, disodu fosforan, drogi oddechowe, flutykazonu propionian, flutykazonu propionian mikronizowany, interakcje niepożądane, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polisorbat, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sorbitanu laurynian, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Riastap 1 g
Riastap to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań stężenie fibrynogenu wynosi około 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, L-argininy chlorowodorek oraz sole sodu, w tym do 164 mg sodu (7,1 mmol) na fiolkę. Roztwór po rekonstytucji powinien być niemal bezbarwny do żółtawego, przezroczysty do lekko opalizującego, o obojętnym pH, i nie może zawierać cząstek stałych ani osadów. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji, z użyciem wody do wstrzykiwań ogrzanej do temperatury pokojowej lub ciała (do 37°C), a proces rozpuszczania proszku trwa zwykle około 5 minut, nie przekraczając 15 minut.
albumina ludzka, aspiracja krwi, cząstki stałe, fibrynogen ludzki, filtr strzykawkowy, guma bromobutylowa, infuzja, L-argininy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 2% 20 mg/ml
Lignocainum hydrochloricum WZF 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/ml (2%). Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (40 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (400 mg lidokainy). Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podania pozajelitowego. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla ciśnienia osmotycznego), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 2,36 mg sodu. Produkt wykazuje niezgodności farmaceutyczne z roztworami o odczynie zasadowym, w tym z wodorowęglanem sodu, i nie powinien być z nimi mieszany w jednej strzykawce.
ciśnienie osmotyczne, dysfagia, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon substancji czynnych
Sodu glukonian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu glukonian, obecny w roztworze do infuzji Plasmalyte w stężeniu 5,02 g/l (23 mmol/l, 23 mEq/l), jest stosowany głównie do uzupełnienia płynów i elektrolitów u pacjentów hospitalizowanych. Plasmalyte charakteryzuje się osmolarnością około 295 mOsm/l oraz pH w zakresie 6,5–8,0, zawiera także inne elektrolity: Na+ (140 mmol/l), K+ (5,0 mmol/l), Mg++ (1,5 mmol/l), Cl- (98 mmol/l) oraz CH3COO- (27 mmol/l). W dostępnej literaturze brak jest specyficznych danych dotyczących wpływu sodu glukonianu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co może wynikać z faktu, że preparat jest stosowany głównie w warunkach szpitalnych, gdzie pacjenci zwykle nie podejmują takich aktywności.
charakterystyka produktu leczniczego, funkcje poznawcze, magnezu chlorek, osmolarność, pacjent ambulatoryjny, Plasmalyte, potasu chlorek, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitowy, sodu chlorek, sodu glukonian, sodu octan, terapia infuzyjna, uzupełnienie płynów i elektrolitów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Mucosolvan inhalacje to roztwór do nebulizacji zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/2 ml, przeznaczony do podawania wziewnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorofosforan, sodu chlorek oraz chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml) pełniący funkcję środka konserwującego. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 ml z kroplomierzem i miarką, z okresem ważności 3 lata oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu. Roztwór charakteryzuje się odpowiednio regulowanym pH i osmolarnością, co jest istotne dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, kwas cytrynowy jednowodny, kwas kromoglikanowy, Mucosolvan, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podawanie wziewne, roztwór do nebulizacji, sodu chlorek, sodu wodorofosforan, substancja pomocnicza, wartość pH, woda oczyszczona, wolna zasada - Leksykon substancji czynnych
Sodu askorbinian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu askorbinian jest substancją czynną stosowaną w preparatach do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi i zabiegami chirurgicznymi, m.in. w Moviprep (5,900 g w saszetce B) oraz Plenvu (48,11 g w saszetce B drugiej dawki, w połączeniu z 7,54 g kwasu askorbowego). Oba preparaty, mimo różnic w dawkowaniu sodu askorbinianu, nie wykazują negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają ich Charakterystyki Produktu Leczniczego. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący te środki mogą bezpiecznie wykonywać te czynności, o ile nie występują inne przeciwwskazania.
badanie endoskopowe, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, kwas askorbowy, makrogol 3350, obraz kliniczny, oczyszczanie jelita grubego, potasu chlorek, praktyka kliniczna, preparat oczyszczający jelito, produkt leczniczy, przygotowanie do badania endoskopowego, roztwór doustny, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, zabieg chirurgiczny, zabieg diagnostyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondemet 0,5 mg/ml
Ondemet to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w ampułkach o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg i 1 mg budezonidu na ampułkę. Preparat ma pH 4,5 i jest przeznaczony do podawania drogą wziewną. Zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w aluminiowe saszetki, a okres ważności wynosi 2 lata. Po otwarciu saszetki ampułki można przechowywać do 3 miesięcy, a zawartość otwartej ampułki należy zużyć w ciągu 12 godzin. Lek nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, ale nie wolno go zamrażać i zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
acetylocysteina, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, kwas solny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizator, polisorbat, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji