rozpuszczalnik ekstrakcyjny
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny to substancja chemiczna stosowana w procedurach laboratoryjnych i przemysłowych do selektywnego wyodrębniania związków chemicznych z mieszanin. W kontekście medycznym i farmaceutycznym, rozpuszczalniki ekstrakcyjne odgrywają kluczową rolę w izolacji substancji aktywnych biologicznie z materiałów roślinnych, zwierzęcych lub mikrobiologicznych.
W farmacji rozpuszczalniki ekstrakcyjne (takie jak etanol, metanol, aceton, eter dietylowy czy chloroform) wykorzystywane są podczas produkcji leków, gdy niezbędne jest wyizolowanie czystych substancji leczniczych. Wybór odpowiedniego rozpuszczalnika zależy od właściwości fizykochemicznych ekstrahowanej substancji oraz wymaganego stopnia czystości końcowego produktu.
Istotnym aspektem stosowania rozpuszczalników ekstrakcyjnych w procesach medycznych jest ich potencjalna toksyczność. Regulacje farmakopei ściśle określają dopuszczalne ilości pozostałości rozpuszczalników w produktach leczniczych. Nowoczesne metody ekstrakcji dążą do wykorzystania rozpuszczalników bardziej przyjaznych środowisku i bezpieczniejszych dla pacjentów, takich jak woda czy rozpuszczalniki pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm jest koncentratem zawierającym nalewkę z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L., anthodium) w stosunku 1:5, z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanolem 70% V/V, co skutkuje wysoką zawartością etanolu w produkcie na poziomie 60-70% V/V. Preparat stosowany jako roztwór do płukania jamy ustnej i gardła może powodować wykrycie alkoholu w wydychanym powietrzu przez urządzenia pomiarowe, co stanowi istotne ograniczenie w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Bezpośrednio po płukaniu nie zaleca się prowadzenia pojazdów, a pacjent powinien być poinformowany o ryzyku fałszywie pozytywnych wyników testów na obecność alkoholu, nawet przy braku spożycia napojów alkoholowych. Lekarz powinien zalecić planowanie stosowania preparatu w czasie, gdy pacjent nie będzie musiał prowadzić pojazdów (np. wieczorem).
Ograniczenia dotyczące zdolności prowadzenia pojazdów odnoszą się głównie do stosowania preparatu jako płukanki do jamy ustnej i gardła, natomiast przy aplikacji na skórę ryzyko wykrycia alkoholu w wydychanym powietrzu jest znacznie mniejsze, choć zaleca się ostrożność przy stosowaniu na rozległe powierzchnie lub okolice twarzy. Lekarz powinien wyraźnie poinformować pacjenta, że ograniczenia wynikają z wykrywalności alkoholu przez alkomaty, a nie z upośledzenia zdolności psychomotorycznych. Zaleca się dokumentowanie w historii choroby przekazania tych informacji, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych związanych z kontrolą drogową.
alkohol w wydychanym powietrzu, calendula officinalis, etanol, nalewka z nagietka, płukanie jamy ustnej, płukanka do gardła, preparat leczniczy, rozległa powierzchnia skóry, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, roztwór na skórę, śluzówka jamy ustnej, upośledzenie zdolności psychomotorycznych, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Arnithei
Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu zawiera 24 g nalewki z kwiatu arniki (Arnica montana L., flos) na 100 g preparatu, z nalewką sporządzoną w stosunku DER 1:10 w 70% etanolu (V/V). Żel zawiera również około 24% m/m etanolu oraz 3 g hydroksystearynianu makrogologlicerolu (40), które mogą wywoływać reakcje skórne i uczucie pieczenia, zwłaszcza przy kontakcie z uszkodzoną skórą. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego i nie powinien być stosowany na rany lub uszkodzoną skórę ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i reakcji alergicznych. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Właściwości farmakokinetyczne
Preparaty zawierające suchy wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium), takie jak syrop Herbion na kaszel mokry (7 mg/ml) oraz pastylki miękkie Prospan (26 mg), są stosowane w praktyce klinicznej pomimo braku szczegółowych danych farmakokinetycznych. Ekstrakty te przygotowywane są w stosunku 5-7,5:1 z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Aktualnie nie są znane parametry farmakokinetyczne takie jak absorpcja, dystrybucja, metabolizm i eliminacja składników czynnych, co ogranicza możliwość precyzyjnego ustalania dawek oraz przewidywania interakcji lekowych, zwłaszcza u pacjentów z dysfunkcją wątroby lub nerek.
bluszcz pospolity, charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka, interakcje lekowe, kaszel mokry, mechanizm działania, pastylki miękkie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schemat dawkowania, skuteczność terapeutyczna, stosunek korzyści do ryzyka, wyciąg z liści bluszczu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret –
Preparat Sinupret w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny (1:38,5) z mieszaniny pięciu surowców roślinnych: korzenia goryczki (Gentiana lutea L., radix) w ilości 1/13, oraz kwiatów pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior), ziela szczawiu (gatunki Rumex), kwiatów bzu czarnego (Sambucus nigra L.) i ziela werbeny (Verbena officinalis L.) – każdy w ilości 3/13 części mieszaniny. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 59% (V/V) etanolu, a gotowy produkt zawiera 19% (V/V) etanolu. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda oczyszczona, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nietolerancjami. Preparat dostępny jest w butelkach z barwnego szkła o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii.
ekstrakt roślinny, etanol, Gentiana lutea, korzeń goryczki, krople doustne, kroplomierz, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, niezgodność farmaceutyczna, osad w leku, podanie doustne, Primula veris, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Rumex, Sambucus nigra, Verbena officinalis, woda oczyszczona, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urofort –
Produkt leczniczy Urofort jest złożonym wyciągiem płynnym z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.), ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) oraz ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcjach 45/35/20. Preparat dostępny jest w formie płynu doustnego, gdzie każdy 1 ml zawiera 1 ml wyciągu płynnego (1:1) z wymienionych składników roślinnych, ekstraktowanych w 50% (V/V) etanolu, a gotowy produkt zawiera 40-50% (V/V) etanolu. Nie przeprowadzono systematycznych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych, które dopuszczają wieloletnie doświadczenie kliniczne jako wystarczające potwierdzenie profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Intractum Crataegi Phytopharm 4,65 g/5 ml
Preparat Intractum Crataegi Phytopharm to etanolowy wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) o stężeniu 4,65 g/5 ml, dostępny w postaci płynu doustnego. Zalecane dawkowanie u dorosłych to 2,5 ml rozcieńczone w niewielkiej ilości wody, podawane 4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 10 ml. Terapia powinna trwać minimum 3 tygodnie, aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny w leczeniu zaburzeń sercowo-naczyniowych. Preparat zawiera 52-62% V/V etanolu, co stanowi istotne ograniczenie w stosowaniu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, u których lek jest przeciwwskazany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz wysoką zawartość alkoholu.
błona śluzowa jamy ustnej, choroba wątroby, czas terapii, dawka dobowa, działanie drażniące, efekt terapeutyczny, epilepsja, lek ziołowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z głogu, wywiad medyczny, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Przedawkowanie
Na podstawie dostępnych danych klinicznych dotyczących syropu Plantagis (2,17 g/5 ml), zawierającego ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w dawce 4,34 g na 10 ml (w stosunku 1:7, rozpuszczalnik: woda i etanol 95:5, zawartość etanolu ≤1,54%), nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania tej substancji czynnej. W związku z brakiem zgłoszonych incydentów nie jest możliwe określenie charakterystycznych objawów toksycznych ani progów dawki toksycznej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml), etanol (200 mg/10 ml) oraz sacharozę (7,99 g/10 ml), jednak brak jest danych dotyczących ich potencjalnych działań niepożądanych w kontekście przedawkowania preparatu Plantagis.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus L. fructus) w preparacie Castagnus jest zalecany do stosowania u dorosłych kobiet w dawce 4,5 mg wyciągu suchego (odpowiadającej około 45 mg owocu) raz dziennie, najlepiej rano, aby utrzymać stabilne stężenie substancji czynnej. Tabletki należy podawać doustnie, połykać w całości i popijać wodą. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać jednej tabletki. Minimalny czas oceny skuteczności terapii wynosi 90 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu zdrowia konieczna jest konsultacja lekarska i ewentualna modyfikacja leczenia. Preparat nie jest wskazany dla osób poniżej 18 roku życia.
Castagnus, dawka dobowa, dawkowanie raz dziennie, etanol, kontynuacja terapii, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niepokalanek pospolity, nietolerancja galaktozy, owoc niepokalanka, podanie doustne, postępowanie terapeutyczne, przeciwwskazania, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stężenie substancji czynnej, wyciąg suchy, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.) jest szeroko stosowany w leczeniu schorzeń jamy ustnej, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tymianek oraz inne składniki preparatów złożonych, takich jak Dentosept A. Preparat ten zawiera m.in. wyciąg z rumianku, kory dębu, liścia szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku oraz mięty pieprzowej, a także 35-45% (V/V) etanolu i 2 g benzokainy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem czy padaczką. Reakcje niepożądane mogą obejmować zarówno miejscowe podrażnienia błony śluzowej, jak i systemowe reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae).
Stosowanie wyciągu z tymianku w preparatach takich jak Dentosept A wymaga ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz pacjentów z uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko nasilenia podrażnień. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, lekarz powinien rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, unikając preparatów zawierających tymianek i inne potencjalnie uczulające składniki. Dokumentacja nadwrażliwości w historii choroby oraz edukacja pacjenta o konieczności unikania podobnych preparatów są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
alkoholizm, asteraceae, benzocainum, benzokajna, choroba wątroby, ciąża i laktacja, Compositae, metoda terapeutyczna, miejscowy anestetyk, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, padaczka, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, rodzina astrowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, systemowa reakcja alergiczna, Thymus, uszkodzenie błony śluzowej, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny z ziela tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ziele pokrzywy – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) stanowi 20% składu wyciągu płynnego w preparacie leczniczym Urofort, gdzie współwystępuje z liściem mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) oraz zielem nawłoci (Solidago virgaurea L.) w stosunku 20:45:35. Wyciąg uzyskiwany jest przy użyciu 50% (V/V) etanolu, a finalny preparat zawiera 40-50% (V/V) etanolu, co zapewnia odpowiednią ekstrakcję i stabilność substancji czynnych. Produkt stosowany jest w formie płynu doustnego, co wpływa na biodostępność i profil farmakodynamiczny składników roślinnych.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność, doświadczenie kliniczne, etanol 50%, liść mącznicy, medycyna tradycyjna, obserwacja kliniczna, płyn doustny, praktyka kliniczna, profil farmakodynamiczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja roślinna, właściwość terapeutyczna, wyciąg płynny złożony, zawartość etanolu, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Owoc jarzębiny – Właściwości farmakodynamiczne
Owoc jarzębiny (Sorbus aucuparia L., fructus) jest składnikiem złożonego preparatu ziołowego Krople złożone Solidaginis, występującym w nalewce o proporcji ekstrakcji 1:3,5-4,5. W preparacie stanowi jeden z pięciu komponentów roślinnych w stosunku 4/2/1/1/1 (owoc jarzębiny, ziele nawłoci pospolitej, kwiat nagietka, ziele drapacza lekarskiego, liść pokrzywy). Forma farmaceutyczna to krople doustne, płyn klarowny, zielonobrunatny, z aromatycznym zapachem, zawierający 66-72% (V/V) etanolu 70% jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat opiera się na tradycyjnym zastosowaniu, bez przeprowadzonych szczegółowych badań farmakodynamicznych owocu jarzębiny w tym kontekście.
badanie farmakodynamiczne, działanie terapeutyczne, efekt farmakologiczny, etanol 70%, forma farmaceutyczna, krople doustne, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, mechanizm działania, nalewka złożona, owoc jarzębiny, preparat ziołowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wskazanie terapeutyczne, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectolvan 7 mg/ml
Syrop Pectolvan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, uzyskany ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowego syropu o wiśniowym aromacie i słodkim smaku owocowym, zawiera 0,385 g sorbitolu na 1 ml oraz substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian, guma ksantanowa, kwas cytrynowy jednowodny i aromat wiśniowy. Produkt jest pakowany w butelkę 100 ml ze szkła oranżowego, z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie przechowywania może wystąpić lekka opalizacja, która nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu.
etanol, glikol propylenowy, guma ksantanowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, Pectolvan, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, szkło oranżowe, triacetyna, utylizacja produktów leczniczych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat ziołowy w postaci kapsułek twardych, zawierający trzy aktywne wyciągi roślinne: 87,5 mg wyciągu wodnoalkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) ekstraktowany w stosunku 4-7:1 przy użyciu 70% etanolu, 17,5 mg wyciągu z liści melisy (Melissa officinalis L., folium) w stosunku 3-6:1 z 50% etanolem oraz 17,5 mg wyciągu z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w stosunku 3-6:1 z 40% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające i relaksujące, co czyni go przydatnym w leczeniu stanów napięcia nerwowego i łagodnych zaburzeń snu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (85,5 mg) i glukozę (35 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
etanol 70%, glukoza ciekła, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, Melissa officinalis, Mentha piperita, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, talk, tlenek magnezu, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, wyciąg wodnoalkoholowy, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej - Leksykon substancji czynnych
Olejek szałwiowy – Właściwości farmakokinetyczne
Olejek szałwiowy (Salvia officinalis L., aetheroleum) w produkcie leczniczym Salviasept występuje w stężeniu 0,2 g na 100 g produktu i jest stosowany miejscowo jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła. W literaturze naukowej oraz dokumentacji medycznej produktu brak jest udokumentowanych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego składnika. Produkt zawiera również inne olejki eteryczne: goździkowy (2,0 g), miętowy (1,1 g), tymiankowy (0,3 g) i majerankowy (0,3 g) na 100 g, a także wyciąg płynny złożony (93,5 g/100 g) zawierający liść szałwii (18,7 części) ekstraktowany w 70% etanolu, co skutkuje obecnością etanolu w stężeniu 58% (V/V) ± 10% w gotowym produkcie. Brak danych farmakokinetycznych może wynikać z miejscowego zastosowania preparatu, minimalnej absorpcji ogólnoustrojowej oraz złożonego składu preparatu utrudniającego ocenę farmakokinetyki poszczególnych składników.
absorpcja ogólnoustrojowa, decyzja terapeutyczna, działanie miejscowe, etanol, farmakokinetyka, koncentrat do sporządzania roztworu, liść szałwii, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, płukanie gardła, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stężenie etanolu, substancja czynna, wyciąg płynny, wyciąg płynny złożony, zaburzenie wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lukrecji – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Korzeń lukrecji (Glycyrrhiza spp.) jest składnikiem wyciągu płynnego w preparacie Iberogast Balance, stosowanym w dawce 0,10 mL/mL produktu (ekstrakt 1:2,5-3,5, rozpuszczalnik: etanol 30% V/V). Produkt zawiera około 31% (V/V) etanolu, co w dawce 20 kropli (1 mL) odpowiada 240 mg alkoholu, co jest ilością niepowodującą istotnych działań niepożądanych u większości pacjentów, jednak wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, padaczką czy uzależnieniem od alkoholu. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Pacjentów należy poinformować o konieczności konsultacji lekarskiej, jeśli objawy utrzymują się powyżej 7 dni lub pojawiają się nowe symptomy, aby wykluczyć inne patologie przewodu pokarmowego.
choroba wątroby, ciśnienie krwi, diuretyk, działanie niepożądane, etanol, glikozyd nasercowy, Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza inflata, Glycyrrhiza uralensis, gospodarka elektrolitowa, hipokaliemia, interakcja lekowa, korzeń lukrecji, krople doustne, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, wyciąg płynny, zaburzenie gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hederasal MAX 52,5 mg
Lek Hederasal MAX w dawce 52,5 mg w postaci tabletek zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) ekstraktowany 30% etanolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) – takie jak żeń-szeń, eleuterokok, aralia czy brzoza – oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na rośliny z tej rodziny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje uczuleniowe na preparaty roślinne i składniki pomocnicze.
aralia, araliowate, eleuterokok, etanol, Hedera helix, nadwrażliwość, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rodzina araliowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skład preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wyciąg z liścia bluszczu, wywiad alergiczny, wywiad medyczny, żeń-szeń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Intractum Hyperici Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Hyperici Phytopharm to płyn doustny zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.), w którym 100 ml wyciągu odpowiada 100 ml płynu. Rozpuszczalnikiem jest etanol 96% (V/V), a gotowy produkt zawiera 52-62% (V/V) etanolu. W dawce jednorazowej 5 ml znajduje się 0,05 mg sumy hiperycyn, substancji psychoaktywnej charakterystycznej dla dziurawca. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu ani innych przetworów ze świeżego ziela dziurawca, co wskazuje na stosunkowo bezpieczny profil toksyczny w standardowych dawkach.
- Leksykon substancji czynnych
Aloes drzewiasty – Przedawkowanie
Aloes drzewiasty (Aloe arborescens) w postaci wyciągu płynnego ze świeżych liści, stosowany w leku Biostymina, nie wykazuje typowych objawów przedawkowania według dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego. Preparat zawiera 1 ml wyciągu w stosunku 1:4, rozpuszczonego w wodzie, a badania nie potwierdziły negatywnych efektów przy dawkach przekraczających zalecane. Brak jest udokumentowanych efektów ubocznych związanych z nadmiernym spożyciem tego wyciągu, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon substancji czynnych
Malina właściwa – Właściwości farmakodynamiczne
Malina właściwa (Rubus idaeus L.) jest stosowana jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, jednak jej właściwości farmakodynamiczne nie zostały potwierdzone w klasycznych badaniach klinicznych. Produkt leczniczy Ladiva zawiera suchy wyciąg z liścia maliny właściwej w dawce 226 mg na kapsułkę, z ekstraktem w stosunku 3-5:1, uzyskanym za pomocą wody jako rozpuszczalnika. Wyciąg ten klasyfikowany jest w grupie farmakoterapeutycznej „Inne leki ginekologiczne” (kod ATC: G02CX), co wskazuje na jego zastosowanie w ginekologii, mimo braku szczegółowych badań mechanizmu działania. Produkt ma formę twardych kapsułek o wymiarach około 21-22 mm długości i 7-8 mm średnicy, zawierających jasnobrązowy proszek.
badanie farmakodynamiczne, Dyrektywa 2001/83/WE, działanie farmakologiczne, efekt terapeutyczny, grupa farmakoterapeutyczna, kapsułka twarda, kod ATC, lek ginekologiczny, malina właściwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Rubus idaeus folium, stosunek ekstrakcji, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg suchy, wyciąg z liścia maliny, związek czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg surowca roślinnego na dawkę. Macerat jest przygotowywany w proporcji 5:36 z użyciem mieszaniny wody i etanolu (47,9:1). W 100 g syropu (76,3 ml) znajduje się 36 g maceratu, co odpowiada 6,5 g surowca roślinnego na 100 ml produktu. Syrop zawiera także sacharozę jako bazę oraz kwas benzoesowy w stężeniu 0,1% jako konserwant. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 0,8% m/m (1,0% V/V). Produkt ma postać lepkiej, przezroczystej lub słabo opalizującej cieczy o żółtawym zabarwieniu, charakterystycznym zapachu i smaku.
Althaea officinalis, etanol, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, surowiec roślinny, syrop, ulotka dla pacjenta, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pelafen MED 20 mg
Pelafen MED to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w każdej tabletce powlekanej. Wyciąg charakteryzuje się stosunkiem surowiec:ekstrakt 4-7:1, a ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 14% etanolu (V/V). Zgodnie z Artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC oraz jej późniejszymi zmianami, dla tego typu produktów roślinnych nie jest wymagane przeprowadzanie badań farmakokinetycznych, co wynika z ich tradycyjnego zastosowania i specyfiki preparatu.
badanie farmakokinetyczne, etanol, Pelafen MED, Pelargonii radicis extractum siccum, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, suchy wyciąg z korzenia pelargonii, tabletka powlekana, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon substancji czynnych
Nagietek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Analiza dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) wskazuje na istotne ograniczenia w zakresie badań toksykologicznych, zwłaszcza dla preparatów jednoskładnikowych takich jak Azucalen (0,5 ml wyciągu płynnego z kwiatu nagietka w 1 ml produktu, ekstrakt w etanolu 70%) oraz Tinctura Calendulae Phytopharm (nalewka z koszyczka nagietka w stosunku 1:5, ekstrakt w etanolu 70%). Brak jest dla nich danych dotyczących toksyczności, co utrudnia ocenę bezpieczeństwa tych produktów. W przypadku preparatu złożonego Padma 28 Formuła, zawierającego 5 mg kwiatów nagietka w kapsułce, przeprowadzono badania toksyczności ostrej dawki, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, które nie wykazały szczególnych zagrożeń dla człowieka. Niemniej jednak, dla tego produktu nie wykonano badań dotyczących toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, ekstrahent, etanol 70%, genotoksyczność, nagietek lekarski, nalewka z koszyczka nagietka, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja roślinna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, toksyczny wpływ na rozwój potomstwa, wyciąg z kwiatu nagietka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Preparat Cynacholin w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 4,88 g/5 ml oraz znaczącą zawartość etanolu na poziomie 40-50% V/V. Brak jest odpowiednich badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia ocenę wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz poród. Z uwagi na niewystarczające dane oraz wysoką zawartość etanolu, stosowanie Cynacholinu w okresie ciąży nie jest zalecane. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdyż nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz ich wpływu na dziecko karmione piersią, a obecność etanolu stanowi dodatkowe ryzyko.
badanie kliniczne, Cynara scolymus, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta ciężarna, mleko matki, okres laktacji, okres rozrodczy, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przenikanie substancji czynnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, wpływ na płodność, wyciąg z ziela karczocha, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Hydrochinon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Hydrochinon, będący substancją aktywną w wyciągu z liścia mącznicy lekarskiej (Arctostaphylos uva-ursi), występuje w produkcie leczniczym Cystinol w dawce 265 mg wyciągu suchego na tabletkę, co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonych na bezwodną arbutynę. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V). Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnej do mleka matki, stosowanie preparatów zawierających hydrochinon jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz laktacji. Nawet jednorazowe podanie leku w ciąży jest niedopuszczalne, a u kobiet planujących ciążę konieczne jest zaprzestanie terapii i rozważenie alternatywnych metod leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Sok ze świeżego ziela pokrzywy – Właściwości farmakodynamiczne
Sok ze świeżego ziela pokrzywy (Urticae herbae succus), będący substancją czynną w produkcie leczniczym Succus Urticae Phytopharm, wykazuje potwierdzone tradycyjne działanie moczopędne. Preparat zawiera 100 ml soku stabilizowanego etanolem w stosunku 1:1, a finalny produkt ma zawartość etanolu na poziomie 20-25% V/V. Lek występuje w formie płynu doustnego, w którym 2,5 ml zawiera 2,425 g substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i skuteczne zwiększenie diurezy u pacjentów wymagających wspomagania funkcji wydalniczych nerek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Helituspan to syrop zawierający suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, uzyskany przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, o stosunku DER 5-7,5:1. Preparat klasyfikowany jest w systemie ATC pod kodem R05C, co wskazuje na jego zastosowanie jako lek wykrztuśny w schorzeniach układu oddechowego. Syrop ma charakterystyczne brązowawo-mętne zabarwienie i cytrynowy zapach. W dawce 2,5 ml znajduje się 962,5 mg sorbitolu (E420), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów lub stosujących dietę niskocukrową.
Drug Extract Ratio, etanol, Hedera helix, kod ATC R05C, lek wykrztuśny, mechanizm działania, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, substancja czynna, syrop, układ oddechowy, wyciąg z liści bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego – Wskazania do stosowania
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) jest aktywnym składnikiem roślinnym stosowanym w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) u dorosłych kobiet powyżej 18 roku życia. Preparaty takie jak Cyclodynon zawierają 20 mg suchego wyciągu o stosunku ekstrakcji DER 7-11:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu (V/V). Zespół PMS objawia się symptomami fizycznymi i psychicznymi w drugiej fazie cyklu miesiączkowego, które ustępują z początkiem krwawienia. Cyclodynon dostępny jest w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, zawierających również 50 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte (2,36 g maceratu/5 ml, odpowiadający 325 mg korzenia prawoślazu) nie posiada szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych. Preparat zawiera 36 g maceratu z 5 g korzenia prawoślazu na 100 g produktu (76,3 ml), uzyskanego przy użyciu wody z etanolem (47,9:1). Śluzy prawoślazu, będące koloidalnymi polisacharydami, wykazują wysoką odporność na hydrolizę i enzymatyczne trawienie w przewodzie pokarmowym, co umożliwia zachowanie ich integralności podczas pasażu przez górne odcinki przewodu pokarmowego.
Althaea officinalis, biodostępność, błona śluzowa, czas półtrwania, działanie leku, działanie miejscowe, działanie systemowe, etanol, górne drogi oddechowe, hydroliza, korzeń prawoślazu, macerat z korzenia prawoślazu, polisacharydy hydrokoloidowe, polisacharydy koloidalne, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, śluz prawoślazowy, sok żołądkowy, wiązanie z białkami osocza - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owoców palmy sabal – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z owoców palmy sabal (Serenoa repens) stanowi substancję czynną preparatu Prostamol Uno, dostępnego w postaci kapsułek miękkich o dawce 320 mg. Ekstrakt roślinny uzyskiwany jest przy użyciu 96% alkoholu etylowego w stosunku ekstrahent:rozpuszczalnik 9-11:1. Produkt jest wskazany wyłącznie do stosowania u dorosłych mężczyzn, co wyklucza kliniczne zastosowanie w ciąży oraz okresie laktacji. W związku z tym, kwestie bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie dotyczą populacji docelowej preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Plantagis zawiera ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w stężeniu 4,34 g/10 ml syropu (ekstrakt 1:7, rozpuszczalnik ekstrakcyjny – mieszanina wody i etanolu 95:5). W dokumentacji brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania substancji czynnej, w tym badań toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,54%, a w 10 ml syropu znajduje się także 65,5 mg benzoesanu sodu oraz 7,99 g sacharozy, co może mieć wpływ na profil bezpieczeństwa preparatu.
benzoesan sodu, działanie rakotwórcze, ekstrakt z liści babki lancetowatej, genotoksyczność, Plantagis, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms Noc 385 mg
Produkt leczniczy Kalms Noc dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), co odpowiada 1540-1925 mg surowca roślinnego. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 4-5:1, a ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana Prosolv SMCC50, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek składa się z polimerowej hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), glikolu polietylenowego oraz sacharyny sodowej, co zapewnia odpowiednią strukturę, gładkość i elastyczność powłoczki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glikol polietylenowy, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka powlekana, współczynnik DER, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele szałwii – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele szałwii (Salvia officinalis L.) stanowi kluczowy składnik preparatu Gastrovit TraviComplex, wykazując wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące efekt ściągający, przeciwzapalny, przeciwbakteryjny oraz rozkurczowy. Działanie ściągające wynika z obecności garbników, które tworzą kompleksy z białkami błon śluzowych, zmniejszając przepuszczalność tkanek i ograniczając wydzielanie, co jest istotne w terapii stanów zapalnych przewodu pokarmowego. Przeciwzapalne właściwości ziela szałwii wynikają z obecności kwasów fenolowych i flawonoidów, które hamują kaskadę kwasu arachidonowego, redukując syntezę prostaglandyn i leukotrienów. Dodatkowo, olejek eteryczny zawierający tujon, cyneol i kamforę wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec patogenów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, wspomagając przywrócenie równowagi mikrobiologicznej przewodu pokarmowego.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, biodostępność, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie ściągające, działanie spazmolityczne, flawonoid, garbnik, kwas arachidonowy, kwas fenolowy, mediator zapalny, olejek eteryczny, preparat złożony, prostaglandyna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, Salviae herba, tujon, wyciąg alkoholowo-wodny, ziele szałwii, związek bioaktywny, związek terpenowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele pokrzywy – Właściwości farmakokinetyczne
Ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) stanowi 20% składu wyciągu złożonego w preparacie Urofort, dostępnym w formie płynu doustnego. Pozostałe składniki to liść mącznicy (45%) oraz ziele nawłoci (35%). Preparat zawiera 40-50% (V/V) etanolu, który jest rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym (etanol 50% V/V) i może wpływać na farmakokinetykę składników aktywnych, choć brak jest szczegółowych badań oceniających wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie tych substancji. 1 ml preparatu zawiera ekstrakt z 1 g mieszaniny surowców roślinnych, co odpowiada 0,2 g ziela pokrzywy.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, doświadczenie kliniczne, dystrybucja substancji, ekstrakt złożony, etanol, farmakokinetyka, farmakokinetyka składników, liść mącznicy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, wchłanianie substancji, wyciąg płynny, wyciąg z pokrzywy, zastosowanie tradycyjne, zawartość etanolu, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus L. fructus) wykazuje istotne działanie farmakodynamiczne, głównie poprzez agonizm receptorów dopaminowych, co prowadzi do hamowania wydzielania prolaktyny z przysadki mózgowej. Mechanizm ten jest szczególnie efektywny u kobiet z hiperprolaktynemią i stanowi podstawę klinicznego zastosowania preparatu Castagnus, zawierającego 4,5 mg suchego wyciągu (odpowiadającego około 45 mg owocu) pozyskiwanego ekstrakcją 60% etanolem. Redukcja poziomu prolaktyny przyczynia się do łagodzenia objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS), co potwierdzają badania farmakologiczne prowadzone na ludziach.
agonista receptora, aktywność farmakodynamiczna, działanie agonistyczne, efekt dopaminergiczny, gospodarka hormonalna, hamowanie prolaktyny, hiperprolaktynemia, klasyfikacja ATC, przysadka mózgowa, receptor dopaminowy, receptor estrogenowy, równowaga estrogenowo-progesteronowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, wyciąg z niepokalanka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) jest tradycyjnie stosowanym surowcem roślinnym w terapii schorzeń układu moczowego, wykazującym działanie diuretyczne, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz spazmolityczne. Mimo braku pełnych badań farmakodynamicznych, jego skuteczność opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i jest regulowana przez prawo UE, które zwalnia tradycyjne produkty lecznicze z obowiązku przeprowadzania takich badań. Ziele nawłoci występuje w preparatach Fitolizyna (pasta doustna, 5,0% w wyciągu złożonym, etanol 45% V/V), Nefrol (płyn doustny, 6,9 g/100 g nalewki złożonej 1:7, etanol 70%) oraz Urofort (płyn doustny, 35% w wyciągu płynnym 1:1, etanol 50% V/V), gdzie jest składnikiem kompleksowych kompozycji roślinnych, co sugeruje działanie synergistyczne z innymi ekstraktami.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność, diureza, droga moczowa, działanie diuretyczne, działanie przeciwbakteryjne, efekt synergistyczny, ekstrahent, infekcja układu moczowego, kontrolowane badanie kliniczne, metoda ekstrakcji, nalewka złożona, napięcie mięśni gładkich, pasta doustna, płyn doustny, postać farmaceutyczna, profil farmakodynamiczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie układu moczowego, Solidago virgaurea, stan zapalny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość przeciwzapalna, właściwość spazmolityczna, wyciąg płynny, ziele nawłoci, związek czynny