nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Preparat Co-Valsacor w dawce 80 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem okazała się niewystarczająca. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, natomiast hydrochlorotiazyd, będący diuretykiem tiazydowym, zwiększa wydalanie sodu i wody, co synergistycznie prowadzi do skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego. Preparat zawiera 16,27 mg laktozy w każdej tabletce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, docelowe ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, działanie synergistyczne, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie hipotensyjne, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nietolerancja laktozy, powikłania narządowe, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, wydalanie nerkowe, wytyczne kardiologiczne, wytyczne leczenia nadciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Immunoterapia alergenowa podjęzykowa lekiem ORALAIR jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką, niekontrolowaną lub niestabilną astmą oskrzelową (FEV1 < 80% wartości należnej) oraz u osób, które doświadczyły ciężkiego zaostrzenia astmy w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z aktywną lub słabo kontrolowaną chorobą autoimmunologiczną, zaburzeniami odporności (wrodzonymi lub nabytymi), stanami immunosupresji oraz nowotworami złośliwymi istotnymi dla przebiegu choroby. Ze względu na podjęzykową drogę podania, przeciwwskazaniem są także ciężkie stany zapalne jamy ustnej, takie jak liszaj płaski, owrzodzenia czy kandydoza, które mogą zwiększać przepuszczalność błony śluzowej i ryzyko reakcji niepożądanych. Inicjacja terapii w czasie ciąży jest zabroniona z powodu ryzyka reakcji systemowych, w tym anafilaktycznych, zagrażających matce i płodowi.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaostrzenie astmy, FEV1, grzybica jamy ustnej, immunosupresja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, kandydoza, laktoza jednowodna, liszaj płaski, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór odporności, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie, parametr spirometryczny, reakcja anafilaktyczna, stan zapalny jamy ustnej, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Active 200 mg
Zovirax Active to doustny preparat zawierający acyklowir w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń wirusem opryszczki. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniem GXCL3, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (213,6 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 25 tabletek (5 blistrów po 5 tabletek) i charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat.
acyklowir, acyklowir w tabletkach, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 8 mg
Lavistina to lek zawierający 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) w formie tabletek doustnych, stosowany w terapii wymagającej betahistyny. Tabletki mają średnicę około 7 mm, są białe do białawych i oznaczone napisem „B8”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrolytin max 30 mg
Ambrolytin max to lek w postaci tabletek zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie fasetowane i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (171 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PVdC/Aluminium, po 10 tabletek w blistrze, a opakowania zawierają od 20 do 50 tabletek wraz z ulotką dla pacjenta.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir control MAX 400 mg
Hascovir control MAX to lek przeciwwirusowy zawierający 400 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany w terapii zakażeń wirusowych. Tabletki mają postać obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych krążków i zawierają substancje pomocnicze, w tym 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizyczne tabletki.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Karbis 16 mg
Produkt leczniczy Karbis, zawierający kandesartan cyleksetylu, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) dostępnym w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg w formie tabletek. Wskazania do stosowania obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Karbis może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu niewydolności serca u dorosłych z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (≤40%), szczególnie gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub jako terapia uzupełniająca u pacjentów z utrzymującymi się objawami mimo optymalnego leczenia. Karbis stanowi także alternatywę w sytuacjach, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego są przeciwwskazani lub nietolerowani.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze u dzieci, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obniżona frakcja wyrzutowa, obrzęk naczynioruchowy, substancja czynna, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie czynności skurczowej lewej komory - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lokren 20 20 mg
Produkt leczniczy Lokren 20 zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, okrągłym kształcie i linii podziału umożliwiającej podział na równe dawki. Tabletki zawierają 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz makrogolu 400, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadamen 10 mg
Tadamen, zawierający 10 mg tadalafilu, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) wskazanym do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, niezależnie od etiologii (organicznej, psychogennej lub mieszanej) oraz stopnia nasilenia dysfunkcji. Mechanizm działania polega na rozszerzeniu naczyń krwionośnych prącia podczas stymulacji seksualnej, co zwiększa przepływ krwi i umożliwia uzyskanie erekcji. Skuteczność leku jest uzależniona od obecności bodźców seksualnych, dlatego pacjent powinien być poinformowany, że Tadamen nie wywołuje erekcji bez odpowiedniej stymulacji. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg, jasnożółtych, okrągłych, o średnicy 8,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL3”.
badanie fizykalne, dysfunkcja erekcyjna, impotencja, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE-5, laktoza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stymulacja seksualna, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji organiczne, zaburzenie erekcji psychogenne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Scrophularia nodosa – Przedawkowanie
Analiza danych klinicznych i farmakologicznych dotyczących substancji czynnej Scrophularia nodosa, obecnej w preparacie Pascolets (100 mg/tabletkę), nie wykazała udokumentowanych przypadków przedawkowania ani objawów toksyczności. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL Pascolets, pkt 4.9) potwierdza brak znanych incydentów przekroczenia dawki, a dawka toksyczna nie została określona. Preparat zawiera również Echinacea D3 trit. (100 mg) oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. (100 mg), co może wpływać na profil bezpieczeństwa, jednak nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania związanych z tymi składnikami. W każdej tabletce znajduje się także 249 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Totylem 60 mg + 0,4 mg
Preparat TOTYLEM dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 60 mg żelaza w postaci hydratu glukonianu żelaza(II) oraz 0,4 mg kwasu foliowego (hydrat kwasu foliowego). Tabletki mają charakterystyczne perłoworóżowe zabarwienie, średnicę 12 mm i grubość 7 mm. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (przeciwutleniacz), hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (158 mg/tabletkę) oraz skrobia kukurydziana, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpuszczalność preparatu. Powłoka zawiera hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek (E 171), koszenilę (E 120) oraz krzemian glinowo-potasowy, co zapewnia odpowiednią strukturę, wytrzymałość i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukonian żelaza, hypromeloza, koszenila, kroskarmeloza sodowa, krzemian glinowo-potasowy, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Bluescience 2,5 mg
Tadalafil Bluescience w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, niezależnie od stopnia nasilenia i etiologii dysfunkcji. Substancją czynną jest tadalafil, który wymaga obecności odpowiedniej stymulacji seksualnej, aby umożliwić osiągnięcie i utrzymanie wzwodu; lek nie wywołuje erekcji samoczynnie. Tabletki mają średnicę około 5 mm i zawierają 2,5 mg tadalafilu oraz 38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ontipria 18 mcg
Ontipria to lek w formie proszku do inhalacji, zawierający 21,7 µg bromku tiotropiowego, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 10 µg tiotropium na inhalację. Produkt jest podawany w kapsułkach twardych (rozmiar 3, 16 mm) oznaczonych „T10”, zawierających laktozę jednowodną (~5,5 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Otoczka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, a tusz nadrukowy zawiera m.in. regulatory pH, rozpuszczalniki i barwnik (żelaza tlenek czarny E172). Lek podawany jest za pomocą inhalatora suchego proszku MRX003-T10, wykonanego z ABS i stali nierdzewnej, z charakterystycznym białym trzonem i czerwonym przyciskiem.
białko mleka, bromek tiotropiowy, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator suchego proszku, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Abiraterone STADA
Abirateron STADA, zawierający octan abirateronu w dawkach 250 mg i 500 mg, działa poprzez hamowanie enzymu CYP17, co prowadzi do wzrostu stężeń mineralokortykosteroidów i może wywoływać nadciśnienie tętnicze, hipokaliemię oraz zastój płynów. Wskazane jest jednoczesne podawanie kortykosteroidów w celu hamowania wydzielania ACTH i minimalizacji tych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, zwłaszcza z niewydolnością serca (klasy III-IV wg NYHA), frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) < 50%, niekontrolowanym nadciśnieniem, ciężką lub niestabilną dusznicą bolesną oraz po niedawnym zawale mięśnia sercowego. Monitorowanie parametrów takich jak ciśnienie tętnicze, stężenie potasu w osoczu oraz objawy zastoinowej niewydolności serca powinno odbywać się co 2 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co miesiąc. W przypadku hipokaliemii istnieje ryzyko wydłużenia odstępu QT, co wymaga oceny czynności serca i ewentualnego odstawienia leku.
aminotransferaza, arytmia komorowa, brak laktazy, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, cytotoksyczna chemioterapia, dławica piersiowa, echokardiografia, enzym wątrobowy, frakcja wyrzutowa lewej komory, frakcja wyrzutowa serca, glikokortykosteroid, glikozyd nasercowy, hamowanie CYP17, hepatotoksyczność, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hormon adrenokortykotropowy, induktor CYP3A4, kortykosteroid, migotanie przedsionków, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadmiar mineralokortykosteroidów, nadostre zapalenie wątroby, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, octan abirateronu, ostra niewydolność wątroby, rabdomioliza, rak gruczołu krokowego, wirusowe zapalenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zastój płynów, zawał serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmniejszenie gęstości kości - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Anastrozol Bluefish 1 mg
Anastrozol Bluefish jest wskazany do stosowania u pacjentek dorosłych, w tym w podeszłym wieku, w dawce 1 mg (1 tabletka powlekana) raz na dobę podawanej doustnie. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentek z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek oraz łagodną chorobą wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii. Każda tabletka zawiera 1 mg anastrozolu oraz 93 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
anastrozol, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, łagodna choroba wątroby, łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depralin ODT 20 mg
Depralin ODT, zawierający escytalopram, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Lek jest wskazany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zaburzeń lękowych takich jak lęk paniczny z lub bez agorafobii, fobii społecznej, uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 58,935 mg (5 mg), 117,87 mg (10 mg) i 235,74 mg (20 mg), a także mniej niż 23 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Forma ODT jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu lub preferujących leki rozpuszczalne w jamie ustnej.
agorafobia, atak intensywnego strachu, Depralin ODT, duży epizod depresyjny, działanie niepożądane, epizod depresyjny, escytalopram, fobia społeczna, GAD, kompulsja, laktoza jednowodna, lęk paniczny, natrętna myśl, nietolerancja laktozy, objaw somatyczny, obsesja, OCD, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, społeczne zaburzenie lękowe, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia podtrzymująca, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam 15 mg
Preparat Aspicam zawiera 15 mg meloksykamu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Tabletki mają postać okrągłą, jasnożółtą, z obustronnie wypukłą powierzchnią. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (256,80 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, lepiszcza, środka rozpadowego i substancji zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchican 0,5 mg
Colchican jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,5 mg kolchicyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (118 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, powidon K-25, kwas stearynowy oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Ze względu na zawartość laktozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, Colchican, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kolchicyna, kwas stearynowy, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Foradil
Formoterol, będący substancją czynną produktu Foradil, jest długo działającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych (LABA) stosowanym jako lek dodatkowy w terapii astmy, nigdy jako lek pierwszego wyboru. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, stosując najmniejszą skuteczną dawkę, z jednoczesnym podawaniem wziewnych kortykosteroidów, zwłaszcza u pacjentów, u których astma nie jest kontrolowana samym kortykosteroidem. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 roku życia, a u dzieci 6-12 lat preferowane są preparaty złożone LABA i kortykosteroidu. Przekraczanie maksymalnej dawki jest przeciwwskazane, a leczenie powinno być monitorowane pod kątem kontroli objawów i ewentualnego zaostrzenia astmy, które wymaga zmiany schematu terapeutycznego. W przypadku zaostrzeń należy stosować krótko działające β2-agonisty, a nie formoterol.
blok przedsionkowo-komorowy, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, guz chromochłonny, hiperglikemia, hipokaliemia, kardiomiopatia przerostowa, lek pierwszego wyboru, lek β2-adrenergiczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, paradoksalny skurcz oskrzeli, skurcz oskrzeli, tachyarytmia, terapia skojarzona, wydłużenie odstępu QT, wziewny kortykosteroid, zaostrzenie astmy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie aorty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Ovulastan to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny w formie tabletek zawierających 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, przeznaczony do doustnej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie indywidualnej oceny czynników ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Preparat zawiera również 68,55 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Zalecenie stosowania Ovulastanu powinno być poprzedzone dokładnym wywiadem, pomiarem ciśnienia tętniczego oraz badaniem fizykalnym ukierunkowanym na przeciwwskazania do stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, badanie fizykalne, ciśnienie tętnicze, dezogestrel, estrogen, etynyloestradiol, indywidualna ocena czynników ryzyka, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat niskodawkowy, progestagen, przeciwwskazanie do stosowania, wywiad lekarski, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remolexam 15 mg
Remolexam to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek zawierających 15 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 8,0 ± 0,2 mm i wysokości 2,8 ± 0,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-17, sodu cytrynian, krospowidon (typ B), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 300 mg
Symleptic to preparat zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 100 mg oraz 300 mg. Kapsułki 100 mg są białe, nieprzezroczyste, wielkości 3, natomiast kapsułki 300 mg mają żółte wieczko i korpus, wielkość 1. Substancją czynną jest gabapentyna, a składniki pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (22,5 mg w dawce 100 mg i 67,5 mg w dawce 300 mg), skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172 w dawce 300 mg). Zawartość laktozy jest istotna przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 4 mg
Doxanorm to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy (w dawkach 1 mg i 2 mg) lub 80 mg laktozy (w dawce 4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność tabletek. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 30 tabletek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, folia Al/PVC/PVDC, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vasilip 10 mg
Symwastatyna zawarta w leku Vasilip, dostępna w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazana do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii. Terapia farmakologiczna powinna być wprowadzana po nieskuteczności niefarmakologicznych metod, takich jak dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Vasilip stosuje się jako uzupełnienie diety i innych metod obniżających stężenie lipidów, np. aferezy LDL, lub jako alternatywę, gdy te metody są niedostępne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 67,92 mg (10 mg dawka), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, choroby serca, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, lek kardioprotekcyjny, miażdżyca naczyń wieńcowych, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja kardiologiczna, prewencja sercowo-naczyniowa, profil lipidowy, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, symwastatyna, zaburzenia lipidowe, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 60 mcg
Desmopressin Aristo to lek dostępny w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 60, 120 oraz 240 mikrogramów, zawierający substancję czynną octan desmopresyny. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem: dawka 60 µg jest okrągła z wytłoczeniem „I”, 120 µg ośmiokątna z „II”, a 240 µg kwadratowa z „III”. Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Postać podjęzykowa umożliwia szybkie wchłanianie leku bezpośrednio do krwiobiegu, omijając układ pokarmowy. Tabletki pakowane są w blistry standardowe lub jednodawkowe z pochłaniaczem wilgoci, po 10 sztuk w opakowaniu, dostępne w wielkościach 30, 90 lub 100 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen APTEO MED 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen APTEO MED dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt poduszki oraz wytłoczoną cyfrę „235” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna (wypełniacz), skrobia kukurydziana (substancja wiążąca i rozsadzająca), hypromeloza (substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Powłoka tabletki (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz plastyfikatory makrogol 6000 i makrogol 400, które zapewniają elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nexpram 10 mg
Nexpram, zawierający escytalopram w postaci szczawianu, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Lek jest wskazany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez niej, zespołu lęku społecznego (fobii społecznej), zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD). Charakterystyczne objawy tych jednostek obejmują m.in. obniżony nastrój, nawracające ataki lęku z objawami somatycznymi, uporczywy lęk społeczny, chroniczne zmartwienia oraz nawracające obsesje i kompulsje. Tabletki mają linię podziału i zawierają laktozę jednowodną (47,5 mg w dawce 10 mg i 95 mg w dawce 20 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agorafobia, atak lęku, derealizacja, duszność, duży epizod depresyjny, escytalopram, fobia społeczna, kołatanie serca, kompulsja, napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy, obniżony nastrój, obsesja, OCD, pobudzenie ruchowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, trudności w koncentracji, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenia snu, zaburzenie lękowe uogólnione, zawroty głowy, zespół lęku napadowego, zespół lęku społecznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doperil 5 mg
Donepezyl w postaci chlorowodorku, zawarty w leku Apo-Doperil, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – chlorowodorek donepezylu, a także na pochodne piperydyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną, stanowi istotne ograniczenie. Zawartość laktozy jednowodnej w dawkach Apo-Doperil wynosi odpowiednio 112,95 mg w dawce 5 mg oraz 225,90 mg w dawce 10 mg, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Apo-Doperil, bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane, pochodna piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ovestin 2 mg
Lek Ovestin w postaci tabletek zawiera 2 mg estriolu i jest wskazany przede wszystkim do Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie z niedoborem estrogenów. Estriol stosowany jest także w leczeniu niepłodności związanej z wrogością śluzu szyjkowego, poprawiając jego właściwości i ułatwiając zapłodnienie. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w przygotowaniu przedoperacyjnym oraz leczeniu pooperacyjnym kobiet po menopauzie poddawanych zabiegom chirurgicznym w obrębie pochwy, wspomagając regenerację nabłonka i elastyczność tkanek. Ovestin może być również używany jako środek pomocniczy w diagnostyce cytologicznej w przypadkach wątpliwego obrazu wymazu z szyjki macicy, poprawiając jakość nabłonka i wiarygodność badania.
badanie cytologiczne, diagnostyka cytologiczna, estriol, estrogenowa terapia hormonalna, hormonalna terapia zastępcza, laktoza jednowodna, nabłonek szyjki macicy, niedobór estrogenów, niepłodność, nietolerancja laktozy, okres pomenopauzalny, operacja pochwy, preparat estrogenowy, terapia hormonalna, wrogość śluzu szyjkowego, wymaz z szyjki macicy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z głogu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z głogu (Crataegi folii cum flore) jest stosowany w kardiologii jako środek łagodzący przejściowe objawy sercowe o podłożu nerwowym, takie jak kołatanie serca czy odczucie dodatkowych uderzeń serca. Preparat Neo-Cardiol, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu w jednej tabletce powlekanej, jest wskazany wyłącznie po wykluczeniu poważnych schorzeń kardiologicznych. Wyciąg pozyskiwany jest w proporcji 5-6,5:1 przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika, co zapewnia standaryzację substancji czynnej. Preparat zawiera również 198,32 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
Crataegi folii cum flore, czynnik psychogenny, diagnostyka kardiologiczna, dodatkowe uderzenia serca, dolegliwość kardiologiczna, kołatanie serca, laktoza jednowodna, leczenie farmakologiczne, Neo-Cardiol, nietolerancja laktozy, podłoże nerwowe, produkt leczniczy roślinny, schorzenie kardiologiczne, substancja czynna pochodzenia roślinnego, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu, wyciąg z głogu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Foradil 12 mcg
Foradil, zawierający 12 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego w kapsułkach do inhalacji, jest wskazany w leczeniu i profilaktyce zwężenia oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W astmie lek powinien być stosowany wyłącznie jako uzupełnienie terapii wziewnymi kortykosteroidami, ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby przy monoterapii beta2-mimetykami długo działającymi. Foradil zapobiega skurczom oskrzeli wywołanym przez alergeny wziewne, zimne powietrze oraz wysiłek fizyczny, działając prewencyjnie przed ekspozycją na czynniki wyzwalające. W POChP lek jest skuteczny zarówno w postaciach z odwracalnym, jak i nieodwracalnym zwężeniem oskrzeli, przyczyniając się do poprawy jakości życia, zmniejszenia duszności i zwiększenia tolerancji wysiłku.
alergeny wziewne, astma oskrzelowa, astma wysiłkowa, formoterol fumaran dwuwodny, kortykosteroidy wziewne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, POChP, próba rozkurczowa, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, skurcz oskrzeli, skurcz oskrzeli wysiłkowy, terapia skojarzona, zaostrzenie choroby, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 1,14 mg w tabletce 25 mg, co może mieć kliniczne znaczenie u osób z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne leki przeciwcukrzycowe, gdyż wystąpienie takich reakcji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
chlorowodorek sytagliptyny, działanie niepożądane, inhibitor DPP-4, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na sytagliptynę, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sitagliptyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alprazolam Aurovitas 1 mg
Alprazolam Aurovitas, zawierający substancję czynną alprazolam z grupy benzodiazepin, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego zaburzeń lękowych u dorosłych pacjentów. Lek powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach znacznie nasilonych objawów lękowych, które istotnie zaburzają codzienne funkcjonowanie i obniżają jakość życia pacjenta. Dostępny jest w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, w formie niepowlekanych tabletek owalnych z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Terapia powinna być prowadzona zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi benzodiazepin, z uwzględnieniem krótkotrwałego stosowania oraz konieczności łączenia leczenia farmakologicznego z psychoterapią.
alprazolam, benzodiazepiny, dawkowanie leków, dobrostan psychiczny, funkcjonowanie pacjenta, krótkotrwała terapia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lęk, nietolerancja laktozy, objawy odstawienne, psychoterapia, reakcja alergiczna, stan niepokoju, uzależnienie, zaburzenia lękowe, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ZYX Bio 5 mg
Lek ZYX Bio zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i przewlekłego, oraz pokrzywki (ostrej, przewlekłej i idiopatycznej). Lewocetyryzyna, jako przeciwhistaminowy lek drugiej generacji, selektywnie blokuje receptory H1, skutecznie łagodząc objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek i zatkanie nosa oraz świąd i wysypkę pokrzywkową. Tabletki zawierają 79 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła, przewlekłe alergiczne zapalenie nosa, receptor H1, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, tabletka powlekana, terapia objawowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Diazepam Genoptim 5 mg
Diazepam Genoptim, zawierający diazepam w dawkach 2 mg i 5 mg, jest wskazany u dorosłych do leczenia ciężkich zaburzeń lękowych, które powodują znaczną niesprawność lub skrajny dyskomfort, oraz do objawowego leczenia alkoholowego zespołu abstynencyjnego, gdzie zaleca się stosowanie w warunkach szpitalnych z monitorowaniem stanu pacjenta. Ponadto, lek jest stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w terapii skurczów mięśni szkieletowych o różnej etiologii, w tym spastyczności związanej z uszkodzeniem górnego neuronu ruchowego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i zawierają laktozę jednowodną (168,1 mg w tabletce 2 mg i 165,1 mg w tabletce 5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkoholowy zespół abstynencyjny, atetoza, benzodiazepina, diazepam, laktoza jednowodna, monitorowanie pacjenta, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, paraplegia, porażenie mózgowe, skurcz mięśni szkieletowych, upośledzenie koordynacji ruchowej, uzależnienie lekowe, zaburzenie lękowe, zespół odstawienia alkoholu, zespół uogólnionej sztywności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vesoligo 10 mg
Produkt leczniczy Vesoligo zawiera solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny) i jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego. Leczenie dedykowane jest pacjentom z naglącym nietrzymaniem moczu, częstomoczem oraz parciem naglącym, zarówno w przypadku pojedynczych objawów, jak i ich kombinacji. Tabletki powlekane mają postać okrągłą o średnicy około 8 mm, w kolorze jasnożółtym (5 mg, oznaczone „390”) lub jasnoróżowym (10 mg, oznaczone „391”). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną – odpowiednio 109 mg w dawce 5 mg i 104 mg w dawce 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, częstomocz, działanie niepożądane, infekcja układu moczowego, kamica układu moczowego, laktoza jednowodna, mimowolne oddawanie moczu, naglące nietrzymanie moczu, nietolerancja laktozy, nowotwór, objawy cholinolityczne, parcie naglące, powikłanie neurologiczne, solifenacyna, zaburzenia poznawcze, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Menero 10 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Menero (10 mg/tabletka powlekana), może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, które są jakościowo podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz o większym nasileniu. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki nawet do 500 mg oraz wielokrotne dawki do 100 mg/dobę były stosunkowo bezpieczne pod względem profilu działań niepożądanych, jednak ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego jest szczególnie istotne u pacjentów przyjmujących azotany lub leki przeciwnadciśnieniowe. Ze względu na długi okres półtrwania tadalafilu, jego działanie farmakologiczne może utrzymywać się przez dłuższy czas po przedawkowaniu.
azotan, dawka terapeutyczna, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, hemodializa, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, Menero, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objaw przedawkowania, okres półtrwania, postępowanie objawowe, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka powlekana, tadalafil, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoTiapina PR 300 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku ApoTiapina PR, zawierającego kwetiapinę w formie fumaranu, obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość wynosi odpowiednio 56,840 mg w tabletce 200 mg, 85,260 mg w 300 mg oraz 113,680 mg w 400 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ApoTiapina PR z inhibitorami enzymu CYP3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i potencjalne nasilenie działań niepożądanych, w tym sedacji i kardiotoksyczności.
antybiotyk makrolidowy, ApoTiapina, działanie niepożądane leku, efekt sedacyjny, erytromycyna, farmakoterapia, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (243,89 mg w dawce 5 mg + 10 mg; 238,39 mg w dawce 10 mg + 10 mg; 228,29 mg w dawce 20 mg + 10 mg). Nie należy go stosować u osób z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym trwałym wzrostem aminotransferaz lub gdy ich aktywność przekracza 3-krotnie górną granicę normy, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Lek jest przeciwwskazany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie jest zabronione u pacjentów z rozpoznaną miopatią oraz przy jednoczesnym stosowaniu sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporyny ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy wynikające z interakcji farmakokinetycznych.
aminotransferazy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, cytochrom P450, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, dziedziczne choroby mięśni, fibraty, hepatotoksyczność, inhibitory reduktazy HMG-CoA, interakcje farmakokinetyczne, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leki immunosupresyjne, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności tarczycy, zakażenie HCV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,2 mg
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci tabletek podjęzykowych o dawkach 0,2 mg oraz 0,4 mg buprenorfiny (chlorowodorek buprenorfiny). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,6 mg w dawce 0,2 mg i 115,2 mg w dawce 0,4 mg), skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Podjęzykowa droga podania umożliwia szybkie i efektywne wchłanianie buprenorfiny, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co zwiększa biodostępność leku. Tabletki są białe do kremowych, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich aplikację i zapobiega przypadkowemu połknięciu.
biodostępność substancji czynnej, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, droga podjęzykowa, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka podjęzykowa