nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ezehron Duo 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo zawiera rozuwastatynę (5 mg, 10 mg lub 20 mg) oraz ezetymib (10 mg) i jest wskazany do leczenia substytucyjnego u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, którzy osiągnęli stabilizację parametrów lipidowych stosując oba składniki oddzielnie w tych samych dawkach. Lek jest również zalecany w profilaktyce wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oraz po przebytym ostrym zespole wieńcowym. Terapia produktem złożonym upraszcza schemat leczenia, co może poprawić adherencję, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących wiele leków. Ezehron Duo powinien być stosowany jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, a nie jako ich substytut.
cholesterol LDL, cholesterol we krwi, choroba niedokrwienna serca, choroba współistniejąca, leczenie substytucyjne, mięsień sercowy, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja wtórna, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna wapniowa, stężenie lipidów, terapia skojarzona, tętnica wieńcowa, zawał serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Princex 25 mg
Princex w dawce 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, o charakterystycznym kształcie migdała i wymiarach około 10 mm na 6 mm. Tabletki są niebieskie, z wytłoczonym napisem „25” na jednej stronie, a druga strona jest gładka. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest 0,3 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za strukturę, rozpad i wchłanianie leku. Otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny oraz barwników (indygotyna, lak E 132), nadających niebieski kolor i odpowiednią powłokę ochronną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Interakcje
Gelsemium sempervirens w postaci homeopatycznego rozcieńczenia 4CH (0,6 mg) jest składnikiem preparatu Paragrippe i według charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami ani z alkoholem. Preparat zawiera również inne substancje homeopatyczne: Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Sulfur 5CH. Brak udokumentowanych interakcji wskazuje na niskie ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych, jednak ze względu na homeopatyczne stężenie substancji czynnej oraz obecność substancji pomocniczych (sacharoza, laktoza) zaleca się zachowanie standardowej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba nerek, choroba wątroby, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, interakcja farmaceutyczna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, Paragrippe, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie homeopatyczne, Sulfur, układ nerwowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Simvastatin Genoptim 10 mg
Simvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii. Preparat jest wskazany jako uzupełnienie diety niskocholesterolowej i modyfikacji stylu życia, takich jak regularna aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na postępowanie niefarmakologiczne. W rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii symwastatyna może być stosowana samodzielnie lub jako uzupełnienie aferezy LDL. Lek odgrywa również kluczową rolę w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z jawną miażdżycą naczyń wieńcowych oraz cukrzycą, niezależnie od wyjściowego poziomu cholesterolu LDL.
afereza LDL, AlAT, AspAT, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca, dieta niskocholesterolowa, funkcja wątroby, lipidogram, miażdżyca naczyń wieńcowych, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, symwastatyna, triglicerydy, zawał serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym, owalnym kształcie (16 mm x 8,5 mm) z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie hipotensyjne w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 88,83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, sytuacja kliniczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 5 mg
Lenalidomid, substancja czynna preparatu Kleder, wykazuje działanie immunomodulujące, przeciwnowotworowe, przeciwzapalne oraz antyangiogenne. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 107 mg (5 mg dawka) do 200 mg (25 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, a w przypadku ciężkich postaci nietolerancji rozważyć alternatywne terapie. Ponadto, ze względu na silne działanie teratogenne, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży.
ciąża, działanie antyangiogenne, działanie niepożądane, działanie przeciwnowotworowe, działanie przeciwzapalne, działanie teratogenne, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, nadwrażliwość na lenalidomid, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, test ciążowy, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanavir Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg, zawiera atazanawir w postaci siarczanu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (74,94 mg, 99,91 mg i 149,87 mg laktozy odpowiednio w kapsułkach 150 mg, 200 mg i 300 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, a w przypadku stosowania w połączeniu z rytonawirem także u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby. Ponadto, stosowanie atazanawiru z ryfampicyną, inhibitorami PDE5 (szczególnie syldenafilem w leczeniu płucnego nadciśnienia tętniczego), statynami (symwastatyna, lowastatyna) oraz lekami będącymi substratami CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym (np. kwetiapina, alfuzosyna, astemizol, pimozyd, triazolam) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakokinetycznych i toksyczności.
alfuzosyna, alkaloid sporyszu, astemizol, atazanawir, beprydyl, chinidyna, ciężka niewydolność wątroby, cytochrom P450, cyzapryd, dihydroergotamina, dziurawiec zwyczajny, ergonowina, ergotamina, glekaprewir i pibrentaswir, grazoprewir, induktor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kwetiapina, lowastatyna, lurazydon, metyloergonowina, midazolam, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pimozyd, płucne nadciśnienie tętnicze, rabdomioliza, ryfampicyna, substrat CYP3A4, symwastatyna, terfenadyna, triazolam, umiarkowana niewydolność wątroby, wąski indeks terapeutyczny, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indap 2,5 mg
Indap to preparat w formie kapsułek twardych zawierających 2,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – górna część jest niebieska, dolna biała, a wewnątrz znajduje się biały proszek. Oprócz indapamidu, każda kapsułka zawiera 10,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz indygotynę (E 132), odpowiadającą za barwienie kapsułki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 5 mg
Lenalidomid, jako immunomodulator, jest stosowany w terapii wybranych nowotworów hematologicznych, jednak jego użycie wiąże się z istotnymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 66,4 mg (5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego obowiązkowe testy ciążowe, stosowanie skutecznej antykoncepcji, świadomą zgodę pacjentki oraz regularne konsultacje lekarskie. Niedopełnienie tych warunków stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii lenalidomidem ze względu na jego udokumentowane działanie teratogenne.
antykoncepcja, działanie mielosupresyjne, działanie teratogenne, immunomodulator, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, nadwrażliwość na lenalidomid, nietolerancja laktozy, nowotwór hematologiczny, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, substancja czynna, test ciążowy, układ krwiotwórczy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Afenix 10 mg
Lek Afenix, zawierający solifenacynę bursztynian, jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego, w tym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg (zawierających 3,77 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,54 mg solifenacyny), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej – 56,8 mg w dawce 5 mg oraz 113,6 mg w dawce 10 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy i rozważyć alternatywne opcje leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aclexa 200 mg
Lek Aclexa (celekoksyb), będący selektywnym inhibitorem COX-2, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na celekoksyb, sulfonamidy, substancje pomocnicze (w tym laktozę w dawkach 24 mg w kapsułce 100 mg oraz 47 mg w kapsułce 200 mg) oraz u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ lub kwasie acetylosalicylowym, obejmującymi astmę, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz chorobami zapalnymi jelit (IBD), ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit, działanie teratogenne, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na celekoksyb, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na sulfonamidy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, polip nosa, skala Child-Pugh, stężenie albumin, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adalift 2,5 mg
Adalift w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, który zwiększa przepływ krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie erekcji. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych krążków o średnicy około 5 mm, zawierających 2,5 mg tadalafilu oraz 38,54 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Skuteczność terapii jest uzależniona od odpowiedniej stymulacji seksualnej, gdyż lek samodzielnie nie wywołuje erekcji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym w formie tabletek powlekanych. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę (44 mg w różowych tabletkach aktywnych i 89,5 mg w białych tabletkach placebo), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek z aktualnym lub zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), w tym po przebytym DVT lub PE, z dziedzicznymi lub nabytymi predyspozycjami takimi jak oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C lub S, a także u pacjentek planujących rozległe zabiegi operacyjne z długotrwałym unieruchomieniem oraz u tych z wieloma czynnikami ryzyka VTE.
antykoagulant toczniowy, choroba naczyń mózgowych, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, oporność na aktywowane białko C, próby czynnościowe wątroby, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valarox 80 mg + 10 mg
Valarox to lek złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający rozuwastatynę (10 lub 20 mg) oraz walsartan (80 lub 160 mg), przeznaczony do leczenia zastępczego u pacjentów już skutecznie leczonych tymi substancjami w oddzielnych preparatach, w równoważnych dawkach. Wskazany jest u dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, a także u pacjentów z nadciśnieniem współistniejącym z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa, mieszaną dyslipidemią typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Dostępny w czterech wariantach dawkowania, umożliwia indywidualizację terapii, przy czym każda tabletka zawiera różne ilości laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
adherence, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, epizod sercowo-naczyniowy, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie zastępcze, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, rozuwastatyna wapniowa, tabletka powlekana, trójglicerydy, udar mózgu, zaburzenie lipidowe, zawał serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 1 mg
Produkt leczniczy Doxar zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w dawkach 1 mg (1,21 mg mezylanu), 2 mg (2,43 mg mezylanu) oraz 4 mg (4,85 mg mezylanu). Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, przeznaczone do podania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (istotną u pacjentów z nietolerancją laktozy), karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na strukturę, rozpad i rozpuszczalność leku. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Pharmascience 500 mg
Abiraterone Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (20 mm x 10 mm) z obustronnie wypukłą powierzchnią i ściętymi krawędziami, oznaczone literą „A” oraz liczbą „500”. Każda tabletka zawiera 245 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czarny i czerwony). Powłoka tabletek zawiera makrogol 3350, alkohol poliwinylowy, talk i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek (Hydroxyzinum Hasco, 10 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, cetyryzynę, pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (49,08 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u osób z wydłużeniem odcinka QT (zarówno wrodzonym, jak i nabytym), chorobami układu krążenia, znaczącą bradykardią, hipokaliemią, hipomagnezemią oraz w przypadku występowania nagłej śmierci sercowej w wywiadzie rodzinnym. Ponadto, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie hydroksyzyny z lekami wydłużającymi odstęp QT lub wywołującymi torsade de pointes ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
aminofilina, bradykardia, cetyryzyna, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, Hydroxyzinum Hasco, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pochodne piperazyny, porfiria, synteza hemu, torsade de pointes, wydłużenie odcinka QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symbicort Turbuhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler, zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w dostarczonej dawce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (810 µg), która zawiera śladowe ilości białek mleka, mogące wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka krowiego. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji na laktozę lub białka mleka, stosowanie Symbicort Turbuhaler jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu.
alergia na białko mleka krowiego, białko mleka, budezonid, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, Symbicort Turbuhaler, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nebivolol Genoptim 5 mg
Analiza działań niepożądanych leku Nebivolol Genoptim (5 mg) wykazała, że u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym najczęściej obserwowano działania o charakterze łagodnym lub umiarkowanym, obejmujące m.in. bradykardię, zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne takie jak świąd i wysypka. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według układów i narządów, z częstością ≥1/100 do <1/10 dla najczęstszych objawów. W grupie pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, na podstawie badania klinicznego kontrolowanego placebo (n=1067 dla nebiwololu, n=1061 dla placebo), 42,1% leczonych zgłaszało działania niepożądane związane z lekiem, w porównaniu do 31,5% w grupie placebo. Najczęstsze działania to bradykardia i zawroty głowy (około 11% vs. 2% i 7% w grupie placebo). Inne istotne działania obejmowały nasilenie niewydolności serca (5,8% vs. 5,2%), niedociśnienie ortostatyczne (2,1% vs. 1,0%), blok przedsionkowo-komorowy I stopnia (1,4% vs. 0,9%) oraz obrzęk kończyn dolnych (1,0% vs. 0,2%).
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bradykardia, chromanie przestankowe, impotencja, koszmary senne, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nietolerancja leku, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, przewlekła niewydolność serca, skurcz oskrzeli, suchość spojówek, zaburzenia widzenia, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół oczno-śluzówkowo-skórny, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Euphyllin long 200 mg
Euphyllin long, zawierający 200 mg teofiliny w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teofilinę lub składniki pomocnicze, w tym 13,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego oraz ostrymi zaburzeniami rytmu serca z tachykardią, gdyż teofilina może pogarszać gojenie i nasilać arytmie. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na niekorzystny profil farmakokinetyczny i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
euphyllin long, farmakokinetyka teofiliny, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na teofilinę, nietolerancja laktozy, schorzenia sercowo-naczyniowe, tachykardia, teofilina, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – BiotinoZin 10 mg + 25 mg Zn2+
BiotinoZin to preparat złożony zawierający 10 mg biotyny oraz 25 mg jonów cynku w postaci glukonianu cynku, dostępny w formie podłużnych, owalnych tabletek o wymiarach 13,7 mm × 6,9 mm. Lek jest wskazany w leczeniu niedoborów biotyny i cynku manifestujących się objawami dermatologicznymi, takimi jak wypadanie włosów, zaburzenia wzrostu i struktury włosów, nadmierna łamliwość i rozdwajanie paznokci oraz stany zapalne skóry w okolicach oczu, nosa, ust i uszu. Preparat może być stosowany zarówno terapeutycznie, jak i profilaktycznie u pacjentów z grup ryzyka niedoborów tych składników. Każda tabletka zawiera również 97,99 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
- Leksykon chorób i schorzeń
Krzywica – Leczenie
Leczenie krzywicy niedoborowej opiera się na suplementacji witaminy D (głównie D3) oraz wapnia, dostosowanej do wieku i nasilenia choroby. Stosuje się dwie metody podawania witaminy D: stopniową (5000-10000 IU/dobę przez 2-3 miesiące) oraz jednorazową („stoss therapy”) z dawką 600 000 IU podzieloną na 4-6 dawek. Po terapii początkowej zaleca się podtrzymującą suplementację witaminy D w dawce 400-1000 IU/dobę przez 3-6 miesięcy. Suplementacja wapnia wynosi zwykle 30-75 mg/kg masy ciała 2-3 razy dziennie, z dziennym spożyciem 1000-1500 mg. W przypadku hipokalcemii objawowej stosuje się dożylne podawanie glukonianu wapnia (5-20 mg/kg co 4-6 godzin) z monitorowaniem EKG. Leczenie uzupełnia umiarkowana ekspozycja na światło słoneczne oraz regularne monitorowanie biochemiczne (fosfataza alkaliczna, wapń, fosfor, PTH) i radiologiczne, które pozwalają ocenić skuteczność terapii.
burosumab, cholekalcyferol, choroba Denta, drut Kirschnera, ergokalcyferol, FGF23, fosfataza alkaliczna, glukonian wapnia, gwóźdź śródszpikowy, hipokalcemia, kalcydiol, kalcytriol, krzywica hipofosfatemiczna, krzywica niedoborowa, krzywica zależna od witaminy D, nietolerancja laktozy, osteotomia korekcyjna, przeciwciało monoklonalne, stabilizator zewnętrzny, suplementacja witaminy D, zespół Fanconiego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lokren 20 20 mg
Lokren 20, zawierający 20 mg chlorowodorku betaksololu, jest selektywnym antagonistą receptorów beta-1 adrenergicznych, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Lek skutecznie obniża ciśnienie tętnicze krwi oraz zmniejsza objawy niedokrwienia mięśnia sercowego poprzez redukcję zapotrzebowania serca na tlen i poprawę perfuzji wieńcowej. Preparat dostępny jest w formie różowych, powlekanych tabletek o kształcie okrągłym, z linią podziału i oznaczeniem „KE 20”, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antagonista receptorów beta-1-adrenergicznych, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, beta-adrenolityk, chlorowodorek betaksololu, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, disacharyd, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja laktozy, perfuzja wieńcowa, tabletka powlekana, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Urimper 2 mg
Lek Urimper zawierający winian tolterodyny w dawkach 2 mg (1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na układ rozrodczy, co sugeruje potencjalne ryzyko, choć brak jest jednoznacznych dowodów u ludzi. Z tego względu stosowanie tolterodyny w okresie ciąży nie jest zalecane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia zaburzeń układu moczowego u kobiet ciężarnych. Ponadto, lek zawiera laktozę jednowodną w ilości 32,70–34,50 mg (kapsułka 2 mg) oraz 65,41–68,99 mg (kapsułka 4 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levomine midi 30 mcg + 125 mcg
Lek Levomine midi, zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 125 mikrogramów lewonorgestrelu, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na laktozę (52,01 mg w tabletce), oraz u tych z czynna lub przebyta żylna chorobą zakrzepowo-zatorową (DVT, PE), genetyczną lub nabytą predyspozycją do zakrzepicy (np. mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C i S), a także u pacjentek planujących rozległe zabiegi operacyjne z długotrwałym unieruchomieniem. Ponadto, przeciwwskazania obejmują tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, takie jak przebyty zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub TIA, migrenę z aurą, oraz obecność czynników ryzyka takich jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze i dyslipoproteinemia.
amenorrhea, antykoagulant toczniowy, cukrzyca naczyniowa, czynnik V Leiden, dasabuwir, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, krwawienie z pochwy, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, parytaprewir, pibrentaswir, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rytonawir, sofosbuwir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar, welpataswir, wirusowe zapalenie wątroby typu C, woksylaprewir, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cortineff 100 mcg
Lek Cortineff zawiera 100 μg fludrokortyzonu octanu i wykazuje działanie mineralokortykosteroidowe. Jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fludrokortyzon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (57,90 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją galaktozy. Ponadto, nie należy stosować go u pacjentów z nieleczonymi układowymi zakażeniami, gdyż fludrokortyzon może maskować objawy infekcji i osłabiać odpowiedź immunologiczną, co może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego.
fludrokortyzon octan, hipokaliemia, laktoza jednowodna, leczenie przyczynowe, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obrzęk, odpowiedź immunologiczna, retencja sodu, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie układowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Montelukast Bluefish 10 mg
Montelukast Bluefish w dawce 10 mg (tabletki powlekane) zawiera montelukast w postaci soli sodowej i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia. Lek ten jest stosowany jako terapia uzupełniająca u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, u których standardowa terapia wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi β-agonistami doraźnie nie zapewnia pełnej kontroli objawów. Montelukast Bluefish jest również wskazany w profilaktyce astmy wysiłkowej, zapobiegając skurczowi oskrzeli indukowanemu wysiłkiem fizycznym. Dodatkowo, u pacjentów z astmą, lek może łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, co jest istotne ze względu na częste współwystępowanie tych schorzeń. Tabletki zawierają 10 mg montelukastu oraz 89,6 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma indukowana wysiłkiem, astma przewlekła łagodna, astma wysiłkowa, beta-agoniści krótkodziałający, glikokortykosteroidy wziewne, laktoza jednowodna, leczenie astmy, montelukast sodu, nietolerancja laktozy, nieżyt nosa alergiczny, powysiłkowy skurcz oskrzeli, skurcz oskrzeli, świszczący oddech - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – inVirum 200 mg
Lek inVirum zawiera 200 mg acyklowiru i jest wskazany do leczenia nawrotowych zakażeń wirusem Herpes simplex u pacjentów dorosłych. Terapia dotyczy nawrotów opryszczki zlokalizowanej w obrębie warg, twarzy oraz zewnętrznych narządów płciowych. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób, u których wcześniej potwierdzono zakażenie wirusem Herpes simplex, i nie jest stosowany w przypadku pierwszego epizodu infekcji. Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić, że pacjent jest dorosły oraz że obecne objawy dotyczą nawrotu opryszczki. Tabletki inVirum mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11 mm.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA 40 mg
NO-SPA to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „spa” na jednej stronie. Oprócz chlorowodorku drotaweryny, każda tabletka zawiera 52 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują magnez stearynian, talk, powidon, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną, które pełnią funkcje poślizgowe, spoiwa i wypełniacza.
blister Al/PVC, chlorowodorek drotaweryny, laktoza jednowodna, magnez stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, spoiwo farmaceutyczne, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Karbamazepina Tillomed 200 mg
Karbamazepina Tillomed w dawce 200 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest lekiem przeciwpadaczkowym o szerokim spektrum działania, stosowanym przede wszystkim w leczeniu napadów uogólnionych toniczno-klonicznych oraz napadów częściowych (ogniskowych), zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Lek jest wskazany u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką oraz u tych, u których dotychczasowa terapia jest nieskuteczna lub nietolerowana. Karbamazepina wykazuje ograniczoną skuteczność w napadach nieświadomości (petit mal) i mioklonicznych. Ponadto, preparat jest skuteczny w leczeniu bólu napadowego w neuralgii nerwu trójdzielnego, redukując częstość i intensywność epizodów bólowych, oraz w profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej, szczególnie u pacjentów opornych lub nietolerujących terapii solami litu.
ból napadowy, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod depresyjny, epizod maniakalny, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, neuralgia nerwu trójdzielnego, nietolerancja laktozy, psychoza maniakalno-depresyjna, sole litu, stężenie substancji czynnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, zaburzenie padaczkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Teva 200 mg
Sulpiryd Teva to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci białych, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o mocy 200 mg sulpirydu. Tabletki charakteryzują się gładką powierzchnią, brakiem zapachu oraz gorzkawym smakiem. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy), powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 12 lub 30 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulpiryd - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Asmag B6 to preparat zawierający 20 mg jonów magnezu (w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce, z dodatkiem 49,75 mg laktozy jednowodnej. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Asmag B6 nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać te czynności podczas terapii. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o bezpieczeństwie stosowania preparatu w tym zakresie, zwłaszcza uwzględniając indywidualne czynniki ryzyka, takie jak politerapia, wiek pacjenta czy choroby współistniejące, które mogą modyfikować zdolności psychomotoryczne.
Asmag B6, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, jony magnezu, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, politerapia, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, witamina B6, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Atorwastatyna – Przeciwwskazania stosowania
Atorwastatyna, jako lek z grupy statyn, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym orzeszki ziemne, soję (lecytyna sojowa) oraz laktozę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby lub trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy (GGN). Ponadto, atorwastatyna nie powinna być stosowana w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, które mogą wielokrotnie zwiększać stężenie atorwastatyny, podnosząc ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
badanie laboratoryjne, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, działanie teratogenne statyn, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitor ACE, lecytyna sojowa, lek hipolipemizujący, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna dihydropirydyny, przesączanie kłębuszkowe, rabdomioliza, sakubitryl z walsartanem, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neorelium 5 mg
Diazepam, pochodna 1,4-benzodiazepiny z kodem ATC N05BA01, wykazuje szerokie spektrum działania na ośrodkowy układ nerwowy, obejmując mózg, móżdżek, układ limbiczny, podwzgórze oraz rdzeń kręgowy. Mechanizm jego działania opiera się na modulacji receptorów GABA-A, gdzie wzmacnia wiązanie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) z receptorem, co prowadzi do zwiększonego napływu jonów chlorkowych (Cl¯) do wnętrza neuronu i hiperpolaryzacji błony komórkowej. W efekcie dochodzi do zahamowania aktywności neuronów i zmniejszenia ich pobudliwości, co tłumaczy wielokierunkowe działanie terapeutyczne diazepamu.
4-benzodiazepiny, anksjolityk, diazepam, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, GABA, hiperpolaryzacja błony komórkowej, jon chlorkowy, kanał chlorkowy, kompleks receptorowy, kwas gamma-aminomasłowy, lek psycholeptyczny, Neorelium, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna 1, pochodna benzodiazepiny, rdzeń kręgowy, receptor benzodiazepinowy, receptor GABA-A - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperon 1 mg
Lek Risperon, zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rysperydon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg tabletka), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i innych działań niepożądanych. Tabletki są białe, powlekane, o różnych kształtach zależnych od dawki i można je dzielić na połowy bez wpływu na przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 70 mg
Dasatinib Stada to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierający dazatynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów hematologicznych. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 20 mg do 140 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 28 mg do 193 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu w tabletkach waha się od 1 mg do 6 mg, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację, a ich powłoka chroni personel medyczny przed kontaktem z cytotoksycznym dazatynibem.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek cytotoksyczny, monostearynian glicerolu, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór hematologiczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja cytotoksyczna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Aurovitas dostępny jest w dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu, substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, owalne, o wymiarach odpowiednio około 13,2 × 6,4 mm (267 mg, kolor żółty) oraz 20,2 × 9,4 mm (801 mg, kolor różowy). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości 18,85 mg (267 mg tabletka) lub 56,55 mg (801 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, a barwnikiem jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla dawki 267 mg i czerwony (E 172) dla dawki 801 mg.
blister, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pirfenidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus zawiera dwie substancje czynne: rozuwastatynę (w postaci soli wapniowej) oraz ezetymib, dostępny w dawkach 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg (rozuwastatyna + ezetymib). Wskazaniem do stosowania jest leczenie substytucyjne pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych pacjentów, u których kontrola lipidów została już osiągnięta przy stosowaniu tych samych dawek rozuwastatyny i ezetymibu podawanych osobno. Suvardio Plus jest również zalecany w profilaktyce wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD) oraz po przebytym ostrym zespole wieńcowym (OZW), pod warunkiem wcześniejszego skutecznego leczenia oddzielnymi preparatami. Terapia substytucyjna preparatem złożonym może uprościć schemat leczenia i poprawić adherencję terapeutyczną.
adherencja terapeutyczna, choroba niedokrwienna serca, incydent sercowo-naczyniowy, monoterapia statyną, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, rozuwastatyna i ezetymib, stężenie cholesterolu, terapia hipolipemizująca, terapia substytucyjna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, niezależnie od etiologii (organicznej, psychogennej lub mieszanej). Substancja czynna, tadalafil, działa jako inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), zwiększając stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia, co umożliwia wystąpienie erekcji wyłącznie w odpowiedzi na stymulację seksualną. Tabletki mają średnicę 4,9-5,3 mm i zawierają 2,5 mg tadalafilu oraz 38,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, co należy jasno komunikować podczas konsultacji medycznych.
cGMP, ciała jamiste prącia, dysfunkcja erekcyjna, etiologia organiczna, etiologia psychogenna, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, PDE5, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, stymulacja seksualna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zopridoxin 5 mg
Zopridoxin to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera proporcjonalne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 94,18 mg do 376,75 mg) oraz aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 5,00 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Tabletki zawierają również wapnia węglan, skrobię żelowaną i kukurydzianą, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu i walory organoleptyczne preparatu. Charakterystyczne rozmiary i oznakowania tabletek ułatwiają ich identyfikację kliniczną.
aspartam, dysfagia, fenyloketonuria, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ochrona przed wilgocią, olanzapina, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gopten 2,0 2 mg
Trandolapryl, substancja czynna leku Gopten 2,0 mg, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) o profilu bezpieczeństwa ocenianym na podstawie badań klinicznych, IV fazy oraz danych po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęściej obserwowane działania dotyczą układu oddechowego, w tym zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie zatok, nieżyt błony śluzowej nosa oraz zapalenie języka – te ostatnie charakterystyczne dla całej grupy inhibitorów ACE. W kapsułce znajduje się 2 mg trandolaprylu, 54,5 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
badanie IV fazy, badanie kliniczne, działanie niepożądane, Gopten, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, klasyfikacja MedDRA, laktoza jednowodna, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nietolerancja laktozy, nieżyt błony śluzowej nosa, ograniczenie sodu, profil bezpieczeństwa leku, trandolapryl, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie języka, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abiraterone Sandoz 500 mg
Abiraterone Sandoz 500 mg, zawierający 500 mg abirateronu octanu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Tabletki powlekane o wymiarach 18,9 mm × 9,5 mm zawierają również 64,6 mg laktozy (w postaci 68 mg laktozy jednowodnej), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Brak wpływu na funkcje psychomotoryczne umożliwia pacjentom kontynuowanie aktywności zawodowej i społecznej bez konieczności wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
abirateron, abirateron octan, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czujność kliniczna, edukacja pacjenta, funkcja psychomotoryczna, jakość życia pacjenta, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dessette Forte 30 mcg + 150 mcg
Dessette Forte to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, które mogą zagrażać zdrowiu pacjentki. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, aktualną lub przebytą żylną (VTE) i tętniczą chorobę zakrzepowo-zatorową (ATE), ciężkie choroby wątroby oraz nowotwory wątroby i zależne od hormonów płciowych. Ponadto, przeciwwskazane jest stosowanie Dessette Forte u pacjentek z zapaleniem trzustki związanym z ciężką hipertriglicerydemią, rozrostem endometrium, niewyjaśnionym krwawieniem z pochwy oraz w ciąży lub jej podejrzeniu. Preparat zawiera także 47,23 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
choroba wątroby, dezogestrel, etynyloestradiol, glekaprewir, hipertriglicerydemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z pochwy, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór narządów rodnych, nowotwór wątroby, ombitaswir, parametry czynności wątroby, rozrost endometrium, rytonawir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zakażenie HCV, zapalenie trzustki, zawał serca, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa