nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg
Produkt leczniczy Envil kaszel zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej tabletce, co zapewnia działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w postaci Ludipressu (powidon, krospowidon, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynianu. Istotnym aspektem jest obecność 186 mg laktozy w jednej tabletce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 25 (1 blister) lub 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), pakowanych w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
ambroksolu chlorowodorek, blister, działanie mukolityczne, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Daylette 3 mg + 0,02 mg
Preparat Daylette, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w 24 aktywnych tabletkach oraz 4 tabletki placebo, nie jest wskazany do stosowania w okresie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy niezamierzonym stosowaniu w wczesnej ciąży, jednak dane z badań na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko, które nie może być całkowicie wykluczone. W okresie poporodowym należy uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przy ponownym włączeniu antykoncepcji hormonalnej. Preparat może negatywnie wpływać na laktację, zmniejszając ilość mleka i zmieniając jego skład, dlatego stosowanie Daylette nie jest zalecane do zakończenia karmienia piersią. Niewielkie ilości steroidów i metabolitów przenikają do mleka, co może wpływać na dziecko.
alergia na soję, antykoncepcja hormonalna, ciąża, drospirenon i etynyloestradiol, dysfagia, działanie teratogenne, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, placebo, steroid antykoncepcyjny, tabletka powlekana, wada wrodzona, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółcień pomarańczowa FCF, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meloxicam APTEO MED 7,5 mg
Meloksykam APTEO MED 7,5 mg, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na brak danych bezpieczeństwa i ryzyko poważnych powikłań. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, a także u osób z zespołem astmy aspirynowej, aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, perforacją przewodu pokarmowego, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ciężką niewydolnością nerek (u pacjentów niedializowanych) oraz ciężką niewydolnością serca. Jedna tabletka zawiera 42,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
antykoagulant, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, inhibitor COX-2, kortykosteroid, krwawienie w obrębie mózgu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, retencja płynów, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nasen 10 mg
Winian zolpidemu w dawce 10 mg (Nasen) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (51,95 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują zespół bezdechu sennego, miastenię gravis, ciężką niewydolność wątroby oraz ciężką niewydolność oddechową, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań, takich jak depresja oddechowa czy kumulacja leku. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma oskrzelowa, depresja, geriatria, miastenia gravis, nadwrażliwość na zolpidem, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy psychotyczne, obturacyjna choroba płuc, ośrodkowy układ nerwowy, pediatria, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenia psychiczne, zespół bezdechu sennego, zolpidem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 140 mg
Leczenie dazatynibem (Dasatinib Sandoz) wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań, z uwzględnieniem nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na dazatynib lub składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która w dawkach 20 mg do 140 mg wynosi odpowiednio od 26,2 mg do 183,5 mg na tabletkę, co może stanowić istotne ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wysokie dawki (80 mg, 100 mg, 140 mg) zawierają znaczne ilości laktozy, co wymaga ostrożności w doborze terapii.
alergia na substancje pomocnicze, alternatywna terapia, dasatinib, dazatynib, historia choroby, konsultacja alergologiczna, laktoza jednowodna, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Teva 10 mg
Montelukast Teva w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast sodowy lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 122,2 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja laktozy, galaktozy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku może być niewskazane, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
Przed rozpoczęciem terapii Montelukastem Teva 10 mg konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na montelukast lub podobne substancje, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy anafilaksja. Wystąpienie takich objawów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Pomimo ograniczonej liczby bezwzględnych przeciwwskazań, indywidualna ocena kliniczna pacjenta oraz analiza potencjalnych interakcji lekowych są niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.
anafilaksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka powlekana, wysypka, wywiad medyczny, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Mirzaten Q-Tab to lek zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych form, a ich skład obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 35,62 mg do 106,87 mg w zależności od dawki), sorbitol (4,9-41,5 mg) i aspartam (1,6-4,8 mg). Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. etyloceluloza, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, aromat pomarańczowy oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i smak leku oraz ułatwiają rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, blister perforowany, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, mirtazapina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sorbitol, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzaran 5 mg
Lek Olanzaran, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, posiada kluczowe przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, stosowanie olanzapiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ryzykiem lub rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne działanie antycholinergiczne leku, które może prowadzić do mydriazy i wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwiększając ryzyko ostrego napadu jaskry i uszkodzenia nerwu wzrokowego.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, mydriaza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, odpływ cieczy wodnistej, olanzapina, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 8 mg
Meprelon to preparat zawierający metyloprednizolon, glikokortykosteroid dostępny w tabletkach o dawkach 4 mg, 8 mg i 16 mg. Tabletki są białe, z liniami podziału umożliwiającymi dzielenie na połowy lub ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 72,30 mg (4 mg tabletka), 71,30 mg (8 mg tabletka) oraz 70,20 mg (16 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną (w dawkach 4 mg i 8 mg), celulozę mikrokrystaliczną (w dawce 16 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych i smarujących, zapewniając odpowiednią farmakotechnikę preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikokortykosteroid, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, Meprelon, metyloprednizolon, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek rozpadowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka z linią podziału - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egistrozol 1 mg
Egistrozol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznakowane symbolami „ANA” i „1”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (93 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także karboksymetyloskrobię sodową, powidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera makrogol 400, hypromelozę oraz dwutlenek tytanu. Powlekanie tabletek zapewnia trwałość preparatu oraz maskuje smak anastrozolu.
anastrozol, blister, Egistrozol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, opakowanie szpitalne, podawanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsacor 320 mg tabletki powlekane 320 mg
Valsacor 320 mg to tabletki powlekane zawierające 320 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego i innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowy kolor, kształt kapsułki oraz linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (114 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, żelaza tlenki) zapewniają odpowiednią formę, stabilność i wygląd preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Biotropil 800 800 mg
Biotropil, zawierający piracetam w dawkach 800 mg i 1200 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany u dorosłych w leczeniu mioklonii korowych oraz zawrotów głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej. W populacji pediatrycznej preparat stosuje się w terapii zaburzeń dyslektycznych, zawsze w połączeniu z terapią logopedyczną. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 13,20 mg (Biotropil 800) oraz 19,80 mg (Biotropil 1200), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego, etiologia obwodowa, etiologia ośrodkowa, farmakoterapia, interwencja logopedyczna, laktoza jednowodna, mioklonia korowa, nietolerancja laktozy, piracetam, skurcz mięśni, tabletka powlekana, terapia logopedyczna, układ przedsionkowy, zaburzenia dyslektyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 80 mg
Preparat Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 6,1×8,6 mm (10 mg), 6,6×12,1 mm (20 mg), 8,1×16,9 mm (40 mg) oraz 10,8×21,7 mm (80 mg). Substancje pomocnicze różnią się ilościowo w zależności od dawki, m.in. laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan sodu oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen), natomiast otoczka („Opadry YS-1-7040 White”) składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
atorwastatyna, blister formowany na zimno, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rispolept 2 mg
Lek Rispolept, zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania przez personel medyczny. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥ 10%) to parkinsonizm, sedacja/senność, ból głowy oraz bezsenność, z nasileniem parkinsonizmu i akatyzji zależnym od dawki. Wśród zakażeń dominują infekcje dróg oddechowych i moczowych, a w zakresie hematologicznym należy zwrócić uwagę na neutropenię, leukopenię, trombocytopenię (≥ 0,1% do < 1%) oraz rzadką agranulocytozę (< 0,01%), wymagającą natychmiastowej interwencji. Hiperprolaktynemia występuje często, prowadząc do objawów takich jak ginekomastia czy zaburzenia miesiączkowania. Rysperydon wpływa również na metabolizm, powodując bardzo często zmiany apetytu i masy ciała oraz niezbyt często cukrzycę i hiperglikemię, co wymaga regularnej kontroli parametrów metabolicznych. W obszarze zaburzeń psychicznych bezsenność jest bardzo częsta, a często występują zaburzenia snu, pobudzenie, depresja i lęk.
agranulocytoza, akatyzja, bezsenność, ból głowy, cukrzyca, depresja, dyskrazja krwi, ginekomastia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, jadłowstręt, koszmar senny, lęk, leukopenia, mania, neutropenia, nietolerancja laktozy, parkinsonizm, pobudzenie, polidypsja, reakcja alergiczna, Rispolept, rysperydon, sedacja, stan splątania, trombocytopenia, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie lipidowe, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie snu, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie ucha, zapalenie zatok, zmniejszenie apetytu, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia cholesterolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 61,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad leku. Powłoka tabletek jest żółta, złożona m.in. z hypromelozy, tytanu dwutlenku, żelaza tlenku żółtego, makrogolu 400 i talku, co zapewnia odpowiednią estetykę i stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord w dawce 2,5 mg jest inhibitorem aromatazy stosowanym wyłącznie u pacjentek w okresie pomenopauzalnym, ze względu na jego mechanizm działania polegający na hamowaniu produkcji estrogenów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są: nadwrażliwość na letrozol lub substancje pomocnicze (w tym 61,5 mg laktozy jednowodnej w tabletce), ciąża oraz okres karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie statusu menopauzalnego oraz wykluczenie ciąży, a także poinformowanie pacjentki o konieczności przerwania laktacji. Lek nie jest wskazany u kobiet przed menopauzą ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hormonalnych.
ciąża, działania niepożądane, inhibitor aromatazy, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, letrozol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, okres pomenopauzalny, stan przedmenopauzalny, status menopauzalny, stężenie hormonów, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia hormonalne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Grofibrat 200 200 mg
Grofibrat 200 mg, zawierający fenofibrat mikronizowany, jest lekiem z grupy fibratów stosowanym w leczeniu zaburzeń gospodarki lipidowej, szczególnie w ciężkiej hipertrójglicerydemii, mieszanej hiperlipidemii oraz u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Lek ten powinien być stosowany jako uzupełnienie niefarmakologicznych metod terapii, takich jak dieta niskotłuszczowa, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. Wskazane jest monitorowanie parametrów lipidowych oraz funkcji wątroby i nerek podczas terapii, a także uwzględnienie obecności 102 mg laktozy jednowodnej w każdej kapsułce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
cholesterol HDL, cholesterol LDL, dieta niskotłuszczowa, działanie niepożądane, fenofibrat mikronizowany, fibrat, funkcja nerek, funkcja wątroby, hiperlipidemia, hipertrójglicerydemia, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, mieszana hiperlipidemia, miopatia, nietolerancja laktozy, parametry lipidowe, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyna, terapia skojarzona, trójglicerydy w surowicy, zaburzenie gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil MENSIL 10 mg
Tadalafil MENSIL w dawce 10 mg, dostępny w formie jasnoniebieskich, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 9 mm, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Lek działa jako selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), zwiększając napływ krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji. Skuteczność terapii jest uzależniona od obecności stymulacji seksualnej, co należy wyraźnie zakomunikować pacjentowi, aby uniknąć nieuzasadnionych oczekiwań terapeutycznych. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Salbutamol WZF 2 mg
Salbutamol WZF w postaci tabletek zawiera 2 mg lub 4 mg siarczanu salbutamolu i jest wskazany do leczenia objawowego astmy oskrzelowej, skurczu oskrzeli oraz odwracalnych stanów skurczowych dróg oddechowych. Lek działa jako selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych, powodując rozkurcz mięśniówki gładkiej oskrzeli i rozszerzenie dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała. Tabletki mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 24 mg (tabletka 2 mg) i 48 mg (tabletka 4 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma oskrzelowa, forma inhalacyjna, laktoza jednowodna, mięśniówka gładka, nietolerancja laktozy, obturacja dróg oddechowych, odwracalny stan skurczowy dróg oddechowych, ostry napad astmy, relaksacja mięśniówki gładkiej dróg oddechowych, rozszerzenie oskrzeli, salbutamol, siarczan salbutamolu, skurcz oskrzeli, terapia wziewna, zwężenie światła oskrzeli - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Coltowan 10 mg
Lek Coltowan zawierający 10 mg ezetymibu jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (zarówno heterozygotycznej rodzinnej, jak i nierodzinnej) oraz w profilaktyce wtórnej incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, w tym z chorobą wieńcową (CHD) i ostrym zespołem wieńcowym (ACS). Może być stosowany zarówno w monoterapii u pacjentów nietolerujących statyn, jak i w terapii skojarzonej ze statyną, co pozwala na synergistyczne obniżenie stężenia cholesterolu dzięki różnym mechanizmom działania – hamowaniu syntezy cholesterolu w wątrobie przez statyny oraz zmniejszeniu jego wchłaniania jelitowego przez ezetymib. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej Coltowan jest elementem terapii wspomagającej, często wymagającej dodatkowych metod, takich jak afereza LDL.
afereza LDL, choroba wieńcowa, dieta niskocholesterolowa, ezetymib, hipercholesterolemia pierwotna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, lek hipolipemizujący, monoterapia statyną, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, profil lipidowy, profilaktyka sercowo-naczyniowa, ryzyko kardiologiczne, synteza cholesterolu, terapia skojarzona ze statyną, wchłanianie cholesterolu, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cetigran 10 mg
Cetigran 10 mg, zawierający cetyryzyny dichlorowodorek, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w łagodzeniu objawów alergicznych nosa i oczu w sezonowym oraz przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat. Lek skutecznie redukuje objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek z nosa, łzawienie, zaczerwienienie i świąd oczu, a także objawy przewlekłej idiopatycznej pokrzywki, charakteryzującej się nawracającymi bąblami i świądem skóry utrzymującym się ponad 6 tygodni. Tabletki powlekane o dawce 10 mg są owalne, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, szczególnie u dzieci. Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę dla dorosłych i młodzieży, z możliwością podziału tabletki u dzieci od 6 lat. Należy uwzględnić obecność 91 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, blokowanie histaminy, cetyryzyny dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, ekspozycja na pyłki roślin, katar sienny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy II generacji, nietolerancja laktozy, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd skóry, wodnista wydzielina z nosa, zaczerwienienie spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solifenacin Medreg 10 mg
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna preparatu Solifenacin Medreg (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Lekarz powinien wykluczyć u pacjenta zatrzymanie moczu, ciężkie zaburzenia żołądka i jelit (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenię, jaskrę z wąskim kątem przesączania, ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz hemodializoterapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach 55,25 mg (tabletka 5 mg) i 110,5 mg (tabletka 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Wymienione stany kliniczne stanowią przeciwwskazania ze względu na ryzyko nasilenia retencji moczu, pogorszenia objawów neurologicznych i okulistycznych oraz upośledzonego metabolizmu leku prowadzącego do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, hemodializa, inhibitory CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, retencja moczu, Solifenacin Medreg, solifenacyna bursztynianu, toksyczne rozdęcie okrężnicy, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce żelatynowej o kolorze ochry, co jest efektem zastosowania pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172). Mikronizacja fenofibratu zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułka zawiera również 101 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku po podaniu.
biodostępność leku, blister PVC/Al, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panoprist 4 mg + 1,25 mg
Panoprist to lek w postaci tabletek zawierających 4,00 mg erbuminy peryndoprylu (odpowiadającej 3,338 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Kombinacja ta łączy mechanizmy działania inhibitora ACE (peryndopryl) oraz tiazydopodobnego diuretyku (indapamid), co pozwala na skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (84,7 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego charakterystyczne oznaczenie „PI” ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, erbumina peryndoprylu, hydroksypropylobetadeks, indapamid, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, peryndopryl, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tribux 100 mg
Lek Tribux zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu jest wskazany w leczeniu zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, w tym zespołu jelita drażliwego (IBS) oraz innych czynnościowych zaburzeń przewodu pokarmowego, takich jak biegunka, zaparcia, bóle brzucha i stany skurczowe jelit. Trimebutyna działa bezpośrednio na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, modulując ich aktywność i normalizując perystaltykę zarówno w przypadku jej przyspieszenia, jak i spowolnienia. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8,0 mm ±0,2 mm, zawierających 100 mg substancji czynnej oraz 54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 150 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 7,6 mg w kapsułkach 75 mg do 68,4 mg w kapsułkach 50 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 0 do 4, gdzie rozmiar 0 to 21,4 ± 0,4 mm, a rozmiar 4 to 14,3 ± 0,4 mm) oraz nadrukiem „RDY” i numerem identyfikacyjnym na korpusie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 i czarny E 172) w zależności od dawki.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 10 mg
Lenalidomid Fresenius Kabi jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierających odpowiednio od 33,2 mg do 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na lenalidomid lub składniki preparatu, w tym laktozę, co jest istotne u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet ciężarnych ze względu na wysokie ryzyko teratogenności, charakterystyczne dla analogów talidomidu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Stodal –
Lek Stodal w postaci granulek zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, takie jak Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocardium 6CH oraz Coccus cacti 3CH. Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zarówno substancji czynnych, jak i pomocniczych. W szczególności należy zwrócić uwagę na obecność sacharozy i laktozy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, Ipeca, laktoza, Myocardium, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, Pulsatilla, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Rumex crispus, sacharoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban APC 20 mg
Rywaroksaban, doustny inhibitor czynnika Xa, jest przeciwwskazany w dawce 20 mg u pacjentów z czynnych krwawieniem o znaczeniu klinicznym, nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze składniki, w tym 50 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Przeciwwskazania obejmują także stany zwiększonego ryzyka krwawień, takie jak aktywne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne, krwotok wewnątrzczaszkowy oraz poważne nieprawidłowości naczyniowe (np. żylaki przełyku, tętniaki). Rywaroksaban nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi antykoagulantami, w tym heparyną niefrakcjonowaną (poza dawkami do utrzymania drożności cewnika), heparynami drobnocząsteczkowymi, fondaparynuksem oraz doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, z wyjątkiem kontrolowanej zmiany terapii.
apiksaban, choroba wątroby, czynnik krzepnięcia, dabigatran, dalteparyna, działanie niepożądane, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie czynne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, tabletka powlekana, tętniak naczyniowy, wada żylno-tętnicza, warfaryna, żylaki przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 2,5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu w sześciu różnych dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, od 40,97 mg w najniższych dawkach do 163,88 mg w najwyższych, co jest istotne przy ordynacji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się wielkością (rozmiar 2 lub 0) oraz kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne pigmenty i substancje wiążące i poślizgowe. Osłonka kapsułki i tusz do nadruku zawierają m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz barwniki żelaza tlenki i żółcień chinolinową (E 104).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamitrin 100 mg
Lamotrygina, substancja czynna leku Lamitrin, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lamotryginę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 23,5 mg (25 mg tabletka), 46,9 mg (50 mg) oraz 93,9 mg (100 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy, gdyż obecność laktozy może stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku. Charakterystyczne cechy tabletek Lamitrin, takie jak wielopłaszczyznowy, kwadratowy kształt o zaokrąglonych rogach i oznakowanie („GSEC7″/”25”, „GSEE1″/”50”, „GSEE5″/”100”), ułatwiają identyfikację preparatu.
diagnostyka różnicowa, laktoza, lamotrygina, nadwrażliwość na lamotryginę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, terapia neurologiczna, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko 200 mg
Fluimucil Muko to preparat mukolityczny dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 200 mg acetylocysteiny w 1 g granulatu. Acetylocysteina, pochodna L-cysteiny, wykazuje działanie rozrzedzające gęstą wydzielinę dróg oddechowych, co ułatwia jej usuwanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak aspartam (źródło fenyloalaniny), sorbitol (możliwy efekt przeczyszczający), β-karoten (barwnik zawierający sacharozę i <1 mmol sodu) oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy lub problemami metabolicznymi. Preparat ma charakterystyczny żółty kolor i pomarańczowy zapach, a obecność zapachu siarki jest typowa dla acetylocysteiny i nie świadczy o pogorszeniu jakości leku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adadox 4 mg
Adadox zawiera 4,84 mg doksazosyny mezylanu (odpowiadające 4 mg doksazosyny) i jest dostępny w postaci tabletek niepowlekanych, które można dzielić na równe dawki. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego, jednak nie jest zalecany jako terapia pierwszego rzutu. Stosowanie Adadox powinno być rozważane u pacjentów z opornym nadciśnieniem lub przeciwwskazaniami do innych leków przeciwnadciśnieniowych, najczęściej w terapii skojarzonej, co pozwala na lepszą kontrolę ciśnienia tętniczego. Ponadto, doksazosyna jest skuteczna w leczeniu objawowym łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) poprzez antagonizm receptorów α1-adrenergicznych, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich pęcherza i prostaty, łagodząc objawy takie jak osłabienie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, częstomocz i nykturia.
częstomocz, doksazosyna, doksazosyny mezylan, działanie hipotensyjne, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nykturia, oporne nadciśnienie, osłabienie strumienia moczu, pierwotne nadciśnienie tętnicze, powiększenie prostaty, rak prostaty, receptor α1-adrenergiczny, terapia nadciśnienia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia oddawania moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadamen MED 5 mg
Produkt leczniczy Tadamen MED zawiera tadalafil w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (59,48 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stosowanie tadalafilu jest absolutnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących organiczne azotany ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest przeciwwskazana, w tym po przebytym zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilnej dławicy piersiowej, niewydolności serca stopnia ≥2 wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanych arytmiach, niedociśnieniu tętniczym (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniu tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
alfa-adrenolityk, arytmia, azotany organiczne, cyklaza guanylowa, diazotan izosorbidu, dławica piersiowa, duszność wysiłkowa, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, ketokonazol, klasyfikacja NYHA, monoazotan izosorbidu, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia nerwu wzrokowego, niedobór laktazy, niedociśnienie objawowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, nitrogliceryna, obrzęk kończyn dolnych, riocyguat, ritonawir, rozrost prostaty, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu, tadalafil, udar mózgu, zawał serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Teriflunomide Teva 14 mg
Teriflunomide Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomid, przeznaczony do leczenia stwardnienia rozsianego (SM) o przebiegu rzutowo-ustępującym. Preparat jest wskazany zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży od 10. roku życia. Tabletki mają charakterystyczne oznakowanie („TV” i „Y12”) oraz zawierają laktozę jednowodną w ilości 72,25 mg (68,64 mg laktozy), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Teriflunomid wykazuje skuteczność w redukcji częstości rzutów i progresji objawów neurologicznych charakterystycznych dla tej postaci SM.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 40 mg
Produkt leczniczy Zahron zawiera 40 mg rozuwastatyny w formie soli wapniowej, dostępny w postaci czerwonych, okrągłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „40”. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (234,44 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki żółcień pomarańczowa FCF (E 110, 0,96 mg) i czerwień koszenilowa A (E 124, 0,744 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Składniki te pełnią funkcje farmaceutyczne, m.in. celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz i środek wiążący, kroskarmeloza sodowa jako substancja rozsadzająca, magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz hypromeloza i triacetyna jako składniki powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa A, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, triacetyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anosin 10 mg
Anosin 10 mg w postaci kapsułek twardych zawiera 10 mg fenylefryny (odpowiadającej 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku) i jest wskazany do doraźnego łagodzenia obrzęku błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia, grypy oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Lek działa objawowo, zmniejszając obrzęk i poprawiając drożność nosa, co jest istotne w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych i reakcji alergicznych. Preparat zawiera również 74,8 mg laktozy jednowodnej w jednej kapsułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, doraźne stosowanie leku, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kapsułka twarda, katar sienny, laktoza jednowodna, niedrożność nosa, nietolerancja laktozy, obrzęk błony śluzowej nosa, przeziębienie, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 10 mg
Montelukast Bluefish dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, wynikający z zastosowania barwników tlenków żelaza w otoczce Opadry Orange 03B23378, oraz oznaczenia „MOK 10” i „PHD471”. Każda tabletka zawiera 89,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 5 mg
Lenalidomid, substancja czynna preparatu Linorion, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 33,2 mg (2,5 mg dawka leku) do 332,2 mg (25 mg dawka leku). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek w wieku rozrodczym, które muszą stosować rygorystyczne zasady programu zapobiegania ciąży, w tym skuteczną antykoncepcję i regularne testy ciążowe. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i wysokie ryzyko ciężkich wad rozwojowych płodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarzole 2,5 mg
Clarzole to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i soczewkowaty kształt, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera 58,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja preparatu obejmuje składniki rdzenia, takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172). Powłoczka tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stabilność leku, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne