maltodekstryna
Maltodekstryna to wysoko przetworzony polisacharyd otrzymywany w wyniku częściowej hydrolizy skrobi. W medycynie jest stosowana jako składnik preparatów odżywczych, płynów infuzyjnych oraz jako nośnik dla leków. Charakteryzuje się różnym stopniem hydrolizy, określanym przez równoważnik glukozowy (DE), który wpływa na jej właściwości.
W kontekście klinicznym maltodekstryna jest wykorzystywana w żywieniu dojelitowym i pozajelitowym pacjentów z niedożywieniem lub zaburzeniami wchłaniania. Stanowi cenne źródło łatwo przyswajalnych węglowodanów, dostarczając energii bez obciążania układu trawiennego. Jest również składnikiem preparatów dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i zwiększonym zapotrzebowaniem energetycznym.
W gastroenterologii maltodekstryna służy jako składnik diety elementarnej i półelementarnej dla pacjentów z chorobami zapalnymi jelit, zespołem krótkiego jelita czy zaburzeniami trawienia. Należy jednak pamiętać, że u osób z nietolerancją węglowodanów lub zespołem jelita drażliwego może nasilać dolegliwości gastryczne. Ze względu na wysoki indeks glikemiczny wymaga ostrożnego stosowania u pacjentów z cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Prestarium 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg peryndoprylu z argininą (1,6975 mg peryndoprylu), stosowane doustnie. Substancja czynna peryndopryl z argininą odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają biały, okrągły kształt z powłoką ułatwiającą połykanie i maskującą smak. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna (36,29 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to magnezu stearynian, maltodekstryna, krzemionka koloidalna hydrofobowa oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171), który nadaje tabletkom biały kolor i chroni przed światłem.
biodostępność, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, podanie doustne, powłoka polimerowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, żel osuszający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 25 mg
Acitren jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 25 mg acytretyny jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorystyką i oznaczeniem: 10 mg posiadają biały do prawie białego korpus z brązowym wieczkiem i czarnym napisem „A10”, natomiast 25 mg mają żółty do jasnożółtego korpus z brązowym wieczkiem i napisem „A25”. Obie formy zawierają żółty proszek wewnątrz. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, sodu askorbinian, celulozę mikrokrystaliczną, żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (czarny i czerwony w obu dawkach, żółty tylko w 25 mg), wodę oczyszczoną, szelak oraz glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30, 50 lub 100 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
acytretyna, askorbinian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stoperan Junior 0,2 mg/ml
Stoperan Junior, zawierający loperamidu chlorowodorek w stężeniu 0,2 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z badań na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest odpowiednich badań klinicznych u ludzi. W ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne i obserwowaną zwiększoną śmiertelność płodów przy wysokich dawkach u zwierząt, mimo braku potwierdzonego działania teratogennego. W II i III trymestrze lek można stosować jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, po indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka. W okresie laktacji loperamid przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego stosowanie Stoperanu Junior nie jest zalecane; w razie konieczności terapii należy rozważyć tymczasowe wstrzymanie karmienia lub zmianę sposobu żywienia niemowlęcia.
biegunka, ciąża, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja niemowlęcia, glicerol, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, siarczyny, Stoperan Junior, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian (125 mg kwasu klawulanowego) w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Lek jest wskazany do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci, w tym ostrych bakteryjnych zapaleń zatok, ucha środkowego, zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli o etiologii bakteryjnej, pozaszpitalnego zapalenia płuc, a także zakażeń układu moczowego, takich jak zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, co czyni go skutecznym w terapii zakażeń skóry i tkanek podskórnych, w tym cellulitis, zakażeń po ukąszeniach zwierząt oraz ciężkich ropni okołozębowych. Ponadto, Auglavin PPH jest stosowany w leczeniu zakażeń układu kostno-stawowego, zwłaszcza zapalenia kości i szpiku, wymagających długotrwałej terapii i dobrej penetracji do tkanki kostnej.
amoksycylina trójwodna, aspartam, cellulitis, kwas klawulanowy, maltodekstryna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakteryjna, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, potasu klawulanian, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień okołozębowy, wirusowe zapalenie zatok, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie po ukąszeniu zwierzęcia, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę 875 mg oraz kwas klawulanowy 125 mg, należy do grupy antybiotyków, których stosowanie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ tego preparatu na zdolność do prowadzenia pojazdów, charakterystyka leku wskazuje na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (od łagodnych wysypek po anafilaksję), zawrotów głowy oraz drgawek, które mogą znacząco zaburzać koordynację psychoruchową, czas reakcji oraz całkowicie uniemożliwiać bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk, aspartam, Auglavin PPH, charakterystyka produktu leczniczego, drgawka, działanie niepożądane, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, maltodekstryna, nadmierna senność, objaw alergiczny, objaw neurologiczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg
Preparat Manti to złożony lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: wodorotlenek glinu (200 mg), wodorotlenek magnezu (200 mg) oraz symetykon (25 mg). Wodorotlenki glinu i magnezu działają neutralizująco na nadmiar kwasu solnego w żołądku, natomiast symetykon wykazuje efekt przeciwpieniący, redukując napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym. Tabletki mają jasnozielony kolor z białymi i ciemniejszymi plamkami, są okrągłe, obustronnie płaskie, z lekko miętowym zapachem i wytłoczonym napisem „MANTI”. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym aspartam (6,3 mg/tabletkę), sorbitol (do 703,6 mg/tabletkę) oraz glukozę (2,9 mg/tabletkę), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Produkt leczniczy ULTRAPIRYNA PLUS zawiera kombinację trzech składników aktywnych: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbowy 300 mg oraz wapń 200 mg w postaci wapnia laktoglukonianu 1,55 g. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego konkretnego preparatu, co oznacza brak specyficznych badań toksykologicznych, farmakologicznych oraz farmakokinetycznych dla tej kombinacji substancji czynnych. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych dotyczących poszczególnych składników, które mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa i długą historię stosowania w dawkach terapeutycznych. W składzie produktu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sód (178 mg), benzoesan sodu (0,055 mg), aspartam (25 mg), sacharoza (0,75 mg), glukoza (jako maltodekstryna) oraz barwnik koszenila (E120), które również posiadają znane profile bezpieczeństwa, jednak ich obecność wymaga uwzględnienia przy indywidualnej ocenie ryzyka u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
aspartam, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, maltodekstryna, profil bezpieczeństwa, proszek musujący, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Synoptis 1 mg
Entecavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierający entekawir jednowodny jako substancję czynną. Preparat jest wskazany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki 0,5 mg zawierają 0,5 mg entekawiru oraz 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 1 mg zawierają 1 mg entekawiru, 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami: 0,5 mg są białe, trójkątne o średnicy 8,4 mm i grubości 3,7 mm, a 1 mg mają kolor różowy, średnicę 10,6 mm i grubość 4,5 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz różne składniki otoczki, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi schorzeniami.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Manti
Produkt leczniczy Manti, zawierający 200 mg glinu wodorotlenku, 200 mg magnezu wodorotlenku oraz 25 mg symetykonu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Ze względu na właściwości zobojętniające, Manti może znacząco wpływać na wchłanianie innych leków podawanych doustnie, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między jego przyjęciem a innymi preparatami. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów stosujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, gdyż Manti może maskować objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, co wymaga monitorowania stanu klinicznego i edukacji pacjenta.
aspartam, dyspepsja, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, glukoza, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek zobojętniający, maltodekstryna, neutralizacja kwasu żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, sorbitol, środek przeczyszczający, symetykon, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Virumed Junior to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 312,5 mg/ml, zawierający inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 312,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz sorbitol (126,7 mg/ml). Proszek po rekonstytucji wodą tworzy białą lub białawą zawiesinę o bananowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera butelkę 60 ml, strzykawkę doustną 5 ml oraz adapter do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, metylu parahydroksybenzoesan, potasu cytrynian, powidon K 30, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rekonstytucja zawiesiny, sorbitol, sporządzona zawiesina, strzykawka doustna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Donepezyl – Przeciwwskazania stosowania
Donepezil jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparatach, w tym laktozę jednowodną, której zawartość waha się od 84 mg do 262,5 mg w zależności od dawki i preparatu (np. Apo-Doperil 5 mg zawiera 112,95 mg laktozy, a Donectil ODT 10 mg – 262,5 mg laktozy). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E951) w formach ODT, który jest źródłem fenyloalaniny i stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z fenyloketonurią. Ponadto, u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie preparatów zawierających laktozę powinno być rozważone z ostrożnością.
Apo-Doperil, aspartam, chlorowodorek donepezylu, Cogiton ODT, Donectil ODT, Donepesan, Donepezil Bluefish, Donesyn, fenyloketonuria, laktacja, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pochodna piperydyny, potasu polakrilina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Ricordo, sodu cytrynian bezwodny, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimesil 100 mg
Nimesil to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 100 mg nimesulidu w każdej saszetce. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, maltodekstryna oraz makrogolu eter cetostearylowy, które wpływają na smak, konsystencję i stabilność preparatu. Nimesil jest przeznaczony do rozpuszczenia w około 100 ml wody, a zawiesinę należy przyjmować doustnie, najlepiej po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, kwas cytrynowy, makrogolu eter cetostearylowy, maltodekstryna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, okres ważności leku, podanie doustne, przewód pokarmowy, sacharoza, saszetka, substancja poprawiająca smak, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks Dis dostępny jest w formie tabletek zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają owalny kształt, są dwustronnie wypukłe i posiadają wgłębienie umożliwiające podział na dwie równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną typ 102, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Preparat zawiera także aspartam (E 951) oraz glukozę, obecne w aromatach truskawkowym, malinowym i tropik, których zawartość różni się w zależności od mocy tabletki: odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg aspartamu oraz 1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg glukozy.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pektyna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumamed 250 mg
Sumamed, zawierający azytromycynę dwuwodną, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe oraz ketolidowe, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek leku: 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (od 19,5 mg do 78,0 mg w zależności od dawki), alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukozę (w składzie maltodekstryny), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów z alergiami na te składniki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią, małych dzieci oraz osób z zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy.
alkohol benzylowy, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, aspartam, azytromycyna dwuwodna, erytromycyna, fenyloketonuria, glukoza, maltodekstryna, nadwrażliwość na azytromycynę, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, Sumamed, zaburzenie wchłaniania glukozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotafemme 40 mg
Produkt leczniczy Drotafemme dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum). Tabletki mają pomarańczową barwę, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 43,8 mg laktozy jednowodnej, 0,095 mg żółcieni pomarańczowej laku oraz maltodekstrynę, która jest źródłem glukozy. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka maskująca smak zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sacharynę sodową (E 954), makrogol 4000, żółcień pomarańczową (E 110) oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
drotaweryny chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoksycylina (Amoxicillin Aurovitas) jest stosowana u kobiet w wieku reprodukcyjnym z zachowaniem szczególnej ostrożności w ciąży i podczas karmienia piersią. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, jednak dane kliniczne u kobiet ciężarnych są ograniczone. Amoksycylina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja o leczeniu powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu pacjentki. Lekarz powinien poinformować o profilu bezpieczeństwa leku, ograniczeniach danych oraz konieczności monitorowania ewentualnych działań niepożądanych.
amoksycylina, Amoxicillin Aurovitas, antybiotykoterapia, aspartam, biegunka, działanie niepożądane, fenylketonuria, karmienie piersią, maltodekstryna, mikrobiota jelitowa, reakcja alergiczna, wrodzona wada rozwojowa, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zakażenie grzybicze błon śluzowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 67 mcg
Vellofent to preparat zawierający fentanyl w formie tabletek podjęzykowych dostępnych w sześciu dawkach: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów fentanylu. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość fentanylu cytrynianu, odpowiednio od 110 do 1260 mikrogramów, co zapewnia dokładne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki mają jednolity trójkątny, wypukły kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i oznaczone czarnym nadrukiem cyfrowym odpowiadającym dawce (np. „0” dla 67 µg, „8” dla 800 µg). Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza i makrogol, wpływają na stabilność, uwalnianie i rozpuszczalność leku. Powłoczka Opadry White oraz czarny nadruk zapewniają trwałość i identyfikację produktu.
blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanylu cytrynian, folia PA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, okres ważności, substancja czynna, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat czarnej porzeczki, emulgator, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, lakton kwasu glukonowego, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, potasu cytrynian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Preparat leczniczy Alchinal, w dawce (0,248 g + 0,056 g)/10 ml proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawiera dwa aktywne składniki: suchy wyciąg z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz suchy wyciąg z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum). W 10 ml zawiesiny znajduje się 0,248 g wyciągu z czosnku w proporcji 3-4:1 (70-100% wyciągu natywnego, 0-30% maltodekstryny) oraz 0,056 g wyciągu z jeżówki w proporcji 3,5-4,5:1 (20% maltodekstryny niskocukrzonej). Ekstrakcja obu składników odbywa się przy użyciu wody, co eliminuje ryzyko obecności toksycznych rozpuszczalników organicznych, podnosząc profil bezpieczeństwa preparatu.
aktywność angiogenna, Allii sativi bulbi extractum siccum, angiogeneza, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, Echinaceae purpureae herbae extractum siccum, ekstrahent, ekstrakt roślinny, genotoksyczność, maltodekstryna, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik organiczny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tworzenie naczyń krwionośnych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Comfortin 25 mg
Comfortin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku (Hydroxyzini hydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt (8,7 x 5,0 mm), są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (47,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 57U18539 zawiera hypromelozę, polidekstrozę (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią ochronę i właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polidekstroza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1000 1 000 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 z 1 000 000 IU (654 mg) oraz Ospen 1500 z 1 500 000 IU (981 mg) substancji czynnej w formie tabletek powlekanych. Tabletki Ospen 1000 mają kształt podłużny, a Ospen 1500 owalny, obie z linią podziału i barwą białą lub lekko kremową. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstrynę i powidon, natomiast otoczka zawiera sacharynę sodową, olejek pieprzowo-miętowy, tytanu dwutlenek, talk i hypromelozę, co zapewnia odpowiednie właściwości farmaceutyczne i maskuje gorzki smak antybiotyku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadomon 200 mg
Produkt leczniczy Tadomon zawiera tapentadolu winian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera substancję czynną w ilości odpowiadającej deklarowanej dawce tapentadolu. Formuła rdzenia tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania i kontrolę uwalniania substancji czynnej. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład otoczki obejmuje m.in. hypromelozę (E 464), polidekstroza (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), maltodekstrynę, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz tlenki żelaza (E 172) pełniące funkcje barwników i stabilizatorów.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, powidon K30, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stężenie substancji czynnej w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadolu winian, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
CitraFleet to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: sodu pikosiarczan (0,01 g), magnezu tlenek lekki (3,50 g) oraz kwas cytrynowy (10,97 g) w jednej saszetce o wadze 15,08 g. Produkt zawiera również potasu wodorowęglan, sacharynę sodową oraz aromat cytrynowy, a każda saszetka dostarcza 5 mmol (195 mg) potasu. Po rozpuszczeniu w około 150 ml wody powstaje mętny roztwór o charakterystycznym smaku cytrynowym, który należy spożyć po ochłodzeniu. Roztwór może się rozgrzać podczas mieszania (2-3 minuty), co jest zjawiskiem fizjologicznym i wymaga odczekania do momentu schłodzenia przed podaniem.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – PlantagoPharm 506 mg/5 ml
PlantagoPharm to syrop leczniczy zawierający wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) w dawce 506 mg/5 ml, co odpowiada 101,2 mg płynnego wyciągu na 1 ml syropu (ekstrahent: etanol 25% V/V). Produkt zawiera 1,8% m/m etanolu oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (696 mg/ml), glukoza z maltodekstryny oraz benzoesan sodu (E 211). W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki, mechanizmu działania oraz efektów na poziomie komórkowym, tkankowym czy ogólnoustrojowym, co jest typowe dla wielu preparatów roślinnych o tradycyjnym zastosowaniu.
babka lancetowata, benzoesan sodu, efekt farmakologiczny, ekstrahent etanolowy, etanol 25%, glukoza, maltodekstryna, mechanizm działania, poziom komórkowy, poziom molekularny, sacharoza, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg z babki lancetowatej, wyciąg z liścia babki lancetowatej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Aurovitas 0,5 mg
Fingolimod Aurovitas jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze „3”, zawierających 0,5 mg chlorowodorku fingolimodu jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się dwukolorowym wykonaniem: jasnożółtym wieczkiem z nadrukiem „FGL 05” oraz szarym korpusem, a ich wnętrze wypełnia biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę (wypełniacz), talk (środek poślizgowy) oraz sodu stearylofumaran (substancja ułatwiająca przepływ proszku), a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172) w otoczce kapsułki oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego.
blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, dawka jednorazowa, dwutlenek tytanu, fingolimod, kapsułka żelatynowa, maltodekstryna, obrót farmaceutyczny, podanie doustne, stearylofumaran sodu, szelak farmaceutyczny, talk medyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Aurovitas 5 mg
Ivabradine Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,390 mg i 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku. Tabletki 5 mg zawierają 52,690 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 79,040 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 4000 (E1521) oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E172), nadające jasnopomarańczowy kolor.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 133 mcg
Vellofent to lek zawierający fentanyl w formie tabletek podjęzykowych dostępnych w sześciu dawkach: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów fentanylu. Substancja czynna występuje w postaci cytrynianu fentanylu, a każda dawka odpowiada odpowiedniej ilości fentanylu (np. tabletka 67 µg zawiera 110 µg cytrynianu fentanylu). Tabletki mają jednolity, biały, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm i są oznaczone czarnym nadrukiem wskazującym dawkę. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoczka Opadry White 59L280000 zawiera m.in. hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Opakowania dostępne są w blistrach zabezpieczonych przed otwarciem przez dzieci, zawierających od 3 do 30 tabletek, z okresem ważności do 4 lat i przechowywaniem w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian fentanylu, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, opadry white, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACC 200 mg
ACC 200 mg w formie tabletek musujących zawiera 200 mg acetylocysteiny, substancji o działaniu mukolitycznym, która rozrzedza gęstą wydzielinę oskrzelową i ułatwia jej odkrztuszanie. Lek jest wskazany u pacjentów z zapaleniem oskrzeli związanym z przeziębieniem, szczególnie gdy występują trudności w usuwaniu zalegającej wydzieliny. Tabletki musujące, białe i okrągłe z linią dzielącą, ułatwiają podawanie leku, a zwiększona podaż płynów podczas terapii wspomaga efektywność mukolizy. W składzie leku znajduje się również 70 mg laktozy, 98,9 mg sodu oraz 0,06 mg sorbitolu (E 420) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Erdomed Muko 225 mg
Ocena wpływu erdosteiny, substancji czynnej preparatu Erdomed Muko (225 mg w jednej saszetce proszku do zawiesiny doustnej), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wskazuje na brak negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie Erdomed Muko nie wiąże się z ryzykiem upośledzenia sprawności niezbędnej do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 3,5 g sacharozy, 0,01 mg alkoholu benzylowego oraz glukozę w postaci maltodekstryny, które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
adherence, alkohol benzylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby neurologiczne, działanie mukolityczne, działanie opioidowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, erdosteina, funkcja psychomotoryczna, glukoza, maltodekstryna, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, terapia skojarzona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil Combo 50 mg + 850 mg
Gliptivil Combo to preparat w formie tabletek powlekanych, dostępny w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg wildagliptyny z 850 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadającej 660 mg metforminy) oraz 50 mg wildagliptyny z 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy). Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt ze ściętymi krawędziami, różnią się kolorem (żółty dla dawki 850 mg i ciemnożółty dla dawki 1000 mg) oraz wymiarami: odpowiednio 21,6 ± 0,2 x 8,6 ± 0,2 x 7,4 ± 0,4 mm i 22,0 ± 0,2 x 9,0 ± 0,2 x 8,1 ± 0,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek i talk w otoczce, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
Gliptivil Combo, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, metformina, metformina chlorowodorek, polichlorotrifluoroetylen, polidekstroza, polimer glukozy, polisacharyd, środek poprawiający sypkość, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpoślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast 8 mg
Produkt leczniczy Flegamina Fast zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 8 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie i ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe i dwustronnie płaskie ze ściętą krawędzią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest mannitol w ilości 176 mg na tabletkę, który może wpływać na pacjentów z nietolerancją lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920.
bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, działanie mukolityczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian skrobiowy, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan Zatoki 500 mg + 25 mg + 5 mg
Febrisan Zatoki to doustny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg fenylefryny chlorowodorku na tabletkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kofeina pełni funkcję środka pobudzającego oraz wzmacnia efekt analgetyczny, natomiast fenylefryna jest sympatykomimetykiem o działaniu obkurczającym naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Tabletki posiadają specjalną powłokę ułatwiającą połykanie i zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak powidon, krospowidon, skrobia żelowana kukurydziana oraz różne barwniki i emulgatory, które zapewniają stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, fenylefryny chlorowodorek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, karmeloza sodowa, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Auglavin PPH Extra zawiera amoksycylinę trójwodną i potasu klawulanian w stężeniu (600 mg + 42,9 mg)/5 ml i jest antybiotykiem beta-laktamowym. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny oraz substancje pomocnicze, w tym maltodekstrynę (glukozę). Szczególnie istotne jest wykluczenie pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z przeszłą żółtaczką lub zaburzeniami czynności wątroby indukowanymi przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności.
amoksycylina i kwas klawulanowy, antybiotyk beta-laktamowy, Auglavin PPH Extra, cefalosporyna, działanie hepatotoksyczne, karbapenem, maltodekstryna, monobaktam, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja glukozy, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 5 mg 5 mg
Prestarium 5 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 3,395 mg peryndoprylu, co odpowiada 5 mg peryndoprylu z argininą (Perindoprilum argininum). Tabletki mają jasnozielony kolor, podłużny kształt oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 72,58 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. kompleks miedziowy chlorofiliny odpowiedzialny za barwę, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E171).
glicerol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kompleks miedziowy chlorofiliny, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bixebra 7,5 mg
Bixebra jest lekiem zawierającym iwabradynę w postaci chlorowodorku, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku) oraz 7,5 mg (8,085 mg iwabradyny chlorowodorku). Tabletki 5 mg mają kształt prostokątny, jasnoróżowo-pomarańczowy, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki (wymiary 8 mm x 4,5 mm), natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (45,36 mg w dawce 5 mg i 68,04 mg w dawce 7,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera maltodekstrynę, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz hypromelozę, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, talku, glikolu propylenowego oraz barwników żelaza tlenków (żółty i czerwony).
Produkt Bixebra charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej. Dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, zarówno standardowych, jak i jednodawkowych, zawierających od 14 do 180 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących produktu. Utylizacja niewykorzystanych resztek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami, aby minimalizować wpływ na środowisko. Informacje te są kluczowe dla prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa farmakoterapii iwabradyną w praktyce kardiologicznej.
chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, glikol propylenowy, hypromeloza, iwabradyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leczenie kardiologiczne, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja farmaceutyków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadomon 250 mg
Tadomon to lek zawierający tapentadolu winian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają spójność, odpowiednią objętość, właściwości fizyczne oraz kontrolowane uwalnianie tapentadolu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie, a tabletki różnią się kształtem, kolorem i rozmiarem (np. tabletki 25 mg są bladobeżowe, okrągłe o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 250 mg są czerwonobrązowe, podłużne o wymiarach około 21 mm x 7,5 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonoxen 12,5 mg
Sonoxen 12,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną wodorobursztynian doksylaminy w dawce 12,5 mg na tabletkę. Tabletki są czerwone, okrągłe o średnicy 7,5 mm, z dekoracyjnym nacięciem, które nie służy do dzielenia. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, polidekstrozy, talku, tytanu dwutlenku (E 171), maltodekstryny, triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz barwników: czerwieni koszenilowej (E 124, 0,20 mg/tabletkę), żółcieni pomarańczowej (E 110, 0,03 mg/tabletkę) i żółcieni chinolinowej (E 104).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polidekstroza, polisacharyd, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa