Skład i postać leku
Tadomon 250 mg

Tadomon to lek zawierający tapentadolu winian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają spójność, odpowiednią objętość, właściwości fizyczne oraz kontrolowane uwalnianie tapentadolu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie, a tabletki różnią się kształtem, kolorem i rozmiarem (np. tabletki 25 mg są bladobeżowe, okrągłe o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 250 mg są czerwonobrązowe, podłużne o wymiarach około 21 mm x 7,5 mm).

Pełen skład leku Tadomon, jego postać oraz forma podania

Tadomon jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w sześciu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg.1

Substancja czynna

Substancją czynną leku jest tapentadolu winian w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg lub 250 mg tapentadolu, w zależności od dawki tabletki.2

Substancje pomocnicze

W skład rdzenia każdej tabletki o przedłużonym uwalnianiu Tadomon wchodzą następujące substancje pomocnicze:3

  • Powidon K30 – polimer wiążący, poprawiający spójność tabletki
  • Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz nadający tabletce odpowiednią objętość i właściwości fizyczne
  • Hypromeloza – polimer zapewniający przedłużone uwalnianie substancji czynnej
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość proszku w procesie wytwarzania
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu tabletki do urządzeń wytwórczych

Skład otoczki tabletki

Otoczka tabletki różni się w zależności od dawki, co pozwala na wizualne rozróżnienie poszczególnych stężeń leku.4

Dawka Składniki otoczki
25 mg i 250 mg
  • Hypromeloza (E 464)
  • Polidekstroza (E 1200)
  • Tytanu dwutlenek (E 171)
  • Maltodekstryna
  • Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
  • Żelaza tlenek żółty (E 172)
  • Żelaza tlenek czarny (E 172)
  • Żelaza tlenek czerwony (E 172)
50 mg
  • Hypromeloza (E 464)
  • Polidekstroza (E 1200)
  • Tytanu dwutlenek (E 171)
  • Maltodekstryna
  • Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
100 mg
  • Hypromeloza (E 464)
  • Polidekstroza (E 1200)
  • Tytanu dwutlenek (E 171)
  • Maltodekstryna
  • Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
  • Żelaza tlenek żółty (E 172)
150 mg i 200 mg
  • Hypromeloza (E 464)
  • Polidekstroza (E 1200)
  • Tytanu dwutlenek (E 171)
  • Maltodekstryna
  • Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
  • Żelaza tlenek żółty (E 172)
  • Żelaza tlenek czerwony (E 172)

Opis postaci farmaceutycznej

Wszystkie dawki leku Tadomon występują w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, różniących się kształtem, kolorem i rozmiarem w zależności od dawki:5

  • Tabletki 25 mg: bladobeżowe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 8 mm
  • Tabletki 50 mg: białe lub białawe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 12 mm
  • Tabletki 100 mg: bladożółte, podłużne, dwuwypukłe, o długości około 16 mm i szerokości około 7 mm
  • Tabletki 150 mg: bladoróżowe, podłużne, dwuwypukłe, o długości około 18 mm i szerokości około 7,5 mm
  • Tabletki 200 mg: jasne żółto-brązowe, podłużne, dwuwypukłe, o długości około 18 mm i szerokości około 7,5 mm
  • Tabletki 250 mg: czerwonobrązowe, podłużne, dwuwypukłe, o długości około 21 mm i szerokości około 7,5 mm

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Tadomon dostępny jest w blistrach z folii PVC/PVDC/PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Opakowania zawierają po 7, 28, 30, 40, 60 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6

Produkt leczniczy Tadomon nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.7 Okres ważności leku wynosi 3 lata.8

Niezgodności farmaceutyczne i utylizacja

Dla produktu leczniczego Tadomon nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9 Lek nie wymaga szczególnych środków ostrożności przy usuwaniu odpadów.10

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl