maltodekstryna
Maltodekstryna to wysoko przetworzony polisacharyd otrzymywany w wyniku częściowej hydrolizy skrobi. W medycynie jest stosowana jako składnik preparatów odżywczych, płynów infuzyjnych oraz jako nośnik dla leków. Charakteryzuje się różnym stopniem hydrolizy, określanym przez równoważnik glukozowy (DE), który wpływa na jej właściwości.
W kontekście klinicznym maltodekstryna jest wykorzystywana w żywieniu dojelitowym i pozajelitowym pacjentów z niedożywieniem lub zaburzeniami wchłaniania. Stanowi cenne źródło łatwo przyswajalnych węglowodanów, dostarczając energii bez obciążania układu trawiennego. Jest również składnikiem preparatów dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i zwiększonym zapotrzebowaniem energetycznym.
W gastroenterologii maltodekstryna służy jako składnik diety elementarnej i półelementarnej dla pacjentów z chorobami zapalnymi jelit, zespołem krótkiego jelita czy zaburzeniami trawienia. Należy jednak pamiętać, że u osób z nietolerancją węglowodanów lub zespołem jelita drażliwego może nasilać dolegliwości gastryczne. Ze względu na wysoki indeks glikemiczny wymaga ostrożnego stosowania u pacjentów z cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg
Lek Manti w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera 200 mg glinu wodorotlenku, 200 mg magnezu wodorotlenku oraz 25 mg symetykonu, co zapewnia działanie zobojętniające kwas żołądkowy oraz przeciwwzdęciowe. Preparat jest wskazany dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia, z dawkowaniem 1-3 tabletki między posiłkami, przed snem oraz w trakcie dolegliwości, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 12 tabletek. Stosowanie maksymalnych dawek nie powinno przekraczać 2 tygodni ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej i innych działań niepożądanych. Tabletki mają specyficzną formę – jasnozielone, okrągłe, do rozgryzania i żucia, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniej biodostępności substancji czynnych.
aspartam, biodostępność substancji czynnej, dolegliwości żołądkowe, działanie niepożądane, działanie przeciwwzdęciowe, działanie przeczyszczające, fenyloketonuria, glinu wodorotlenek, interakcja leku z pokarmem, magnezu wodorotlenek, maltodekstryna, sorbitol, symetykon, tabletka do rozgryzania i żucia, wywiad medyczny, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatostanu lipy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia spp.) jest substancją czynną stosowaną w preparatach leczniczych, takich jak Lipomal, które mogą być podawane dzieciom powyżej 1 roku życia, z zaleceniem konsultacji lekarskiej u dzieci w wieku 1-3 lat. Monitorowanie przebiegu choroby jest kluczowe – w przypadku utrzymującej się gorączki powyżej 39°C dłużej niż 3 dni lub wystąpienia objawów takich jak duszność czy ropna wydzielina, konieczna jest pilna konsultacja lekarska. Preparaty te zawierają substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza z zaburzeniami metabolicznymi i alergiami.
benzoesan sodu, cukrzyca, dieta niskosodowa, duszność, glikol propylenowy, kwiatostan lipy, maltodekstryna, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ropna wydzielina, sacharoza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipinzan 50 mg + 1000 mg
Ipinzan to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 50 mg wildagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadającej 660 mg metforminy w formie zasady) oraz 50 mg wildagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy w formie zasady). Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz zawartością maltodekstryny (odpowiednio do dawki: maks. 1,69 mg i 1,98 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
dwutlenek tytanu, folia OPA/Aluminium/PVC, folia PVC/PCTFE, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, metformina, metforminy chlorowodorek, polidekstroza, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, trójglicerydy, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lipomal
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97 mg/5 ml wyciągu z kwiatostanu lipy i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą oraz rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy. Syrop zawiera 4,03367 g sacharozy na 5 ml, co odpowiada 0,4 jednostki chlebowej, a dawka 10 ml to 0,8 jednostki chlebowej, co należy uwzględnić w bilansie węglowodanów u pacjentów cukrzycowych. Ponadto, w 5 ml syropu znajduje się 10,44 mg benzoesanu sodu, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości, 9,708 mg glikolu propylenowego oraz 1,66 mg sodu, co stanowi mniej niż 1 mmol (23 mg) i kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”. Obecność glukozy w maltodekstrynie stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms Noc 385 mg
Produkt leczniczy Kalms Noc dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), co odpowiada 1540-1925 mg surowca roślinnego. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 4-5:1, a ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana Prosolv SMCC50, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek składa się z polimerowej hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), glikolu polietylenowego oraz sacharyny sodowej, co zapewnia odpowiednią strukturę, gładkość i elastyczność powłoczki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glikol polietylenowy, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka powlekana, współczynnik DER, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Passminum MED LUNIS
Produkt leczniczy Passminum MED LUNIS (183 mg/5 ml, syrop) zawiera substancje pomocnicze, które wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania. Syrop zawiera maltitol w ilości 7,3 g na 10 ml, co może wywoływać lekkie działanie przeczyszczające oraz dostarcza 2,3 kcal/g, co jest istotne u pacjentów na diecie o kontrolowanej wartości energetycznej. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Obecność glukozy pochodzącej z maltodekstryny wyklucza stosowanie u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość etanolu nie przekracza 62 mg na 10 ml, co odpowiada mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina i nie powoduje klinicznie istotnych efektów farmakologicznych. Benzoesan sodu występuje w ilości 0,05 mg na 10 ml, a produkt jest uznawany za „wolny od sodu” (<1 mmol/23 mg sodu na dawkę), co jest ważne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 250 mg
Sumamed to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg lub 1000 mg azytromycyny, a także substancje pomocnicze, takie jak aspartam (od 19,5 mg do 78 mg w zależności od dawki), alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukozę (obecną w maltodekstrynie). Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację, jednak linie podziału nie służą do dzielenia tabletek. Preparat jest przeznaczony do rozpuszczania w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom, zwłaszcza dzieciom lub osobom z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg
Theraflu Zatoki to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o aromacie cytrynowym, zawierający 650 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce o masie 14,88 g. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, redukując przekrwienie błony śluzowej nosa. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (12,6 g), acesulfam potasowy, barwniki (żółcień chinolinowa i pomarańczowa – 0,035 mg), maltodekstryna (źródło glukozy), krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz fosforan wapnia. Preparat zawiera również sód (42,5 mg) oraz siarczyny jako konserwanty, co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, siarczynowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nironovo SR 2 mg
Nironovo SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, a ich wymiary to 16×8,2 mm. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 21 do 28 tabletek, w zależności od dawki.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylocysteinum Flegamina w dawce 600 mg, dostępne w postaci tabletek musujących, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak senności, zaburzeń koncentracji czy wydłużenia czasu reakcji po zastosowaniu leku. Substancja czynna – acetylocysteina – jest powszechnie stosowanym mukolitykiem, a jej profil bezpieczeństwa w kontekście sprawności psychomotorycznej jest korzystny. Tabletki musujące zawierają 600 mg acetylocysteiny oraz substancje pomocnicze, takie jak sód (150 mg/tabletkę), aspartam (20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) i glukoza (około 14,5 mg/tabletkę), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, jednak mogą mieć znaczenie w przypadku chorób współistniejących.
Acetylcysteinum Flegamina, acetylocysteina, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, lek mukolityczny, maltodekstryna, ordynacja leku, pojazd mechaniczny, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, substancja czynna, substancja lecznicza, tabletki musujące, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aleric Deslo Pro 5 mg
Lek Aleric Deslo Pro w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny i jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów od 12 roku życia. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak świąd nosa, kichanie, wyciek i zatkanie nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, zarówno sezonowym, jak i przewlekłym. W przypadku pokrzywki zmniejsza nasilenie świądu oraz redukuje liczbę i wielkość bąbli pokrzywkowych. Tabletki o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, ceglastoczerwone, ułatwiają podawanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, dzięki szybkiemu rozpuszczaniu w jamie ustnej i możliwości stosowania bez popijania wodą.
alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Deslo Pro, aspartam, bąble pokrzywkowe, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, glukoza, kichanie, maltodekstryna, mannitol, nietolerancja pokarmowa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pylenie roślin, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siarczyny, świąd nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diamicron 30 mg 30 mg
Diamicron 30 mg to lek zawierający 30 mg gliklazydu, pochodnej sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas, pozwalając na dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „DIA 30” i zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, maltodekstrynę, hypromelozę o lepkości 100 cP i 4000 cP, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają proces modyfikowanego uwalniania i właściwości farmaceutyczne leku.
cukrzyca typu 2, folia PVC/Aluminium, gliklazyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwości przepływowe, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas to antybiotyk z grupy penicylin półsyntetycznych, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg amoksycyliny. Lek jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych, w tym ostrych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych (np. ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc), zakażeń układu moczowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, bezobjawowy bakteriomocz w ciąży, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek), a także zakażeń układu pokarmowego (dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori) oraz ropnia okołozębowego z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń związanych z protezowaniem stawów oraz chorobie z Lyme, a także w profilaktyce zapalenia wsierdzia u pacjentów z grup ryzyka przed zabiegami stomatologicznymi i innymi procedurami medycznymi.
amoksycylina, aspartam, bakteriemia, bakteriomocz, bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, Borrelia burgdorferi, choroba z Lyme, dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori, fenyloalanina, inhibitor pompy protonowej, maltodekstryna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakteryjna, paciorkowcowe zapalenie migdałków, penicylina półsyntetyczna, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień okołozębowy, zakażenie bakteryjne, zakażenie protezy stawu, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRopin 8 mg
ApoRopin to lek zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm x 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (odpowiednio „2x”, „4x” i „8x”), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę oraz laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 64,97 mg, 59,12 mg i 55,88 mg w tabletkach 2 mg, 4 mg i 8 mg. Informacja ta jest kluczowa w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister aluminiowy, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 1000 mg
Paracetamol Aristo w postaci tabletek musujących zawiera 1000 mg paracetamolu na tabletkę, co stanowi standardową dawkę analgetyczno-przeciwgorączkową. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (270 mg), sód (338 mg) w różnych formach (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki w wodzie, co może przyspieszać wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym. Tabletki mają średnicę 25 mm i grubość 5,9 mm, co ułatwia ich rozpuszczanie i podanie pacjentowi.