hydroksyzyna
Hydroksyzyna to lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, który wykazuje działanie przeciwlękowe, przeciwświądowe i sedatywne. Jest stosowany w leczeniu stanów lękowych, świądu skórnego różnego pochodzenia oraz jako środek wspomagający przed zabiegami chirurgicznymi.
Mechanizm działania hydroksyzyny polega na blokowaniu receptorów H₁ histaminowych w ośrodkowym układzie nerwowym i tkankach obwodowych. Lek przenika barierę krew-mózg, co odpowiada za jego działanie uspokajające i przeciwlękowe. W przeciwieństwie do benzodiazepin, hydroksyzyna nie wywołuje uzależnienia fizycznego, co stanowi jej istotną zaletę w terapii zaburzeń lękowych.
Najczęstsze działania niepożądane hydroksyzyny obejmują senność, suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia i zaparcia. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Przeciwwskazany jest u pacjentów z wydłużonym odstępem QT lub przyjmujących leki mogące wydłużać ten odstęp, ze względu na ryzyko arytmii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroksyzyna w dawce 25 mg (Hydroxyzinum Hasco, tabletki powlekane) wykazuje działania niepożądane głównie związane z depresyjnym lub paradoksalnym pobudzającym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy, działaniem przeciwcholinergicznym oraz reakcjami nadwrażliwości. W badaniach klinicznych na 735 pacjentach przyjmujących 50 mg hydroksyzyny dziennie, najczęściej obserwowano senność (13,74% vs 2,70% placebo), ból głowy (1,63% vs 1,90%), zmęczenie (1,36% vs 0,63%) oraz suchość w jamie ustnej (1,22% vs 0,63%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono także rzadkie i bardzo rzadkie działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk), wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, dezorientacja, omamy), drgawki, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz poważne zaburzenia rytmu serca (np. torsade de pointes, wydłużenie QT). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z MedDRA, co ułatwia ocenę ryzyka klinicznego.
astenia, dysfunkcja układu moczowego, dyskineza, dystonia, działanie przeciwcholinergiczne, halucynacje, hydroksyzyna, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, osutka krostkowa, parestezja, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sedacja, skurcz oskrzeli, splątanie, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, torsade de pointes, uszkodzenie hepatocytów, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka polekowa, zaburzenia akomodacji, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva zawiera chlorowodorek hydroksyzyny i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 25 mg, z możliwością podziału tabletek 25 mg. Lek jest wskazany przede wszystkim do objawowego leczenia lęku u dorosłych, obejmując stany lękowe o różnym nasileniu, lęk sytuacyjny, lęk związany z procedurami medycznymi oraz zaburzenia adaptacyjne z komponentą lękową. Drugim głównym wskazaniem jest leczenie świądu, które może dotyczyć zarówno dorosłych, jak i dzieci, w przypadkach świądu alergicznego, dermatoz, chorób ogólnoustrojowych, świądu idiopatycznego oraz po ukąszeniach owadów. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 40,9 mg (10 mg tabletka) oraz 102,3 mg (25 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
chlorowodorek hydroksyzyny, choroba ogólnoustrojowa, dermatoza, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwświądowe, hydroksyzyna, interakcja lekowa, interwencja farmakologiczna, laktoza jednowodna, leczenie lęku, leczenie świądu, lęk sytuacyjny, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa leku, stan lękowy, świąd alergiczny, świąd idiopatyczny, tabletka powlekana, zaburzenie adaptacyjne, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amertil 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna Amertil 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, co minimalizuje działania niepożądane wynikające z interakcji z innymi receptorami. W dawkach 5 mg i 10 mg wykazuje skuteczne hamowanie reakcji skórnych wywołanych histaminą, w tym powstawania bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia. U pacjentów z atopią, dawka 10 mg podawana raz lub dwa razy na dobę skutecznie hamuje napływ eozynofili w późnej fazie reakcji alergicznej. Badania potwierdzają brak rozwoju tolerancji na działanie przeciwhistaminowe podczas długotrwałego stosowania (35 dni) u dzieci w wieku 5-12 lat, a po przerwaniu terapii skóra odzyskuje normalną reaktywność na histaminę w ciągu 3 dni.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów H1, astma, atopia, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, eozynofile, histamina, hydroksyzyna, odstęp QT, pochodne piperazyny, pokrzywka, późna faza reakcji alergicznej, prowokacja alergenowa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptory histaminowe H₁, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tolerancja na leki przeciwhistaminowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroksyzyna w postaci tabletek powlekanych powinna być stosowana zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki, a czas terapii należy ograniczyć do minimum. Maksymalne dawki dobowe wynoszą: u dorosłych i dzieci >40 kg – 100 mg, u dzieci ≤40 kg – 2 mg/kg mc/dobę, a u osób w podeszłym wieku – 50 mg. Zalecana dawka to 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 100 mg/dobę w ciężkich przypadkach. U dorosłych leczenie rozpoczyna się od 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. U dzieci od 12 miesiąca życia dawkowanie wynosi 1-2 mg/kg mc/dobę w dawkach podzielonych, a w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi stosuje się 0,6 mg/kg mc w pojedynczej dawce. U osób starszych zaleca się rozpoczęcie od połowy dawki i maksymalnie 50 mg/dobę. Hydroksyzyna podawana jest wyłącznie doustnie, a dla dzieci poniżej 6 lat dostępny jest syrop.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contrahist 0,5 mg/ml
Lek Contrahist w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, takie jak malitol płynny (400 mg/ml) i benzoesan sodu (4 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych (świąd, wysypka) do ciężkich, zagrażających życiu (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku stosowanie Contrahist jest absolutnie przeciwwskazane.
benzoesan sodu, cetyryzyna, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakoterapia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol płynny, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, okres półtrwania, pochodna piperazyny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, toksyczność, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atarax 10 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne chlorowodorku hydroksyzyny, substancji czynnej leku Atarax, nie wykazały istotnych klinicznie zagrożeń, które nie byłyby już uwzględnione w charakterystyce produktu leczniczego. Analizy farmakologiczne obejmowały ocenę wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy, nie wykazując nieprawidłowości mogących budzić obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, parametr histopatologiczny, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych wynikających z reaktywności krzyżowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60,27 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, gdyż lewocetyryzyna jest głównie wydalana przez nerki, a jej kumulacja może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania, jednak tabletka Lirra Gem, mimo obecności linii podziału, nie powinna być dzielona w celu uzyskania połowy dawki 2,5 mg. Monitorowanie funkcji nerek przed i w trakcie terapii jest niezbędne, aby uniknąć poważnych powikłań, w tym reakcji alergicznych i pogorszenia funkcji nerek.
cetyryzyna, dysfagia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, parametr nerkowy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reaktywność krzyżowa, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Letizen 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Letizen 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W badaniach in vitro wykazano brak istotnego powinowactwa do innych receptorów niż H1. Cetyryzyna wykazuje działanie przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofilów do skóry i spojówek w późnej fazie reakcji alergicznej. W dawce 10 mg raz lub dwa razy na dobę skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, również u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą, bez negatywnego wpływu na czynność płuc. Ponadto, w badaniu kontrolowanym placebo, nawet dawka 60 mg/dobę przez 7 dni nie powodowała istotnego wydłużenia odstępu QT w EKG.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora, astma łagodna, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, elektrokardiogram, eozynofil, hydroksyzyna, kod ATC, lek przeciwhistaminowy, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji alergicznej, przewlekłe alergiczne zapalenie, reaktywność skóry, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie, tolerancja na lek przeciwhistaminowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroxizine Genoptim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (56,12 mg w dawce 10 mg i 140,3 mg w dawce 25 mg), wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają strukturę, uwalnianie i stabilność leku. Otoczka tabletek składa się z Opadry white Y-1-7000, zawierającego tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i makrogol 400, co nadaje im biały kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny (Hydroxyzinum Hasco, 25 mg) wiąże się z nasilonym działaniem przeciwcholinergicznym oraz zaburzeniami OUN, które mogą manifestować się zarówno depresją, jak i paradoksalnym pobudzeniem. Objawy kliniczne obejmują m.in. nudności, wymioty, tachykardię (>100 uderzeń/min), gorączkę, senność, rozszerzenie źrenic (mydriasis), drżenia, splątanie, omamy, obniżony poziom świadomości, depresję oddechową, drgawki, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie QT), śpiączkę oraz zapaść krążeniowo-oddechową. Wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia i zapobiegania powikłaniom zagrażającym życiu.
arytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, halucynacje, hemodializa, hemoperfuzja, hipowentylacja, hydroksyzyna, intubacja dotchawicza, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, odruch źreniczny, omamy, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, pień mózgu, pobudzenie OUN, próg drgawkowy, receptory muskarynowe, śpiączka, splątanie, tachykardia, TLPD, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia przewodzenia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapis EKG, zatrucie hydroksyzyną - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atarax 25 mg
Chlorowodorek hydroksyzyny, substancja czynna leku Atarax w dawkach 10 mg i 25 mg, wykazuje działania niepożądane głównie związane z depresyjnym lub paradoksalnym pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego, działaniem przeciwcholinergicznym oraz reakcjami nadwrażliwości. W badaniach klinicznych z udziałem 735 pacjentów przyjmujących 50 mg hydroksyzyny dziennie, najczęstszym działaniem niepożądanym była senność (13,74% vs 2,70% placebo). Inne często obserwowane objawy to ból głowy (1,63%), suchość w jamie ustnej (1,22%) oraz zmęczenie (1,36%). Hydroksyzyna metabolizowana jest do cetyryzyny, która może wywoływać dodatkowe działania niepożądane, takie jak trombocytopenia, agresywność, depresja, tiki, dystonia, parestezje, napady przymusowego patrzenia, biegunka, trudności w oddawaniu moczu, astenia, obrzęki oraz zwiększenie masy ciała.
agresja, arytmia komorowa, ból głowy, cetyryzyna, dezorientacja, drgawki, dyskineza, dysuria, działanie paradoksalne, działanie przeciwcholinergiczne, hydroksyzyna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, osutka krostkowa, pemfigoid, pobudzenie psychoruchowe, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, trombocytopenia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka polekowa, zaburzenia akomodacji, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Pramatis 5 mg
Escytalopram wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne są interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), zwłaszcza nieodwracalnymi, niewybiórczymi IMAO, gdzie konieczne jest zachowanie 14-dniowego odstępu po ich odstawieniu przed rozpoczęciem terapii escytalopramem oraz 7-dniowego odstępu po zakończeniu terapii escytalopramem przed włączeniem IMAO. Leczenie skojarzone z moklobemidem i linezolidem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, natomiast stosowanie selegiliny wymaga ostrożności, zwłaszcza przy dawkach do 10 mg/dobę. Escytalopram jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących leki wydłużające odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre neuroleptyki, antybiotyki jak moksyfloksacyna) z powodu ryzyka arytmii. Ponadto, leki serotoninergiczne (tramadol, sumatryptan), leki obniżające próg drgawkowy oraz lit i tryptofan mogą nasilać działania escytalopramu, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta.
astemizol, bupropion, cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, dezypramina, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec, erytromycyna, ezomeprazol, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, halofantryna, haloperydol, hipokaliemia, hydroksyzyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2C19, klomipramina, lanzoprazol, lek obniżający próg drgawkowy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek serotoninergiczny, lek wpływający na hemostazę, linezolid, lit, meflochina, metoprolol, mizolastyna, moklobemid, moksyfloksacyna, neuroleptyk, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, odstęp QT, odwracalny wybiórczy inhibitor MAO-A, omeprazol, pentamidyna, pimozyd, pochodna butyrofenonu, pochodna fenotiazyny, pochodna tioksantenu, propafenon, rysperydon, selegilina, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sparfloksacyna, sumatryptan, tiorydazyna, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptofan, tyklopidyna, zespół serotoninowy, złośliwa arytmia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zyrtec 10 mg/ml
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Zyrtec (10 mg/ml, krople doustne), jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06A E07). W badaniach klinicznych wykazano, że dawka 10 mg podawana raz lub dwa razy na dobę skutecznie hamuje napływ eozynofili do skóry i spojówek w późnej fazie reakcji zapalnej, co potwierdza jej działanie przeciwalergiczne. Cetyryzyna skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, nie wpływając negatywnie na czynność płuc u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą. W badaniach kardiologicznych stosowanie nawet wysokich dawek dobowych (60 mg) przez 7 dni nie powodowało istotnego wydłużenia odstępu QT, co świadczy o korzystnym profilu bezpieczeństwa leku w aspekcie kardiologicznym.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, choroba alergiczna, czynność płuc, działanie antagonistyczne, działanie przeciwalergiczne, eozynofil, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, profil bezpieczeństwa leku, prowokacja alergenem, przewlekłe alergiczne zapalenie, reakcja zapalna, receptor H1, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tolerancja farmakologiczna, wydłużenie odstępu QT, zaczerwienienie skóry, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Teva 50 mg/ml
Hydroxyzinum Teva w dawce 50 mg/ml (chlorowodorek hydroksyzyny) jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne wykazane w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w trzecim trymestrze, może prowadzić do poważnych powikłań u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, zahamowanie OUN, stany niedotlenienia oraz zatrzymanie moczu. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o bezwzględnym przeciwwskazaniu stosowania hydroksyzyny w ciąży i podczas porodu. W przypadku ekspozycji płodu na lek, niezbędny jest ścisły monitoring noworodka pod kątem wymienionych objawów.
antykoncepcja, chlorowodorek hydroksyzyny, duszność, działanie teratogenne, hipotonia, hydroksyzyna, Hydroxyzinum Teva, laktacja, napięcie mięśniowe, niedotlenienie noworodka, nieprawidłowość rozwoju płodu, przenikanie leku do mleka, ruch kloniczny, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie pozapiramidowe, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Adamed (dawki 10 mg lub 25 mg), wykazuje działania niepożądane głównie związane z hamowaniem lub paradoksalnym pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego, działaniem przeciwcholinergicznym oraz reakcjami nadwrażliwości. W kontrolowanych badaniach klinicznych (735 pacjentów na hydroksyzynie do 50 mg/dobę vs. 630 na placebo) najczęściej obserwowano senność (13,74% vs. 2,70%), ból głowy (1,63% vs. 1,90%), zmęczenie (1,36% vs. 0,63%) oraz suchość w jamie ustnej (1,22% vs. 0,63%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano także rzadkie i bardzo rzadkie działania niepożądane, takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, omamy), zaburzenia rytmu serca (w tym torsade de pointes), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, skórne reakcje alergiczne oraz zatrzymanie moczu.
bezsenność, ból głowy, częstoskurcz komorowy, drgawka, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie przeciwcholinergiczne, hydroksyzyna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, omam, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sedacja, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość jamy ustnej, test czynnościowy wątroby, torsade de pointes, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie akomodacji, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Glikopironium – Interakcje
Glikopironium, substancja aktywna w produkcie Axhidrox (2,2 mg/dozę), wykazuje działanie antycholinergiczne, co implikuje potencjalne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o podobnym mechanizmie działania. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu wymaga ostrożności klinicznej. Leki takie jak topiramat, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina), neuroleptyki (haloperidol, flupentiksol), leki przeciwpsychotyczne (klozapina, olanzapina), opioidy (morfina, kodeina) oraz przeciwhistaminowe pierwszej generacji mogą nasilać działania antycholinergiczne glikopironium, zwiększając ryzyko suchości błon śluzowych, zaburzeń widzenia, zaparć, zatrzymania moczu, hipertermii oraz sedacji. Alkohol może dodatkowo potęgować ośrodkowe efekty antycholinergiczne oraz wpływać na biodostępność glikopironium stosowanego miejscowo.
amitryptylina, difenhydramina, doksepina, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, fentanyl, flupentiksol, glikopironium, haloperidol, hipertermia, hydroksyzyna, imipramina, inhibitor monoaminooksydazy, klemastyna, klozapina, kodeina, kwetiapina, lek antycholinergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, moklobemid, morfina, neuroleptyk, objawy antycholinergiczne, objawy pozapiramidowe, olanzapina, opioid, sedacja, selegilina, suchość błon śluzowych, topiramat, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie poznawcze, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Amara 2 mg/ml
Hydroksyzyna w postaci syropu (2 mg/ml) stosowana jest doustnie, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki i możliwie najkrótszego czasu terapii. U dorosłych i dzieci powyżej 40 kg maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg, z dawkowaniem zależnym od wskazania: w leczeniu lęku 50 mg/dobę w 2-3 dawkach, w ciężkich przypadkach do 100 mg/dobę; w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę; w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50-100 mg w pojedynczej dawce. U dzieci ≤40 kg dawka maksymalna to 2 mg/kg mc./dobę, z dawkowaniem 1-2 mg/kg mc./dobę w leczeniu świądu i 0,6 mg/kg mc. w premedykacji. U osób starszych zaleca się rozpoczęcie od połowy dawki, maksymalnie 50 mg/dobę. Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają redukcji dawki ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu cetyryzyny, a u chorych z niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć o 33%.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec WZF 10 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Allertec WZF (cetyryzyny dichlorowodorek) w dawce 10 mg, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u których klirens kreatyniny jest poniżej 10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, obecność 31 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce wymaga ostrożności u pacjentów z wrodzoną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, wzdęcia czy biegunka.
cetyryzyny dichlorowodorek, dieta niskosodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, działanie sedatywne, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja anafilaktyczna, rowek dzielący, wrodzona nietolerancja galaktozy, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydroxyzine Orion
Hydroxyzine Orion wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z podwyższonym ryzykiem drgawek, w tym u dzieci, u których częściej obserwuje się działania niepożądane ze strony OUN. Lek wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga uwagi u osób w podeszłym wieku, pacjentów z jaskrą, zatrzymaniem moczu, osłabioną perystaltyką jelit, nużliwością mięśni oraz otępieniem. Istotnym aspektem jest ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes, szczególnie przy współistnieniu zaburzeń elektrolitowych lub stosowaniu innych leków wpływających na rytm serca. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz skrócenie czasu terapii, a w przypadku objawów zaburzeń rytmu serca – natychmiastowe przerwanie leczenia. U pacjentów z otępieniem i czynnikami ryzyka udaru mózgu należy zachować szczególną ostrożność ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka zdarzeń naczyniowo-mózgowych.
alkohol, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, hydroksyzyna, jaskra, laktoza, nużliwość mięśni, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, pacjent w podeszłym wieku, perystaltyka przewodu pokarmowego, skórny test alergiczny, skuteczna dawka, suchość błony śluzowej, torsade de pointes, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zdarzenie naczyniowo-mózgowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Nexpram 10 mg
Escytalopram, aktywny składnik preparatu Nexpram, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazane jest łączenie go z inhibitorami monoaminooksydazy (zarówno nieodwracalnymi nieselektywnymi, jak i odwracalnymi selektywnymi MAO-A, np. moklobemidem), linezolidem oraz lekami wydłużającymi odstęp QT (m.in. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wybrane antybiotyki i leki przeciwmalaryczne) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego i poważnych zaburzeń rytmu serca. Współistniejące stosowanie leków serotoninergicznych (opioidy, tryptany), leków obniżających próg drgawkowy, litu, tryptofanu oraz preparatów z dziurawca wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta. Escytalopram może nasilać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych i NLPZ, a także zwiększać ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca w połączeniu z lekami powodującymi hipokaliemię lub hipomagnezemię.
astemizol, bupropion, cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, dezypramina, dziurawiec, enzym CYP2C19, erytromycyna, escytalopram, ezomeprazol, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, halofantryna, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, inhibitor MAO, klomipramina, lanzoprazol, lek neuroleptyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, linezolid, meflochina, metoprolol, mizolastyna, moklobemid, moksyfloksacyna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nortryptylina, omeprazol, pentamidyna, pimozyd, pochodna fenotiazyny, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, sparfloksacyna, tiorydazyna, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptofan, tyklopidyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Amara 2 mg/ml
Hydroxyzinum Amara w postaci syropu o stężeniu 2 mg/ml, zawierający hydroksyzyny chlorowodorek, jest wskazany przede wszystkim do objawowego leczenia lęku, zarówno w krótkotrwałych stanach lękowych, jak i w terapii przewlekłych zaburzeń lękowych. Lek wykazuje działanie anksjolityczne, co czyni go użytecznym w redukcji objawów lękowych wymagających farmakologicznej interwencji. Ponadto, hydroksyzyna jest skuteczna w leczeniu świądu o różnej etiologii, dzięki swoim właściwościom przeciwhistaminowym, co obejmuje świąd związany z chorobami dermatologicznymi i reakcjami alergicznymi. Syrop jest szczególnie zalecany u pacjentów z trudnościami w połykaniu, w pediatrii oraz tam, gdzie konieczne jest precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon chorób i schorzeń
Kurczowe zapalenie skóry na zimno – Zapobieganie i profilaktyka
Kurczowe zapalenie skóry na zimno (cold urticaria) to pokrzywka fizykalna manifestująca się bąblami pokrzywkowymi i/lub obrzękiem naczynioruchowym po ekspozycji na zimno. Profilaktyka opiera się przede wszystkim na unikaniu ekspozycji na niskie temperatury, zimną wodę, zimne pokarmy i napoje oraz przedmioty o niskiej temperaturze. Zalecane jest noszenie ciepłej odzieży, unikanie gwałtownych zmian temperatury oraz ostrożność podczas aktywności wodnych i na świeżym powietrzu. Leki przeciwhistaminowe drugiej generacji (np. cetyryzyna, loratadyna, desloratadyna, lewocetyryzyna, feksofenadyna) stosowane profilaktycznie przed ekspozycją na zimno są podstawą farmakoterapii. W razie nieskuteczności standardowych dawek dopuszcza się ich zwiększenie do czterokrotności. W terapii opornej rozważa się omalizumab, hydroksyzynę, doksepinę, ketotifen, cyproheptadynę oraz antagonistów receptorów leukotrienowych.
adrenalina, alergolog, anafilaksja, antagonista receptora leukotrienowego, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna, cyproheptadyna, dermatolog, desensytyzacja, desloratadyna, doksepina, epinefryna, feksofenadyna, histamina, hydroksyzyna, immunolog, ketotifen, komórka tuczna, kortykosteroid, kurczowe zapalenie skóry na zimno, lek biologiczny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, loratadyna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, omalizumab, pokrzywka fizykalna, pokrzywka z zimna, reakcja anafilaktyczna, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Alermed 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja aktywna Alermed 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, wykazującym wysokie powinowactwo do tych receptorów bez istotnego wpływu na inne typy receptorów. Farmakokinetycznie charakteryzuje się szybkim osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (~300 ng/ml w 1,0 ± 0,5 godziny), liniową kinetyką w zakresie dawek 5-60 mg oraz pozorną objętością dystrybucji 0,50 l/kg. Cetyryzyna wiąże się w 93% z białkami osocza i jest wydalana głównie przez nerki, z okresem półtrwania około 10 godzin u osób zdrowych, co umożliwia podawanie dawki 10 mg raz na dobę bez ryzyka kumulacji. Pokarm zmniejsza szybkość, ale nie całkowity stopień wchłaniania, a biodostępność jest podobna niezależnie od postaci farmaceutycznej. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast umiarkowane zaburzenia nerek i hemodializa wydłużają okres półtrwania trzykrotnie i zmniejszają klirens o 70%, wymagając dostosowania dawki. U pacjentów z chorobami wątroby okres półtrwania wydłuża się o 50%, a klirens zmniejsza o 40%, jednak modyfikacja dawkowania jest konieczna tylko przy współistniejących zaburzeniach nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, biodostępność leku, cetyryzyna dichlorowodorek, efekt pierwszego przejścia, genotoksyczność, hemodializa, hydroksyzyna, kinetyka liniowa, klirens kreatyniny, marskość żółciowa, objętość dystrybucji, odstęp QT, okres półtrwania leku, pokrzywka, pole pod krzywą stężenia, późna faza reakcji zapalnej, rakotwórczość, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, stężenie maksymalne leku, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zastój żółci - Leksykon leków
Interakcje leku – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Nurofen Plus zawiera ibuprofen (200 mg) oraz fosforan kodeiny półwodny (12,8 mg), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Ibuprofen, jako NLPZ, może hamować działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych (inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II, leki moczopędne) oraz zwiększać ryzyko nefrotoksyczności w połączeniu z cyklosporyną czy takrolimusem. Ponadto, ibuprofen w połączeniu z kortykosteroidami, SSRI i lekami przeciwpłytkowymi zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. Kodeina natomiast wchodzi w interakcje z inhibitorami MAO (przeciwwskazana przez 2 tygodnie po ich stosowaniu), hydroksyzyną, depresantami OUN, lekami przeciwmuskarynowymi oraz innymi opioidami, nasilając depresję OUN, ryzyko zaparć i niedrożności jelit. Istotne jest także antagonizowanie działania kodeiny przez nalokson i naltrekson oraz zmniejszenie jej efektu przeciwbólowego przez abirateron (hamowanie CYP2D6).
abirateron, agregacja płytek krwi, antagonista angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, chinidyna, cisapryd, cyklosporyna, cymetydyna, CYP2D6, depresant OUN, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, domperidon, działanie toksyczne, filtracja kłębuszkowa, fosforan kodeiny, glikozyd nasercowy, hydroksyzyna, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor monoaminooksydazy, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwmuskarynowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, lit, loperamid, meksyletyna, metoklopramid, metotreksat, mifepryston, moklobemid, nalokson, naltrekson, nefrotoksyczność, niedrożność jelit, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, przedawkowanie, przełom nadciśnieniowy, SNRI, SSRI, takrolimus, tryptan, układ krwiotwórczy, warfaryna, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy, zydowudyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetigran 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Cetigran (10 mg/tabletka), jest silnym i wysoce selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06A E07). Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwalergicznego, skutecznie hamując napływ eozynofili w późnej fazie reakcji zapalnej skóry i spojówek u pacjentów atopowych. Badania kliniczne potwierdziły jej skuteczność w dawkach 5-10 mg w łagodzeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz w hamowaniu powstawania bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia skóry po podaniu histaminy. U pacjentów z astmą o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, cetyryzyna w dawce 10 mg/dobę nie wpływa negatywnie na czynność płuc, co potwierdza jej bezpieczeństwo stosowania w tej grupie chorych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma łagodna do umiarkowanej, atopia, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyna dichlorowodorek, dawka terapeutyczna, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, hydroksyzyna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pochodna piperazyny, pokrzywka, późna faza reakcji zapalnej, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka powlekana, wiązanie z receptorem - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Teva 50 mg/ml
Hydroksyzyna w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie wynikających z hamowania ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz działania cholinolitycznego. Objawy ze strony OUN obejmują zarówno sedację (uspokojenie, senność), jak i paradoksalne pobudzenie (bezsenność, pobudzenie), a także poważniejsze zaburzenia, takie jak drgawki, dyskineza, omamy, splątanie i dezorientacja. Działania cholinolityczne manifestują się suchością błon śluzowych jamy ustnej, zaburzeniami akomodacji oka, zatrzymaniem moczu oraz zaparciami, co wymaga ostrożności u pacjentów z jaskrą, przerostem prostaty lub innymi przeciwwskazaniami. Ponadto, hydroksyzyna może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny oraz szerokie spektrum reakcji skórnych, od świądu i pokrzywki po obrzęk naczynioruchowy i ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
dezorientacja, drgawki, dyskineza, działanie cholinolityczne, enzym wątrobowy, hydroksyzyna, jaskra, komorowe zaburzenie rytmu serca, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, sedacja, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie akomodacji, zapalenie skóry, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Hydroksyzyna (Hydroxyzinum Polfarmex) jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, stosowanych doustnie. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg wynosi 100 mg, z indywidualnym dostosowaniem w zależności od wskazań i reakcji pacjenta. W leczeniu objawowym lęku zaleca się dawkę 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 100 mg w ciężkich przypadkach. W terapii świądu początkowa dawka to 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. W premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi stosuje się 50 mg w dwóch dawkach lub 100 mg jednorazowo. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy rozpocząć od połowy standardowej, maksymalnie do 50 mg/dobę. U chorych z niewydolnością wątroby dawkę zmniejsza się o 33%, a u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne zmniejszenie dawki ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitów.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzine Orion 25 mg
Hydroksyzyna, substancja czynna preparatu Hydroxyzine Orion, wykazuje umiarkowany do znacznego wpływ na zdolności psychomotoryczne, co przekłada się na istotne zaburzenia funkcji poznawczych i motorycznych pacjenta. Szczególnie dotyczy to czynności wymagających wzmożonej koncentracji uwagi oraz koordynacji fizycznej, takich jak prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługa maszyn. Dawki stosowane w terapii, tj. 10 mg oraz 25 mg, mogą różnie nasilać te efekty, przy czym wyższa dawka (25 mg) wiąże się z silniejszym wpływem na zdolności psychomotoryczne. Dodatkowo, czynniki takie jak jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym (np. inne leki przeciwhistaminowe, benzodiazepiny, opioidy), spożycie alkoholu, wiek pacjenta oraz choroby współistniejące mogą potęgować ryzyko upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
benzodiazepina, choroba współistniejąca, dawka leku, działanie niepożądane, funkcje poznawcze i motoryczne, hydroksyzyna, Hydroxyzine Orion, koncentracja uwagi, lek nasenny, lek o działaniu ośrodkowym, lek przeciwbólowy opioidowy, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, terapia hydroksyzyną, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum PPH 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, dostępna w preparacie Hydroxizine Genoptim w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, znajduje zastosowanie w trzech głównych wskazaniach terapeutycznych: leczeniu objawowym stanów lękowych u dorosłych, łagodzeniu świądu (pruritus) u dorosłych i dzieci oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Lek wykazuje działanie anksjolityczne, uspokajające oraz przeciwhistaminowe, co umożliwia jego szerokie zastosowanie w terapii zaburzeń lękowych, świądu różnego pochodzenia oraz redukcji niepokoju i sedacji przedoperacyjnej. Wskazania te wymagają indywidualnego dostosowania dawki, uwzględniając wiek pacjenta oraz specyfikę kliniczną.
chlorowodorek hydroksyzyny, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, hydroksyzyna, laktoza jednowodna, leczenie świądu, niepokój przedoperacyjny, nietolerancja laktozy, premedykacja, pruritus, sedacja, stan lękowy, świąd, zaburzenie lękowe