hydroksypropyloceluloza
Hydroksypropyloceluloza to półsyntetyczny polimer celulozowy, szeroko stosowany w medycynie i farmacji jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Jest to eter celulozy charakteryzujący się dobrą rozpuszczalnością zarówno w wodzie, jak i w rozpuszczalnikach organicznych, co czyni go wyjątkowo wszechstronnym w zastosowaniach farmaceutycznych.
W oftalmologii hydroksypropyloceluloza jest wykorzystywana jako składnik sztucznych łez i preparatów nawilżających do oczu. Tworzy ona na powierzchni oka ochronny film, który przedłuża nawilżenie i łagodzi objawy zespołu suchego oka. Dodatkowo występuje w formie wkładek do worka spojówkowego, które stopniowo uwalniają substancję aktywną, zapewniając długotrwałe nawilżenie.
W technologii farmaceutycznej hydroksypropyloceluloza pełni funkcję środka wiążącego w tabletkach, substancji powlekającej w systemach o przedłużonym uwalnianiu oraz czynnika zwiększającego lepkość w roztworach i zawiesinach. Jest również stosowana jako stabilizator zawiesin oraz środek zwiększający biodostępność słabo rozpuszczalnych substancji leczniczych.
Hydroksypropyloceluloza jest generalnie uznawana za bezpieczną i dobrze tolerowaną substancję pomocniczą, co potwierdzają liczne badania kliniczne i wieloletnie doświadczenie w jej stosowaniu. Ze względu na swoje właściwości mukoadhezyjne znajduje również zastosowanie w systemach donosowych, doustnych i dojelitowych, poprawiając przyczepność i czas kontaktu substancji leczniczej z błoną śluzową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 100 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (niskopodstawioną i zwykłą), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian. Zawartość barwników różni się w zależności od dawki: tabletki 100 mg zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg żółcieni pomarańczowej (E110), a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Skład otoczki jest zróżnicowany i obejmuje m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), glikol polietylenowy, talk oraz różne barwniki, takie jak żółcień chinolinowa (E104) czy błękit brylantowy FCF (E133), zależnie od dawki.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 25 mg
Kwetaplex to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 7,00 mg (tabletka 25 mg) do 84 mg (tabletka 300 mg). Tabletki różnią się kształtem, kolorem i rozmiarem, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na połowy. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczki różnią się składem pigmentów i substancji powlekających w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 300 mg
Quetiapine Fair-Med to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce tabletki. Rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna (od 7 mg do 84 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, hydroksypropylocelulozę oraz żółcień pomarańczową (E110). Tabletki o dawkach 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, Quetiapine Fair-Med, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide +pharma 14 mg
Teriflunomide +pharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 71,09 mg laktozy jednowodnej oraz 0,02 mg czerwieni allura AC (E 129), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie dobranym składem substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, farmaceutyczne i rozpad preparatu. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin (E 132), glicerol, talk, błękit brylantowy FCF (E 133) oraz czerwień allura AC (E 129), nadającą tabletkom charakterystyczny niebieski kolor i zapewniającą ochronę farmaceutyczną.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Hydroxychloroquine Adamed to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 155 mg hydroksychlorochiny w formie zasady. Tabletki mają żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 10,5 mm, i zawierają laktozę jednowodną w ilości 67,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K25, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka AquaPolish P yellow 024.138 zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksychlorochina siarczan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną. Tabletki 50 mg są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem S3, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe z linią podziału, obie formy umożliwiają podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry 03H28758 white zawierający hypromelozę, tytanu dwutlenek E171, talk oraz glikol propylenowy).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prohidna 120 mg
Lek Prohidna zawiera febuksostat magnezowy jako substancję czynną w dawkach 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki i barwie bladożółtej lub żółtej. Tabletki 80 mg mają wymiary 17,2 ± 0,2 mm x 6,2 ± 0,2 mm x 5,6 ± 0,2 mm i są oznaczone symbolem „80”, natomiast tabletki 120 mg mierzą 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm x 6,1 ± 0,2 mm i posiadają oznaczenie „120”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76,50 mg w tabletce 80 mg i 114,70 mg w tabletce 120 mg) oraz sód (0,17 mmol/3,9 mg w 80 mg i 0,25 mmol/5,86 mg w 120 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu tlenek lekki oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat magnezowy, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpic 10 mg
Zolpic to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera 83,0 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasolek, białą barwę, funkcjonalną kreskę dzielącą oraz grawiurę „Z10” ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian i polisorbat 80, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek i talk, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem tartrat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 20 mg
Omeprazole Genoptim to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce, charakteryzujący się zielonym kolorem kapsułki, zawierającej peletki cukrowe z substancją czynną. Każda kapsułka zawiera 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka peletek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwuwodny, hypromelozy ftalan oraz ftalan dietylu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie omeprazolu i ochronę przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Zewnętrzna kapsułka zbudowana jest z żelatyny oraz barwników indygotyny (0,4%, E132) i żółcieni chinolinowej (0,1286%, E104), nadających kapsułce charakterystyczny zielony kolor.
disodu fosforan dwuwodny, ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygokarmin, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środowisko żołądka, utylizacja produktu leczniczego, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 20 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 10 mg (10,1 × 5,6 mm, grubość 3,7 mm), 20 mg (12,7 × 6,7 mm, grubość 4,6 mm, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, nie do dzielenia na dawki) oraz 40 mg (19,4 × 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 41,42-43,64 mg, 82,83-87,27 mg oraz 165,66-174,54 mg w zależności od dawki, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera polimery hypromelozy i makrogol 4000.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 400 mg
Produkt leczniczy Meaxin zawiera 400 mg imatynibu w postaci mezylanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowo-brązowym kolorze, wymiarach 22 mm × 9 mm i dwustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera również 456 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu. Powłoka ochronna tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000, talku oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), nadających lekowi jego barwę i właściwości ochronne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, imatynib mezylan, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Meaxin, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero MED 2,5 mg
Menero MED to preparat zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania terapeutycznego. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 57,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogoli, talku oraz barwników (indygokarmin, lak aluminiowy E132), nadających im charakterystyczny jasnoniebieski kolor i zapewniających ochronę substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwprzyczepna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w postaci tabletek powlekanych zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 1006,25 mg (odpowiednik 875 mg amoksycyliny) oraz klawulanian potasu 126,25 mg (odpowiednik 125 mg kwasu klawulanowego). Tabletki mają postać białych, podłużnych kapsułek z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Co-amoxiclav, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klawulanian potasu, kroskarmeloza sodowa, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer hydrofilowy, polimer hydrofobowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kliogest 2 mg + 1 mg
Kliogest to złożony preparat hormonalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający 2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 1 mg octanu noretysteronu w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, oznaczonych napisem NOVO 281. Każda tabletka zawiera również 36,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, triacetynę i talk. Lek dostępny jest w opakowaniu kalendarzykowym zawierającym 28 tabletek, co ułatwia kontrolę codziennego przyjmowania preparatu.
estradiol, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan noretysteronu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzykowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detritin 4000 IU
DETRITIN 4000 IU to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 4000 IU (0,100 mg) cholekalcyferolu (witamina D3) na tabletkę, przeznaczony do suplementacji witaminy D3. Każda tabletka zawiera również 7 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają średnicę około 10 mm, są białe lub prawie białe, a ich powlekana forma zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie. Substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu i all-rac-α-tokoferol, pełnią funkcję przeciwutleniaczy stabilizujących witaminę D3, natomiast triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha zwiększają rozpuszczalność lipofilnej witaminy D3. Tabletki zawierają także skrobię modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpad preparatu.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przeciwutleniacz, sacharoza, sodu askorbinian, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Misstala 30 mg
Produkt leczniczy Misstala zawiera 30 mg octanu uliprystalu w formie tabletki powlekanej o średnicy 9,0-9,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „U30”. Tabletka zawiera 240 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, kwas stearynowy, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Powlekanie tabletek ma na celu ochronę składników, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefrenex 100 mg
Kefrenex to produkt leczniczy zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, 5,7 mm), 100 mg (żółte, okrągłe, 9,1 mm), 200 mg (białe, okrągłe, 12,1 mm) oraz 300 mg (białe, podłużne). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7 mg w 25 mg do 84 mg w 300 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) obecna wyłącznie w tabletkach 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek oraz ewentualnie żółcień pomarańczową.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, Kefrenex, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigrix 90 mg
Tigrix jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg. Tabletki 60 mg są różowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 90 mg mają żółty kolor i średnicę około 9 mm. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią objętość, stabilność, spójność i rozpad tabletki. Otoczki różnią się składem w zależności od dawki, co wpływa na ich kolorystykę i właściwości fizykochemiczne.
dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 40 mg
Torvacard neo to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wielkością i kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biała, 6 mm), 20 mg (żółtawa, 8 mm), 40 mg (pomarańczowo-żółta, 10 mm) oraz 80 mg (żółto-pomarańczowa, 12 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (w ilościach od 11,990 mg do 95,920 mg w zależności od dawki), hydroksypropylocelulozę, powidon K12, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk i żelaza tlenek żółty. Obecność laktozy jednowodnej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
atorwastatyna, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 100 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i kolorze dla każdej dawki. Tabletki różnią się wymiarami: od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i zwykła), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wspomagają strukturę, spójność oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 10 10 mg
Zocor, zawierający substancję czynną symwastatynę, jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg oraz 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się nieznacznie między dawkami: 10 mg i 20 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172), którego brak w otoczce dawki 40 mg.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 20 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak sacharoza (maksymalnie od 12 mg do 48 mg w zależności od dawki), hypromeloza, talk, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) w różnych proporcjach, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki mają kształt obustronnie wypukły, różnią się wymiarami i kolorem, a większość posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, forma podania, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor MSN 90 mg
Ticagrelor MSN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg. Tabletki 60 mg są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 8 mm, oznaczone „60 i M”, natomiast tabletki 90 mg są żółte, o średnicy około 9 mm, oznaczone „90 i M”. Skład obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. mannitol, hydroksypropyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian) i otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, talk, pigmenty żelaza tlenków). Dostępne są różne formy opakowań, w tym blistry zwykłe, kalendarzowe oraz perforowane jednodawkowe, o liczbie tabletek od 14 do 180, w zależności od dawki.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, tabletki powlekane, tikagrelor, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 5 mg
Montelukast Bluefish 5 mg to lek przeciwleukotrienowy w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Montelukast wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych, co czyni go skutecznym w terapii astmy oskrzelowej i innych chorób zapalnych układu oddechowego. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe, z wygrawerowanymi oznaczeniami „MOK 5” i „PHD471” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, aspartam (2,0 mg na tabletkę), oraz aromat wiśniowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E 951), który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwleukotrienowy, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 20 20 mg
Simvagen to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: 20 mg tabletki są ciemnobrązowe, owalne, z wytłoczonym napisem „SV3”, natomiast 40 mg tabletki różowe, owalne, z napisem „SV4” i „M”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancja czynna, symwastatyna, należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu we krwi. Tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, takich jak kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
antyoksydant, blister Al/PVC/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek obniżający cholesterol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Matrifen to system transdermalny uwalniający fentanyl w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 µg/h, z zawartością fentanylu odpowiednio 1,38 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg i 11,0 mg oraz powierzchnią plastra od 4,2 do 33,6 cm². Każda dawka jest oznaczona innym kolorem nadruku (od brązowego do szarego), co ułatwia identyfikację. Plastry są prostokątne, przezroczyste, z usuwalną folią zabezpieczającą i zawierają substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają kontrolowane uwalnianie fentanylu i odpowiednią adhezję do skóry. Produkt jest pakowany w saszetki zabezpieczone przed dziećmi i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 20 plastrów, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plaster transdermalny, politereftalan etylenu, substancja czynna, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania leku, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar forte 400 mg
Produkt leczniczy Ibupar forte dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukły profil. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera makrogol (4000), hypromelozę (E 5 i E 15), hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) i czerwień koszenilową (E 124). Obecność tych barwników i związków sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sastium 100 mg
Lek Sastium zawiera sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm × 4,2 mm, oznakowanie „I” i „C” po obu stronach linii podziału oraz możliwość podziału na dwie równe dawki. Tabletki 100 mg mierzą 13,3 mm × 5,2 mm, posiadają oznakowanie „IJ” i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podział tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, Sastium, sertraliny chlorowodorek, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg na tabletkę, które działają synergistycznie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny dwuwarstwowy, obustronnie wypukły, owalny kształt (18 mm x 9 mm), z jedną stroną białą do prawie białej i drugą marmurkowo różową, zawierającą barwnik tlenek żelaza czerwony (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (114 mg/tabletkę) oraz sorbitol (294,08 mg/tabletkę), które mogą wywołać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją laktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 98 tabletek) i pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozpuszczalność w wodzie, sorbitol, stabilność leku, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 5 mg
Profitadal to lek zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i wymiarach około 8,2 mm na 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki zawierają także kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w formie kapsułek twardych, zawierających kombinacje dawek ramiprylu (2,5 mg, 5 mg, 10 mg) oraz bisoprololu fumaranu (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg). Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru wieczka i korpusu oraz rozmiaru (rozmiar 2: 18 x 6,4 mm; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia identyfikację dawki. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, zależnie od dawki substancji czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne barwniki i środki poślizgowe. Tabletka bisoprololu posiada powłokę z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, triglicerydów kwasów tłuszczowych, talku oraz barwników (tlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon Active 25 mg
Maxon Active to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe po obu stronach, z wytłoczeniem „25” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 1,63 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka typu Opadry II 31F58914 white zawiera hypromelozę 15cP, laktozę jednowodną, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz dwuwodny cytrynian sodu jako regulator pH.
blister PVC/PVDC/Aluminum, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, Maxon Active, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-fioletowy kolor i zawierają peletki cukrowe z powłoką dojelitową, która zapewnia uwalnianie omeprazolu dopiero w jelicie cienkim, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 15,84 mg laktozy bezwodnej oraz 299,2 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, które wpływają na stabilność i farmakokinetykę leku.
dietylu ftalan, disodu fosforan dwunastowodny, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa twarda, kwas żołądkowy, laktoza bezwodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, pH jelita cienkiego, powłoka dojelitowa, sodu laurylosiarczan, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celbic 200 mg
CELBIC to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg celekoksybu jako substancję czynną, przeznaczony do podawania doustnego. Kapsułki mają rozmiar „2” i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 33,80 mg na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a tusz do nadruku zawiera szelak i żelaza tlenek żółty (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celekoksyb, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 40 40 mg
Produkt leczniczy ZOCOR dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg lub 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji wypełniającej. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320) i kwas askorbinowy (E300) jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną (E460) i skrobię żelowaną jako substancje wypełniające oraz magnezu stearynian (E572) jako substancję smarującą. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), tytanu dwutlenek (E171), talk (E553b) oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek żółty (E172) (z wyjątkiem dawki 40 mg, gdzie brak jest żelaza tlenku żółtego). Produkt cechuje się stabilnością farmaceutyczną i okresem ważności 2 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miconal 20 mg/g
Preparat Miconal to żel zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Żel ma postać bezbarwną, przezroczystą lub lekko opalizującą, co umożliwia równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek (50 mg/g) jako promotor wchłaniania, glikol propylenowy (200 mg/g) pełniący funkcję humektanta i rozpuszczalnika, alkohol benzylowy (100 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym oraz etanol 96% (410 mg/g) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący. Żel jest pakowany w tuby aluminiowe po 30 g, zabezpieczone membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, infekcja grzybicza skóry, mikonazol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, promotor wchłaniania, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, terapia przeciwgrzybicza, żel do stosowania miejscowego, związek przeciwgrzybiczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce. Substancja czynna jest chroniona przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka dzięki specjalnie opracowanym peletkom uwalniającym omeprazol w jelitach. Kapsułki mają zielony kolor i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy. Powłoka kapsułek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie leku.
ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletki dojelitowe, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, sacharoza, żółcień chinolinowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 100 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne. Otoczka różni się głównie barwnikami, które ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, m.in. tlenkami żelaza (E172) i indygotyną (E132).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 200 mg
Lacosamide Teva to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowy, 9,7 x 4,3 mm), 100 mg (żółty, 12,1 x 5,4 mm), 150 mg (pomarańczowy, 14,0 x 6,6 mm) oraz 200 mg (niebieski, 15,6 x 7,8 mm). Niektóre dawki zawierają barwniki mogące wywołać reakcje alergiczne, np. żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Skład rdzenia tabletki jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne pigmenty i barwniki, takie jak tlenki żelaza (E172) oraz barwniki syntetyczne (E104, E110, E124, E133).
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa