hydroksypropyloceluloza
Hydroksypropyloceluloza to półsyntetyczny polimer celulozowy, szeroko stosowany w medycynie i farmacji jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Jest to eter celulozy charakteryzujący się dobrą rozpuszczalnością zarówno w wodzie, jak i w rozpuszczalnikach organicznych, co czyni go wyjątkowo wszechstronnym w zastosowaniach farmaceutycznych.
W oftalmologii hydroksypropyloceluloza jest wykorzystywana jako składnik sztucznych łez i preparatów nawilżających do oczu. Tworzy ona na powierzchni oka ochronny film, który przedłuża nawilżenie i łagodzi objawy zespołu suchego oka. Dodatkowo występuje w formie wkładek do worka spojówkowego, które stopniowo uwalniają substancję aktywną, zapewniając długotrwałe nawilżenie.
W technologii farmaceutycznej hydroksypropyloceluloza pełni funkcję środka wiążącego w tabletkach, substancji powlekającej w systemach o przedłużonym uwalnianiu oraz czynnika zwiększającego lepkość w roztworach i zawiesinach. Jest również stosowana jako stabilizator zawiesin oraz środek zwiększający biodostępność słabo rozpuszczalnych substancji leczniczych.
Hydroksypropyloceluloza jest generalnie uznawana za bezpieczną i dobrze tolerowaną substancję pomocniczą, co potwierdzają liczne badania kliniczne i wieloletnie doświadczenie w jej stosowaniu. Ze względu na swoje właściwości mukoadhezyjne znajduje również zastosowanie w systemach donosowych, doustnych i dojelitowych, poprawiając przyczepność i czas kontaktu substancji leczniczej z błoną śluzową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 10 mg
Olimestra to lek przeciwnadciśnieniowy zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i kształcie, oznaczonych odpowiednio S1, S2 i S3. Substancja czynna działa jako antagonista receptora angiotensyny II, co umożliwia skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach 54,63 mg (10 mg), 109,25 mg (20 mg) oraz 218,50 mg (40 mg), co jest istotne przy ocenie stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz powłokę Opadry II zawierającą tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3000 i alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany.
alkohol poliwinylowy, antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, olmesartan medoksomil, pojemnik HDPE, polietylenoglikol, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estrofem 2 mg
Estrofem 2 mg to preparat zawierający 2 mg estradiolu (estradiol półwodny) w formie tabletek powlekanych, stosowany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Tabletki mają postać niebieskich, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z oznaczeniem NOVO 280. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (36,8 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, talk, magnezu stearynian, hypromelozę, indygotynę (E132), tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentek. Preparat jest dostępny w opakowaniu kalendarzykowym zawierającym 28 tabletek, co ułatwia kontrolę regularności stosowania.
dwutlenek tytanu, estradiol, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres pomenopauzalny, opakowanie kalendarzykowe, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 5 mg
Egolanza to lek zawierający substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny (w formie olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego 7,03 mg) oraz 40,98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) i 81,97 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, podłużne i mają linię podziału, a 10 mg są żółte, okrągłe i dwuwypukłe. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, żółcień chinolinowa E104, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, plastyfikator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 20 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową (solwat z glikolem propylenowym) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: „APL” z jednej strony oraz odpowiednio „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną PH102, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę typ LF, hypromelozę 2910E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E 171). Składniki te zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania leku.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan wapnia, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają eliptyczny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, co ułatwia podanie doustne oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, trietylu cytrynianu, polisorbatu 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku oraz ułatwia połykanie.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja leków, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w postaci kapsułek twardych zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 1 (około 19 mm), są jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, z nadrukiem „VTRS” nad „DC110”. Wewnątrz znajdują się peletki o barwie od jasnożółtej do żółtawej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (regulator pH), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), talk (przeciwzbrylający) oraz hypromeloza (matryca i powłoka). Osłonka kapsułki zawiera błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek stężony, tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek jako regulatory pH i pigmenty.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 12,5 mg
COZAAR 12,5 mg to tabletki powlekane zawierające 12,5 mg losartanu potasowego jako substancję czynną, przeznaczone do podawania doustnego. Każda tabletka dostarcza również 1,06 mg potasu (0,027 mEq), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Lek zawiera 25,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i oznaczenie „11” na jednej stronie. Powłoka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki i wosk carnauba.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potas, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 10 mg
Produkt leczniczy Plendil zawiera felodypinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki charakteryzują się specyficzną technologią uwalniania, zapewniającą kontrolowane dostarczanie substancji czynnej. Skład tabletek obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, hypromeloza o różnych lepkościach (50 mPa·s i 10000 mPa·s), laktoza bezwodna (28 mg w każdej tabletce), makrogologlicerolu hydroksystearynian (5 mg w tabletce 5 mg i 10 mg w tabletce 10 mg), celuloza mikrokrystaliczna, propylu galusan, glinu sodu krzemian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera m.in. wosk Carnauba, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz plastyfikator makrogol 6000. Tabletki 5 mg są różowe, o średnicy 9 mm, natomiast 10 mg mają barwę czerwonawobrązową i tę samą średnicę.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, makrogol, propylu galusan, przeciwutleniacz, sodu stearylofumaran, substancja błonotwórcza, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji aktywnej, wosk carnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 5 mg
Montelukast Bluefish Pharma w dawce 5 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawiera montelukast w postaci soli sodowej jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera dokładnie 5 mg montelukastu oraz 1,5 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki mają jasnoróżowy kolor z nakrapianiem, owalny kształt i są oznakowane symbolami „I” oraz „113”. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, tlenek żelaza czerwony, celuloza mikrokrystaliczna, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 1 mg
Produkt leczniczy Prograf zawiera takrolimus w postaci jednowodnej i jest dostępny w trzech dawkach: 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg, 1 mg lub 5 mg takrolimusu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 61,35 mg do 123,60 mg) jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się także składem otoczki i tuszu, co wpływa na ich kolorystykę i oznaczenia: 0,5 mg – jasnożółte z czerwonym nadrukiem, 1 mg – białe z czerwonym nadrukiem, 5 mg – szarawoczerwone z białym nadrukiem. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem ważności 1 roku po otwarciu opakowania z folii aluminiowej. Kapsułki należy przyjmować natychmiast po wyjęciu z blistra.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, działanie immunosupresyjne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność takrolimusu, polichlorek winylu, stearynian magnezu, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 10 10 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach odpowiadających 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg czystego chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe i posiadają rowek dzielący, natomiast dawka 40 mg jest czerwona i nie posiada jednoznacznie określonego rowka. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 33,33 mg do 76 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera polimery powlekające i wosk Candelilla, z dodatkiem czerwonego barwnika w dawce 40 mg.
blister aluminiowy, chinapryl chlorowodorek, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja cukrów, plastyfikator, polimer powlekający, przypadek kliniczny, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (jako bezylan) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (jako bezylan). Tabletki różnią się wielkością (6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – dawka wyższa posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60,9 mg i 121,9 mg na tabletkę. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i plastyfikujące.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka leku, trietylu cytrynian, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dagrafors 5 mg
Dagrafors to preparat zawierający dapagliflozynę propanodiolu jednowodnego w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe, jasnobrązowożółte, z oznaczeniem cyfry „5”, natomiast tabletki 10 mg są owalne, o wymiarach około 13 x 6,5 mm, z linią podziału i oznaczeniem „10”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 48,7 mg w tabletce 5 mg oraz 97,4 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz stearylofumaran sodu, a otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, tytanu dwutlenku (E 171), talku i żelaza tlenku żółtego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy perforowany, blister kalendarzowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsunorm Combi 6 mg + 0,4 mg
Tamsunorm Combi to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: 6 mg solifenacyny bursztynianu (równoważne 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (równoważne 0,37 mg tamsulosyny). Tabletki mają charakterystyczną czerwoną barwę, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm i oznaczone symbolem „6 04”. Produkt składa się z dwóch warstw: warstwa tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera celulozę mikrokrystaliczną, makrogol o dużej masie cząsteczkowej, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa solifenacyny o natychmiastowym uwalnianiu zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian. Tabletki są powlekane otoczką z hypromelozy, makrogolu i tlenku żelaza czerwonego (E172).
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek tamsulosyny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, natychmiastowe uwalnianie, okres ważności, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 5 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie (średnica 6,1 ± 0,2 mm). Każda tabletka zawiera 58,1 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (m.in. hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają stabilność, kontrolę uwalniania oraz odpowiednią estetykę produktu.