Skład i postać leku Maxon Active

Produkt leczniczy Maxon Active występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 25 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu. Dodatkowo preparat zawiera 1,63 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce o mocy 25 mg¹.

Pod względem wyglądu, tabletki powlekane Maxon Active są białe, okrągłe oraz wypukłe po obu stronach, z charakterystycznym wytłoczeniem „25” na jednej stronie².

Szczegółowy skład jakościowy

Poza substancją czynną – syldenafilem – w skład produktu leczniczego Maxon Active wchodzą następujące substancje pomocnicze³:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca nadająca tabletce odpowiednią masę i ułatwiająca proces tabletkowania
• Kroskarmeloza sodowa – działająca jako środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
• Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca, zwiększająca spójność proszku podczas tabletkowania
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawiająca właściwości sypkie masy tabletkowej
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu tabletki do stempli maszyny tabletkującej

Skład otoczki tabletek

Tabletki Maxon Active posiadają otoczkę typu Opadry II 31F58914 white, w skład której wchodzą⁴:

• Hypromeloza 15cP – polimer tworzący film otoczki
• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca w otoczce
• Tytanu dwutlenek (E171) – pigment nadający białe zabarwienie
• Makrogol 4000 – plastyfikator zwiększający elastyczność otoczki
• Sodu cytrynian dwuwodny – regulator pH otoczki

Opakowanie i dostępność produktu

Maxon Active jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminum. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 2, 4 lub 8 tabletek powlekanych, umieszczonych w tekturowym pudełku. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie⁵.

Przechowywanie i stabilność produktu

Okres ważności produktu leczniczego Maxon Active wynosi 3 lata od daty produkcji⁶. Dla produktu nie określono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania⁷.

Informacje dodatkowe

W zakresie niezgodności farmaceutycznych nie stwierdzono szczególnych przeciwwskazań⁸. Odnośnie usuwania pozostałości lub odpadów produktu, nie są wymagane szczególne środki ostrożności⁹.